MGF

Keduanya berasal dari gen IGF-1. IGF-1 matang bersirkulasi ke seluruh tubuh dan membantu sel-sel menjadi matang. MGF adalah bagian ujung dari bentuk sambatan otot, yang diproduksi secara lokal setelah beban atau cedera, dan menjaga sel prekursor otot tetap membelah.

MGF terurai dalam hitungan menit. PEG MGF membawa rantai polietilen glikol besar yang melindunginya, sehingga bertahan jauh lebih lama. MGF cocok untuk sinyal lokal yang singkat; PEG MGF cocok untuk studi yang lebih panjang.

Karena otot memproduksinya sebagai respons terhadap beban mekanis atau kerusakan. Nama ini berasal dari kelompok Geoffrey Goldspink, yang mendeskripsikannya.

Sepuluh vial tertutup rapat berisi MGF beku-kering, masing-masing 2 mg, semuanya dari satu bets. Satu laporan bets mencakup kesepuluh vial tersebut.

Simpan vial yang masih tertutup rapat pada suhu -20°C. Setelah dicampur, simpan pada suhu 2 hingga 8°C dan gunakan dalam waktu 14 hari. MGF berumur pendek dalam larutan, jadi campurkan hanya sesuai kebutuhan studi.

MGF dikirim sebagai bubuk beku-kering dalam vial tertutup rapat, yang tetap stabil pada suhu kamar selama perjalanan. Setiap pesanan dikirim dalam kemasan polos dengan pelacakan, dan sebagian besar tiba dalam 7 hingga 14 hari. Setelah tiba, simpan di freezer pada suhu -20°C. Sertifikat Analisis untuk bets yang kami kirimkan saat ini tersedia di halaman hasil-lab kami.

MGF kami melampaui kemurnian >98% yang diverifikasi oleh HPLC dengan kontrol kualitas yang komprehensif untuk peptida varian sambatan IGF-1Ec. Setiap bets menjalani: konfirmasi berat molekul spektrometri massa untuk sekuens MGF lengkap termasuk ekstensi ujung-C domain E yang unik (berat molekul bervariasi tergantung pada konstruk MGF spesifik - biasanya fragmen C-terminal bioaktif atau panjang penuh), verifikasi sekuens peptida yang mengonfirmasi sekuens domain E turunan sisipan 52 pasang basa unik yang membedakan MGF dari IGF-1Ea sistemik, HPLC yang menunjukkan puncak utama tunggal dengan waktu retensi yang tepat, bioassay proliferasi sel satelit yang mengukur kemampuan MGF untuk merangsang aktivasi dan proliferasi sel satelit diam dalam kultur sel satelit otot primer (biasanya menggunakan mioblas C2C12 atau sel satelit turunan primer), yang menunjukkan peningkatan lipatan dalam proliferasi versus kontrol kendaraan, bioaktivitas komparatif versus IGF-1 yang menunjukkan profil potensi yang berbeda dalam uji sel satelit versus miotube yang berdiferensiasi, skrining endotoksin (<0,1 EU/mg), dan Sertifikat Analisis yang komprehensif. Kemurnian >98% memastikan aktivasi sel satelit yang reprodusibel, efek proliferasi mioblas yang konsisten, dan penelitian regenerasi otot yang andal tanpa gangguan dari produk degradasi atau varian sambatan yang salah. Semua pengujian memvalidasi identitas kimia (sekuens domain E yang benar dan unik untuk MGF) dan aktivitas biologis (stimulasi sel satelit) yang penting untuk penelitian perbaikan dan regenerasi otot yang andal yang membedakan MGF dari isoform IGF-1 lainnya.

Selain kemurnian kimia (HPLC, spektrometri massa yang mengonfirmasi varian sambungan IGF-1Ec yang benar dengan urutan domain E yang unik), kami melakukan bioassay fungsional yang komprehensif: (1) Uji proliferasi sel satelit - merawat sel satelit otot primer yang diam atau miosit C2C12 dengan MGF dan mengukur proliferasi melalui inkorporasi BrdU, pelabelan EdU, atau penghitungan sel selama 24-72 jam, menunjukkan peningkatan proliferasi yang bergantung pada dosis (biasanya 2-4x lipat vs kontrol kendaraan pada konsentrasi optimal), (2) Uji aktivasi sel satelit - mengukur transisi dari keadaan diam (Pax7+/MyoD-) ke keadaan aktif (Pax7+/MyoD+) melalui imunofluoresensi atau sitometri aliran yang menunjukkan aktivasi yang diinduksi MGF, (3) Waktu diferensiasi miosit - merawat kultur sepanjang transisi proliferasi ke diferensiasi yang menunjukkan MGF mempertahankan keadaan proliferatif dan menunda diferensiasi vs IGF-1 sistemik yang mempromosikan diferensiasi, (4) Potensi komparatif vs IGF-1 - pengujian berdampingan yang mengungkapkan aktivitas proliferasi sel satelit preferensial MGF vs efek promosi diferensiasi IGF-1 sistemik, (5) Karakterisasi dosis-respons - menetapkan nilai EC50 untuk proliferasi pada jenis sel yang relevan, (6) Aktivasi jalur sinyal - Western blot yang menunjukkan fosforilasi jalur PI3K-Akt, MAPK-ERK yang diinduksi MGF (mirip dengan IGF-1) tetapi berpotensi dengan kinetika atau magnitudo yang berbeda yang mencerminkan domain E yang unik, dan (7) Konfirmasi identitas varian sambungan - RT-PCR atau sekuensing yang mengonfirmasi bahwa MGF adalah isoform IGF-1Ec bukan IGF-1Ea. CoA mencakup data proliferasi sel satelit (peningkatan lipat vs kontrol, nilai EC50) dan verifikasi varian sambungan yang memastikan Anda menerima MGF asli bukan IGF-1 sistemik. Uji ini memvalidasi karakteristik penentu MGF - aktivasi sel satelit yang kuat dan proliferasi miosit yang berbeda dari efek promosi diferensiasi IGF-1 sistemik.