Trevogrumab เป็นเปปไทด์หรือไม่?

ไม่ใช่ Trevogrumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี ไม่ใช่เปปไทด์ และผู้จำหน่ายหลายรายระบุผิดประเภท เป็นอิมมูโนโกลบูลินสี่สายโซ่ขนาดประมาณ 144 kDa ซึ่งใหญ่กว่าเปปไทด์เช่น BPC-157 ประมาณสามสิบเท่า ประกอบด้วยสายหนักสองสายและสายเบาสองสายที่มีพันธะไดซัลไฟด์ระหว่างสายและไกลโคซิเลชันแบบ N-linked การสังเคราะห์เปปไทด์แบบโซลิดเฟสไม่สามารถสร้างโมเลกุลขนาดหรือโครงสร้างเช่นนี้ได้ ต้องใช้การแสดงออกแบบรีคอมบิแนนท์ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ความแตกต่างนี้ไม่ใช่แค่เชิงวิชาการ: เป็นตัวกำหนดวิธีการทดสอบ จัดเก็บ และจัดการวัสดุ และเป็นเหตุผลที่ Certificate of Analysis ใช้ SEC-HPLC และ SDS-PAGE แทนที่จะเป็น reversed-phase HPLC ที่ใช้สำหรับเปปไทด์

Trevogrumab ราคาเท่าไหร่?

Trevogrumab ราคาต่อขวดเดียว ไม่ใช่ต่อชุด 10 ขวดเหมือนในแคตตาล็อกเปปไทด์ และมีให้เลือก 5 ความเข้มข้น: 0.1 มก. เริ่มต้นที่ $720, 1 มก. เริ่มต้นที่ $1,255, 5 มก. เริ่มต้นที่ $3,295, 10 มก. เริ่มต้นที่ $4,185 และ 100 มก. เริ่มต้นที่ $8,895 ราคาส่วนลดตามปริมาณมาตรฐานจะคิดต่อขวดที่สั่ง โดยลดสูงสุด 42 เปอร์เซ็นต์ในระดับสูงสุด ดังนั้น 50 ขวดที่ราคา 100 มก. จะอยู่ที่ $5,160 ต่อขวด ราคาแบบเรียลไทม์ในสกุลเงินท้องถิ่นของคุณแสดงอยู่ในหน้านี้ ต้นทุนการผลิตแอนติบอดีสูงกว่าการสังเคราะห์เปปไทด์หลายเท่าต่อมิลลิกรัม ซึ่งเป็นเหตุผลที่ทำให้ราคาสูงกว่าสินค้าอื่นๆ ในแคตตาล็อกอย่างมาก

Trevogrumab จับกับอะไร และทำงานอย่างไร?

Trevogrumab จับกับไมโอสแตติน (GDF-8) ซึ่งเป็นตัวควบคุมเชิงลบหลักของมวลกล้ามเนื้อโครงร่าง มันทำหน้าที่เป็นตัวดักจับลิแกนด์: ทำให้ไมโอสแตตินเป็นกลางในช่องว่างนอกเซลล์และป้องกันไม่ให้จับกับ activin type IIB receptor (ActRIIB) ซึ่งขัดขวางการฟอสโฟรีเลชันของ SMAD2 และ SMAD3 downstream มันจับกับไมโอสแตตินทั้งในรูปแบบ mature, latent และ pro-form มันไม่ทำปฏิกิริยาข้ามกับ GDF11 ซึ่งเป็นลิแกนด์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดซึ่งมีความเหมือนของลำดับกรดอะมิโนในโดเมน mature ประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์กับไมโอสแตติน

ทำไมการไม่ทำปฏิกิริยาข้ามกับ GDF11 จึงสำคัญ?

