Thymosin Alpha-1

Ja. Thymalfasin is de geneesmiddelnaam voor synthetisch thymosin alpha-1, dezelfde 28 aminozuren met een acetylgroep aan het begin.

Niet in de VS. Het is goedgekeurd als Zadaxin in een aantal landen in Azië en Europa. Lyze levert het uitsluitend voor laboratoriumonderzoek.

Ondanks de namen zijn ze niet verwant. Alpha-1 is een immuunpeptide van 28 aminozuren. Beta-4, verkocht als TB-500, is een peptide van 43 aminozuren dat actine en celbeweging reguleert.

Natuurlijk thymosin alpha-1 heeft een acetylgroep aan het begin, die helpt het te beschermen tegen afbraak. Het certificaat toont de geacetyleerde vorm.

Tien verzegelde flacons met gevriesdroogd thymosin alpha-1, allemaal uit één batch, met 5 mg of 10 mg per flacon. Eén batchrapport dekt alle tien.

Thymosin Alpha-1 wordt verzonden als gevriesdroogd poeder in verzegelde flacons, dat stabiel blijft bij kamertemperatuur tijdens de reis. Elke bestelling gaat in neutrale verpakking met tracking, en de meeste komen binnen 7 tot 14 dagen aan. Bewaar het in de vriezer bij -20°C zodra het aankomt. Het analysecertificaat van de batch die we nu verzenden, staat op onze lab-resultatenpagina.

Onze Thymosin Alpha-1 overschrijdt >98% zuiverheid, geverifieerd door reversed-phase HPLC die een retentietijd vertoont die kenmerkend is voor de sequentie van 28 aminozuren met N-terminale acetylering. Elke batch ondergaat uitgebreide kwaliteitscontrole: massaspectrometriebevestiging van molecuulgewicht (~3108 Da) ter validatie van de volledige Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-sequentie, peptidesequencing via MS/MS-fragmentatie of Edman-degradatie ter verificatie van elk residu en kritisch bevestigen van N-terminale acetylering (acetylgroep = +42 Da; niet-geacetyleerd Tα1 vertoont veranderde bioactiviteit en snellere afbraak), aminozuursamenstellingsanalyse die elk residu kwantificeert ter bevestiging van sequentietrouw, functionele bioassays die immunologische activiteit meten, waaronder dendritische celrijpingsassays waarbij onrijpe DC's (monocyt-afgeleid of beenmerg-afgeleid) worden behandeld met oplopende doses Tα1 en CD80/CD86/MHC-II-opregulatie wordt gemeten via flowcytometrie plus IL-12-secretie via ELISA, wat DC-activatie aantoont met EC50-kwantificatie, Th1-cytokineproductie-assays met behulp van perifere bloed mononucleaire cellen (PBMC's) of miltcellen behandeld met Tα1 die IFN-γ, IL-2, TNF-α-productie meten via multiplex cytokine-assays of ELISA ter validatie van Th1-polariserende activiteit, TLR-reporterassays met behulp van HEK293-cellen die stabiel TLR2 of TLR9 tot expressie brengen met NF-κB-luciferasereporters die Tα1-geïnduceerde luciferaseactiviteit meten ter bevestiging van TLR-agonistfunctie, NK-celcytotoxiciteitsassays die aantonen dat Tα1 NK-gemedieerde doelcellyse versterkt, gemeten door chroomvrijgave of calceïne-AM-vrijgave-assays, T-celproliferatie-assays die aantonen dat Tα1 mitogeen-gestimuleerde T-celexpansie versterkt, endotoxinetesten (<0,1 EU/mg via LAL-assay), en een uitgebreid analysecertificaat. De N-terminale acetylering is cruciaal voor bioactiviteit en proteaseresistentie - kwaliteitscontrole bevestigt acetylering via massaspectrometrie (massaverschil) en Edman-sequencing (geacetyleerde N-terminus blokkeert eerste cyclus). Voor maximale reproduceerbaarheid van onderzoek raden we reconstitutie aan in steriel water of PBS, waarbij acetaatbuffers worden vermeden die kunnen interfereren met de analyse van de N-terminale acetylgroep als onderzoekers onafhankelijke verificatie uitvoeren.