คำเตือน: เรารับคำสั่งซื้อผ่าน เว็บไซต์นี้ เท่านั้น ไม่มี TikTok, Telegram, Instagram หรือตลาดซื้อขาย

ใบรับรองการวิเคราะห์ของ Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb)

รุ่นแหล่งที่มา LZ-TRV-260910 · ใบรับรอง LZ-COA-TRV-260914 · วิเคราะห์แล้ว 12 กันยายน 2026

ใบรับรองการวิเคราะห์นี้ครอบคลุมชุดการผลิต LZ-TRV-260910 ของ Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb) ผลิตเมื่อ 10 กันยายน 2026 และวิเคราะห์เมื่อ 12 กันยายน 2026 นี่คือสูตรผสมของ 2 องค์ประกอบ: Monomer, Non-Reduced แต่ละองค์ประกอบถูกตรวจวัดเทียบกับมาตรฐานอ้างอิงของตัวเอง และตัวเลขหลักของ 99.1% คือความบริสุทธิ์ขององค์ประกอบเดียวที่ต่ำที่สุด ไม่ใช่ตัวเลขสำหรับสารผสม เอกลักษณ์ได้รับการยืนยันด้วยแมสสเปกโตรเมทรีที่ 144,041 Da ภายใน 144,038 ± 100 Da ที่คาดหวัง ชุดการผลิตนี้เผยแพร่เมื่อ 14 กันยายน 2026 และได้รับการยืนยันโดยอิสระจาก Janoshik Analytical ซึ่งทำงานตาม ISO/IEC 17025:2017 ตัวเลขทุกตัวด้านล่างนี้เฉพาะสำหรับชุดการผลิตนี้

ความเกี่ยวข้องของชุดการผลิตและใบรับรอง

This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-TRV-260910 of Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb). All Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb) vial strengths offered under this batch (0.1 mg, 1 mg, 5 mg, 10 mg and 100 mg) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-TRV-260910 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.

ความเข้มข้นที่เติมจากรุ่นการผลิต LZ-TRV-260910

  • 0.1mg
  • 1mg
  • 5mg
  • 10mg
  • 100mg

ชุดหนึ่งกลายเป็นทุกความเข้มข้นได้อย่างไร

  1. 1รุ่นแหล่งที่มา หนึ่งล็อตการสังเคราะห์
  2. 2ผ่านการทดสอบ QC วิเคราะห์เป็นชุด ก่อนการบรรจุใดๆ
  3. 3เผยแพร่แล้ว ผ่านตามข้อกำหนด
  4. 4กรอกแล้ว ในทุกความเข้มข้นที่เสนอภายใต้ชุด
  5. 5Finished vials แต่ละล็อตสามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังชุดต้นทางได้

ประวัติชุดการผลิต

รุ่นแหล่งที่มาของ Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb) เรียงตามรุ่นล่าสุดก่อน
รุ่นแหล่งที่มาใบรับรองความบริสุทธิ์สถานะ
LZ-TRV-260910LZ-COA-TRV-26091499.1%กำลังจัดส่ง
LZ-TRV-260825LZ-COA-TRV-26082999.1%ถูกแทนที่เมื่อ September 10, 2026
LZ-TRV-260805LZ-COA-TRV-26080999.1%ถูกแทนที่เมื่อ August 25, 2026

Open the standalone certificate document·View Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb) product page·All batch results

