什麼是 Thymosin Alpha-1，它如何透過 TLR 訊息傳遞活化先天免疫？

Thymosin Alpha-1（Tα1，thymalfasin）是一種 28 個胺基酸的免疫調節胜肽（Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH，帶有 N 端乙醯化），最初從牛胸腺的胸腺素第 5 部分中分離。不同於主要影響胸腺中 T 細胞分化的 thymulin，Tα1 作為先天性和適應性免疫的強效活化劑，透過 Toll-like receptor（TLR）訊息傳遞路徑發揮作用。機制上：(1) TLR 活化：Tα1 作為內源性 TLR 致效劑，特別作用於樹突細胞（DCs）、巨噬細胞和其他抗原呈現細胞（APCs）上的 TLR2 和 TLR9。TLR 結合觸發依賴 MyD88 的訊息傳遞級聯反應，活化 NF-κB 和 IRF 轉錄因子。(2) 樹突細胞成熟：Tα1 促進樹突細胞成熟，特徵為 MHC class II、CD80、CD86 共刺激分子上調，以及產生 IL-12，這是驅動 Th1 分化的關鍵細胞激素。成熟的樹突細胞增強 T 細胞 priming 和抗原呈現。(3) Th1 細胞激素產生：透過樹突細胞活化和直接 T 細胞效應，Tα1 將免疫反應偏向 Th1 表現型，增加 IFN-γ、IL-2 和 TNF-α 產生，同時減少 Th2 細胞激素（IL-4、IL-10）。這種 Th1 偏向增強細胞媒介免疫，對細胞內病原體清除和抗腫瘤反應至關重要。(4) NK 細胞和 CTL 活化：Tα1 透過增加 perforin/granzyme 表現和 IFN-γ 產生，增強自然殺手（NK）細胞細胞毒性和細胞毒性 T 淋巴細胞（CTL）功能，強化先天和適應性細胞毒性反應。(5) 調節效應：在促進 Th1 免疫的同時，Tα1 也透過誘導調節性 T 細胞（Tregs）和抗發炎細胞激素來調節過度發炎，防止自體免疫病理。(6) 抗病毒和抗菌免疫：TLR 媒介的干擾素（IFN-α/β）產生建立抗病毒狀態，而增強的吞噬細胞功能和抗菌胜肽表現改善細菌清除。研究應用包括先天免疫研究、TLR 訊息傳遞研究、疫苗佐劑開發、傳染病模型（病毒性肝炎、HIV、流感、敗血症）、癌症免疫療法（探討樹突細胞疫苗和檢查點抑制劑組合），以及探討 Th1/Th2 平衡調節的自體免疫疾病研究。

Thymosin Alpha-1 和 Thymosin Beta-4 在機制和應用上有何不同？

儘管名稱相似，Thymosin Alpha-1（Tα1）和 Thymosin Beta-4（TB-500，Tβ4）在結構和功能上是不同的胜肽，具有不重疊的研究應用：(1) 結構：Tα1 是 28 個胺基酸的胜肽（分子量約 3108 Da），帶有 N 端乙醯化，來自 prothymosin alpha 的蛋白水解加工，而 TB-500 是 43 個胺基酸的胜肽（分子量約 4963 Da），序列不同。它們共享胸腺來源，但由不同基因編碼。(2) 主要機制：Tα1 作為免疫調節劑，活化 TLR 訊息傳遞、樹突細胞和 Th1 免疫（IFN-γ、IL-12、IL-2），使其成為對抗感染和癌症的細胞媒介免疫的強效活化劑。TB-500 是肌動蛋白隔離胜肽，調節細胞骨架動態，促進細胞遷移、血管新生、傷口癒合和組織修復，具有抗發炎特性，主要參與再生過程而非直接免疫活化。(3) 受體目標：Tα1 結合免疫細胞上的 TLR2/TLR9 和其他潛在的 pattern recognition receptors，驅動發炎和抗菌程式。TB-500 結合 G-actin 防止聚合，調節細胞骨架重塑，並可能與其他調節細胞運動和基因表現的細胞內目標互動。(4) 細胞激素譜：Tα1 強烈促進促發炎 Th1 細胞激素（IFN-γ、IL-12、TNF-α），增強細胞免疫。TB-500 傾向於抗發炎效應，減少促發炎細胞激素，同時促進組織修復因子（VEGF、HGF）。(5) 研究應用：選擇 Tα1 用於傳染病研究（病毒、細菌、真菌）、疫苗開發作為佐劑、癌症免疫療法增強抗腫瘤免疫、TLR 訊息傳遞研究、樹突細胞生物學、Th1/Th2 平衡調查，以及需要免疫刺激的免疫缺陷模型。選擇 TB-500 用於傷口癒合研究、心血管修復（心肌梗塞後）、肌肉/肌腱損傷模型、血管新生研究、神經損傷、毛囊生物學和抗纖維化研究。(6) 組合潛力：一些研究結合 Tα1 + TB-500，探討組織修復（TB-500）與降低感染風險（Tα1 免疫增強）的協同效應，特別是在傷口癒合或術後恢復模型中。

