PT-141
PT-141 (Bremelanotid) ist ein Melanocortin-Rezeptoragonist, die Wirksubstanz in Vyleesi. Jedes Kit enthält 10 Durchstechflaschen zu je 10 mg aus einer Charge.
10 Fläschchen aus einer ChargeGefriergetrocknetes Pulver4,8 auf Trustpilot
Auch bekannt als Bremelanotide
Nur zu Forschungs- und Laborzwecken. Nicht für den menschlichen Verzehr.
- Charge
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- Bericht
- 99.13% Reinheit verifiziert · HPLC / ESI-MS getestet · Lieferfotos
- Garantie
- Fällt ein unabhängiger HPLC-Test Ihrer Charge unter die auf unserem veröffentlichten Analysezertifikat angegebene Reinheit, senden wir Ihre Bestellung kostenlos erneut. Überprüfbar, kein Versprechen.
- Hilfe
- Ein Mensch antwortet auf WhatsApp, auch um 3 Uhr nachts Ihrer Zeit.
PT-141: Wichtige Fakten
PT-141 ist ein Forschungspeptid der Kategorie hormonunterstützung, das von LyzeLabs als lyophilisierter Referenzstandard geliefert wird, ausschließlich für den Laborforschungsgebrauch. Es ist in 1 Format erhältlich. Jede Charge wird von Janoshik Analytical unabhängig per HPLC auf 99.13% Reinheit geprüft, wobei das Analysezertifikat der Charge, die wir derzeit versenden, auf der Seite Laborergebnisse veröffentlicht wird.
Drittgeprüfte Charge
| Substanz | PT-141 |
|---|---|
| Forschungskategorie | Hormone |
| Verfügbare Formate | 10mg*10vials |
| Gezeigte Stärke | 10 mg |
| Summenformel | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Molekulargewicht | 1025.18 g/mol |
| CAS-Nummer | 189691-06-3 |
| Charge | LZ-PT141-261003 |
| Reinheit | 99.13% verifiziert (Drittanbieter-HPLC, Janoshik) |
| Testmethode | HPLC / ESI-MS |
| Analysezertifikat | Online veröffentlicht für die Charge, die wir derzeit versenden |
| Verwendungszweck | Nur für Laborforschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr. |
| Handhabung | Lyophilisiert geliefert, gemäß Stabilitätshinweis lagern |
Gut zu wissen
Alle zehn Fläschchen stammen aus einer Charge. Ein Chargenbericht gilt für das ganze Kit, das erste Fläschchen gleicht also dem letzten.
Der Bericht ist online, bevor Sie bestellen. Prüfen Sie die Charge und ihr Testdatum, dann entscheiden Sie.
Ihr Preis sinkt mit jedem Kit. Jede Kombination zählt, bis zu 42 % Rabatt bei 50 Kits.
Was Forscher sagen
Alle Bewertungen lesenRahul Mehta
Singapore
"Our behavioural neuroscience group has used PT-141 for melanocortin receptor research for several months, next to MT-2. Consistent material."
2025-11-12
Nina R.
United States
"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."
2025-11-09
Nadia H.
Sweden
"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the batch report already online."
2025-11-07
Über dieses Produkt
Was ist PT-141?
PT-141 ist ein im Labor hergestelltes ringförmiges Peptid aus sieben Aminosäuren. Sein Arzneimittelname ist Bremelanotid. Es entstand aus der Arbeit an Melanotan II: Es ist derselbe Ring mit einer anderen Endgruppe.
Es wirkt im Gehirn, nicht auf den Blutfluss, was es von Arzneimitteln wie Sildenafil unterscheidet. Im Jahr 2019 wurde es von der FDA als Vyleesi für geringes sexuelles Verlangen bei prämenopausalen Frauen zugelassen. Was Lyze liefert, ist forschungsqualitatives PT-141 für Laborarbeiten.
Wie wirkt PT-141?
- MC4R und MC3R: Es schaltet diese Melanocortin-Rezeptoren in den für Verlangen und Erregung zuständigen Schaltkreisen des Gehirns ein.
- Zentral, nicht vaskulär: Seine Wirkung beginnt im Gehirn.
- Weniger Bräunung als MT-2: Es wirkt weniger stark auf MC1R, den Rezeptor für Hautpigmentierung, als Melanotan II.
Wofür wird es in der Forschung untersucht?
- Pharmakologie der Melanocortin-Rezeptoren im Gehirn
- Modelle des Sexualverhaltens
- Vergleiche mit Melanotan II
Wichtige Studien
- Bremelanotid: Erstzulassung (Drugs, 2019). Erstzulassung von Bremelanotid als Vyleesi im Jahr 2019.
- Bremelanotid zur Behandlung der hypoaktiven sexuellen Luststörung: Zwei randomisierte Phase-3-Studien (Obstet Gynecol, 2019). Zwei Phase-3-Studien an 1.267 Frauen mit geringem sexuellem Verlangen.
- Selektive Förderung sexueller Annäherung bei der weiblichen Ratte durch einen Melanocortin-Rezeptor-Agonisten (Proc Natl Acad Sci U S A, 2004). Bei weiblichen Ratten erhöhte ein Melanocortin-Agonist spezifisch die sexuelle Annäherung.
- Melanocortin-Peptidtherapeutika: Historische Meilensteine, klinische Studien und Kommerzialisierung (Peptides, 2006). Ein Überblick über die Geschichte von Melanocortin-Peptidwirkstoffen, von alpha-MSH bis heute.