LYZE LABS™
ฝ่ายวิจัย · การควบคุมคุณภาพ
ใบรับรองการวิเคราะห์
มาตรฐานอ้างอิงสำหรับการวิเคราะห์
เลขที่ใบรับรองLZ-COA-TRV-260914
ล็อต / หมายเลขชุดLZ-TRV-260910
วันที่ผลิต10 กันยายน 2026
วันที่วิเคราะห์12 กันยายน 2026
วันที่ออก14 กันยายน 2026
วันหมดอายุSeptember 2028
สถานะเอกสารRELEASED
ข้อมูลผลิตภัณฑ์
ชื่อผลิตภัณฑ์Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb)
รหัสแคตตาล็อกLZ-TRV-10MG
หมายเลข CAS1429201-24-0
น้ำหนักโมเลกุล144,037.80 g/mol (~144 kDa)
สูตรโมเลกุลC₆₃₇₄H₉₈₈₄N₁₆₉₆O₂₀₁₈S₄₆
ความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์99.1%
ลักษณะที่ปรากฏเค้กไลโอฟิไลซ์สีขาวถึงขาวนวล
ขอบเขตการวิเคราะห์การวิเคราะห์ระดับรุ่น (ทุกความแรงที่เติม)
Description: Trevogrumab is a fully human immunoglobulin G4 kappa monoclonal antibody that binds and neutralises myostatin (growth differentiation factor 8). Expressed in Chinese hamster ovary (CHO) cell culture and purified by Protein A affinity chromatography. Approximately 144 kDa, comprising two heavy chains and two light chains with interchain disulfide bonds and N-linked glycosylation at the conserved Fc site. Binds the mature, latent and pro-forms of myostatin; does not cross-react with GDF11. Not a synthetic peptide; released against the antibody panel below. CAS 1429201-24-0. Supplied as a research reference standard only.
Test Results & Specifications
พารามิเตอร์การทดสอบวิธีการวิเคราะห์ข้อกำหนดผลลัพธ์สถานะ
ลักษณะที่ปรากฏ (หลังทำแห้งแช่แข็ง)การตรวจสอบด้วยสายตาเค้กไลโอฟิไลซ์สีขาวถึงขาวนวลเป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
ลักษณะที่ปรากฏ (หลังละลายคืน)การตรวจสอบด้วยสายตาใสถึงมีสีเหลือบเล็กน้อย, ไม่มีสีถึงเหลืองอ่อน, ปราศจากอนุภาคที่มองเห็นได้เป็นส่วนใหญ่เป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
ความบริสุทธิ์ (Monomer)SEC-HPLC (300Å, 280 nm)≥98.0%99.1%ผ่าน
ปริมาณรวม (HMW)SEC-HPLC (high molecular weight species)≤2.0%0.7%ผ่าน
ความบริสุทธิ์ (Non-Reduced)SDS-PAGE, non-reduced, densitometry≥95.0% IgG ที่สมบูรณ์ที่ ~150 kDa97.8%ผ่าน
เอกลักษณ์ (ความสมบูรณ์ของสายโซ่)SDS-PAGE, reduced, Coomassieสองแถบที่ประมาณ 50 kDa (หนัก) และ 25 kDa (เบา)เป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
เอกลักษณ์ (มวลสมบูรณ์)แอลซี-อีเอสไอ-คิวทูโอเอฟ เอ็มเอส, ดีไกลโคซิเลตด้วย PNGase F144,038 ± 100 Da144,041 Daผ่าน
ฤทธิ์การจับELISA, GDF-8 ของมนุษย์ที่ถูกตรึงEC₅₀ ≤ 5.0 nM1.4 nMผ่าน
ความจำเพาะ (GDF11)การตรวจยืนยันด้วย ELISA ต่อ GDF11 ของมนุษย์ไม่พบการจับที่วัดได้ที่ความเข้มข้น 100 nMไม่พบการจับกันผ่าน