哪些研究應用受益於 Thymosin Alpha-1 的 TLR 活化和 Th1 促進？

Thymosin Alpha-1 在需要先天免疫活化及 Th1 偏向適應性免疫的研究中表現優異：(1) 傳染病模型 - Tα1 增強依賴細胞介導免疫之細胞內病原體（病毒、分枝桿菌、細胞內細菌）的清除。在病毒性肝炎 B/C 模型中的研究顯示，Tα1 可提高 HBsAg/HCV 病毒清除率、改善 ALT 正常化，並增強 IFN-α 反應。HIV 研究探討 Tα1 作為免疫重建輔助劑，恢復 CD4+ 計數及抗病毒免疫反應。流感、呼吸道融合病毒 (RSV) 及新興病毒病原體研究使用 Tα1 增強抗病毒免疫。敗血症模型探討 Tα1 是否透過維持單核細胞 HLA-DR 表現及細胞激素產生來預防免疫麻痺（嚴重感染後的免疫抑制）。(2) 疫苗佐劑研究 - Tα1 的樹突狀細胞活化及 Th1 促進特性使其成為候選疫苗佐劑。研究將 Tα1 與 B 型肝炎、流感、癌症疫苗或 COVID-19 疫苗併用，測量增強的抗體效價、增加的 T 細胞反應及改善的血清轉換率。TLR 致效劑活性模擬病原相關分子模式 (PAMPs)，提供增強疫苗免疫原性的「危險信號」。(3) 癌症免疫治療 - Tα1 透過多種機制促進抗腫瘤免疫：樹突狀細胞成熟改善腫瘤抗原呈現，Th1 細胞激素產生增強 CTL 活性，NK 細胞活化增加腫瘤細胞裂解，以及免疫檢查點調節（Tα1 可上調腫瘤細胞上的 PD-L1，使其成為抗 PD-1/PD-L1 療法的標靶）。研究將 Tα1 與檢查點抑制劑（抗 PD-1、抗 CTLA-4）、樹突狀細胞疫苗、CAR-T 療法或化療併用，探討協同抗腫瘤效應。黑色素瘤、肝細胞癌、非小細胞肺癌的臨床試驗數據顯示，Tα1 合併療法改善了結果。(4) 免疫缺陷研究 - 原發性免疫缺陷、愛滋病、化療誘導之免疫抑制、移植後免疫受損 - Tα1 可透過活化剩餘免疫細胞、增強淋巴細胞增殖及正常化細胞激素產生來恢復免疫功能。(5) 自體免疫疾病調節 - 雖然 Tα1 促進 Th1 免疫，但它也誘導 Tregs 以防止過度發炎。自體免疫肝炎、類風濕性關節炎、多發性硬化症模型中的研究探討 Tα1 恢復免疫平衡的能力。(6) TLR 訊息傳導研究 - 使用 Tα1 作為工具化合物，研究 TLR2/TLR9 路徑、MyD88 訊息傳導、NF-κB 活化動力學及干擾素調節因子 (IRF) 活化。

您的 Thymosin Alpha-1 符合哪些純度和品質標準以供研究使用？

我們的 Thymosin Alpha-1 純度超過 >98%，通過反相 HPLC 驗證，顯示出 28 個胺基酸序列（帶有 N 端乙醯化）的特徵滯留時間。每批產品都經過全面的品質控制：質譜確認分子量（~3108 Da），驗證完整的 Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn 序列；通過 MS/MS 片段化或 Edman 降解進行胜肽定序，驗證每個殘基並關鍵確認 N 端乙醯化（乙醯基 = +42 Da；非乙醯化 Tα1 顯示改變的生物活性和更快的降解）；胺基酸組成分析定量每個殘基，確認序列保真度；功能性生物測定測量免疫活性，包括樹突狀細胞成熟測定（用劑量遞增的 Tα1 處理未成熟 DC（單核細胞來源或骨髓來源），並通過流式細胞術測量 CD80/CD86/MHC-II 上調，以及通過 ELISA 測量 IL-12 分泌，證明 DC 活化並量化 EC50）；Th1 細胞激素產生測定（使用周邊血單核細胞 (PBMC) 或脾細胞，以 Tα1 處理，通過多工細胞激素測定或 ELISA 測量 IFN-γ、IL-2、TNF-α 產生，驗證 Th1 極化活性）；TLR 報導基因測定（使用穩定表現 TLR2 或 TLR9 的 HEK293 細胞，帶有 NF-κB-螢光素酶報導基因，測量 Tα1 誘導的螢光素酶活性，確認 TLR 激動劑功能）；NK 細胞細胞毒性測定（證明 Tα1 增強 NK 介導的靶細胞裂解，通過鉻釋放或 calcein-AM 釋放測定）；T 細胞增殖測定（顯示 Tα1 增強有絲分裂原刺激的 T 細胞擴張）；內毒素測試（<0.1 EU/mg，通過 LAL 測定）；以及全面的分析證書。N 端乙醯化對生物活性和蛋白酶抗性至關重要 - 品質控制通過質譜（質量差異）和 Edman 定序（乙醯化 N 端阻斷第一個循環）確認乙醯化。為了最大程度的研究再現性，我們建議在無菌水或 PBS 中重組，避免醋酸鹽緩衝液，因為如果研究人員進行獨立驗證，醋酸鹽可能干擾 N 端乙醯基分析。

