TB-500 (Thymosin Beta 4)

Das TB-500 von Lyze ist die vollständige Thymosin-Beta-4-Sequenz: 43 Aminosäuren, N-terminal acetyliert, etwa 4963 g/mol, wie das Chargenzertifikat zeigt. Manche Verkäufer bieten unter demselben Namen ein Fragment mit 7 Aminosäuren an, das ein anderes Molekül ist.

Es bindet einzelne Aktin-Einheiten und steuert, wann sie sich zu Filamenten zusammenschließen. Dadurch können Zellen ihre Form ändern und sich bewegen, weshalb es dort untersucht wird, wo Zellen in geschädigtes Gewebe einwandern müssen.

TB-500 steuert Aktin und Zellbewegung. BPC-157 wirkt hauptsächlich über Blutgefäßwachstum und Zellüberleben. Sie greifen an verschiedenen Schritten der Reparatur an, weshalb sie oft gemeinsam untersucht werden, als zwei Kits oder als eine Mischung.

Zehn versiegelte Durchstechflaschen mit gefriergetrocknetem TB-500, alle aus einer Charge, mit 2 mg, 5 mg oder 10 mg pro Flasche. Ein Chargenbericht deckt alle zehn ab. Bakteriostatisches Wasser wird separat verkauft.

Bewahren Sie die versiegelten Durchstechflaschen zur Langzeitlagerung bei -20°C oder für den kurzfristigen Gebrauch im Kühlschrank auf. Nach dem Mischen bei 2 bis 8°C lagern und innerhalb von 14 Tagen verbrauchen. Zum Auflösen vorsichtig schwenken, nicht schütteln.

TB-500 (Thymosin Beta 4) wird als gefriergetrocknetes Pulver in versiegelten Durchstechflaschen versendet, das während des Transports bei Raumtemperatur stabil bleibt. Jede Bestellung wird in neutraler Verpackung mit Sendungsverfolgung versandt und kommt meist innerhalb von 7 bis 14 Tagen an. Lagern Sie es nach Erhalt bei -20°C im Gefrierschrank. Das Analysezertifikat für die aktuell versendete Charge finden Sie auf unserer Seite mit Laborergebnissen.

Unser TB500 übertrifft >98% Reinheit, bestätigt durch HPLC-Analyse mit umfassender Qualitätskontrolle für das 43-Aminosäuren-Peptid. Jede Charge durchläuft: massenspektrometrische Molekulargewichtsbestätigung für die vollständige Thymosin-Beta-4-Sequenz (Molekulargewicht ~4963 Da), Peptidsequenzverifizierung, die alle 43 Aminosäuren einschließlich der kritischen Aktin-bindenden Domäne (Reste 17-28) bestätigt, HPLC mit einem einzelnen Hauptpeak bei korrekter Retentionszeit und minimalen Abbauprodukten, Aktin-Bindungsassays zur Messung der Fähigkeit von TB500, G-Aktin zu sequestrieren und die Polymerisation zu verhindern (quantifiziert mittels Pyren-Aktin-Polymerisationsassays mit dosisabhängiger Hemmung), Zellmigrations-Bioassays mittels Scratch-/Wundheilungsassays in Fibroblasten- oder Endothelzell-Monoschichten, die verbesserte Migrationsraten zeigen, Proliferationsassays mit erhöhter Zellproliferation in geeigneten Zelltypen, Endotoxin-Screening (<0,1 EU/mg mittels LAL-Assay) und ein umfassendes Analysezertifikat. Die >98% Reinheit gewährleistet reproduzierbare Aktin-Bindungsaktivität, konsistente Zellmigrationseffekte und zuverlässige angiogene Eigenschaften ohne Störungen durch Abbauprodukte oder falsche Sequenzen. Alle Tests validieren sowohl die chemische Identität (korrekte 43-AA-Sequenz, korrektes Molekulargewicht) als auch die biologische Aktivität (Aktin-Sequestrierung, Stimulation der Zellmigration), die für zuverlässige Wundheilungs- und Regenerationsforschung unerlässlich sind.

Über die chemische Reinheit hinaus (HPLC, Massenspektrometrie zur Bestätigung der korrekten 43-AA-Sequenz) führen wir umfassende funktionelle Bioassays durch: (1) Pyren-Actin-Polymerisationsassays: Messung der Fähigkeit von TB500, die G-Actin-Polymerisation zu verhindern, indem der Fluoreszenzabfall überwacht wird (Pyren-markiertes Actin nimmt bei der Polymerisation zu F-Actin zu; TB500, das G-Actin sequestriert, verhindert diesen Anstieg), was eine dosisabhängige Hemmung mit IC50-Werten zeigt, die die Aktin-bindende Affinität bestätigen. (2) Kratz-/Wundheilungsassays: Erzeugung standardisierter Kratzer in konfluenten Fibroblasten- (NIH-3T3) oder Endothelzell-Monolayern (HUVEC), Behandlung mit TB500 und Messung des Lückenschlusses über 24-48 Stunden mittels Mikroskopie, die eine beschleunigte Migration in den Wundbereich im Vergleich zu Kontrollen zeigt. (3) Transwell-Migrationsassays: Messung der TB500-induzierten chemotaktischen Migration durch poröse Membranen entlang von Chemoattraktant-Gradienten. (4) Zellproliferationsassays: MTT- oder BrdU-Inkorporation, die eine erhöhte Proliferation in TB500-behandelten Zellen zeigt. (5) Aktin-Zytoskelett-Bildgebung: Phalloidin-Färbung, die die Wirkungen von TB500 auf Lamellipodienbildung, Stressfaserorganisation und Zellmorphologie aufzeigt. (6) Tubulusbildungsassays: Endothelzellen auf Matrigel, die TB500-geförderte angiogene Tubulus-/Netzwerkbildung zeigen, was auf angiogene Bioaktivität hinweist. (7) Signalweg-Aktivierung: Western-Blots, die eine TB500-induzierte Phosphorylierung von Akt, ERK1/2 und FAK zeigen, was die Integrin-vermittelte Signalübertragung bestätigt. Das CoA enthält Aktin-bindende Daten (Pyren-Actin-IC50-Werte) und Zellmigrations-Bioaktivität (fache Zunahme des Wundverschlusses im Vergleich zur Kontrolle), was eine physiologisch relevante Gewebereparaturaktivität gewährleistet.