ความเข้มข้นของโปรตีนการดูดกลืนรังสียูวี A₂₈₀ (ε = 1.42 มล.·มก.⁻¹·ซม.⁻¹)รายงานผล10.2 มก./มล. (หลังการละลาย)ผ่าน
pHโพเทนชิโอเมทรี (25°C)5.5 – 6.56.0ผ่าน
เอนโดทอกซินจากแบคทีเรียไคเนติก โครโมเจนิก แอลเอแอล<1.0 EU/mg<0.05 EU/mgผ่าน
สิ่งเจือปนธาตุICP-MS (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 ไมโครกรัม/วัน (ICH Q3D, ทางหลอดเลือด)เป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
ขีดจำกัดของจุลินทรีย์USP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; ไม่พบจุลินทรีย์ที่กำหนดเป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
โครมาโทแกรม SEC-HPLC: โปรไฟล์ความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์SEC 300Å · 100mM NaPi pH 6.8 + 200mM NaCl · 0.5 mL/min · λ=280nm
HPLC chromatogram, Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb), batch LZ-TRV-260910, 99.1% purityReversed-phase HPLC trace. Single dominant peak at retention time 8.6 minutes, 99.1 percent of total peak area.05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)8.6 min99.1%
Single symmetric monomer peak at Rt = 8.6 min · Area% = 99.1% · Aggregate (HMW) species quantified separately in the table above
การระบุตัวอย่างและสายการครอบครอง
ตัวระบุตัวอย่างSMP-260910-024
ได้รับเมื่อ10 กันยายน 2026
ได้รับจากการผลิต หลังการทำแห้งแช่แข็งและการบรรจุ
นำเสนอเป็นขวดปิดผนึก 2 ขวดที่สุ่มจากทั่วทั้งรอบการเติม (เริ่มต้น กลาง ท้าย)
เงื่อนไขเมื่อได้รับซีล intact ฝาปิดไม่เสียหาย เนื้อหาไม่มีสีผิดปกติหรือสิ่งแปลกปลอม
การจัดเก็บเมื่อได้รับ-20 °C เก็บในที่แห้ง ป้องกันแสง
ทดสอบระหว่าง10 กันยายน 2026 - 12 กันยายน 2026
ตัวอย่างที่เก็บรักษาไว้เก็บตัวอย่างหนึ่งหน่วยที่ปิดผนึกไว้ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาดังกล่าวข้างต้นเป็นเวลา 36 เดือนนับจากวันที่ผลิต ตามเอกสาร LZ-SOP-QA-12
ตัวอย่างถูกบันทึกเมื่อได้รับ เก็บไว้ในคลังตัวอย่างที่ควบคุม และปล่อยให้ผู้วิเคราะห์แต่ละคนตรวจสอบตามตัวระบุตัวอย่างที่บันทึกไว้ การโอนย้าย custody ถูกบันทึกตาม LZ-SOP-QC-01
วิธีการโครมาโทกราฟีและความเหมาะสมของระบบ
เทคนิคไซส์เอ็กซ์คลูชัน HPLC
คอลัมน์SEC, 300 Å, 7.8 x 300 mm, 5 µm
อุณหภูมิคอลัมน์25 °C
เฟสเคลื่อนที่ A50 mM sodium phosphate, 300 mM NaCl, pH 6.8
เฟสเคลื่อนที่ BNot applicable (isocratic)
เกรเดียนต์Isocratic, 100% mobile phase A
อัตราการไหล0.5 mL/min
การตรวจพบUV 280 nm
การฉีด20 µg protein load
เวลาทำการ30 min
ตัวทำละลายเจือจางเฟสเคลื่อนที่ A
ความเหมาะสมของระบบข้อกำหนดผลลัพธ์
Peak symmetry, monomer0.8 to 1.50.95
Theoretical plates, main peak≥ 2,00014,363
Resolution, closest eluting pair≥ 2.04.2
Injection repeatability, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.38%