Thymosin Alpha-1 應如何儲存與重組以用於免疫學研究？

Thymosin Alpha-1 的儲存與處理方案：(1) 冷凍乾燥儲存 - 於 -20°C 下儲存在原始密封小瓶中，穩定性可達 24 個月以上。此 28 個胺基酸胜肽（含 N 端乙醯化）在乾燥與冷凍狀態下保持穩定。避免重複的溫度波動；維持穩定的 -20°C 儲存。(2) 重組 - 將無菌水、含 0.9% 苯甲醇的抑菌水或磷酸鹽緩衝生理鹽水（PBS，pH 7.2-7.4）沿瓶壁緩慢加入，輕柔旋轉（切勿搖晃）至溶解，典型濃度為 0.1-5 mg/mL。靜置 2-3 分鐘使其完全溶解。對於免疫學測定，PBS 重組通常較受偏好，因其可維持生理 pH 值與滲透壓。(3) 重組溶液儲存 - 於 2-8°C 下冷藏，並在 14-21 天內使用。此 28 個胺基酸胜肽（含 N 端乙醯保護）在冷藏下表現良好穩定性，但長時間儲存可能導致聚集或甲硫胺酸殘基氧化。若實驗超過 2-3 週，請將重組溶液分裝至單次使用無菌小瓶中，於 -20°C 儲存，每次實驗使用新鮮分裝並解凍，避免冷凍-解凍循環。(4) pH 值考量 - 維持 pH 6.5-7.5 以達最佳穩定性。極酸 pH 值可能促進 Asn/Gln 殘基去醯胺與 Asp 異構化，而極鹼 pH 值則導致胜肽鍵水解。(5) 防止氧化 - Tα1 不含半胱胺酸殘基（無雙硫鍵），但含有一個甲硫胺酸（Met-11）。長時間暴露於大氣氧氣可能將甲硫胺酸氧化為甲硫胺酸亞碸，降低生物活性。對於長期儲存或對氧化敏感的實驗，可考慮在氮氣或氬氣環境下重組，或添加抗氧化劑（0.1% 抗壞血酸，但須針對特定測定驗證以確保不干擾）。(6) 濃度最佳化 - 對於細胞基礎生物測定（DC 成熟、細胞激素產生、NK 細胞毒性），典型工作濃度範圍為 0.1-10 μg/mL（約 30 nM 至 3 μM）。以 1-5 mg/mL 製備儲備溶液，並在測定培養基中稀釋至工作濃度。(7) 無菌性 - 重組時使用無菌技術，尤其對於體內研究或初代細胞測定。抑菌水可為多劑量小瓶提供抗菌保護。

Thymosin Alpha-1 生物活性中 N 端乙醯化的意義為何？

胸腺素 Alpha-1 的 N 端乙醯化（乙醯基-絲胺酸-1）對其生物活性、穩定性和抗蛋白酶降解能力至關重要：(1) 胺肽酶保護：帶有游離 N 端胺基的胜肽會被胺肽酶（外肽酶依序切除 N 端胺基酸）快速降解。N 端乙醯化會阻斷胺肽酶的接近，大幅延長 Tα1 在血漿中的半衰期。未乙醯化的 Tα1 在血清中的降解速度快 5 至 20 倍。(2) 構象效應：N 端的乙醯基（CH₃CO-）會影響胜肽主鏈的構象。核磁共振和圓二色光譜研究顯示，乙醯化的 Tα1 會呈現特定的二級結構單元（β-轉角、可能的螺旋區域），這對受體結合和免疫細胞活化至關重要。未乙醯化的形式可能因構象改變而降低對 TLR 的結合親和力。(3) 生物活性相關性：比較研究顯示，與未乙醯化的變異體相比，乙醯化的 Tα1 在樹突狀細胞成熟、細胞激素誘導和 TLR 活化方面表現更佳。樹突狀細胞活化試驗通常顯示，乙醯化 Tα1 的效力比未乙醯化者高 3 至 10 倍（較低的 EC50）。(4) 生物合成：在體內，Tα1 是經由 prothymosin alpha 的蛋白水解切割而產生，而 Tα1 第 1 位的絲胺酸（prothymosin alpha 第 2 位）會由 N-乙醯轉移酶進行轉譯後乙醯化。這種天然修飾對 Tα1 的生理功能至關重要。(5) 合成生產：透過固相胜肽合成（SPPS）進行化學合成時，必須在合成過程中（使用乙醯化的胺基酸建構單元，或在切割前於樹脂上乙醯化完成的胜肽）或合成後進行 N 端乙醯化。品質管制必須確認乙醯化的存在，並將其與未乙醯化的污染物區分開來。(6) 分析驗證：質譜儀可區分乙醯化（分子量約 3108 Da）和未乙醯化的 Tα1（分子量約 3066 Da，因失去乙醯基而相差 42 Da）。愛德曼降解測序顯示，乙醯化胜肽的 N 端被封鎖（第一個循環中沒有釋放胺基酸），而未乙醯化形式則可辨識出絲胺酸。(7) 研究意義：在比較不同批次的 Tα1 或文獻數據時，研究人員必須確認乙醯化狀態，因為未乙醯化的製劑可能產生不一致或減弱的免疫效應，導致結果無法重現。我們的品質管制明確確認每批產品的 N 端乙醯化，確保可重現的 TLR 活化和免疫調節。

