PT-141
PT-141 (bremelanotida) es un agonista del receptor de melanocortina, el compuesto presente en Vyleesi. Cada kit contiene 10 viales de 10 mg de un mismo lote.
10 viales de un mismo lotePolvo liofilizado4,8 en Trustpilot
También conocido como Bremelanotide
Solo para uso en investigación y laboratorio. No apto para consumo humano.
- Lote
- Entrega
- Envío gratuito con seguimiento a más de 150 países. Entrega garantizada. Cómo funciona la entrega
- Informe
- Pureza verificada: 99.13% · Probado con HPLC / ESI-MS · Fotos de entregas
- Garantía
- Si un ensayo HPLC independiente de su lote resulta con una pureza inferior a la declarada en nuestro certificado de análisis publicado, le reenviamos su pedido sin costo. Verificable, no una promesa.
- Ayuda
- Una persona responde en WhatsApp, incluso a las 3 de la mañana en su hora.
PT-141: Datos clave
PT-141 es un péptido de investigación de la categoría apoyo hormonal suministrado por LyzeLabs como estándar de referencia liofilizado, estrictamente para uso en investigación de laboratorio. Está disponible en 1 formato. Cada lote se verifica de forma independiente mediante HPLC a una pureza de 99.13% por Janoshik Analytical, con el certificado de análisis del lote que enviamos ahora publicado en la página de resultados de laboratorio.
Lote verificado por terceros
| Compuesto | PT-141 |
|---|---|
| Categoría de investigación | Hormonas |
| Formatos disponibles | 10mg*10vials |
| Dosis mostrada | 10 mg |
| Fórmula molecular | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Peso molecular | 1025.18 g/mol |
| Número CAS | 189691-06-3 |
| Lote | LZ-PT141-261003 |
| Pureza | 99.13% verificado (HPLC de terceros, Janoshik) |
| Método de prueba | HPLC / ESI-MS |
| Certificado de análisis | Publicados en línea para el lote que enviamos ahora |
| Uso previsto | Solo para uso en investigación de laboratorio. No apto para consumo humano. |
| Manipulación | Suministrado liofilizado, almacenar según la guía de estabilidad |
Bueno saberlo
Los diez viales son de un mismo lote. Un solo informe de lote cubre todo el kit, así que el primer vial coincide con el último.
El informe está en línea antes de que haga el pedido. Revise el lote y su fecha de análisis, y luego decida.
Su precio baja con cada kit. Cualquier combinación cuenta, hasta un 42% de descuento con 50 kits.
Lo que dicen los investigadores
Leer todas las reseñasRahul Mehta
Singapore
"Our behavioural neuroscience group has used PT-141 for melanocortin receptor research for several months, next to MT-2. Consistent material."
2025-11-12
Nina R.
United States
"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."
2025-11-09
Nadia H.
Sweden
"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the batch report already online."
2025-11-07
Acerca de este producto
¿Qué es PT-141?
PT-141 es un péptido sintético de forma circular compuesto por siete aminoácidos. Su nombre farmacológico es bremelanotida (bremelanotide). Surgió a partir del trabajo con Melanotan II: comparte el mismo anillo, pero con un grupo terminal diferente.
Actúa en el cerebro, no sobre el flujo sanguíneo, lo que lo diferencia de fármacos como el sildenafilo. En 2019, la FDA lo aprobó como Vyleesi para el deseo sexual bajo en mujeres premenopáusicas. Lo que Lyze suministra es PT-141 de grado de investigación para uso exclusivo en laboratorio.
¿Cómo funciona PT-141?
- MC4R y MC3R: activa estos receptores de melanocortina en los circuitos cerebrales del deseo y la excitación.
- Central, no vascular: su efecto se origina en el cerebro.
- Menos bronceado que MT-2: actúa menos sobre MC1R, el receptor de pigmentación cutánea, que Melanotan II.
¿Para qué lo estudian los investigadores?
- Farmacología de los receptores de melanocortina en el cerebro
- Modelos de comportamiento sexual
- Comparaciones con Melanotan II
Estudios clave
- Bremelanotide: primera aprobación (Drugs, 2019). Primera aprobación de la bremelanotida, como Vyleesi, en 2019.
- Bremelanotide para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo: dos ensayos aleatorizados de fase 3 (Obstet Gynecol, 2019). Dos ensayos de fase 3 en 1267 mujeres con bajo deseo sexual.
- Facilitación selectiva de la solicitud sexual en la rata hembra mediante un agonista del receptor de melanocortina (Proc Natl Acad Sci U S A, 2004). En ratas hembra, un agonista de melanocortina aumentó específicamente la solicitud sexual.