Reference standard recovery98.0 to 102.0%100.1%
การรวมพีค
พีคRT (นาที)RRTพื้นที่ (µV·s)พื้นที่ %การกำหนด
17.120.826,4240.31Related substance
27.900.914,7660.23Related substance
38.601.002,053,62299.10Monomer
49.281.073,9370.19Related substance
510.311.193,5230.17Related substance
พื้นที่ทั้งหมด 2,072,272 µV·sพื้นที่ทั้งหมดที่ครอบคลุม 100.00%
ความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์โดยการปรับพื้นที่ใต้พีคที่ 280 นาโนเมตร พีคที่ต่ำกว่า 0.05% จะถูกตัดออกจากการคำนวณ
แมสสเปกโตรเมทรี
เทคนิคอิเล็กโตรสเปรย์ไอออไนเซชัน ควอดรูโพลไทม์ออฟไฟลต์
โหมดไอออไนเซชันPositive ion
การสอบเทียบการสอบเทียบภายนอกทันทีก่อนการวัดจริง โดยใช้มวลอ้างอิง (lock mass) ตลอดการวิเคราะห์
ฐานมวลค่าเฉลี่ย (แยกจากประจุโดยรวม)
สถานะประจุที่สังเกตพบSingly charged ion only
เกณฑ์การยอมรับภายใน ± 100 ของ m/z ที่คาดหวังตามที่ระบุในตารางผลลัพธ์ คำนวณจากสูตรโมเลกุลในใบรับรองนี้เป็นมวลเฉลี่ย
การวัดเชิงทฤษฎีพบความเบี่ยงเบน
มวลเป็นกลาง144037.80 Da144041.00 Da+3.000 Da (+20.8 ppm)
m/z ของพีคหลัก144038.00144041.00+20.8 ppm
ESI mass spectrum, Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb), batch LZ-TRV-260910, observed m/z 144041Electrospray ionisation mass spectrum, positive ion mode. Base peak at m/z 144041.00, expected 144038.00, with its isotope peaks.255075100144040144041144042144042144043144044Relative abundance (%)m/z[M+H]⁺144041.00
มวลที่สังเกตได้ตรงกับมวลที่คำนวณจากสูตรโมเลกุลที่ระบุในใบรับรองนี้ ไม่พบ adducts การตัดทอน หรือผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันที่สูงกว่า 0.5% ของพีคฐาน
อิเล็กโทรโฟรีซิส
SDS-PAGE, Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb), batch LZ-TRV-260910SDS-PAGE gel, Coomassie Brilliant Blue R-250. Molecular weight ladder from 250 to 10 kilodaltons. Lanes: Non-reduced, 150 kilodaltons; Reduced, 50 kilodaltons and 25 kilodaltons.kDa25015010075503725201510Non-reduced150 kDaReduced50 kDa25 kDaCoomassie Brilliant Blue R-250
การเคลื่อนที่เป็นลอการิทึมของน้ำหนักโมเลกุล แลดเดอร์ถูกวิ่งในเลนแรกและตัวอย่างข้างๆ บนเจลเดียวกัน ภายใต้เงื่อนไขที่ระบุในตารางผลลัพธ์ด้านบน
การยืนยันเอกลักษณ์แบบตั้งฉาก
การทดสอบวิธีข้อกำหนดผลลัพธ์
การกระจายตัวของรูปแบบประจุไอโซอิเล็กทริกโฟกัสแบบคาปิลลารีด้วยภาพ (icIEF)ไอโซฟอร์มหลัก ≥ 60%; โปรไฟล์เทียบเท่ากับมาตรฐานอ้างอิงMain 74.7%, acidic 15.9%, basic 10.2%; profile comparable