胸腺素 Alpha-1 可以與其他免疫調節劑或癌症療法併用嗎？

是的！胸腺素 Alpha-1 的組合可實現協同免疫調節和治療研究：(1) Tα1 + 免疫檢查點抑制劑 - 在癌症模型中，將 Tα1（促進樹突狀細胞成熟、Th1 免疫、細胞毒性 T 淋巴細胞活化）與抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 CTLA-4 抗體結合，顯示出協同抗腫瘤效應。Tα1 增加腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）並逆轉 T 細胞耗竭，而檢查點阻斷則移除抑制信號，從而增強腫瘤清除。在黑色素瘤、肝細胞癌、肺癌的臨床試驗中，與單一療法相比，Tα1 + 檢查點抑制劑組合顯示出更高的反應率和無進展生存期。(2) Tα1 + 化療或放療 - 細胞毒性療法會導致免疫抑制；Tα1 的合併給藥可恢復免疫功能、降低感染風險，並可能通過促進免疫原性細胞死亡識別來增強抗腫瘤免疫。研究探討 Tα1 是否能減少化療引起的淋巴細胞減少或放療引起的免疫抑制。(3) Tα1 + 干擾素 Alpha（IFN-α）- 在慢性 B 型/C 型肝炎研究中具有協同抗病毒效應。Tα1 促進樹突狀細胞活化和 Th1 免疫，而 IFN-α 提供直接抗病毒效應；組合顯示出更高的 HBsAg 血清轉換率和持續病毒學反應率，與單一療法相比。(4) Tα1 + 癌症疫苗 - Tα1 的樹突狀細胞活化特性使其成為理想的疫苗佐劑。與腫瘤抗原疫苗（胜肽疫苗、樹突狀細胞疫苗、全腫瘤細胞疫苗）結合，可增強抗原呈遞、T 細胞啟動和記憶形成。研究將 Tα1 與癌症疫苗共同給藥，測量增強的抗原特異性 T 細胞反應和腫瘤消退。(5) Tα1 + 白介素-2（IL-2）- IL-2 促進 T 細胞擴增，而 Tα1 增強 T 細胞活化和細胞因子產生；此組合在癌症免疫治療和 HIV 研究中被探討，以檢查協同免疫重建。(6) Tα1 + 胸腺素 Beta-4 - 在傷口癒合或術後模型中，結合免疫活化（Tα1）與組織修復/抗炎效應（TB-500），其中需要同時具備抗感染和組織再生能力。(7) Tα1 + 抗生素/抗病毒藥 - 在敗血症或嚴重感染研究中，Tα1 可防止免疫麻痺，維持免疫細胞功能，而抗菌藥物控制病原體負荷。(8) Tα1 + CAR-T 療法 - 研究 Tα1 預處理或共同給藥是否能增強 CAR-T 細胞在實體瘤模型中的擴增、持久性和細胞毒性。

