TB-500 (Тимозин Бета-4, Thymosin Beta 4)

TB-500 от Lyze представляет собой полную последовательность тимозина бета-4: 43 аминокислоты, N-концевое ацетилирование, молекулярная масса около 4963 г/моль, как указано в сертификате партии. Некоторые продавцы продают под тем же названием фрагмент из 7 аминокислот, который является другой молекулой.

Он связывает отдельные единицы актина и контролирует их сборку в филаменты. Таким образом клетки меняют форму и двигаются, поэтому его изучают везде, где клеткам необходимо проникать в поврежденную ткань.

TB-500 регулирует актин и движение клеток. BPC-157 действует в основном через рост кровеносных сосудов и выживаемость клеток. Они воздействуют на разные этапы восстановления, поэтому их часто изучают вместе, в виде двух наборов или одного бленда.

Десять герметичных флаконов лиофилизированного TB-500 из одной партии, по 2 мг, 5 мг или 10 мг во флаконе. Один отчет о партии распространяется на все десять. Бактериостатическая вода продается отдельно.

Храните запечатанные флаконы при -20°C для длительного хранения или в холодильнике для краткосрочного использования. После разведения храните при температуре от 2 до 8°C и используйте в течение 14 дней. Аккуратно вращайте для растворения; не встряхивайте.

TB-500 (Thymosin Beta 4) доставляется в виде лиофилизированного порошка в герметичных флаконах, который остается стабильным при комнатной температуре во время транспортировки. Каждый заказ отправляется в простой упаковке с отслеживанием, и большинство прибывает в течение 7-14 дней. После получения храните в морозильнике при -20°C. Сертификат анализа для текущей отгружаемой партии находится на нашей странице lab-results.

Наш TB500 превышает чистоту >98%, подтвержденную анализом HPLC, с комплексным контролем качества для пептида из 43 аминокислот. Каждая партия проходит: подтверждение молекулярной массы с помощью масс-спектрометрии для полной последовательности Thymosin Beta 4 (молекулярная масса ~4963 Да), проверку последовательности пептида, подтверждающую все 43 аминокислоты, включая критический актин-связывающий домен (остатки 17-28), HPLC, демонстрирующий один основной пик с правильным временем удерживания и минимальными продуктами деградации, анализы связывания актина, измеряющие способность TB500 секвестрировать G-актин и предотвращать полимеризацию (количественно с помощью пирен-актиновых анализов полимеризации, показывающих дозозависимое ингибирование), биоанализы миграции клеток с использованием тестов заживления царапин/ран в монослоях фибробластов или эндотелиальных клеток, демонстрирующие повышенную скорость миграции, анализы пролиферации, показывающие увеличение пролиферации клеток в соответствующих типах клеток, скрининг эндотоксинов (<0.1 EU/мг с помощью LAL-теста) и комплексный Сертификат анализа. Чистота >98% обеспечивает воспроизводимую актин-связывающую активность, стабильные эффекты миграции клеток и надежные ангиогенные свойства без помех от продуктов деградации или неправильных последовательностей. Все тесты подтверждают как химическую идентичность (правильная последовательность из 43 АК, правильная молекулярная масса), так и биологическую активность (секвестрация актина, стимуляция миграции клеток), необходимые для надежных исследований заживления ран и регенерации.

Помимо химической чистоты (ВЭЖХ, масс-спектрометрия, подтверждающая правильную последовательность из 43 аминокислот), мы проводим комплексные функциональные биотесты: (1) Анализы полимеризации актина с пирен-мечением: измерение способности TB500 предотвращать полимеризацию G-актина путем мониторинга снижения флуоресценции (флуоресценция меченого пиреном актина увеличивается при полимеризации в F-актин; секвестрация G-актина TB500 предотвращает это увеличение), демонстрируя дозозависимое ингибирование со значениями IC50, подтверждающими сродство к связыванию актина. (2) Скретч/ранозаживляющие анализы: создание стандартизированных царапин в конфлюэнтных монослоях фибробластов (NIH-3T3) или эндотелиальных клеток (HUVEC), обработка TB500 и измерение закрытия дефекта в течение 24-48 часов с помощью микроскопии, показывающее ускоренную миграцию в область раны по сравнению с контролем. (3) Трансвелл-миграционные анализы: измерение хемотаксической миграции, индуцированной TB500, через пористые мембраны к градиентам хемоаттрактанта. (4) Анализы пролиферации клеток: MTT или включение BrdU, демонстрирующие повышенную пролиферацию в клетках, обработанных TB500. (5) Визуализация актинового цитоскелета: окрашивание фаллоидином, выявляющее влияние TB500 на образование ламеллиподий, организацию стресс-фибрилл и клеточную морфологию. (6) Анализы образования трубочек: эндотелиальные клетки на Matrigel, показывающие индуцированное TB500 образование ангиогенных трубок/сетей, что указывает на ангиогенную биоактивность. (7) Активация сигнальных путей: вестерн-блоттинг, демонстрирующий индуцированное TB500 фосфорилирование Akt, ERK1/2 и FAK, подтверждающее интегрин-опосредованную сигнализацию. CoA включает данные о связывании актина (значения IC50 для пирен-актина) и биоактивность миграции клеток (кратность увеличения закрытия раны по сравнению с контролем), что гарантирует физиологически значимую активность восстановления тканей.