Тимозин альфа-1 (Thymosin Alpha-1)

Так. Тимальфазин – це лікарська назва синтетичного тимозину альфа-1, тих самих 28 амінокислот з ацетильною групою на початку.

Не в США. Він схвалений як Zadaxin у ряді країн Азії та Європи. Lyze постачає його виключно для лабораторних досліджень.

Попри назви, вони не пов'язані. Альфа-1 – це імунний пептид із 28 амінокислот. Бета-4, який продається як TB-500, – це пептид із 43 амінокислот, що контролює актин і рух клітин.

Природний тимозин альфа-1 має ацетильну групу на початку, яка допомагає захистити його від розпаду. Його сертифікат показує ацетильовану форму.

Десять герметичних флаконів ліофілізованого тимозину альфа-1, всі з однієї партії, по 5 мг або 10 мг у флаконі. Один звіт про партію охоплює всі десять.

Тимозин альфа-1 доставляється у вигляді ліофілізованого порошку в герметичних флаконах, який залишається стабільним за кімнатної температури під час транспортування. Кожне замовлення відправляється в непомітній упаковці з відстеженням, і більшість прибуває протягом 7–14 днів. Після отримання зберігайте в морозильній камері при -20°C. Сертифікат аналізу для партії, яку ми зараз відправляємо, доступний на нашій сторінці lab-results.

Наш тимозин альфа-1 перевищує чистоту >98%, підтверджену обернено-фазовою ВЕРХ, що демонструє характерний час утримування для послідовності з 28 амінокислот з N-кінцевим ацетилюванням. Кожна партія проходить комплексний контроль якості: мас-спектрометричне підтвердження молекулярної маси (~3108 Да), що підтверджує повну послідовність Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn; секвенування пептиду за допомогою фрагментації МС/МС або деградації за Едманом, що підтверджує кожен залишок і, критично, N-кінцеве ацетилювання (ацетильна група = +42 Да; неацетильований Tα1 демонструє змінену біоактивність і швидше розкладання); аналіз амінокислотного складу з кількісним визначенням кожного залишку, що підтверджує точність послідовності; функціональні біоаналізи, що вимірюють імунологічну активність, включаючи аналізи дозрівання дендритних клітин з обробкою незрілих DC (моноцитарного або кістковомозкового походження) ескалаційними дозами Tα1 та вимірюванням підвищення рівня CD80/CD86/MHC-II за допомогою проточної цитометрії плюс секреції IL-12 за допомогою ІФА, що демонструє активацію DC з кількісним визначенням EC50; аналізи продукції цитокінів Th1 з використанням мононуклеарних клітин периферичної крові (PBMC) або спленоцитів, оброблених Tα1, з вимірюванням продукції IFN-γ, IL-2, TNF-α за допомогою мультиплексних цитокінових аналізів або ІФА, що підтверджує Th1-поляризуючу активність; репортерні аналізи TLR з використанням клітин HEK293, які стабільно експресують TLR2 або TLR9 з NF-κB-люциферазними репортерами, що вимірюють індуковану Tα1 люциферазну активність, підтверджуючи функцію агоніста TLR; аналізи цитотоксичності NK-клітин, що демонструють посилення Tα1 лізису клітин-мішеней NK-клітинами, виміряне за допомогою вивільнення хрому або кальцеїн-АМ; аналізи проліферації Т-клітин, що показують посилення Tα1 мітоген-стимульованої експансії Т-клітин; тестування на ендотоксини (<0.1 EU/мг за допомогою LAL-аналізу) та комплексний сертифікат аналізу. N-кінцеве ацетилювання є критичним для біоактивності та стійкості до протеаз – контроль якості підтверджує ацетилювання за допомогою мас-спектрометрії (різниця мас) та секвенування за Едманом (ацетильований N-кінець блокує перший цикл). Для максимальної відтворюваності досліджень ми рекомендуємо розчинення в стерильній воді або PBS, уникаючи ацетатних буферів, які можуть заважати аналізу N-кінцевої ацетильної групи, якщо дослідники проводять незалежну верифікацію.