Thymosin Alpha-1

Sim. Timalfasina é o nome farmacológico da timossina alfa-1 sintética, com os mesmos 28 aminoácidos e um grupo acetil no início.

Não nos EUA. É aprovada como Zadaxin em diversos países da Ásia e Europa. A Lyze fornece o produto apenas para pesquisa laboratorial.

Apesar dos nomes, não estão relacionadas. A alfa-1 é um peptídeo imune de 28 aminoácidos. A beta-4, vendida como TB-500, é um peptídeo de 43 aminoácidos que controla a actina e o movimento celular.

A timossina alfa-1 natural possui um grupo acetil no início, que ajuda a protegê-la da degradação. O certificado mostra a forma acetilada.

Dez frascos lacrados de timossina alfa-1 liofilizada, todos do mesmo lote, com 5 mg ou 10 mg por frasco. Um relatório de lote cobre todos os dez.

A Timossina Alfa-1 é enviada como pó liofilizado em frascos lacrados, que permanece estável em temperatura ambiente durante o transporte. Cada pedido é enviado em embalagem discreta com rastreamento, e a maioria chega em 7 a 14 dias. Armazene no congelador a -20°C assim que chegar. O Certificado de Análise do lote que estamos enviando atualmente está em nossa página de resultados laboratoriais.

Nossa Timosina Alfa-1 excede >98% de pureza verificada por HPLC de fase reversa demonstrando tempo de retenção característico da sequência de 28 aminoácidos com acetilação N-terminal. Cada lote passa por controle de qualidade abrangente: confirmação por espectrometria de massa do peso molecular (~3108 Da) validando a sequência completa Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn, sequenciamento de peptídeos por fragmentação MS/MS ou degradação de Edman verificando cada resíduo e confirmando criticamente a acetilação N-terminal (grupo acetil = +42 Da; Tα1 não acetilada mostra bioatividade alterada e degradação mais rápida), análise de composição de aminoácidos quantificando cada resíduo confirmando fidelidade da sequência, bioensaios funcionais medindo atividade imunológica incluindo ensaios de maturação de células dendríticas tratando DCs imaturas (derivadas de monócitos ou medula óssea) com Tα1 em doses crescentes e medindo regulação positiva de CD80/CD86/MHC-II por citometria de fluxo mais secreção de IL-12 por ELISA demonstrando ativação de DC com quantificação de EC50, ensaios de produção de citocinas Th1 usando células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) ou esplenócitos tratados com Tα1 medindo produção de IFN-γ, IL-2, TNF-α por ensaios multiplex de citocinas ou ELISA validando atividade polarizadora Th1, ensaios de repórter TLR usando células HEK293 expressando estavelmente TLR2 ou TLR9 com repórteres NF-κB-luciferase medindo atividade de luciferase induzida por Tα1 confirmando função agonista de TLR, ensaios de citotoxicidade de células NK demonstrando que Tα1 aumenta a lise de células-alvo mediada por NK medida por ensaios de liberação de cromo ou calceína-AM, ensaios de proliferação de células T mostrando que Tα1 aumenta a expansão de células T estimuladas por mitógeno, teste de endotoxinas (<0,1 EU/mg por ensaio LAL) e Certificado de Análise abrangente. A acetilação N-terminal é crítica para bioatividade e resistência a proteases - o controle de qualidade confirma a acetilação por espectrometria de massa (diferença de massa) e sequenciamento de Edman (N-terminal acetilado bloqueia o primeiro ciclo). Para máxima reprodutibilidade em pesquisa, recomendamos reconstituição em água estéril ou PBS, evitando tampões de acetato que podem interferir na análise do grupo acetil N-terminal se os pesquisadores realizarem verificação independente.