胸腺素 Alpha-1 如何調節 Th1/Th2 平衡，哪些研究從中受益？

Thymosin Alpha-1 是一種強效的 Th1 偏倚免疫調節劑，具有重要的研究應用：(1) Th1 極化機制 - Tα1 通過 TLR2/TLR9 激活樹突狀細胞，觸發 MyD88-NF-κB-IRF 信號通路，上調 IL-12 的產生。IL-12 是主要的 Th1 極化細胞因子；它激活初始 CD4+ T 細胞中的 STAT4，誘導 T-bet 轉錄因子的表達，使細胞定向分化為 Th1 譜系，特徵是分泌 IFN-γ、IL-2、TNF-α。同時，Tα1 減少 IL-4 和 IL-10（Th2 細胞因子），將 Th1/Th2 比例轉向細胞介導免疫。(2) 流式細胞術驗證 - 研究人員在 Tα1 處理後使用細胞內細胞因子染色，顯示與未處理對照組相比，IFN-γ+ CD4+ T 細胞（Th1）增加，IL-4+ CD4+ T 細胞（Th2）減少，從而量化 Th1/Th2 比例的轉變。(3) 傳染病研究 - 細胞內病原體（分枝桿菌、李斯特菌、弓形蟲、病毒）需要 Th1 免疫來清除（IFN-γ 激活巨噬細胞增加殺菌活性，CTL 殺死受感染細胞）。在這些模型中，Tα1 治療增強病原體清除，減少細菌/病毒載量，並提高存活率。相反，細胞外寄生蟲（蠕蟲）或過敏原通常需要 Th2 反應（IL-4、IL-5、IgE、嗜酸性粒細胞）；Tα1 引起的不當 Th1 偏倚可能惡化這些情況 - 研究必須考慮感染類型。(4) 過敏和哮喘研究 - 過敏性疾病涉及過度的 Th2 反應（IL-4、IL-5、IL-13），導致 IgE 產生、嗜酸性粒細胞增多、氣道高反應性。Tα1 的 Th1 促進作用可以抵消 Th2 偏斜；在小鼠哮喘模型（卵清蛋白致敏）中的研究表明，Tα1 給藥通過恢復 Th1/Th2 平衡減少氣道炎症、嗜酸性粒細胞浸潤和 IgE 水平。(5) 自身免疫性疾病研究 - 不同的自身免疫性疾病具有不同的 Th1/Th2 譜。Th1 介導的自身免疫（1 型糖尿病、類風濕關節炎、多發性硬化症）涉及 IFN-γ 驅動的組織損傷；過量的 Tα1 可能惡化這些情況。然而，Tα1 也誘導調節性 T 細胞（Tregs，CD4+CD25+Foxp3+），這些細胞抑制 Th1 和 Th2 反應，防止自身免疫病理。研究探討了這一悖論：Tα1 促進 Th1 但也促進 Tregs，淨效應取決於劑量、時間和疾病模型。(6) 癌症免疫治療 - 抗腫瘤免疫需要 Th1 反應（IFN-γ、CTL、NK 細胞）；腫瘤通常創造免疫抑制的 Th2 偏斜環境。Tα1 通過促進 Th1 細胞因子、激活 CTL 和 NK 細胞以及減少 Th2/Treg 介導的抑制來逆轉這種情況。(7) 實驗設計 - 研究人員使用 ELISA 測量 IFN-γ/IL-4、流式細胞術測量細胞內細胞因子或定量 PCR 測量轉錄因子（T-bet/GATA3 比例）來評估 Th1/Th2 比例。Tα1 劑量反應研究確定了在不引起過度炎症的情況下實現 Th1 極化的最佳濃度。

哪些文件和國際運送支持 Thymosin Alpha-1 免疫研究？

我們以冷凍乾燥形式運送 Thymosin Alpha-1，並以密封包裝搭配冰寶隔離，保護這個由 28 個胺基酸組成的免疫調節胜肽。冷凍乾燥的 Tα1 帶有 N 端乙醯化，在室溫下可短暫穩定（最多 7 天），但冰寶可減少降解。國際運送通常需要 10 至 14 天，並提供追蹤；收到後請立即移至 -20°C 儲存。每批皆附有完整的分析證明書：HPLC 層析圖顯示純度 >98%，滯留時間符合 28 個胺基酸序列的特性；質譜數據確認分子量（約 3108 Da），驗證完整的 Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn 序列，並關鍵性確認 N 端乙醯化（質譜顯示乙醯基 +42 Da；未乙醯化形式顯示生物活性降低且降解較快）；胜肽定序透過 MS/MS 片段化或 Edman 降解，驗證每個胺基酸殘基並確認 N 端封閉（乙醯化絲胺酸在第一個 Edman 循環中不釋放 PTH 胺基酸）；胺基酸組成分析定量每個殘基；功能性生物測定數據顯示免疫活性，包括樹突細胞成熟測定（CD80/CD86/MHC-II 上調，IL-12 產生並定量 EC50）、Th1 細胞激素產生測定（PBMC/脾細胞分泌 IFN-γ、IL-2，驗證 Th1 極化活性）、TLR 報導基因測定確認 TLR2/TLR9 促效劑功能（透過 NF-κB-螢光素酶活化）、NK 細胞細胞毒性增強（顯示腫瘤細胞溶解增加）、內毒素檢測（<0.1 EU/mg）、批號和製造日期。此文件符合全球機構要求，確保符合先天免疫研究、TLR 訊息傳導研究、疫苗佐劑開發、傳染病模型、癌症免疫治療研究和免疫缺陷研究的合規性。對於需要免疫測定開發或 Th1 極化最佳化技術支援的研究人員，我們的團隊提供 WhatsApp 諮詢，涵蓋實驗設計、DC 活化與 T 細胞調節的最佳劑量，以及細胞激素分析協議。

