ใบรับรองการวิเคราะห์ของ Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb)
รุ่นแหล่งที่มา LZ-TRV-261004 · ใบรับรอง LZ-COA-TRV-261008 · วิเคราะห์แล้ว 18 ตุลาคม 2026
ใบรับรองการวิเคราะห์นี้ครอบคลุมชุดการผลิต LZ-TRV-261004 ของ Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb) ผลิตเมื่อ 4 ตุลาคม 2026 และวิเคราะห์เมื่อ 18 ตุลาคม 2026 นี่คือสูตรผสมของ 2 องค์ประกอบ: Monomer, Non-Reduced แต่ละองค์ประกอบถูกตรวจวัดเทียบกับมาตรฐานอ้างอิงของตัวเอง และตัวเลขหลักของ 98.9% คือความบริสุทธิ์ขององค์ประกอบเดียวที่ต่ำที่สุด ไม่ใช่ตัวเลขสำหรับสารผสม เอกลักษณ์ได้รับการยืนยันด้วยแมสสเปกโตรเมทรีที่ 144,036 Da ภายใน 144,038 ± 100 Da ที่คาดหวัง ชุดการผลิตนี้เผยแพร่เมื่อ 20 ตุลาคม 2026 และได้รับการยืนยันโดยอิสระจาก Janoshik Analytical ซึ่งทำงานตาม ISO/IEC 17025:2017 ตัวเลขทุกตัวด้านล่างนี้เฉพาะสำหรับชุดการผลิตนี้
เว็บไซต์เดียวของเราคือ lyzelabs.com WhatsApp เดียวของเราคือ +1 307 256 7576 และอีเมลเดียวของเราคือ support@lyzelabs.com ผู้อื่นที่ใช้ชื่อของเราหรือส่งหน้านี้ให้คุณไม่ใช่ Lyze Labs
ความเกี่ยวข้องของชุดการผลิตและใบรับรอง
ใบรับรองการวิเคราะห์นี้ใช้เฉพาะกับแหล่งที่มาของล็อต LZ-TRV-261004 ของ Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb) ความแรงของขวด Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb) ทั้งหมดที่เสนอภายใต้แบตช์นี้ (0.1 mg, 1 mg, 5 mg, 10 mg and 100 mg) ถูกเติมจากแบตช์ต้นทางเดียวกันตามที่ระบุไว้ข้างต้น ใบรับรองจึงรายงานผลการวิเคราะห์สำหรับแหล่งที่มาของล็อตนั้น และไม่ใช่ใบรับรองทั่วไปหรือครอบคลุมผลิตภัณฑ์ทั้งหมด ทุกขวดที่บรรจุจากแบตช์ต้นทาง LZ-TRV-261004 สามารถสืบย้อนกลับไปยังแบตช์นั้นได้ผ่านบันทึกการบรรจุและการบรรจุหีบห่อของเรา หากมีการนำชุดตัวอย่างแหล่งที่มาต่อมา จะได้รับตัวระบุชุดและเอกสารการวิเคราะห์แยกต่างหาก
ความเข้มข้นที่เติมจากรุ่นการผลิต LZ-TRV-261004
- 0.1mg
- 1mg
- 5mg
- 10mg
- 100mg
ชุดหนึ่งกลายเป็นทุกความเข้มข้นได้อย่างไร
- 1รุ่นแหล่งที่มา: หนึ่งล็อตการสังเคราะห์
- 2ผ่านการทดสอบ QC: วิเคราะห์เป็นชุด ก่อนการบรรจุใดๆ
- 3เผยแพร่แล้ว: ผ่านตามข้อกำหนด
- 4กรอกแล้ว: ในทุกความเข้มข้นที่เสนอภายใต้ชุด
- 5ขวดที่ผ่านการเติม: แต่ละล็อตสามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังชุดต้นทางได้
ประวัติชุดการผลิต
| รุ่นแหล่งที่มา | ใบรับรอง | ความบริสุทธิ์ | สถานะ |
|---|---|---|---|
| LZ-TRV-261004 | LZ-COA-TRV-261008 | 98.9% | กำลังจัดส่ง |
| LZ-TRV-260915 | LZ-COA-TRV-260919 | 99.20% | ถูกแทนที่เมื่อ 16 ตุลาคม 2026 |
| LZ-TRV-260910 | LZ-COA-TRV-260914 | 99.04% | ถูกแทนที่เมื่อ 15 กันยายน 2026 |
| LZ-TRV-260825 | LZ-COA-TRV-260829 | 99.03% | ถูกแทนที่เมื่อ 10 กันยายน 2026 |
| LZ-TRV-260805 | LZ-COA-TRV-260809 | 99.01% | ถูกแทนที่เมื่อ 25 สิงหาคม 2026 |
