¿Qué es PT-141 y cuál es su mecanismo de acción?

PT-141 (Bremelanotida) es un agonista sintético del receptor de melanocortina con selectividad por los subtipos MC3R y MC4R. A diferencia de MT-2, PT-141 muestra una mayor selectividad por MC3R/MC4R con una activación reducida de MC1R, lo que lo hace valioso para investigar las vías centrales de melanocortina sin los factores de confusión de la melanogénesis. La activación de MC3R y MC4R en regiones hipotalámicas y límbicas modula el comportamiento sexual, las vías de excitación y la señalización neuroendocrina relacionada, lo que hace que PT-141 sea esencial para la investigación neuroconductual y la farmacología de los receptores de melanocortina en modelos de laboratorio.

¿Qué aplicaciones de investigación se benefician de los estudios con PT-141?

PT-141 destaca en la investigación de la neurobiología de los receptores de melanocortina, el análisis de las vías de comportamiento sexual mediadas por MC3R/MC4R, las investigaciones del sistema central de melanocortina, los estudios de señalización hipotalámica de melanocortina, la investigación comparativa de la selectividad de los receptores de melanocortina (PT-141 vs MT-2 vs α-MSH), la investigación de la modulación neuroendocrina, la neurobiología de las vías de excitación y la farmacología de los subtipos de receptores de melanocortina. Ideal para laboratorios que investigan las funciones centrales de los receptores de melanocortina en el comportamiento y la regulación neuroendocrina.

¿Qué estándares de pureza y calidad cumple su PT-141?

Nuestro PT-141 supera una pureza >98% verificada por análisis HPLC. Cada lote se somete a confirmación de peso molecular por espectrometría de masas, verificación de la secuencia de aminoácidos, pruebas de bioactividad mediante ensayos de unión a receptores MC3R y MC4R (respuesta de cAMP en líneas celulares que expresan el receptor), detección de endotoxinas (<0.1 UE/mg) y documentación completa del Certificado de Análisis. La alta pureza garantiza una activación reproducible de los receptores de melanocortina sin contaminantes análogos estructurales.

¿Puede usarse PT-141 en estudios comparativos de receptores de melanocortina?

¡Por supuesto! La mayor selectividad de PT-141 por MC3R/MC4R (activación reducida de MC1R en comparación con MT-2) lo hace ideal para estudios comparativos de subtipos de receptores. Los investigadores utilizan PT-141 para investigar los efectos de la selectividad de los receptores, comparar PT-141 vs MT-2 para aislar los efectos de melanocortina independientes de MC1R, estudiar las relaciones estructura-actividad que distinguen las vías MC3R/MC4R de las de MC1R, y examinar las contribuciones centrales frente a periféricas de los receptores de melanocortina en modelos neuroconductuales de laboratorio.

¿Cómo debe almacenarse y reconstituirse PT-141?

Almacene PT-141 liofilizado a -20°C en viales sellados originales para una estabilidad de 24+ meses. Reconstituya con agua bacteriostática o solución salina estéril añadiendo el disolvente lentamente por la pared del vial, luego agite suavemente (nunca sacuda) hasta que se disuelva por completo a una concentración de 1-5 mg/mL. Refrigere la solución reconstituida a 2-8°C y úsela dentro de los 14 días. Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación para preservar la actividad de unión al receptor de melanocortina. La estructura cíclica de PT-141 proporciona una estabilidad metabólica superior a la de los péptidos de melanocortina lineales.

¿Qué hace único a PT-141 en comparación con MT-2 para la investigación de melanocortina?

PT-141 demuestra una mayor selectividad por MC3R/MC4R con una activación significativamente reducida de MC1R en comparación con MT-2. Este perfil de selectividad permite investigar las vías centrales de melanocortina (comportamiento, neuroendocrino) sin los efectos periféricos de melanogénesis que confunden los estudios con MT-2. La selectividad de receptores de PT-141 lo convierte en la herramienta preferida para aislar los efectos del sistema nervioso central mediados por MC3R/MC4R de las vías de pigmentación mediadas por MC1R en la investigación farmacológica de los receptores de melanocortina.

¿Cuál es la especificación de dosis y el precio de PT-141?

Ofrecemos la especificación P41 (10 mg por kit de 10 viales) optimizada para la neurobiología de los receptores de melanocortina y la investigación conductual. Precios: $100/kit (1 kit), $95 (20+ kits), $90 (50+ kits). Los pedidos al por mayor de 20+ kits reciben un descuento de ~5%, y los de 50+ kits un ahorro de ~10%. La concentración de 10 mg proporciona una excelente relación calidad-precio para estudios de curvas dosis-respuesta que investigan los efectos neuroconductuales mediados por MC3R/MC4R. Contacte a través de WhatsApp para requisitos de cantidad personalizados para proyectos de investigación en neurociencia conductual a gran escala.