Thymosin Alpha-1 研究有哪些劑量規格和批量價格？

我們提供兩種 Thymosin Alpha-1 規格，以滿足不同的免疫學研究協議：TA5（每盒 10 瓶，每瓶 5mg）和 TA10（每盒 10 瓶，每瓶 10mg）。價格含數量折扣：TA5：每盒 $160（1 盒），每盒 $150（20 盒以上，折扣 6.3%），每盒 $145（50 盒以上，折扣 9.4%）。TA10：每盒 $265（1 盒），每盒 $255（20 盒以上，折扣 3.8%），每盒 $250（50 盒以上，折扣 5.7%）。雙濃度選項支援從先驅 TLR 訊息傳導測定和 DC 活化劑量反應研究（較低濃度用於體外篩選）到廣泛的免疫學協議，包括疫苗佐劑效應、慢性病毒感染模型、癌症免疫治療組合，以及大規模動物敗血症或免疫缺陷研究（較高濃度）。價格反映 28 個胺基酸胜肽的合成複雜性，需要固相胜肽合成（SPPS）組裝 28 個殘基，包含帶電殘基（Asp、Glu、Lys）可能導致偶聯困難、N 端乙醯化（化學或酵素修飾，對抗胺基胜肽酶和 TLR 生物活性至關重要，未乙醯化形式效力降低 5 至 20 倍）、嚴謹的品質控制（HPLC 純度、質譜確認序列和 N 端乙醯基、胜肽定序、胺基酸分析、全面的免疫學生物測定，包括 DC 成熟測量 CD80/CD86/IL-12 並定量 EC50、Th1 細胞激素產生定量 IFN-γ/IL-2、TLR 報導基因測定確認 TLR2/TLR9 活化、NK 細胞毒性測定），以及完整的 CoA 文件，同時維持 >98% 純度。批量折扣支援多年期免疫治療研究計劃、機構疫苗開發設施、開發 Tα1 與檢查點抑制劑或 DC 疫苗組合的製藥公司，以及國際傳染病研究聯盟。如需大動物病毒感染研究或需要 GMP 等級材料進行研究性新藥（IND）申請的臨床研究的客製化數量，請透過 WhatsApp 聯絡。

首頁產品胸腺素 Alpha-1 (Thymosin Alpha-1)

產品圖片： 顯示的圖片為 AI 生成或經數位增強，以符合法規要求並確保視覺清晰度。實際產品為藥品級胜肽，以無菌西林瓶包裝，符合業界標準。本產品隨附純度驗證分析證書（Certificate of Analysis）。

TA15

胸腺素 Alpha-1 (Thymosin Alpha-1)

Q: 哪些文件和國際運送支持 Thymosin Alpha-1 免疫研究？

我們以冷凍乾燥形式運送 Thymosin Alpha-1，並以密封包裝搭配冰寶隔離，保護這個由 28 個胺基酸組成的免疫調節胜肽。冷凍乾燥的 Tα1 帶有 N 端乙醯化，在室溫下可短暫穩定（最多 7 天），但冰寶可減少降解。國際運送通常需要 10 至 14 天，並提供追蹤；收到後請立即移至 -20°C 儲存。每批皆附有完整的分析證明書：HPLC 層析圖顯示純度 >98%，滯留時間符合 28 個胺基酸序列的特性；質譜數據確認分子量（約 3108 Da），驗證完整的 Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn 序列，並關鍵性確認 N 端乙醯化（質譜顯示乙醯基 +42 Da；未乙醯化形式顯示生物活性降低且降解較快）；胜肽定序透過 MS/MS 片段化或 Edman 降解，驗證每個胺基酸殘基並確認 N 端封閉（乙醯化絲胺酸在第一個 Edman 循環中不釋放 PTH 胺基酸）；胺基酸組成分析定量每個殘基；功能性生物測定數據顯示免疫活性，包括樹突細胞成熟測定（CD80/CD86/MHC-II 上調，IL-12 產生並定量 EC50）、Th1 細胞激素產生測定（PBMC/脾細胞分泌 IFN-γ、IL-2，驗證 Th1 極化活性）、TLR 報導基因測定確認 TLR2/TLR9 促效劑功能（透過 NF-κB-螢光素酶活化）、NK 細胞細胞毒性增強（顯示腫瘤細胞溶解增加）、內毒素檢測（<0.1 EU/mg）、批號和製造日期。此文件符合全球機構要求，確保符合先天免疫研究、TLR 訊息傳導研究、疫苗佐劑開發、傳染病模型、癌症免疫治療研究和免疫缺陷研究的合規性。對於需要免疫測定開發或 Th1 極化最佳化技術支援的研究人員，我們的團隊提供 WhatsApp 諮詢，涵蓋實驗設計、DC 活化與 T 細胞調節的最佳劑量，以及細胞激素分析協議。

