CJC-1295 без DAC (CJC-1295 Without DAC)

Да. Оба названия описывают GHRH 1-29 с четырьмя аминокислотными заменами (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) и без добавления DAC. Сертификат партии содержит полную последовательность.

DAC – это химическая добавка, которая связывается с альбумином в крови. С DAC пептид действует около недели и поддерживает повышенный уровень гормона роста в течение нескольких дней. Без DAC он действует кратковременно и вызывает импульсные выбросы, что ближе к естественному ритму организма.

Оба являются GHRH 1-29. Серморелин (Sermorelin) – это природная последовательность, которая разрушается ферментами в течение нескольких минут. CJC-1295 без DAC имеет четыре замены, которые продлевают его действие.

Десять герметично запечатанных флаконов лиофилизированного CJC-1295 без DAC, все из одной партии, по 2 mg, 5 mg или 10 mg во флаконе. Один отчет о партии распространяется на все десять флаконов.

Храните запечатанные флаконы при -20°C. После разведения храните при 2–8°C и используйте в течение 14 дней. Аккуратно вращайте для растворения; не встряхивайте.

CJC-1295 без DAC доставляется в виде лиофилизированного порошка в герметично запечатанных флаконах, который остается стабильным при комнатной температуре во время транспортировки. Каждый заказ отправляется в простой упаковке с отслеживанием, и большинство заказов прибывают в течение 7–14 дней. После получения поместите в морозильник при -20°C. Сертификат анализа для партии, которую мы отправляем сейчас, находится на странице lab-results.

Наш CJC-1295 без DAC превышает >98% чистоты, подтвержденной анализом HPLC с комплексным контролем качества. Каждая партия проходит: масс-спектрометрическое подтверждение молекулярной массы для модифицированного аналога GHRH из 29 аминокислот (молекулярная масса ~3367 Da), подтверждение последовательности пептида с четырьмя ключевыми аминокислотными заменами (Tyr1→DAla2, Ala8→Gln15, Ala15→Leu27, Leu27→Ala), которые отличают Modified GRF 1-29 от нативного GHRH, проверку отсутствия модификации DAC (Drug Affinity Complex), подтверждающую, что это короткодействующий вариант «без DAC», а не долгодействующая версия «с DAC», тестирование биоактивности с использованием анализов секреции GH из культур клеток гипофиза, демонстрирующее дозозависимую стимуляцию GH (обычно в 3–6 раз выше базального уровня, выше в комбинации с GHRP), анализы связывания с рецептором GHRH, подтверждающие аффинность к рецептору, анализы накопления cAMP, подтверждающие активацию Gs-связанного сигнального пути, скрининг эндотоксинов (<0.1 EU/mg методом LAL) и комплексную документацию Сертификата анализа. Чистота >98% обеспечивает воспроизводимую активацию рецептора GHRH и пульсирующие эффекты высвобождения GH без помех от продуктов деградации, неправильных последовательностей или модификации DAC. Все аналитические методы подтверждают как химическую идентичность (правильная аминокислотная последовательность с четырьмя заменами, отсутствие DAC), так и биологическую активность (активация GHRH-R, сигнализация cAMP, секреция GH) – что необходимо для надежных исследований физиологии пульсирующего GH, отличающих этот короткодействующий Modified GRF 1-29 от долгодействующего CJC-1295 с DAC.

Помимо проверки химической чистоты (ВЭЖХ/масс-спектрометрия, подтверждающая правильную последовательность и отсутствие DAC), мы проводим комплексные анализы биоактивности: (1) анализы секреции ГР – измерение высвобождения гормона роста из первичных клеток гипофиза крыс или мышей, иммортализованных соматотрофных клеточных линий (GH3, GH4C1) или эксплантов гипофиза, обработанных CJC-1295 Without DAC по сравнению с контрольными носителями, количественное определение ГР с помощью ELISA или RIA, демонстрирующее дозозависимую секрецию ГР, обычно в 3–6 раз выше исходного уровня (выше при совместном применении с GHRP), (2) анализы связывания с рецептором GHRH – конкурентное вытеснение меченого GHRH из рекомбинантных рецепторов GHRH, подтверждающее повышенное сродство к рецептору по сравнению с нативным GHRH благодаря аминокислотным заменам, (3) анализы накопления цАМФ – измерение генерации циклического АМФ в клетках, экспрессирующих GHRH-R, с помощью ELISA или флуоресцентных методов, подтверждающее активацию Gs-сопряженного сигнального пути и демонстрирующее активность по сравнению с нативным GHRH, (4) анализы активации PKA – фосфорилирование субстратов PKA (CREB и др.) ниже по течению от пути цАМФ-PKA, подтверждающее передачу сигнала, (5) анализы синергии – тестирование CJC-1295 Without DAC + GHRP (Ipamorelin, GHRP-6), показывающее супераддитивное высвобождение ГР (>8–12 раз выше исходного уровня) за счет конвергенции путей цАМФ и кальция, и (6) анализы стабильности – сравнение CJC-1295 Without DAC с нативным GHRH в присутствии фермента DPP-4 или плазмы, демонстрирующее повышенную устойчивость к протеазам благодаря аминокислотным заменам. Сертификат анализа включает данные по секреции ГР (кратность увеличения по сравнению с контролем, значения EC50, количественная оценка синергии с GHRP), что обеспечивает физиологически значимую биоактивность, опосредованную рецептором GHRH, стимулирующую ГР. Эти функциональные анализы подтверждают активацию GHRH-R, сигнализацию цАМФ-PKA, способность к пульсирующему высвобождению ГР и синергетический потенциал с GHRP для CJC-1295 Without DAC, что обосновывает его пригодность для исследований пульсирующей физиологии ГР.