Thymosin Alpha-1

Có. Thymalfasin là tên thuốc của thymosin alpha-1 tổng hợp, có cùng 28 axit amin với một nhóm acetyl ở đầu.

Không tại Mỹ. Nó được phê duyệt dưới tên Zadaxin ở một số quốc gia châu Á và châu Âu. Lyze cung cấp sản phẩm này chỉ cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm.

Mặc dù tên giống nhau, nhưng chúng không liên quan. Alpha-1 là một peptide miễn dịch gồm 28 axit amin. Beta-4, được bán dưới tên TB-500, là một peptide gồm 43 axit amin kiểm soát actin và chuyển động của tế bào.

Thymosin alpha-1 tự nhiên mang một nhóm acetyl ở đầu, giúp bảo vệ nó khỏi bị phân hủy. Giấy chứng nhận của chúng tôi thể hiện dạng đã được acetyl hóa.

Mười lọ kín chứa thymosin alpha-1 đông khô, tất cả từ một lô, với 5 mg hoặc 10 mg mỗi lọ. Một báo cáo lô bao gồm tất cả mười lọ.

Thymosin Alpha-1 được vận chuyển dưới dạng bột đông khô trong các lọ kín, giữ ổn định ở nhiệt độ phòng trong suốt hành trình. Mỗi đơn hàng được gửi trong bao bì trơn có mã theo dõi và hầu hết đến nơi trong vòng 7 đến 14 ngày. Khi nhận được, hãy bảo quản trong tủ đông ở -20°C. Giấy chứng nhận phân tích (Certificate of Analysis) cho lô chúng tôi đang giao hiện có trên trang kết quả phòng thí nghiệm của chúng tôi.

Thymosin Alpha-1 của chúng tôi vượt quá độ tinh khiết >98% được xác nhận bằng HPLC pha đảo, thể hiện thời gian lưu đặc trưng của chuỗi 28 axit amin với acetyl hóa đầu N. Mỗi lô trải qua kiểm soát chất lượng toàn diện: xác nhận khối lượng phân tử (~3108 Da) bằng khối phổ, xác thực toàn bộ chuỗi Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn; giải trình tự peptide bằng phân mảnh MS/MS hoặc phân hủy Edman, xác minh từng gốc và quan trọng là xác nhận acetyl hóa đầu N (nhóm acetyl = +42 Da; Tα1 không acetyl hóa cho thấy hoạt tính sinh học thay đổi và phân hủy nhanh hơn); phân tích thành phần axit amin định lượng từng gốc, xác nhận độ trung thực của chuỗi; xét nghiệm chức năng sinh học đo hoạt tính miễn dịch, bao gồm xét nghiệm trưởng thành tế bào tua (dendritic cell) xử lý các DC chưa trưởng thành (có nguồn gốc từ bạch cầu đơn nhân hoặc tủy xương) với Tα1 tăng dần liều và đo sự điều chỉnh tăng CD80/CD86/MHC-II bằng flow cytometry cùng với bài tiết IL-12 bằng ELISA, chứng minh kích hoạt DC với định lượng EC50; xét nghiệm sản xuất cytokine Th1 sử dụng tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) hoặc tế bào lách được xử lý với Tα1, đo sản xuất IFN-γ, IL-2, TNF-α bằng xét nghiệm cytokine đa plex hoặc ELISA, xác nhận hoạt tính định hướng Th1; xét nghiệm báo cáo TLR sử dụng tế bào HEK293 biểu hiện ổn định TLR2 hoặc TLR9 với báo cáo NF-κB-luciferase, đo hoạt tính luciferase do Tα1 gây ra, xác nhận chức năng chủ vận TLR; xét nghiệm độc tính tế bào NK chứng minh Tα1 tăng cường ly giải tế bào đích qua trung gian NK, đo bằng giải phóng chromium hoặc giải phóng calcein-AM; xét nghiệm tăng sinh tế bào T cho thấy Tα1 tăng cường mở rộng tế bào T được kích thích bằng mitogen; kiểm tra nội độc tố (<0,1 EU/mg bằng xét nghiệm LAL); và Giấy chứng nhận phân tích toàn diện. Acetyl hóa đầu N rất quan trọng đối với hoạt tính sinh học và khả năng kháng protease. Kiểm soát chất lượng xác nhận acetyl hóa qua khối phổ (chênh lệch khối lượng) và giải trình tự Edman (đầu N đã acetyl hóa chặn chu kỳ đầu tiên). Để có khả năng tái lập nghiên cứu tối đa, chúng tôi khuyến nghị hoàn nguyên trong nước vô trùng hoặc PBS, tránh các dung dịch đệm acetate có thể can thiệp vào phân tích nhóm acetyl đầu N nếu các nhà nghiên cứu thực hiện xác minh độc lập.