PEG MGF

Присоединение цепочек полиэтиленгликоля (ПЭГ) к пептиду или белку. Цепочки защищают его от ферментов и делают слишком крупным для быстрого выведения почками, благодаря чему он действует гораздо дольше.

Нативный MGF разрушается в течение нескольких минут и действует в месте своего образования. PEG MGF несет цепочку ПЭГ массой 40 кДа, действует гораздо дольше и достигает большего количества тканей.

Сама цепочка ПЭГ весит около 40 кДа, в то время как MGF весит около 2,9 кДа. Вместе они весят около 42 кДа, как указано в сертификате на партию.

Десять герметичных флаконов лиофилизированного PEG MGF по 2 мг каждый, все из одной партии. Один отчет о партии распространяется на все десять.

Храните запечатанные флаконы при температуре -20°C. После разведения храните при температуре от 2 до 8°C и используйте в течение 14 дней. Аккуратно вращайте флакон для растворения.

PEG MGF доставляется в виде лиофилизированного порошка в герметичных флаконах, который остается стабильным при комнатной температуре во время транспортировки. Каждый заказ отправляется в простой упаковке с отслеживанием, и большинство заказов прибывают в течение 7-14 дней. После получения поместите его в морозильник при температуре -20°C. Сертификат анализа на партию, которую мы отправляем сейчас, находится на нашей странице с результатами лабораторных исследований.

Наш PEG-MGF имеет чистоту >98%, подтвержденную методом ВЭЖХ, с комплексным контролем качества для ПЭГилированного конъюгата. Каждая партия проходит: подтверждение молекулярной массы методом масс-спектрометрии для полного конъюгата PEG-MGF, включающего как MGF (сплайс-вариант IGF-1Ec с E-доменом), так и ковалентно присоединенную ПЭГ-группу (общая молекулярная масса ~15-50 кДа в зависимости от размера ПЭГ - значительно больше, чем у нативного MGF ~7-9 кДа), верификацию последовательности пептида, подтверждающую ядро MGF/IGF-1Ec с уникальным E-доменом, верификацию ПЭГ-конъюгации, измеряющую степень ПЭГилирования (количество цепочек ПЭГ, присоединенных на одну молекулу MGF) и подтверждающую ковалентные связи, ВЭЖХ, демонстрирующую правильное время удерживания для ПЭГилированного вида (отличающееся от неконъюгированного MGF), биоанализы пролиферации клеток-сателлитов, измеряющие способность PEG-MGF стимулировать пролиферацию миобластов (может показывать сниженную активность на моль по сравнению с нативным MGF из-за массы ПЭГ и стерических эффектов, но пролонгированную продолжительность действия), сравнительную биоактивность с нативным MGF, демонстрирующую пролонгированные эффекты активации клеток-сателлитов PEG-MGF, отражающие увеличенный период полувыведения, скрининг эндотоксинов (<0.1 EU/мг) и комплексный Сертификат анализа. Чистота >98% гарантирует воспроизводимое ПЭГилирование, стабильный увеличенный период полувыведения и надежную долгосрочную активацию клеток-сателлитов без помех со стороны неконъюгированного MGF, свободного ПЭГ или продуктов деградации. Все тестирование подтверждает как химическую идентичность (ядро MGF + ПЭГ-конъюгация), так и биологическую активность (устойчивая стимуляция клеток-сателлитов в течение длительного времени по сравнению с острыми эффектами нативного MGF).

Помимо химической чистоты (ВЭЖХ, показывающая ПЭГилированные формы с отличным от нативного MGF временем удерживания), мы проводим комплексные анализы конъюгации и расширенные тесты биоактивности: (1) масс-спектрометрия, подтверждающая молекулярную массу конъюгата PEG-MGF (общая масса ~15-50 кДа в зависимости от размера ПЭГ), значительно превышающую нативный MGF (~7-9 кДа), что доказывает успешное присоединение ПЭГ; (2) анализ степени ПЭГилирования, измеряющий количество цепей ПЭГ на молекулу MGF с помощью сдвигов масс в масс-спектрометрии и изменений подвижности в SDS-PAGE; (3) характеристика сайта конъюгации, пептидное картирование, подтверждающее присоединение ПЭГ к остаткам лизина или N-концу (не к активным сайтам, критичным для биоактивности); (4) расширенные тесты пролиферации сателлитных клеток, обработка культур миобластов однократной дозой PEG-MGF или нативного MGF и измерение пролиферации в течение длительного времени (24-96 ч), демонстрирующие, что PEG-MGF сохраняет биоактивность дольше по сравнению с быстрым снижением у нативного MGF; (5) сравнительная биоактивность во времени, показывающая, что PEG-MGF обеспечивает устойчивую активацию сателлитных клеток (клетки EdU+ Pax7+, измеренные через 24, 48, 72 ч, остаются повышенными) по сравнению с нативным MGF, который демонстрирует острую активацию с быстрым спадом; (6) фармакокинетическая валидация, на грызунах, измерение уровней PEG-MGF в плазме во времени, показывающее увеличенный период полувыведения (часы) по сравнению с нативным MGF (<10 мин); (7) регенерация мышц in vivo, модели повреждения, показывающие, что PEG-MGF при сниженной частоте дозирования (2-3 раза в неделю) обеспечивает активацию сателлитных клеток, эквивалентную ежедневному дозированию нативного MGF; и (8) зависимость доза-эффект, устанавливающая активность по сравнению с нативным MGF. CoA включает проверку ПЭГилирования (молекулярная масса по масс-спектрометрии, степень конъюгации) и расширенные данные по биоактивности (временной ход пролиферации сателлитных клеток), что гарантирует длительную активацию сателлитных клеток, отличную от острого действия нативного MGF.