เพราะเครื่องมือวิจัยไมโอสแตตินส่วนใหญ่ไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างสองสิ่งนี้ได้ ตัวรับเดคอย์ที่ละลายน้ำได้อย่าง ActRIIB-Fc จับกับไมโอสแตติน GDF11 แอคติวิน A และ BMP หลายชนิดพร้อมกัน ดังนั้นฟีโนไทป์ที่สังเกตได้จึงเป็นผลรวมของทั้งหมด และไม่สามารถระบุสาเหตุได้ในภายหลัง แอนติบอดีที่เลือกจำเพาะต่อไมโอสแตตินมากกว่า GDF11 ช่วยให้แบบจำลองการวิจัยสามารถระบุผลกระทบต่อลิแกนด์เดียวได้ หากการออกแบบการศึกษาของคุณขึ้นอยู่กับการระบุสาเหตุนี้ ความจำเพาะนี้คือเหตุผลที่ควรเลือก Trevogrumab มากกว่าโครงสร้างตัวรับเดคอย์

การทดสอบใดปรากฏใน Certificate of Analysis ของ Trevogrumab?

แผงการตรวจวัดแอนติบอดี: ความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์และปริมาณแอกกรีเกตโดย SEC-HPLC; เอกลักษณ์และความสมบูรณ์ของสายโซ่โดย SDS-PAGE แบบรีดิวซ์และไม่รีดิวซ์; เอกลักษณ์โดยมวล intact ที่ผ่านการกำจัดไกลโคซิเลชันด้วย LC-ESI-QTOF MS; กิจกรรมการจับกับเป้าหมายโดย ELISA; การคัดกรองปฏิกิริยาข้ามกับ GDF11; ความเข้มข้นของโปรตีนโดย UV A280; เอนโดทอกซินจากแบคทีเรียโดย kinetic chromogenic LAL; รวมถึงลักษณะที่ปรากฏและ pH ค่าความบริสุทธิ์โดย reversed-phase HPLC และปริมาณน้ำโดย Karl Fischer ซึ่งเป็นสิ่งที่ใบรับรองเปปไทด์มี จะเป็นการทดสอบที่ผิดสำหรับโมเลกุลนี้

ควรเตรียมสารละลายและเก็บรักษา Trevogrumab อย่างไร?

เก็บขวดที่ผ่านการทำแห้งแช่แข็งที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส; มีความคงตัวเป็นเวลา 24 เดือนเมื่อยังไม่เปิดใช้ เตรียมสารละลายโดยค่อยๆ เติมตัวทำละลายลงตามผนังด้านในของขวดและหมุนเบาๆ จนละลาย อย่า vortex หรือเขย่าโดยเด็ดขาด: แอนติบอดีเสียสภาพที่รอยต่อระหว่างอากาศกับของเหลว และการเกิดฟองทำให้เกิดแอกกรีเกต สารละลายที่เตรียมแล้วคงตัวได้นานถึง 4 สัปดาห์ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส หรือแบ่งเป็นปริมาณใช้ครั้งเดียวและเก็บที่ลบ 80 องศาเซลเซียส ควรแบ่ง aliquot ก่อนแช่แข็งเสมอ เพราะการละลายและแช่แข็งซ้ำเป็นปัจจัยหลักที่ทำให้เกิดแอกกรีเกตในสารเตรียมแอนติบอดี

การเสื่อมสภาพของแอนติบอดีแตกต่างจากเปปไทด์อย่างไร?

เปปไทด์มักเสื่อมจากไฮโดรไลซิส การออกซิเดชันของเมไทโอนีนและซิสเทอีน และดีอะมิเดชัน ซึ่ง reversed-phase HPLC ตรวจพบเป็นพีคใหม่ แอนติบอดีเสื่อมหลักๆ จากการรวมตัวและการแตกตัว ซึ่ง reversed-phase HPLC ไม่สามารถแยกได้เลย นี่คือเหตุผลที่แผงการตรวจวัดแอนติบอดีเริ่มด้วย size-exclusion chromatography และเหตุใดการเขย่า การละลายและแช่แข็งซ้ำ และการสัมผัสรอยต่อระหว่างอากาศกับของเหลวจึงเป็นความเสี่ยงที่ต้องควบคุม แทนที่จะเป็นแสงและความชื้น

สถานะการพัฒนาทางคลินิกของ Trevogrumab เป็นอย่างไร?