ความไม่เป็นเนื้อเดียวกันของประจุไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยการกรองแบบโมเลกุล (size-exclusion) หรือมวลโมเลกุลเต็มหลังการกำจัดน้ำตาล (deglycosylation) ดังนั้นวิธีนี้จึงเป็นวิธีที่สามารถตรวจพบการปราศจากแอมโมเนีย (deamidation) หรือความแปรผันของไลซีนที่ปลายซีเทอร์มินัล
ความสม่ำเสมอระหว่างชุดการผลิต
ล็อตใบรับรองผลิตเมื่อวิเคราะห์แล้วความบริสุทธิ์น้ำเอนโดทอกซินการจัดการ
LZ-TRV-260910 (this lot)LZ-COA-TRV-260914September 10, 2026September 12, 202699.10%Not applicable<0.05 EU/mgReleased
LZ-TRV-260825LZ-COA-TRV-260829August 25, 2026August 27, 202699.1%Not applicable<0.05 EU/mgReleased, superseded September 10, 2026
LZ-TRV-260805LZ-COA-TRV-260809August 5, 2026August 7, 202699.1%Not applicable<0.05 EU/mgReleased, superseded August 25, 2026
ช่วงความบริสุทธิ์ 99.10% to 99.10%0.00 จุดเปอร์เซ็นต์จาก 3 รุ่นเทียบกับ ≥98.0%
แต่ละล็อตในตารางนี้ถูกวิเคราะห์จากตัวอย่างของตัวเอง ด้วยวิธีเดียวกัน ตามข้อกำหนดเดียวกัน แถวล่าสุดคือล็อตที่ใบรับรองนี้ครอบคลุม เอกลักษณ์ได้รับการยืนยันในทุกรุ่นด้วยวิธีหลักและวิธีเสริมเดียวกันกับที่อธิบายไว้ข้างต้น โดยไม่มีพีคที่ไม่ระบุเหนือเกณฑ์การรายงานในวิธีใดๆ
สิ่งเจือปนธาตุ
ธาตุประเภทขีดจำกัดผลลัพธ์แอลโอคิว
Cadmium (Cd)Class 10.20 ppm0.05 ppm0.05 ppm
Lead (Pb)Class 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Arsenic (As)Class 11.50 ppm0.12 ppm0.10 ppm
Mercury (Hg)Class 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Cobalt (Co)Class 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Nickel (Ni)Class 2A2.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Vanadium (V)Class 2A1.00 ppm0.23 ppm0.10 ppm
แมสสเปกโตรเมทรีพลาสมาคู่แบบเหนี่ยวนำ ตาม USP <233> หลังการย่อยด้วยไมโครเวฟในภาชนะปิด. ขีดจำกัดเป็นไปตามข้อจำกัดความเข้มข้น ICH Q3D ตัวเลือก 1 สำหรับเส้นทางพาเรนเทอรัล ซึ่งคำนวณจากการสัมผัสที่อนุญาตต่อวันและการบริโภค 10 กรัมต่อวัน
การทดสอบทางจุลชีววิทยา
การทดสอบวิธีขีดจำกัดผลลัพธ์
Total aerobic microbial count (TAMC)USP <61>, membrane filtration≤ 100 CFU/g26 CFU/g
Total combined yeasts and moulds (TYMC)USP <61>, membrane filtration≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
Escherichia coliUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Staphylococcus aureusUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Pseudomonas aeruginosaUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Salmonella speciesUSP <62>Absent in 10 gAbsent
Bile-tolerant Gram-negative bacteriaUSP <62>≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
ความปราศจากเชื้อUSP <71>, การกรองแบบเมมเบรน, อาหารเลี้ยงเชื้อฟลูอิดไทโอไกลโคเลตและซอยบีน-เคซีนไดเจสต์, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °CNo growthไม่มีการเจริญเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งสองชนิดที่ 14 วัน