Qualitätsstandards
- Reinheit: 99 Prozent plus, verifiziert durch unabhängige HPLC-Analyse durch Dritte (Janoshik Analytical)
- Form: Lyophilisiertes Pulver in sterilen Durchstechflaschen
- Lagerung: Kühlschrank für kurzfristige Verwendung, minus 20 Grad Celsius für Langzeitlagerung
- Dokumentation: Chargenbezogenes Analysezertifikat veröffentlicht unter /lab-results
Verwandte Forschung
Ausschließlich zu Forschungszwecken. Nicht für den menschlichen Verzehr oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Forschungskontext für PT-141
Forschungskontext zur Hormonachse
Forschungssubstanzen zur Hormonunterstützung wirken auf die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse, das Melanozortin-System oder nachgelagerte endokrine Signalwege. Forschungsprotokolle hier erfordern sorgfältige Aufmerksamkeit für Dosierungszeitpunkt, zirkadiane Rhythmen und Basis-Hormonprofile für einen zuverlässigen Vergleich zwischen Kohorten.
PT-141 wird als lyophilisiertes Forschungsreagenz über den LyzeLabs™-Katalog in der Kategorie Hormone geliefert, erhältlich als einzelnes Format in Forschungsqualität. Jede Charge wird unabhängig von Janoshik Analytical verifiziert, mit vollständigem HPLC-Chromatogramm und Massenspektrometrie-Bestätigung auf dem Analysezertifikat dieser Charge, veröffentlicht für die Charge, die wir derzeit versenden. Jede freigegebene Charge ist auf der Laborergebnisseite aufgeführt.
Verwandte Forschungsleitfäden
Weitere Verbindungen in der Kategorie Hormone
Forschungswerkzeuge für diese Verbindung
Häufig gestellte Fragen
Ist PT-141 dasselbe wie Bremelanotid?
Ja. PT-141 ist der Forschungsname und Bremelanotid der Arzneimittelname für dasselbe Peptid.
Ist PT-141 von der FDA zugelassen?
Ja, als Arzneimittel: Vyleesi, 2019 von der FDA für geringes sexuelles Verlangen bei prämenopausalen Frauen zugelassen. Das hier verkaufte PT-141 ist Forschungsmaterial und nur für den Laborgebrauch bestimmt.
PT-141 vs. Melanotan II: Was ist der Unterschied?
PT-141 ist derselbe Ring wie Melanotan II mit einer anderen Endgruppe. Es wirkt hauptsächlich auf MC4R im Gehirn und viel weniger auf MC1R, den Rezeptor, der die Haut verdunkelt.
Wie wirkt PT-141?
Es schaltet Melanozyt-Rezeptoren, hauptsächlich MC4R, in Gehirnschaltkreisen für Verlangen und Erregung ein. Seine Wirkung beginnt im Gehirn, nicht in den Blutgefäßen.
Was ist in einem PT-141-Kit enthalten?
Zehn versiegelte Fläschchen mit gefriergetrocknetem PT-141, je 10 mg, alle aus einer Charge. Ein Chargenbericht deckt alle zehn ab.
Wie wird PT-141 versendet?
PT-141 wird als gefriergetrocknetes Pulver in versiegelten Fläschchen versendet, das während des Transports bei Raumtemperatur stabil bleibt. Jede Bestellung wird in schlichter Verpackung mit Sendungsverfolgung versandt, und die meisten kommen innerhalb von 7 bis 14 Tagen an. Lagern Sie es nach Erhalt im Gefrierschrank bei -20°C. Das Analysezertifikat für die Charge, die wir derzeit versenden, finden Sie auf unserer Seite mit Laborergebnissen.
Welche Reinheits- und Qualitätsstandards erfüllt Ihr PT-141?
Unser PT-141 übertrifft >98% Reinheit, verifiziert durch HPLC-Analyse. Jede Charge durchläuft eine massenspektrometrische Molekulargewichtsbestätigung, Aminosäuresequenzverifizierung, Bioaktivitätstests unter Verwendung von MC3R- und MC4R-Rezeptorbindungsassays (cAMP-Antwort in rezeptorexprimierenden Zelllinien), Endotoxin-Screening (<0,1 EU/mg) und eine umfassende Dokumentation des Analysezertifikats. Die hohe Reinheit gewährleistet eine reproduzierbare Melanozyt-Rezeptoraktivierung ohne strukturelle Analogkontaminanten.
Welche Bioaktivitätstests validieren die MC3R/MC4R-Rezeptoraktivierung?
Über die chemische Reinheit (HPLC/Massenspektrometrie) hinaus führen wir Melanozyt-Rezeptor-Subtyp-spezifische Bioaktivitätstests unter Verwendung von MC3R- und MC4R-exprimierenden Zelllinien durch. Die Assays messen die cAMP-Antwort (Melanozyt-Rezeptoren koppeln an Gs-Protein) mit Dosis-Wirkungs-Kurven, die EC50-Werte für jeden Rezeptor-Subtyp bestimmen. Wichtig ist, dass wir eine reduzierte MC1R-Aktivierung im Vergleich zu MT-2 verifizieren, um die verbesserte Rezeptorselektivität von PT-141 zu bestätigen. Das CoA enthält Rezeptor-Subtyp-spezifische Bioaktivitätsergebnisse, die eine physiologisch relevante MC3R/MC4R-Aktivierung mit dokumentiertem Selektivitätsprofil gewährleisten.
1 Kit
355 $