Trevogrumab อยู่ในระหว่างการวิจัยและไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นยาในประเทศใด Regeneron กำลังประเมินในการศึกษา Phase 2 ชื่อ COURAGE (NCT06299098) ร่วมกับเซมากลูไทด์ (semaglutide) เพื่อรักษามวลกล้ามเนื้อไร้ไขมันระหว่างการลดน้ำหนักในโรคอ้วน โดยมีผลการศึกษานำเสนอที่ EASD 2025 วัสดุที่จัดหาที่นี่เป็นรีเอเจนต์สำหรับการวิจัยและไม่เกี่ยวข้องกับห่วงโซ่อุปทานทางคลินิกใดๆ ไม่ใช่สำหรับใช้ในมนุษย์

หน้าแรก สินค้าเทรโวกรูแมบ (Trevogrumab)

รูปภาพสินค้า: รูปภาพที่แสดงเป็นภาพจำลองจาก AI หรือปรับปรุงด้วยดิจิทัลเพื่อความสอดคล้องตามข้อกำหนดและความชัดเจนในการมองเห็น ผลิตภัณฑ์จริงเป็น โมโนโคลนอลแอนติบอดี ระดับเภสัชกรรมที่บรรจุในขวดปลอดเชื้อตามมาตรฐานอุตสาหกรรม ผลิตภัณฑ์นี้มาพร้อมใบรับรองการวิเคราะห์พร้อมการตรวจสอบความบริสุทธิ์

TRV01

เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab)

Q: Trevogrumab คืออะไร?

Trevogrumab (รหัสการพัฒนา REGN1033, CAS 1429201-24-0) เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิด IgG4-kappa ของมนุษย์เต็มรูปแบบที่จับและทำให้ไมโอสแตติน (myostatin) หรือที่รู้จักกันในชื่อ growth differentiation factor 8 หรือ GDF-8 เป็นกลาง ถูกสร้างขึ้นโดย Regeneron บนแพลตฟอร์ม VelocImmune โดยมี Sanofi เป็นพันธมิตรการพัฒนา สูตรโมเลกุล C6374H9884N1696O2018S46 มวลโมเลกุล 144,037.80 กรัม/โมล ประมาณ 144 kDa ถูกแสดงออกในการเพาะเลี้ยงเซลล์ CHO และทำให้บริสุทธิ์ด้วย Protein A affinity chromatography จัดจำหน่ายที่นี่เป็นมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการวิจัยเท่านั้น

Q: Trevogrumab เปรียบเทียบกับ bimagrumab และ apitegromab อย่างไร?

ทั้งสามออกฤทธิ์ต่อวิถีเดียวกันแต่คนละจุด Trevogrumab เป็นตัวดักจับลิแกนด์ที่จับกับ myostatin ในรูปแบบ mature, latent และ pro โดยไม่แตะต้อง GDF11 Apitegromab จับเฉพาะ pro- และ latent forms ของ myostatin และไม่สนใจโปรตีน mature ซึ่งเป็นเป้าหมายที่แคบที่สุดในกลุ่ม Bimagrumab ไม่ใช่ตัวดักจับลิแกนด์เลย: มันบล็อก activin receptors ชนิดที่ 2 คือ ActRIIA และ ActRIIB ดังนั้นมันจึงยับยั้งทั้ง myostatin และ activin A พร้อมกัน การบล็อกที่ระดับรีเซพเตอร์นี้ให้ผลต่อองค์ประกอบร่างกายมากที่สุด (ใน BELIEVE, bimagrumab 30 มก./กก. ทำให้มวลกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น 2.5% ในขณะที่ semaglutide 2.4 มก. เพียงอย่างเดียวทำให้ลดลง 7.4%) และมีความสามารถน้อยที่สุดในการระบุผลที่เกิดจากลิแกนด์ตัวใดตัวหนึ่ง เลือกตามว่าการออกแบบของคุณต้องการผลสูงสุดหรือการระบุผลที่ชัดเจน