ความเหมาะสมของวิธี (การยับยั้งแบคทีเรียและเชื้อรา) ได้รับการยืนยันบนเมทริกซ์ที่ผสมใหม่นี้ก่อนการทดสอบ
การทดสอบเอนโดทอกซินและความปราศจากเชื้อเป็นคำถามแยกกัน วัสดุอาจปลอดเชื้อและยังมีเอนโดทอกซินได้ ดังนั้นจึงรายงานทั้งสองอย่าง
การยืนยันอิสระ
ห้องปฏิบัติการJanoshik Analytical
บทบาทการยืนยันอิสระ ไม่มีความสนใจเชิงพาณิชย์ในผลลัพธ์
การอ้างอิงข้ามของเราLZ-IND-260910-608
อ้างอิงตัวอย่างLZ-TRV-260910
ขอบเขตการทดสอบอิสระความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์โดย SEC-HPLC, มวล intact, เอนโดทอกซินจากแบคทีเรีย
ผลลัพธ์ผลลัพธ์อิสระสอดคล้องกับผลการปล่อยชุดภายในตามความสามารถในการทำซ้ำที่ระบุของวิธี
พอร์ทัลผลลัพธ์ห้องปฏิบัติการhttps://public.janoshik.com
LZ-IND-… คือการอ้างอิงข้ามของเราสำหรับรายงานอิสระของล็อตนี้ ในเนมสเปซการควบคุมเอกสารของเราเอง ไม่ใช่หมายเลขรายงานของห้องปฏิบัติการ ซึ่งเป็นของพวกเขาและอ้างอิงในเอกสารของพวกเขาเอง
การควบคุมการผลิตและเอกสาร
อ้างอิงสถานที่ผลิตLZ-SITE-01
ขอบเขตไซต์การสังเคราะห์แบบ solid-phase และ solution-phase การทำให้บริสุทธิ์ การทำแห้งแบบแช่แข็ง การบรรจุ และการปล่อยชุด
ระบบคุณภาพดำเนินการภายใต้ระบบคุณภาพที่เผยแพร่ที่ /quality-system โดยอ้างอิงมาตรฐาน GMP ตามเอกสาร LZ-GMP-MAN
จัดทำโดยนักวิเคราะห์ควบคุมคุณภาพ
ตรวจสอบโดยQuality Control Supervisor
อนุมัติโดยผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
การแก้ไขเอกสาร1
สถานะการปล่อยปล่อยแล้ว
ปล่อยตามข้อกำหนดที่ตั้งไว้สำหรับสารประกอบนี้ ตาม LZ-SOP-QC-01 ลายเซ็นถูกเก็บไว้ในบันทึกควบคุม มีการเผยแพร่บทบาทแทนชื่อ
ไซต์ถูกระบุโดย reference ที่ควบคุมของเราเอง ไม่มีการเผยแพร่ที่ตั้งของสถานที่บนไซต์นี้ สำหรับไซต์ใดๆ
Storage & Stability
Lyophilized:2–8°C, unopened vial, 24 months
Reconstituted:2–8°C up to 4 weeks, or single-use aliquots at −80°C
Freeze-thaw:Aliquot before freezing; repeated freeze-thaw drives aggregation
Handling:Swirl gently to dissolve. Do NOT vortex or shake; foaming denatures antibody at the air-liquid interface
Reconstitution:Sterile water for injection or PBS pH 7.2, added slowly down the vial wall
Authorisation & Sign-Off
Prepared by: QC Analyst
นักวิเคราะห์ควบคุมคุณภาพ
ฝ่ายวิจัย LyzeLabs
Approved by: QA Director
ผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
ฝ่ายวิจัย LyzeLabs
ยืนยันโดยอิสระโดย
ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์บุคคลที่สาม
Janoshik Analytical · result verifiable at public.janoshik.com
รับรองแบบดิจิทัล · 14 กันยายน 2026
Regulatory Declarations & Limitations

