TB-500 (Thymosin Beta 4)

Le TB-500 de Lyze correspond à la séquence complète de la thymosine bêta-4 : 43 acides aminés, N-terminalement acétylée, d'environ 4963 g/mol, comme l'indique son certificat de lot. Certains vendeurs commercialisent un fragment de 7 acides aminés sous le même nom, ce qui est une molécule différente.

Il se lie aux unités d'actine libres et contrôle leur assemblage en filaments. C'est ainsi que les cellules changent de forme et se déplacent, ce qui en fait un sujet d'étude partout où les cellules doivent migrer vers un tissu endommagé.

Le TB-500 régule l'actine et le mouvement cellulaire. Le BPC-157 agit principalement via la croissance des vaisseaux sanguins et la survie cellulaire. Ils interviennent à différentes étapes de la réparation, c'est pourquoi ils sont souvent étudiés ensemble, sous forme de deux kits ou d'un mélange.

Dix flacons scellés de TB-500 lyophilisé, tous issus du même lot, à 2 mg, 5 mg ou 10 mg par flacon. Un seul rapport de lot couvre les dix flacons. L'eau bactériostatique est vendue séparément.

Conservez les flacons scellés à -20°C pour un stockage à long terme, ou au réfrigérateur pour une utilisation à court terme. Une fois reconstitué, conservez-le entre 2 et 8°C et utilisez-le dans les 14 jours. Agitez doucement pour le dissoudre ; ne secouez pas.

Le TB-500 (Thymosin Beta 4) est expédié sous forme de poudre lyophilisée dans des flacons scellés, qui reste stable à température ambiante pendant le transport. Chaque commande est envoyée dans un emballage discret avec suivi, et la plupart arrivent sous 7 à 14 jours. Conservez-le au congélateur à -20°C dès réception. Le certificat d'analyse du lot que nous expédions actuellement se trouve sur notre page de résultats de laboratoire.

Notre TB500 dépasse une pureté >98 % vérifiée par analyse HPLC avec un contrôle qualité complet pour le peptide de 43 acides aminés. Chaque lot est soumis à : une confirmation de la masse moléculaire par spectrométrie de masse pour la séquence complète de la Thymosin Beta 4 (masse moléculaire ~4963 Da), une vérification de la séquence peptidique confirmant les 43 acides aminés, y compris le domaine critique de liaison à l'actine (résidus 17-28), une HPLC montrant un pic majeur unique avec un temps de rétention approprié et des produits de dégradation minimes, des tests de liaison à l'actine mesurant la capacité du TB500 à séquestrer la G-actine et à empêcher la polymérisation (quantifiés via des tests de polymérisation de l'actine-pyrene montrant une inhibition dose-dépendante), des tests biologiques de migration cellulaire utilisant des tests de cicatrisation par grattage sur des monocouches de fibroblastes ou de cellules endothéliales montrant des taux de migration améliorés, des tests de prolifération montrant une augmentation de la prolifération cellulaire dans les types cellulaires appropriés, un dépistage des endotoxines (<0,1 EU/mg par test LAL), et un certificat d'analyse complet. La pureté >98 % garantit une activité de liaison à l'actine reproductible, des effets de migration cellulaire cohérents et des propriétés angiogéniques fiables, sans interférence des produits de dégradation ou des séquences incorrectes. Tous les tests valident à la fois l'identité chimique (séquence correcte de 43 AA, masse moléculaire appropriée) et l'activité biologique (séquestration de l'actine, stimulation de la migration cellulaire) essentielles pour une recherche fiable sur la cicatrisation et la régénération.

Au-delà de la pureté chimique (HPLC, spectrométrie de masse confirmant la séquence correcte de 43 acides aminés), nous effectuons des tests fonctionnels complets : (1) Tests de polymérisation de l'actine-pyrène - mesurant la capacité du TB500 à empêcher la polymérisation de la G-actine en surveillant la diminution de la fluorescence (la fluorescence de l'actine marquée au pyrène augmente lors de la polymérisation en F-actine ; la séquestration de la G-actine par le TB500 empêche cette augmentation), démontrant une inhibition dose-dépendante avec des valeurs de CI50 confirmant l'affinité de liaison à l'actine, (2) Tests de blessure par grattage - création de blessures standardisées dans des monocouches confluentes de fibroblastes (NIH-3T3) ou de cellules endothéliales (HUVEC), traitement au TB500 et mesure de la fermeture de la blessure sur 24 à 48 heures par microscopie, montrant une migration accélérée dans la zone de blessure par rapport aux témoins, (3) Tests de migration Transwell - mesure de la migration chimiotactique induite par le TB500 à travers des membranes poreuses vers des gradients chimioattractants, (4) Tests de prolifération cellulaire - incorporation de MTT ou de BrdU démontrant une prolifération accrue dans les cellules traitées au TB500, (5) Imagerie du cytosquelette d'actine - coloration à la phalloïdine révélant les effets du TB500 sur la formation de lamellipodes, l'organisation des fibres de stress et la morphologie cellulaire, (6) Tests de formation de tubes - cellules endothéliales sur Matrigel montrant la formation de tubes/réseaux angiogéniques favorisée par le TB500, indiquant une bioactivité angiogénique, et (7) Activation des voies de signalisation - Western blots démontrant la phosphorylation induite par le TB500 d'Akt, ERK1/2 et FAK, confirmant la signalisation médiée par les intégrines. Le COA comprend des données de liaison à l'actine (valeurs de CI50 de l'actine-pyrène) et une bioactivité de migration cellulaire (augmentation en pli de la fermeture de la blessure par rapport au témoin), garantissant une activité de réparation tissulaire physiologiquement pertinente.