ใช้เพื่อการวิจัยและห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์

ทรีโวกูแมบ (REGN1033) เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิด IgG4 ที่ต่อต้านไมโอสแตติน (GDF-8) แบบ fully human ซึ่งผลิตจากเซลล์ CHO สำหรับการวิจัยชีววิทยากล้ามเนื้อ ไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามกับ GDF11 จำหน่ายต่อขวด ตั้งแต่ 0.1mg ถึง 100mg

เลือกขนาด

เลือกจำนวน

นักวิจัย·1 ชุด

ราคาตามปริมาณ

ราคาต่อชุดลดลงเมื่อสั่งจำนวนมากขึ้น

เพิ่มชุดทดสอบอีก 1 ชุด

ปลดล็อก ห้องปฏิบัติการ ราคา US$635/ชุด

+US$170

ประหยัดเพิ่มเติม

ราคารวม

US$720

จัดส่งทั่วโลกฟรี

ไม่มีขั้นต่ำในการสั่งซื้อ จัดการเรื่องศุลกากรให้

จัดส่งด่วน

7-14 วัน

จัดส่งไปยัง

190+ ประเทศ

จัดการพิธีการศุลกากร

อัตราความสำเร็จ 99%

บรรจุภัณฑ์แบบไม่เปิดเผย

สายโซ่เย็น

การรับประกันคุณภาพระดับห้องปฏิบัติการ

หากผลการตรวจ HPLC จากห้องปฏิบัติการอิสระของล็อตสินค้าของคุณต่ำกว่าความบริสุทธิ์ที่ระบุไว้ในใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ที่เราเผยแพร่ เราจะจัดส่งสินค้าใหม่ให้ฟรี ตรวจสอบได้ ไม่ใช่คำสัญญา

ยืนยันความบริสุทธิ์ 99.1%

ทดสอบด้วย SEC-HPLC / SDS-PAGE / Intact Mass / ELISA

ดูรายงาน

เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยเท่านั้น ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับงานห้องปฏิบัติการและการวิจัยเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์ การรักษาทางการแพทย์ หรือการประยุกต์ใช้ทางคลินิกใดๆ การสั่งซื้อแสดงว่าคุณยืนยันว่าคุณเป็นนักวิจัยที่มีคุณสมบัติหรือเป็นตัวแทนของสถาบันวิจัยที่ถูกต้องตามกฎหมาย

เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab): ข้อเท็จจริงสำคัญ

เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab) เป็นเปปไทด์วิจัย การเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ ที่จัดจำหน่ายโดย LyzeLabs ในรูปแบบมาตรฐานอ้างอิงแบบแช่แข็งแห้ง สำหรับใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น มีจำหน่ายใน 5 รูปแบบ แต่ละล็อตได้รับการตรวจสอบ HPLC อย่างอิสระที่ความบริสุทธิ์ 99.1% โดย Janoshik Analytical โดยมีใบรับรองการวิเคราะห์เผยแพร่บน หน้าผลแล็บ และตรงกับหมายเลขล็อตที่พิมพ์บนขวด

ล็อตที่ยืนยันโดยบุคคลที่สาม

สารประกอบ	เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab)
หมวดหมู่การวิจัย	การเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ
รูปแบบที่มีจำหน่าย	0.1mg x 1 vial, 1mg x 1 vial, 5mg x 1 vial, 10mg x 1 vial, 100mg x 1 vial
ความบริสุทธิ์	ตรวจสอบ 99.1% แล้ว (HPLC โดยบุคคลที่สาม, Janoshik)
วิธีการทดสอบ	SEC-HPLC / SDS-PAGE / Intact Mass / ELISA
ใบรับรองการวิเคราะห์	เผยแพร่ออนไลน์ ตรงกับหมายเลขล็อตขวด
วัตถุประสงค์การใช้งาน	ใช้เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์
การจัดการ	จัดส่งแบบแห้งเยือกแข็ง เก็บตามคู่มือความคงสภาพ

สิ่งที่นักวิจัยกล่าว

Independent research lab

United States

"Ordered the 1mg for a myostatin neutralisation assay. SEC trace on the certificate matched what we measured in-house, monomer just over 99 percent. Good to see a vendor that does not call this a peptide."