- Terapéutica de péptidos de melanocortina: hitos históricos, estudios clínicos y comercialización (Peptides, 2006). Una historia de los fármacos peptídicos de melanocortina, desde la alfa-MSH hasta la actualidad.
Estándares de calidad
- Pureza: 99 por ciento o más verificada por HPLC independiente de terceros (Janoshik Analytical)
- Presentación: polvo liofilizado en viales estériles
- Almacenamiento: refrigerador para uso a corto plazo, menos 20 grados Celsius para almacenamiento prolongado
- Documentación: Certificado de Análisis correspondiente al lote publicado en /lab-results
Investigación relacionada
Solo para fines de investigación. No para consumo humano ni uso terapéutico.
Contexto de investigación para PT-141
Contexto de investigación del eje hormonal
Los compuestos de investigación de soporte hormonal actúan sobre el eje hipotalámico-hipofisario-gonadal, el sistema de melanocortina o las vías endocrinas posteriores. Los protocolos de investigación aquí requieren una atención cuidadosa al momento de la dosis, los ritmos circadianos y los perfiles hormonales basales para una comparación confiable entre cohortes.
PT-141 se envía como reactivo de investigación liofilizado a través del catálogo LyzeLabs™ en la categoría Hormonas, disponible en un único formato de grado de investigación. Cada lote se verifica de forma independiente por Janoshik Analytical, con el cromatograma HPLC completo y la confirmación por espectrometría de masas en el certificado de análisis de este lote, publicado para el lote que enviamos ahora. Cada lote liberado se enumera en la página de resultados de laboratorio.
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Preguntas frecuentes
¿Es PT-141 lo mismo que bremelanotida?
Sí. PT-141 es el nombre de investigación y bremelanotida (bremelanotide) el nombre del fármaco para el mismo péptido.
¿Está PT-141 aprobado por la FDA?
Sí, como medicamento: Vyleesi, aprobado por la FDA en 2019 para el deseo sexual bajo en mujeres premenopáusicas. El PT-141 que se vende aquí es material de investigación solo para uso en laboratorio.
PT-141 vs Melanotan II: ¿cuál es la diferencia?
PT-141 tiene el mismo anillo que Melanotan II con un grupo terminal diferente. Actúa principalmente sobre MC4R en el cerebro y mucho menos sobre MC1R, el receptor que oscurece la piel.
¿Cómo funciona PT-141?
Activa los receptores de melanocortina, principalmente MC4R, en los circuitos cerebrales del deseo y la excitación. Su efecto comienza en el cerebro, no en los vasos sanguíneos.
¿Qué incluye un kit de PT-141?
Diez viales sellados de PT-141 liofilizado, de 10 mg cada uno, todos del mismo lote. Un informe de lote cubre los diez.
¿Cómo se envía PT-141?
PT-141 se envía como polvo liofilizado en viales sellados, que se mantiene estable a temperatura ambiente durante el trayecto. Todos los pedidos se envían en embalaje discreto con seguimiento, y la mayoría llega en un plazo de 7 a 14 días. Una vez recibido, consérvelo en el congelador a -20°C. El Certificado de Análisis del lote que estamos enviando actualmente está en nuestra página de resultados de laboratorio.
¿Qué estándares de pureza y calidad cumple su PT-141?
Nuestro PT-141 supera >98% de pureza verificada mediante análisis HPLC. Cada lote se somete a confirmación del peso molecular por espectrometría de masas, verificación de la secuencia de aminoácidos, pruebas de bioactividad mediante ensayos de unión a receptores MC3R y MC4R (respuesta de cAMP en líneas celulares que expresan el receptor), detección de endotoxinas (<0.1 EU/mg) y documentación completa del Certificado de Análisis. La alta pureza garantiza una activación reproducible del receptor de melanocortina sin contaminantes análogos estructurales.
¿Qué ensayos de bioactividad validan la activación de los receptores MC3R/MC4R?
Más allá de la pureza química (HPLC/espectrometría de masas), realizamos pruebas de bioactividad específicas para subtipos de receptores de melanocortina utilizando líneas celulares que expresan MC3R y MC4R. Los ensayos miden la respuesta de cAMP (los receptores de melanocortina se acoplan a la proteína Gs) con curvas dosis-respuesta que determinan los valores de EC50 para cada subtipo de receptor. Es importante destacar que verificamos la activación reducida de MC1R en comparación con MT-2 para confirmar la mayor selectividad del receptor de PT-141. El CoA incluye resultados de bioactividad específicos para cada subtipo de receptor, lo que garantiza una activación fisiológicamente relevante de MC3R/MC4R con un perfil de selectividad documentado.
1 kit
355 US$