¿Cómo difieren MC3R y MC4R en la regulación neuroconductual?

MC4R (predominantemente hipotalámico) regula la homeostasis energética, el apetito y las vías metabólicas. MC3R (regiones hipotalámicas y límbicas) modula el comportamiento sexual, la excitación y las respuestas neuroendocrinas relacionadas. La activación dual de MC3R/MC4R por PT-141 permite investigar las contribuciones de los receptores de melanocortina a la regulación neuroconductual integrada. Los investigadores utilizan antagonistas selectivos de MC3R o MC4R con PT-141 para diseccionar las contribuciones específicas de cada receptor a los fenotipos conductuales y metabólicos en modelos de neurociencia de laboratorio.

¿Qué ensayos de bioactividad validan la activación de los receptores MC3R/MC4R?

Más allá de la pureza química (HPLC/espectrometría de masas), realizamos pruebas de bioactividad específicas para subtipos de receptores de melanocortina utilizando líneas celulares que expresan MC3R y MC4R. Los ensayos miden la respuesta de cAMP (los receptores de melanocortina se acoplan a la proteína Gs) con curvas dosis-respuesta que determinan los valores de EC50 para cada subtipo de receptor. Es importante destacar que verificamos una activación reducida de MC1R en comparación con MT-2 para confirmar la selectividad mejorada del receptor de PT-141. El CoA incluye resultados de bioactividad específicos para subtipos de receptores, lo que garantiza una activación fisiológicamente relevante de MC3R/MC4R con un perfil de selectividad documentado.

¿Qué métodos de envío y documentación respaldan la investigación con PT-141?

Enviamos PT-141 en forma liofilizada con aislamiento de paquete frío en embalaje sellado. La formulación liofilizada permanece estable a temperatura ambiente durante períodos cortos (hasta 7 días). La entrega internacional suele tardar de 10 a 14 días con seguimiento. Cada lote incluye un CoA completo con: cromatograma de HPLC que muestra una pureza >98%, espectrometría de masas que confirma el peso molecular, resultados de ensayos de bioactividad específicos para subtipos de receptores (respuestas de cAMP de MC3R y MC4R con valores de EC50), pruebas de endotoxinas, número de lote, fecha de fabricación y recomendaciones de almacenamiento. Transfiera a -20°C inmediatamente después de la recepción para una estabilidad óptima a largo plazo.

Inicio ProductosPT-141

Imágenes del producto: Las imágenes mostradas son representaciones generadas por IA o mejoradas digitalmente para cumplimiento normativo y claridad visual. Los productos reales son péptidos de grado farmacéutico suministrados en viales estériles que cumplen con los estándares de la industria. Este producto incluye un Certificado de Análisis con verificación de pureza.

PT10

PT-141

Q: ¿Puede usarse PT-141 en estudios comparativos de receptores de melanocortina?

¡Por supuesto! La mayor selectividad de PT-141 por MC3R/MC4R (activación reducida de MC1R en comparación con MT-2) lo hace ideal para estudios comparativos de subtipos de receptores. Los investigadores utilizan PT-141 para investigar los efectos de la selectividad de los receptores, comparar PT-141 vs MT-2 para aislar los efectos de melanocortina independientes de MC1R, estudiar las relaciones estructura-actividad que distinguen las vías MC3R/MC4R de las de MC1R, y examinar las contribuciones centrales frente a periféricas de los receptores de melanocortina en modelos neuroconductuales de laboratorio.

Q: ¿Cómo debe almacenarse y reconstituirse PT-141?

Almacene PT-141 liofilizado a -20°C en viales sellados originales para una estabilidad de 24+ meses. Reconstituya con agua bacteriostática o solución salina estéril añadiendo el disolvente lentamente por la pared del vial, luego agite suavemente (nunca sacuda) hasta que se disuelva por completo a una concentración de 1-5 mg/mL. Refrigere la solución reconstituida a 2-8°C y úsela dentro de los 14 días. Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación para preservar la actividad de unión al receptor de melanocortina. La estructura cíclica de PT-141 proporciona una estabilidad metabólica superior a la de los péptidos de melanocortina lineales.

Q: ¿Qué hace único a PT-141 en comparación con MT-2 para la investigación de melanocortina?