2026-08-06

Daniel K.

Germany

"Arrived cold and intact in 11 days. Reconstituted clear, no visible particulates."

2026-08-04

Independent testing lab

United Kingdom

"The GDF11 counter-screen row on the COA is the reason we bought here rather than a decoy receptor. Batch number on the vial matched the certificate online."

2026-08-01

เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นี้

คู่มือการวิจัย Trevogrumab (REGN1033)

Trevogrumab คืออะไร?

Trevogrumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิด IgG4-kappa ของมนุษย์เต็มรูปแบบที่จับและยับยั้งการทำงานของไมโอสแตติน (myostatin) หรือที่เรียกว่าปัจจัยการเจริญเติบโตและความแตกต่างชนิดที่ 8 หรือ GDF-8 รหัสการพัฒนาคือ REGN1033 ผลิตโดย Regeneron บนแพลตฟอร์ม VelocImmune โดยมี Sanofi เป็นพันธมิตรด้านการพัฒนา และอยู่ระหว่างการวิจัยทางคลินิกระยะที่ 2 ในการศึกษา COURAGE (NCT06299098) ร่วมกับเซมากลูไทด์ (semaglutide) เพื่อการคงมวลกล้ามเนื้อไร้ไขมันระหว่างการลดน้ำหนัก

ตัวบ่งชี้สำคัญ: CAS 1429201-24-0, สูตรโมเลกุล C6374H9884N1696O2018S46, มวลโมลาร์ 144,037.80 กรัม/โมล หรือประมาณ 144 kDa ผลิตในเซลล์รังไข่ของหนูแฮมสเตอร์จีน และทำให้บริสุทธิ์ด้วยโครมาโทกราฟีแบบอาฟินิตี้โปรตีนเอ

Trevogrumab ไม่ใช่เปปไทด์ เป็นแอนติบอดีสี่สายที่มีมวลประมาณสามสิบเท่าของเปปไทด์อย่าง BPC-157 ประกอบด้วยสายหนักสองสาย สายเบาสองสาย พันธะไดซัลไฟด์ระหว่างสาย และไกลโคซิเลชันแบบ N-linked การสังเคราะห์เปปไทด์แบบโซลิดเฟสไม่สามารถผลิตได้ ผู้ขายหลายรายจัดรายการไว้ภายใต้ "เปปไทด์" อยู่ดี การติดฉลากดังกล่าวไม่ถูกต้อง และเปลี่ยนแปลงวิธีการทดสอบ การจัดเก็บ และการจัดการวัสดุนี้

Trevogrumab ออกฤทธิ์อย่างไร?

ไมโอสแตติน (Myostatin) เป็นตัวควบคุมเชิงลบหลักของมวลกล้ามเนื้อโครงร่าง โดยถูกหลั่งจากเซลล์กล้ามเนื้อ (myocytes) ไหลเวียนอยู่ในรูปสารเชิงซ้อนแฝง (latent complex) และส่งสัญญาณผ่านตัวรับ activin type IIB (ActRIIB) ที่จับคู่กับ ALK4 หรือ ALK5 ซึ่งขับเคลื่อนการเติมฟอสเฟตของ SMAD2 และ SMAD3 และยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในกล้ามเนื้อ

Trevogrumab เป็น ตัวดักจับลิแกนด์ (ligand trap) โดยจะจับกับไมโอสแตตินในช่องว่างนอกเซลล์ และป้องกันไม่ให้ไมโอสแตตินไปจับกับ ActRIIB แทนที่จะไปบล็อกตัวรับโดยตรง

จับกับทั้งสามรูปแบบ: ไมโอสแตตินที่โตเต็มที่ (mature myostatin), สารเชิงซ้อนแฝง และ pro-form
ไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามกับ GDF11 แม้ว่าบริเวณโดเมนที่โตเต็มที่จะมีความเหมือนกันประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์
แกน IgG4: มีการทำงานของ Fc effector น้อยที่สุด ดังนั้นแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางจึงไม่กระตุ้น antibody-dependent cytotoxicity เพิ่มเติม
เป็นตัวดักจับลิแกนด์ ไม่ใช่ตัวบล็อกตัวรับ: ปล่อยให้ ActRIIB ว่างสำหรับลิแกนด์อื่น ๆ ซึ่งเป็นการออกแบบที่สะอาดกว่าเมื่อตัวแปรที่ศึกษาเป็นไมโอสแตตินโดยเฉพาะ

เหตุใดความจำเพาะของ GDF11 จึงสำคัญ?