Q: Thymosin Alpha-1 研究有哪些劑量規格和批量價格？

我們提供兩種 Thymosin Alpha-1 規格，以滿足不同的免疫學研究協議：TA5（每盒 10 瓶，每瓶 5mg）和 TA10（每盒 10 瓶，每瓶 10mg）。價格含數量折扣：TA5：每盒 $160（1 盒），每盒 $150（20 盒以上，折扣 6.3%），每盒 $145（50 盒以上，折扣 9.4%）。TA10：每盒 $265（1 盒），每盒 $255（20 盒以上，折扣 3.8%），每盒 $250（50 盒以上，折扣 5.7%）。雙濃度選項支援從先驅 TLR 訊息傳導測定和 DC 活化劑量反應研究（較低濃度用於體外篩選）到廣泛的免疫學協議，包括疫苗佐劑效應、慢性病毒感染模型、癌症免疫治療組合，以及大規模動物敗血症或免疫缺陷研究（較高濃度）。價格反映 28 個胺基酸胜肽的合成複雜性，需要固相胜肽合成（SPPS）組裝 28 個殘基，包含帶電殘基（Asp、Glu、Lys）可能導致偶聯困難、N 端乙醯化（化學或酵素修飾，對抗胺基胜肽酶和 TLR 生物活性至關重要，未乙醯化形式效力降低 5 至 20 倍）、嚴謹的品質控制（HPLC 純度、質譜確認序列和 N 端乙醯基、胜肽定序、胺基酸分析、全面的免疫學生物測定，包括 DC 成熟測量 CD80/CD86/IL-12 並定量 EC50、Th1 細胞激素產生定量 IFN-γ/IL-2、TLR 報導基因測定確認 TLR2/TLR9 活化、NK 細胞毒性測定），以及完整的 CoA 文件，同時維持 >98% 純度。批量折扣支援多年期免疫治療研究計劃、機構疫苗開發設施、開發 Tα1 與檢查點抑制劑或 DC 疫苗組合的製藥公司，以及國際傳染病研究聯盟。如需大動物病毒感染研究或需要 GMP 等級材料進行研究性新藥（IND）申請的臨床研究的客製化數量，請透過 WhatsApp 聯絡。

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頂級藥學級胸腺素α-1（Thymosin Alpha-1），適用於先進研究應用

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若您批次的獨立 HPLC 檢測結果低於我們公布的檢驗報告書上所標示的純度，我們將免費重新出貨。此為可驗證的承諾，而非空談。

99.52% 純度驗證

HPLC / ESI-MS 測試

檢視報告

僅供研究用途。本產品僅限於實驗室及研究使用。不適用於人類食用、醫療治療或任何臨床應用。訂購即表示您確認您是合格的研究人員或代表合法的研究機構。

胸腺素 Alpha-1 (Thymosin Alpha-1)：重點須知

胸腺素 Alpha-1 (Thymosin Alpha-1) 是 LyzeLabs 供應的免疫支持研究胜肽，以冷凍乾燥參考標準品形式提供，僅限實驗室研究使用。提供 2 種規格。每批產品均由 Janoshik Analytical 以 HPLC 獨立驗證純度為 99.52%，分析證書公布於實驗室結果頁面，並對應至瓶身印製的批號。

第三方驗證批次

化合物	胸腺素 Alpha-1 (Thymosin Alpha-1)
研究類別	免疫支持
可用格式	5mg10vials, 10mg10vials
純度	99.52% 已驗證（第三方 HPLC，Janoshik）
測試方法	HPLC / ESI-MS
分析證書	線上發布，並對應至瓶身批號
預期用途	僅供實驗室研究使用。不可供人類食用。
操作處理	以冷凍乾燥形式供應，請依穩定性指南儲存

研究人員怎麼說

Dr. Vikram Patel

Canada

"Our infectious disease research lab at an institutional research lab in Berlin has been using LyzeLabs Thymosin Alpha-1 for immunomodulation studies for 10 months with exceptional pharmaceutical quality. We independently verified >98.6% purity via HPLC and mass spectrometry confirmed the 28-amino-acid structure with molecular weight 3108 Da demonstrating proper N-terminal acetylation (critical for aminopeptidase resistance - non-acetylated forms degrade 10-fold faster). Our research investigates Tα1 as adjuvant for tuberculosis vaccine development - dendritic cell maturation assays show Tα1 (1-10 μg/mL) dose-dependently upregulates CD80, CD86, and MHC-II expression (3.2-fold increase vs untreated, p<0.001 by flow cytometry) and increases IL-12 secretion (EC50 ~280 nM via ELISA). TLR reporter assays using HEK293-TLR2-NF-κB-luciferase cells confirm Tα1 activates TLR2 signaling with robust dose-dependent luciferase induction. Mouse immunization studies combining BCG vaccine + Tα1 adjuvant demonstrate enhanced Th1 responses (IFN-γ+ CD4+ T-cells increased 4.1-fold, p<0.001) and improved mycobacterial clearance vs BCG alone. Cytokine multiplex assays show Tα1 skews toward Th1 profile (elevated IFN-γ, IL-2, TNF-α) while reducing Th2 cytokines (IL-4, IL-10). We're also testing Tα1 in sepsis models - treatment prevents immunoparalysis maintaining monocyte HLA-DR expression and restoring cytokine production capacity. The TA10 specification supports our chronic dosing protocols. Delivery to Berlin takes 10-12 days with excellent cold-chain packaging. Premier immunomodulatory peptide for international vaccine and infection research."

