TB-500 (Thymosin Beta 4)

La TB-500 de Lyze es la secuencia completa de timosina beta-4: 43 aminoácidos, acetilada en el extremo N, aproximadamente 4963 g/mol, como muestra su certificado de lote. Algunos vendedores comercializan un fragmento de 7 aminoácidos bajo el mismo nombre, que es una molécula diferente.

Se une a unidades individuales de actina y controla cuándo se unen para formar filamentos. Así es como las células cambian de forma y se mueven, por lo que se estudia en cualquier contexto donde las células necesiten desplazarse hacia el tejido dañado.

La TB-500 controla la actina y el movimiento celular. La BPC-157 actúa principalmente a través del crecimiento de vasos sanguíneos y la supervivencia celular. Actúan en distintas etapas de la reparación, por lo que a menudo se estudian juntos, como dos kits o como una mezcla.

Diez viales sellados de TB-500 liofilizada, todos del mismo lote, a 2 mg, 5 mg o 10 mg por vial. Un informe de lote cubre los diez. El agua bacteriostática se vende por separado.

Conserve los viales sellados a -20°C para almacenamiento a largo plazo, o en el refrigerador para uso a corto plazo. Una vez reconstituida, manténgala entre 2 y 8°C y utilícela en un plazo de 14 días. Agite suavemente para disolverla; no la agite enérgicamente.

La TB-500 (Thymosin Beta 4) se envía como polvo liofilizado en viales sellados, que se mantiene estable a temperatura ambiente durante el trayecto. Cada pedido se envía en embalaje discreto con seguimiento, y la mayoría llega en un plazo de 7 a 14 días. Una vez recibida, guárdela en el congelador a -20°C. El Certificado de Análisis del lote que estamos enviando actualmente está en nuestra página de resultados de laboratorio.

Nuestra TB500 supera >98% de pureza verificada mediante análisis HPLC con control de calidad integral para el péptido de 43 aminoácidos. Cada lote se somete a: confirmación del peso molecular por espectrometría de masas para la secuencia completa de Thymosin Beta 4 (peso molecular ~4963 Da), verificación de la secuencia peptídica que confirma los 43 aminoácidos, incluido el dominio crítico de unión a actina (residuos 17-28), HPLC que muestra un pico principal único con tiempo de retención adecuado y productos de degradación mínimos, ensayos de unión a actina que miden la capacidad de TB500 para secuestrar G-actina y prevenir la polimerización (cuantificados mediante ensayos de polimerización de actina-pireno que muestran inhibición dependiente de la dosis), bioensayos de migración celular mediante ensayos de raspado/cicatrización en monocapas de fibroblastos o células endoteliales que demuestran tasas de migración mejoradas, ensayos de proliferación que muestran un aumento de la proliferación celular en tipos celulares apropiados, cribado de endotoxinas (<0.1 EU/mg mediante ensayo LAL) y Certificado de Análisis completo. La pureza >98% garantiza una actividad de unión a actina reproducible, efectos consistentes de migración celular y propiedades angiogénicas fiables sin interferencias de productos de degradación o secuencias incorrectas. Todas las pruebas validan tanto la identidad química (secuencia correcta de 43 AA, peso molecular adecuado) como la actividad biológica (secuestro de actina, estimulación de la migración celular) esenciales para una investigación fiable en cicatrización y regeneración.

Más allá de la pureza química (HPLC, espectrometría de masas que confirma la secuencia correcta de 43-AA), realizamos bioensayos funcionales integrales: (1) Ensayos de polimerización de actina-pireno, que miden la capacidad de TB500 para prevenir la polimerización de G-actina monitoreando la disminución de fluorescencia (la fluorescencia de la actina marcada con pireno aumenta al polimerizarse en F-actina; el secuestro de G-actina por TB500 previene este aumento), demostrando inhibición dependiente de la dosis con valores de IC50 que confirman la afinidad de unión a actina, (2) Ensayos de raspado/cicatrización de heridas, creando raspados estandarizados en monocapas confluentes de fibroblastos (NIH-3T3) o células endoteliales (HUVEC), tratando con TB500 y midiendo el cierre de la brecha durante 24-48 horas mediante microscopía que muestra una migración acelerada hacia el área de la herida en comparación con los controles, (3) Ensayos de migración Transwell, que miden la migración quimiotáctica inducida por TB500 a través de membranas porosas hacia gradientes de quimioatrayentes, (4) Ensayos de proliferación celular, con incorporación de MTT o BrdU que demuestra un aumento de la proliferación en células tratadas con TB500, (5) Imágenes del citoesqueleto de actina, con tinción de faloidina que revela los efectos de TB500 en la formación de lamellipodios, la organización de fibras de estrés y la morfología celular, (6) Ensayos de formación de túbulos, con células endoteliales en Matrigel que muestran la formación de túbulos/redes angiogénicas promovida por TB500, lo que indica bioactividad angiogénica, y (7) Activación de vías de señalización, con Western blots que demuestran la fosforilación de Akt, ERK1/2 y FAK inducida por TB500, confirmando la señalización mediada por integrinas. El CoA incluye datos de unión a actina (valores de IC50 de pireno-actina) y bioactividad de migración celular (aumento en el cierre de heridas en comparación con el control), asegurando una actividad de reparación tisular fisiológicamente relevante.