เครื่องมือวิจัยไมโอสแตตินส่วนใหญ่ไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างไมโอสแตตินและ GDF11 ได้ ตัวรับเทียมชนิดละลายน้ำได้ ActRIIB-Fc จะจับกับไมโอสแตติน GDF11 แอกติวินเอ และโปรตีน BMP หลายชนิดพร้อมกัน ดังนั้นฟีโนไทป์ใดๆ ที่เกิดขึ้นจึงเป็นผลรวมของทั้งหมด และการวิเคราะห์ปลายน้ำไม่สามารถแยกส่วนประกอบเหล่านั้นออกจากกันได้ในภายหลัง

แอนติบอดีที่จำเพาะต่อไมโอสแตตินมากกว่า GDF11 ช่วยให้แบบจำลองการวิจัยสามารถระบุผลที่เกิดจากลิแกนด์เพียงชนิดเดียวได้ หากการออกแบบการศึกษาขึ้นอยู่กับการระบุเช่นนั้น นี่คือเหตุผลในการเลือก Trevogrumab แทนโครงสร้างตัวรับเทียมแบบเดคอย์ และควรระบุไว้ในส่วนวิธีการด้วย

การทดลอง COURAGE แสดงให้เห็นอะไร?

COURAGE (NCT06299098) คือการศึกษา Phase 2 ของ Regeneron เกี่ยวกับยาเซมากลูไทด์ (semaglutide) ร่วมกับทรีโวกรูแมบ (trevogrumab) โดยมีหรือไม่มี [กาเรทอสแมบ (Garetosmab)](/product/garetosmab) ผลลัพธ์ถูกนำเสนอในการประชุมประจำปี EASD 2025

การทดลองนี้ได้ระบุปริมาณปัญหาอย่างชัดเจนเป็นครั้งแรก: ประมาณ หนึ่งในสามของน้ำหนักที่ลดลงจากยาเซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียวคือมวลไร้ไขมัน ไม่ใช่ไขมัน

การเปลี่ยนแปลงของมวลร่างกายไร้ไขมันจากจุดเริ่มต้นที่สัปดาห์ที่ 26:

| กลุ่ม | การเปลี่ยนแปลงมวลร่างกายไร้ไขมัน | | --- | --- | | เซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียว | -6.5% | | เซมากลูไทด์ + ทรีโวกรูแมบ 200 มก. | -3.3% | | เซมากลูไทด์ + ทรีโวกรูแมบ 400 มก. | -3.8% | | เซมากลูไทด์ + ทรีโวกรูแมบ + กาเรทอสแมบ | -2.0% |

สูตรยาสามชนิดบรรลุการคงมวลไร้ไขมันได้ 80.9 เปอร์เซ็นต์ และเพิ่มการลดไขมันได้ 27.3 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเทียบกับเซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียว

ในด้านความทนทาน ยาเซมากลูไทด์ร่วมกับทรีโวกรูแมบโดยทั่วไปทนได้ดี สูตรสามชนิดซึ่งเพิ่มกาเรทอสแมบ มีอัตราการหยุดยาเนื่องจากความทนทานและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ สูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รายงานในอย่างน้อย 5 เปอร์เซ็นต์ของกลุ่มใดกลุ่มหนึ่ง ได้แก่ กล้ามเนื้อหดเกร็ง คลื่นไส้ ท้องผูก อ่อนเพลีย ท้องเสีย ปวดศีรษะ อาเจียน กรดไหลย้อน การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน โพรงจมูกอักเสบ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ไข้หวัดใหญ่ และโควิด-19

ทรีโวกรูแมบอยู่ในระหว่างการวิจัย ยังไม่ได้รับการอนุมัติให้เป็นยาในเขตอำนาจศาลใด ๆ

Trevogrumab เปรียบเทียบกับ bimagrumab และ apitegromab อย่างไร?