I. คำประกาศการทดสอบเชิงวิเคราะห์

ข้อมูลการวิเคราะห์ทั้งหมดที่แสดงในใบรับรองการวิเคราะห์นี้จัดทำขึ้นโดยใช้ขั้นตอนการวิเคราะห์ภายในที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ซึ่งดำเนินการภายใต้ระเบียบปฏิบัติการควบคุมคุณภาพ GMP ภายในโรงงานของฝ่ายวิจัย LyzeLabs และได้รับการยืนยันอย่างอิสระโดยการวิเคราะห์จากบุคคลที่สาม ผลลัพธ์เฉพาะกับหมายเลขล็อตที่ระบุไว้ในเอกสารนี้ และแสดงถึงการวิเคราะห์เพียงชุดเดียว ล็อตจะไม่ถูกปล่อยโดยอาศัยการวิเคราะห์ภายในเพียงอย่างเดียว: จะมีการยืนยันอย่างอิสระก่อนการปล่อยและเผยแพร่พร้อมกับใบรับรองนี้ เอกสารนี้ไม่ถือเป็นการยื่นเรื่องต่อหน่วยงานกำกับดูแลหรือการรับรองตามกฎหมาย

II. เพื่อการวิจัยเท่านั้น

สารประกอบนี้จัดหาให้โดยเฉพาะเป็นมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์สำหรับวัตถุประสงค์ทางการวิจัยและห้องปฏิบัติการในหลอดทดลองเท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับ และต้องไม่ใช้สำหรับ การบริหารในมนุษย์หรือสัตว์ การประยุกต์ใช้ในการรักษา การทดลองทางคลินิก ขั้นตอนการวินิจฉัย หรือการประยุกต์ใช้ทางการแพทย์ที่ได้รับการควบคุมใดๆ LyzeLabs ไม่ให้การรับรองใดๆ เกี่ยวกับความปลอดภัย ประสิทธิภาพในการรักษา หรือความเหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์ใดๆ นอกเหนือจากการวิจัยเชิงวิเคราะห์ในหลอดทดลอง

III. การปฏิบัติตามข้อกำหนดทางเขตอำนาจศาล

ผู้ซื้อถือความรับผิดชอบทางกฎหมายแต่เพียงผู้เดียวและทั้งหมดในการปฏิบัติตามกฎหมาย บทบัญญัติ ข้อบังคับ และข้อกำหนดของสถาบันที่เกี่ยวข้องทั้งหมดซึ่งควบคุมการได้มา การนำเข้า การส่งออก การครอบครอง การจัดเก็บ การจัดการ และการใช้สารวิจัยนี้ในเขตอำนาจศาลของตน LyzeLabs ไม่รับประกันใดๆ เกี่ยวกับความถูกต้องตามกฎหมายของสารนี้ในเขตอำนาจศาลใดโดยเฉพาะ

IV. ความสมบูรณ์ของเอกสาร

ใบรับรองนี้เผยแพร่แบบเต็มรูปแบบ และสามารถทำซ้ำและอ้างอิงได้อย่างอิสระ โดยต้องทำซ้ำโดยไม่มีการแก้ไขและครบถ้วน ใบรับรองนี้ใช้ได้เฉพาะในรูปแบบต้นฉบับที่ไม่มีการแก้ไขเท่านั้น: การแก้ไข การเพิ่มเติม หรือการลบเนื้อหาใดๆ จะทำให้เอกสารนี้เป็นโมฆะ สำเนาที่เชื่อถือได้คือสำเนาที่เผยแพร่ที่ lyzelabs.com/coa

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

Lyze Labs ขอปฏิเสธการรับประกันทั้งหมด ไม่ว่าโดยชัดแจ้งหรือโดยปริยาย เกี่ยวกับสินค้าและข้อมูลที่อธิบายไว้ในที่นี้ รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงการรับประกันโดยปริยายในเชิงพาณิชย์หรือความเหมาะสมต่อวัตถุประสงค์เฉพาะใดๆ ในกรณีใดๆ ก็ตาม Lyze Labs กรรมการ เจ้าหน้าที่ พนักงาน หรือบริษัทในเครือจะไม่รับผิดชอบต่อความเสียหายทางอ้อม อันเป็นผลสืบเนื่อง เป็นการลงโทษ หรือเป็นพิเศษใดๆ ที่เกิดจากการใช้ การใช้ในทางที่ผิด หรือการไม่สามารถใช้สารประกอบนี้ หรือการเชื่อถือเอกสารนี้

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
ปล่อยแล้ว
Page 1 of 1