2025-11-12

Jonas W.

United States

"Checked identity and purity ourselves. Both lined up with the COA."

2025-11-09

Felix R.

Sweden

"Third order now. Quality hasn't wandered, which is the only thing I care about."

2025-11-06

關於此產品

Thymosin Alpha-1 研究指南

來自胸腺的免疫研究胜肽

Thymosin Alpha-1（胸腺素α-1）是一種合成的28個胺基酸胜肽，最初從胸腺中分離出來，在胸腺中它對T淋巴球的成熟與功能扮演重要角色。與Thymosin Beta-4（胸腺素β-4，其衍生出TB-500研究片段，主要透過肌動蛋白隔離作用來促進組織修復）不同，Thymosin Alpha-1作用於免疫系統，是研究T細胞功能與免疫調節之實驗方案的首選研究胜肽。

機轉

T 細胞成熟：在研究模型中調節 T 淋巴球的分化與成熟，此為胸腺胜肽在免疫系統中的核心角色
Toll 樣受體訊息傳導：文獻記載對研究模型中的 TLR2 與 TLR9 訊息傳導具有效應，使此化合物與先天及適應性免疫皆產生關聯
細胞激素調節：將細胞激素譜朝向與有效抗病毒及抗癌免疫功能相關的反應方向調整
樹突細胞活化：對抗原呈現細胞生物學的效應，可橋接先天免疫與適應性免疫

研究應用

T 細胞生物學與淋巴球成熟研究
免疫調節方案，特別是針對受損研究模型中恢復免疫功能之相關研究
病毒感染的相關研究，其中 T 細胞反應為關鍵結果指標
與其他胸腺胜肽（如 [Thymalin（胸腺素）](/product/thymalin)）之比較研究
抗癌免疫研究方案
與其他免疫調節化合物之合併研究

品質標準

純度：經由獨立第三方 HPLC（Janoshik Analytical）驗證，純度達 99% 以上
型態：無菌小瓶中的冷凍乾燥粉末
儲存：短期使用請冷藏，長期保存請置於攝氏零下 20 度
文件：批次對應之分析證明書（Certificate of Analysis）公布於 /lab-results

僅供研究用途。不可供人類食用或治療使用。

研究背景：胸腺素 Alpha-1 (Thymosin Alpha-1)

免疫調節研究背景

免疫研究胜肽用於研究其對 T 細胞成熟、先天免疫反應、細胞激素訊息傳遞，以及胸腺衍生免疫調節路徑的影響。此類別的實驗方案通常涉及縱向的免疫生物標記追蹤，以及特定的感染或發炎模型。

胸腺素 Alpha-1 (Thymosin Alpha-1) 以冷凍乾燥研究試劑形式，透過 LyzeLabs™ 目錄在免疫支持類別中提供，共有 2 種規格選項，適用於不同研究方案。每批皆由 Janoshik Analytical 獨立驗證，完整 HPLC 色譜圖及質譜確認位於本批次的檢驗報告書，並與藥瓶上印製的批號相符。所有已發布的批次皆列於實驗室結果頁面。

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關於此產品

Thymosin Alpha-1 研究指南

來自胸腺的免疫研究胜肽

機轉

研究應用

品質標準

研究背景：胸腺素 Alpha-1 (Thymosin Alpha-1)

免疫調節研究背景

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此化合物的研究工具

常見問題

什麼是 Thymosin Alpha-1，它如何透過 TLR 訊息傳遞活化先天免疫？

Thymosin Alpha-1 和 Thymosin Beta-4 在機制和應用上有何不同？

哪些研究應用受益於 Thymosin Alpha-1 的 TLR 活化和 Th1 促進？

您的 Thymosin Alpha-1 符合哪些純度和品質標準以供研究使用？

Thymosin Alpha-1 應如何儲存與重組以用於免疫學研究？

Thymosin Alpha-1 生物活性中 N 端乙醯化的意義為何？

胸腺素 Alpha-1 可以與其他免疫調節劑或癌症療法併用嗎？

胸腺素 Alpha-1 如何調節 Th1/Th2 平衡，哪些研究從中受益？

哪些文件和國際運送支持 Thymosin Alpha-1 免疫研究？

Thymosin Alpha-1 研究有哪些劑量規格和批量價格？

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