Тимозин альфа-1 (Thymosin Alpha-1)

Да. Тимальфазин – это лекарственное название синтетического тимозина альфа-1, тех же 28 аминокислот с ацетильной группой на N-конце.

В США нет. Он одобрен под названием Задаксин (Zadaxin) в ряде стран Азии и Европы. Lyze поставляет его только для лабораторных исследований.

Несмотря на названия, они не связаны. Альфа-1 – это иммунный пептид из 28 аминокислот. Бета-4, продаваемый как TB-500, – это пептид из 43 аминокислот, контролирующий актин и движение клеток.

Нативный тимозин альфа-1 несет ацетильную группу на N-конце, которая помогает защитить его от разрушения. Сертификат показывает ацетилированную форму.

Десять герметичных флаконов лиофилизированного тимозина альфа-1 из одной партии, по 5 мг или 10 мг во флаконе. Один отчет о партии распространяется на все десять.

Тимозин альфа-1 (Thymosin Alpha-1) доставляется в виде лиофилизированного порошка в герметичных флаконах, который остается стабильным при комнатной температуре во время транспортировки. Каждый заказ отправляется в простой упаковке с отслеживанием, и большинство заказов прибывают в течение 7–14 дней. После получения храните в морозильной камере при -20°C. Сертификат анализа для партии, которую мы отправляем сейчас, находится на странице lab-results.

Наш тимозин альфа-1 (Thymosin Alpha-1) превышает чистоту >98%, подтвержденную обращенно-фазовой ВЭЖХ, демонстрирующей время удерживания, характерное для последовательности из 28 аминокислот с N-концевым ацетилированием. Каждая партия проходит комплексный контроль качества: масс-спектрометрическое подтверждение молекулярной массы (~3108 Да), подтверждающее полную последовательность Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn; секвенирование пептида с помощью фрагментации МС/МС или деградации по Эдману, подтверждающее каждый остаток и, что критически важно, N-концевое ацетилирование (ацетильная группа = +42 Да; неацетилированный Tα1 демонстрирует измененную биоактивность и более быстрое разрушение); анализ аминокислотного состава с количественным определением каждого остатка, подтверждающий точность последовательности; функциональные биоанализы, измеряющие иммунологическую активность, включая анализы созревания дендритных клеток с обработкой незрелых ДК (моноцитарного или костномозгового происхождения) эскалационными дозами Tα1 и измерением повышения CD80/CD86/MHC-II с помощью проточной цитометрии и секреции IL-12 с помощью ELISA, демонстрирующие активацию ДК с количественной оценкой EC50; анализы продукции цитокинов Th1 с использованием мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) или спленоцитов, обработанных Tα1, с измерением продукции IFN-γ, IL-2, TNF-α с помощью мультиплексных цитокиновых анализов или ELISA, подтверждающие Th1-поляризующую активность; репортерные анализы TLR с использованием клеток HEK293, стабильно экспрессирующих TLR2 или TLR9 с NF-κB-люциферазными репортерами, измеряющие индуцированную Tα1 люциферазную активность, подтверждающую функцию агониста TLR; анализы цитотоксичности NK-клеток, демонстрирующие, что Tα1 усиливает опосредованный NK-клетками лизис клеток-мишеней, измеренный с помощью высвобождения хрома или калицеин-AM; анализы пролиферации T-клеток, показывающие, что Tα1 усиливает митоген-стимулированную экспансию T-клеток; тестирование на эндотоксины (<0.1 EU/мг с помощью LAL-анализа); и всесторонний сертификат анализа. N-концевое ацетилирование критически важно для биоактивности и устойчивости к протеазам – контроль качества подтверждает ацетилирование с помощью масс-спектрометрии (разница масс) и секвенирования по Эдману (ацетилированный N-конец блокирует первый цикл). Для максимальной воспроизводимости исследований мы рекомендуем растворение в стерильной воде или PBS, избегая ацетатных буферов, которые могут мешать анализу N-концевой ацетильной группы, если исследователи проводят независимую верификацию.