PT-141 demuestra una mayor selectividad por MC3R/MC4R con una activación significativamente reducida de MC1R en comparación con MT-2. Este perfil de selectividad permite investigar las vías centrales de melanocortina (comportamiento, neuroendocrino) sin los efectos periféricos de melanogénesis que confunden los estudios con MT-2. La selectividad de receptores de PT-141 lo convierte en la herramienta preferida para aislar los efectos del sistema nervioso central mediados por MC3R/MC4R de las vías de pigmentación mediadas por MC1R en la investigación farmacológica de los receptores de melanocortina.

Q: ¿Cuál es la especificación de dosis y el precio de PT-141?

Ofrecemos la especificación P41 (10 mg por kit de 10 viales) optimizada para la neurobiología de los receptores de melanocortina y la investigación conductual. Precios: $100/kit (1 kit), $95 (20+ kits), $90 (50+ kits). Los pedidos al por mayor de 20+ kits reciben un descuento de ~5%, y los de 50+ kits un ahorro de ~10%. La concentración de 10 mg proporciona una excelente relación calidad-precio para estudios de curvas dosis-respuesta que investigan los efectos neuroconductuales mediados por MC3R/MC4R. Contacte a través de WhatsApp para requisitos de cantidad personalizados para proyectos de investigación en neurociencia conductual a gran escala.

Q: ¿Cómo difieren MC3R y MC4R en la regulación neuroconductual?

MC4R (predominantemente hipotalámico) regula la homeostasis energética, el apetito y las vías metabólicas. MC3R (regiones hipotalámicas y límbicas) modula el comportamiento sexual, la excitación y las respuestas neuroendocrinas relacionadas. La activación dual de MC3R/MC4R por PT-141 permite investigar las contribuciones de los receptores de melanocortina a la regulación neuroconductual integrada. Los investigadores utilizan antagonistas selectivos de MC3R o MC4R con PT-141 para diseccionar las contribuciones específicas de cada receptor a los fenotipos conductuales y metabólicos en modelos de neurociencia de laboratorio.

Q: ¿Qué ensayos de bioactividad validan la activación de los receptores MC3R/MC4R?

Más allá de la pureza química (HPLC/espectrometría de masas), realizamos pruebas de bioactividad específicas para subtipos de receptores de melanocortina utilizando líneas celulares que expresan MC3R y MC4R. Los ensayos miden la respuesta de cAMP (los receptores de melanocortina se acoplan a la proteína Gs) con curvas dosis-respuesta que determinan los valores de EC50 para cada subtipo de receptor. Es importante destacar que verificamos una activación reducida de MC1R en comparación con MT-2 para confirmar la selectividad mejorada del receptor de PT-141. El CoA incluye resultados de bioactividad específicos para subtipos de receptores, lo que garantiza una activación fisiológicamente relevante de MC3R/MC4R con un perfil de selectividad documentado.

Q: ¿Qué métodos de envío y documentación respaldan la investigación con PT-141?

Enviamos PT-141 en forma liofilizada con aislamiento de paquete frío en embalaje sellado. La formulación liofilizada permanece estable a temperatura ambiente durante períodos cortos (hasta 7 días). La entrega internacional suele tardar de 10 a 14 días con seguimiento. Cada lote incluye un CoA completo con: cromatograma de HPLC que muestra una pureza >98%, espectrometría de masas que confirma el peso molecular, resultados de ensayos de bioactividad específicos para subtipos de receptores (respuestas de cAMP de MC3R y MC4R con valores de EC50), pruebas de endotoxinas, número de lote, fecha de fabricación y recomendaciones de almacenamiento. Transfiera a -20°C inmediatamente después de la recepción para una estabilidad óptima a largo plazo.

Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.

PT-141 de grado farmacéutico premium para aplicaciones avanzadas de investigación

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Garantía de grado de laboratorio

Si un ensayo HPLC independiente de su lote resulta con una pureza inferior a la declarada en nuestro certificado de análisis publicado, le reenviamos su pedido sin costo. Verificable, no una promesa.

Pureza verificada: 99.05%

Probado con HPLC / ESI-MS

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SOLO PARA FINES DE INVESTIGACIÓN. Este producto es estrictamente para uso en laboratorio e investigación. No es para consumo humano, tratamiento médico ni ninguna aplicación clínica. Al realizar el pedido, usted confirma que es un investigador calificado o que representa a una institución de investigación legítima.

PT-141: Datos clave

PT-141 es un péptido de investigación de la categoría apoyo hormonal suministrado por LyzeLabs como estándar de referencia liofilizado, estrictamente para uso en investigación de laboratorio. Está disponible en 1 formato. Cada lote se verifica de forma independiente mediante HPLC a una pureza de 99.05% por Janoshik Analytical, con el certificado de análisis publicado en la página de resultados de laboratorio y vinculado al número de lote impreso en el vial.