เปิดเอกสารใบรับรองแบบสแตนด์อโลน·ดูหน้าเพจผลิตภัณฑ์ Trevogrumab (Anti-Myostatin / GDF-8 mAb)·ผลลัพธ์ทั้งหมดของแบตช์
| พารามิเตอร์การทดสอบ | วิธีการวิเคราะห์ | ข้อกำหนด | ผลลัพธ์ | สถานะ |
|---|---|---|---|---|
| ลักษณะที่ปรากฏ (หลังทำแห้งแช่แข็ง) | การตรวจสอบด้วยสายตา | เค้กไลโอฟิไลซ์สีขาวถึงขาวนวล | เป็นไปตามข้อกำหนด | ผ่าน |
| ลักษณะที่ปรากฏ (หลังละลายคืน) | การตรวจสอบด้วยสายตา | ใสถึงมีสีเหลือบเล็กน้อย, ไม่มีสีถึงเหลืองอ่อน, ปราศจากอนุภาคที่มองเห็นได้เป็นส่วนใหญ่ | เป็นไปตามข้อกำหนด | ผ่าน |
| ความบริสุทธิ์ (Monomer) | SEC-HPLC (300Å, 280 nm) | ≥98.0% | 98.9% | ผ่าน |
| ปริมาณรวม (HMW) | SEC-HPLC (high molecular weight species) | ≤2.0% | 0.7% | ผ่าน |
| ความบริสุทธิ์ (Non-Reduced) | SDS-PAGE, non-reduced, densitometry | ≥95.0% IgG ที่สมบูรณ์ที่ ~150 kDa | 98.3% | ผ่าน |
| เอกลักษณ์ (ความสมบูรณ์ของสายโซ่) | SDS-PAGE, reduced, Coomassie | สองแถบที่ประมาณ 50 kDa (หนัก) และ 25 kDa (เบา) | เป็นไปตามข้อกำหนด | ผ่าน |
| เอกลักษณ์ (มวลสมบูรณ์) | แอลซี-อีเอสไอ-คิวทูโอเอฟ เอ็มเอส, ดีไกลโคซิเลตด้วย PNGase F | 144,038 ± 100 Da | 144,036 Da | ผ่าน |
| ฤทธิ์การจับ | ELISA, GDF-8 ของมนุษย์ที่ถูกตรึง | EC₅₀ ≤ 5.0 nM | 1.7 nM | ผ่าน |
| ความจำเพาะ (GDF11) | การตรวจยืนยันด้วย ELISA ต่อ GDF11 ของมนุษย์ | ไม่พบการจับที่วัดได้ที่ความเข้มข้น 100 nM | ไม่พบการจับกัน | ผ่าน |
| ความเข้มข้นของโปรตีน | การดูดกลืนรังสียูวี A₂₈₀ (ε = 1.42 มล.·มก.⁻¹·ซม.⁻¹) | รายงานผล (หลังละลาย) | 10.5 mg/mL | ผ่าน |
| pH | โพเทนชิโอเมทรี (25°C) | 5.5 – 6.5 | 6.2 | ผ่าน |
| เอนโดทอกซินจากแบคทีเรีย | ไคเนติก โครโมเจนิก แอลเอแอล | <1.0 EU/mg | <0.05 EU/mg | ผ่าน |
| สิ่งเจือปนธาตุ | ICP-MS (USP <232>/<233>) | Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 ไมโครกรัม/วัน (ICH Q3D, ทางหลอดเลือด) | เป็นไปตามข้อกำหนด | ผ่าน |
| ขีดจำกัดของจุลินทรีย์ | USP <61> / <62> | TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; ไม่พบจุลินทรีย์ที่กำหนด | เป็นไปตามข้อกำหนด | ผ่าน |
| ความเหมาะสมของระบบ | ข้อกำหนด | ผลลัพธ์ |
|---|---|---|
| ความสมมาตรของพีค โมโนเมอร์ | 0.8 ถึง 1.5 | 1.02 |
| ค่า theoretical plates, พีคหลัก | ≥ 2,000 | 15,548 |
| ความละเอียด คู่ที่ชะออกมาใกล้กันที่สุด | ≥ 2.0 | 5.8 |
| ความแม่นยำในการฉีดซ้ำ, %RSD (n = 6) | ≤ 2.0% | 0.56% |
| การคืนสภาพมาตรฐานอ้างอิง | 98.0 ถึง 102.0% | 101.1% |
| พีค | RT (นาที) | RRT | พื้นที่ (µV·s) | พื้นที่ % | การกำหนด |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 7.03 | 0.82 | 11,572 | 0.43 | สารที่เกี่ยวข้อง |
| 2 | 7.81 | 0.91 | 7,535 | 0.28 | สารที่เกี่ยวข้อง |
| 3 | 8.60 | 1.00 | 2,661,467 | 98.90 | โมโนเมอร์ |
| 4 | 9.18 | 1.07 | 5,651 | 0.21 | สารที่เกี่ยวข้อง |
| 5 | 10.22 | 1.19 | 4,844 | 0.18 | สารที่เกี่ยวข้อง |
| การวัด | เชิงทฤษฎี | พบ | ความเบี่ยงเบน |
|---|---|---|---|
| มวลเป็นกลาง | 144037.80 Da | 144036.00 Da | -1.80 Da (-12.5 ppm) |
| การทดสอบ | วิธี | ข้อกำหนด | ผลลัพธ์ |
|---|---|---|---|
| การกระจายตัวของรูปแบบประจุ | ไอโซอิเล็กทริกโฟกัสแบบคาปิลลารีด้วยภาพ (icIEF) | ไอโซฟอร์มหลัก ≥ 60%; โปรไฟล์เทียบเท่ากับมาตรฐานอ้างอิง | หลัก 68.8%, กรด 14.1%, เบส 17.1%; โปรไฟล์เทียบเคียงได้ |
| ล็อต | ใบรับรอง | ผลิตเมื่อ | วิเคราะห์แล้ว | ความบริสุทธิ์ | น้ำ | เอนโดทอกซิน | การจัดการ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LZ-TRV-261004 (ล็อตนี้) | LZ-COA-TRV-261008 | 4 ตุลาคม 2026 | 18 ตุลาคม 2026 | 98.90% | ไม่เกี่ยวข้อง | <0.05 EU/mg | เผยแพร่แล้ว |
| LZ-TRV-260915 | LZ-COA-TRV-260919 | 15 กันยายน 2026 | 17 กันยายน 2026 | 99.20% | ไม่เกี่ยวข้อง | <0.05 EU/mg | เผยแพร่แล้ว แทนที่เมื่อ 16 ตุลาคม 2026 |
| LZ-TRV-260910 | LZ-COA-TRV-260914 | 10 กันยายน 2026 | 12 กันยายน 2026 | 99.04% | ไม่เกี่ยวข้อง | <0.05 EU/mg | เผยแพร่แล้ว แทนที่เมื่อ 15 กันยายน 2026 |
| ธาตุ | ประเภท | ขีดจำกัด | ผลลัพธ์ | แอลโอคิว |
|---|---|---|---|---|
| แคดเมียม (Cd) | คลาส 1 | 0.20 ppm | 0.07 ppm | 0.05 ppm |
| ตะกั่ว (Pb) | คลาส 1 | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| สารหนู (As) | คลาส 1 | 1.50 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| ปรอท (Hg) | คลาส 1 | 0.30 ppm | 0.10 ppm | 0.05 ppm |
| โคบอลต์ (Co) | คลาส 2A | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| นิกเกิล (Ni) | คลาส 2A | 2.00 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| วาเนเดียม (V) | คลาส 2A | 1.00 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| การทดสอบ | วิธี | ขีดจำกัด | ผลลัพธ์ |
|---|---|---|---|
| จำนวนจุลินทรีย์ที่ใช้ออกซิเจนทั้งหมด (TAMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 100 CFU/g | < 10 CFU/g |
| ปริมาณยีสต์และรารวมทั้งหมด (TYMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| เอสเชอริเชีย โคไล | USP <62> | ไม่พบใน 1 กรัม | ไม่พบ |
| Staphylococcus aureus | USP <62> | ไม่พบใน 1 กรัม | ไม่พบ |
| ซูโดโมแนส แอรูจิโนซา | USP <62> | ไม่พบใน 1 กรัม | ไม่พบ |
| สปีชีส์ซัลโมเนลลา | USP <62> | ไม่พบใน 10 กรัม | ไม่พบ |
| แบคทีเรียแกรมลบที่ทนต่อน้ำดี | USP <62> | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| ความปราศจากเชื้อ | USP <71>, การกรองแบบเมมเบรน, อาหารเลี้ยงเชื้อฟลูอิดไทโอไกลโคเลตและซอยบีน-เคซีนไดเจสต์, 14 วันที่อุณหภูมิ 22.5 °C และ 32.5 °C | ไม่มีการเจริญเติบโต | ไม่มีการเจริญเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งสองชนิดที่ 14 วัน |