Lote verificado por terceros

Compuesto	PT-141
Categoría de investigación	Apoyo hormonal
Formatos disponibles	10mg*10vials
Pureza	99.05% verificado (HPLC de terceros, Janoshik)
Método de prueba	HPLC / ESI-MS
Certificado de análisis	Publicados en línea, vinculados al número de lote del vial
Uso previsto	Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para consumo humano.
Manipulación	Suministrado liofilizado, almacenar según la guía de estabilidad

Lo que dicen los investigadores

Dr. Rahul Mehta

Singapore

"Our behavioral neuroscience lab at a pharmaceutical research facility in Kanpur has been using LyzeLabs PT-141 for melanocortin receptor research for 6 months. The enhanced MC3R/MC4R selectivity is exactly what we needed - our cAMP assays confirm potent MC4R activation with dramatically reduced MC1R activation compared to MT-2 (which we also tested). HPLC verification confirmed >98.6% purity with proper cyclic peptide structure. We're investigating central melanocortin pathway effects on neuroendocrine regulation - PT-141's selectivity eliminates melanogenesis confounds that complicate MT-2 studies. The P41 (10mg) specification is perfect for our behavioral dose-response protocols. Delivery to Kanpur takes 11 days with proper cold chain packaging. The receptor selectivity profile matches published pharmaceutical data exactly. Essential for central melanocortin receptor pharmacology research!"

2025-11-12

Nina R.

United States

"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."

2025-11-09

Nadia H.

Sweden

"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the per-batch COA already online."

2025-11-07

Acerca de este producto

Guía de investigación sobre PT-141 (Bremelanotide)

Una herramienta de investigación basada en melanocortinas

PT-141, también conocido como Bremelanotida, es un heptapéptido cíclico sintético derivado del péptido melanotrópico alfa-MSH. Mientras que el Melanotan 2 se dirige a toda la familia de receptores de melanocortina con una fuerte afinidad por MC1R (produciendo efectos de pigmentación), el PT-141 tiene mayor selectividad por MC3R y MC4R en el sistema nervioso central, por lo que su perfil de investigación es distinto al de otros compuestos de melanocortina.

Esta selectividad es lo que sacó al PT-141 del ámbito de la investigación sobre pigmentación y lo llevó al de la investigación neurológica y de la función sexual.

Mecanismo

Agonismo del receptor MC4R en el sistema nervioso central: actúa sobre los receptores de melanocortina en el hipotálamo y otras zonas centrales implicadas en la función sexual y la regulación del apetito
Interacción con la vía dopaminérgica: activación aguas abajo de las vías dopaminérgicas en el área preóptica medial
No es un mecanismo vascular: a diferencia de los compuestos de investigación inhibidores de la PDE5, el PT-141 actúa a nivel central y no mediante efectos vasculares periféricos, lo que lo convierte en una herramienta de investigación distinta para distintas preguntas de investigación

Aplicaciones de investigación

Estudios de farmacología de receptores de melanocortina, en particular la investigación específica de MC4R
Investigación sobre la función sexual y la excitación a nivel neurológico central
Investigación sobre la regulación del apetito que involucra el sistema de melanocortina
Investigación comparativa frente a [Melanotan 2](/product/mt-2-melanotan-2-acetate) para aislar los efectos de MC3R/MC4R de los de MC1R
Protocolos de farmacología de péptidos del sistema nervioso central

Estándares de Calidad

Pureza: 99 por ciento o más, verificada por HPLC independiente de terceros (Janoshik Analytical)
Presentación: polvo liofilizado en viales estériles
Almacenamiento: refrigerador para uso a corto plazo, menos 20 grados Celsius para almacenamiento prolongado
Documentación: Certificado de Análisis correspondiente al lote publicado en /lab-results

Solo para fines de investigación. No apto para consumo humano ni uso terapéutico.

Contexto de investigación para PT-141

Contexto de investigación del eje hormonal

Los compuestos de investigación de soporte hormonal actúan sobre el eje hipotalámico-hipofisario-gonadal, el sistema de melanocortina o las vías endocrinas posteriores. Los protocolos de investigación aquí requieren una atención cuidadosa al momento de la dosis, los ritmos circadianos y los perfiles hormonales basales para una comparación confiable entre cohortes.

PT-141 se envía como reactivo de investigación liofilizado a través del catálogo LyzeLabs™ en la categoría Apoyo hormonal, disponible en un único formato de grado de investigación. Cada lote se verifica de forma independiente por Janoshik Analytical, con el cromatograma HPLC completo y la confirmación por espectrometría de masas en el certificado de análisis de este lote y se corresponde con el número de lote impreso en su vial. Cada lote liberado se enumera en la página de resultados de laboratorio.

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Preguntas frecuentes

PT-141

355 US$