I. คำประกาศการทดสอบเชิงวิเคราะห์
ข้อมูลการวิเคราะห์ทั้งหมดที่แสดงในใบรับรองการวิเคราะห์นี้จัดทำขึ้นโดยใช้ขั้นตอนการวิเคราะห์ภายในที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ซึ่งดำเนินการภายใต้ระเบียบปฏิบัติการควบคุมคุณภาพ GMP ภายในโรงงานของฝ่ายวิจัย LyzeLabs และได้รับการยืนยันอย่างอิสระโดยการวิเคราะห์จากบุคคลที่สาม ผลลัพธ์เฉพาะกับหมายเลขล็อตที่ระบุไว้ในเอกสารนี้ และแสดงถึงการวิเคราะห์เพียงชุดเดียว ล็อตจะไม่ถูกปล่อยโดยอาศัยการวิเคราะห์ภายในเพียงอย่างเดียว: จะมีการยืนยันอย่างอิสระก่อนการปล่อยและเผยแพร่พร้อมกับใบรับรองนี้ เอกสารนี้ไม่ถือเป็นการยื่นเรื่องต่อหน่วยงานกำกับดูแลหรือการรับรองตามกฎหมาย
II. เพื่อการวิจัยเท่านั้น
สารประกอบนี้จัดหาให้โดยเฉพาะเป็นมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์สำหรับวัตถุประสงค์ทางการวิจัยและห้องปฏิบัติการในหลอดทดลองเท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับ และต้องไม่ใช้สำหรับ การบริหารในมนุษย์หรือสัตว์ การประยุกต์ใช้ในการรักษา การทดลองทางคลินิก ขั้นตอนการวินิจฉัย หรือการประยุกต์ใช้ทางการแพทย์ที่ได้รับการควบคุมใดๆ LyzeLabs ไม่ให้การรับรองใดๆ เกี่ยวกับความปลอดภัย ประสิทธิภาพในการรักษา หรือความเหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์ใดๆ นอกเหนือจากการวิจัยเชิงวิเคราะห์ในหลอดทดลอง
III. การปฏิบัติตามข้อกำหนดทางเขตอำนาจศาล
ผู้ซื้อถือความรับผิดชอบทางกฎหมายแต่เพียงผู้เดียวและทั้งหมดในการปฏิบัติตามกฎหมาย บทบัญญัติ ข้อบังคับ และข้อกำหนดของสถาบันที่เกี่ยวข้องทั้งหมดซึ่งควบคุมการได้มา การนำเข้า การส่งออก การครอบครอง การจัดเก็บ การจัดการ และการใช้สารวิจัยนี้ในเขตอำนาจศาลของตน LyzeLabs ไม่รับประกันใดๆ เกี่ยวกับความถูกต้องตามกฎหมายของสารนี้ในเขตอำนาจศาลใดโดยเฉพาะ
IV. ความสมบูรณ์ของเอกสาร
ใบรับรองนี้เผยแพร่แบบเต็มรูปแบบ และสามารถทำซ้ำและอ้างอิงได้อย่างอิสระ โดยต้องทำซ้ำโดยไม่มีการแก้ไขและครบถ้วน ใบรับรองนี้ใช้ได้เฉพาะในรูปแบบต้นฉบับที่ไม่มีการแก้ไขเท่านั้น: การแก้ไข การเพิ่มเติม หรือการลบเนื้อหาใดๆ จะทำให้เอกสารนี้เป็นโมฆะ สำเนาที่เชื่อถือได้คือสำเนาที่เผยแพร่ที่ lyzelabs.com/coa
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
Lyze Labs ขอปฏิเสธการรับประกันทั้งหมด ไม่ว่าโดยชัดแจ้งหรือโดยปริยาย เกี่ยวกับสินค้าและข้อมูลที่อธิบายไว้ในที่นี้ รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงการรับประกันโดยปริยายในเชิงพาณิชย์หรือความเหมาะสมต่อวัตถุประสงค์เฉพาะใดๆ ในกรณีใดๆ ก็ตาม Lyze Labs กรรมการ เจ้าหน้าที่ พนักงาน หรือบริษัทในเครือจะไม่รับผิดชอบต่อความเสียหายทางอ้อม อันเป็นผลสืบเนื่อง เป็นการลงโทษ หรือเป็นพิเศษใดๆ ที่เกิดจากการใช้ การใช้ในทางที่ผิด หรือการไม่สามารถใช้สารประกอบนี้ หรือการเชื่อถือเอกสารนี้