ทั้งสามชนิดนี้เป็นแอนติบอดีที่ขับเคลื่อนงานวิจัยเส้นทางไมโอสแตตินในปี 2026 และออกฤทธิ์คนละจุดในเส้นทางเดียวกัน รายละเอียดทั้งหมดอยู่ใน[คู่มือเปรียบเทียบสารยับยั้งไมโอสแตติน](/blog/trevogrumab-vs-garetosmab-vs-bimagrumab-vs-apitegromab)

| แอนติบอดี | เป้าหมาย | ระดับ | คุณสมบัติเด่น | | --- | --- | --- | --- | | Trevogrumab | ไมโอสแตติน (GDF-8) | ลิแกนด์ | จับกับรูปแบบ mature, latent และ pro-forms; ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ GDF11 | | Garetosmab | Activin A, AB, AC | ลิแกนด์ | ไม่จับกับ activin B, inhibin A, BMP-2/6/9/10, GDF8, GDF11 | | Bimagrumab | ActRIIA / ActRIIB | รีเซพเตอร์ | บล็อกทั้งรีเซพเตอร์ จึงยับยั้งไมโอสแตตินและ activin A พร้อมกัน | | Apitegromab | โปรและแฝงไมโอสแตติน | สารตั้งต้นลิแกนด์ | ไม่แตะต้องไมโอสแตตินรูปแบบ mature เลย ซึ่งเป็นกรอบการออกฤทธิ์แคบที่สุดในสี่ชนิด |

ความแตกต่างในทางปฏิบัติ: ตัวบล็อกรีเซพเตอร์ให้ผลมากที่สุดและระบุสาเหตุได้น้อยที่สุด ส่วนตัวดักจับลิแกนด์ให้ผลน้อยกว่าแต่ระบุได้จริงว่ามาจากลิแกนด์ตัวใด ในการศึกษา BELIEVE, bimagrumab ที่ขนาด 30 มก./กก. ให้ผลลัพธ์เป็น การเพิ่มขึ้น ของมวลไร้ไขมันร้อยละ 2.5 ในขณะที่ semaglutide 2.4 มก. เพียงอย่างเดียวให้ผลเป็นการลดลงร้อยละ 7.4

งานวิจัยประยุกต์

เภสัชวิทยาของวิถีไมโอสแตตินและ GDF-8 ในแบบจำลองกล้ามเนื้อโครงร่าง
การศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณ SMAD2 และ SMAD3 ที่ต้องการการวางฤทธิ์ลิแกนด์แบบจำเพาะ
การแยกผลที่เกิดจากไมโอสแตตินและผลที่เกิดจาก GDF11 ซึ่งตัวจับ ActRIIB แบบกว้างไม่สามารถทำได้
งานวิจัยด้านการคงมวลกล้ามเนื้อไร้ไขมันร่วมกับสารออกฤทธิ์ชนิดอินครีติน agonists เช่น [เซมาลูไทด์ (Semaglutide)](/product/semaglutide), [เทอร์เซปาไทด์ (Tirzepatide)](/product/tirzepatide) และ [รีทาทรูไทด์ (Retatrutide)](/product/retatrutide)
การทำงานคู่กับ [กาเรโทสแมบ (Garetosmab)](/product/garetosmab) เพื่อแยกแยะลิแกนด์สองชนิดในซูเปอร์แฟมิลี TGF-beta ภายในแบบจำลองเดียว
การศึกษาเปรียบเทียบกับแนวทางที่ขับเคลื่อนด้วย growth factor เช่น [IGF-1 LR3](/product/igf-1lr3) และ [PEG-MGF](/product/peg-mgf) ซึ่งกระตุ้นสัญญาณแอแนบอลิค มากกว่าจะปลดเบรกที่คอยยับยั้งอยู่
การพัฒนาและปรับปรุงวิธีการจัดการ การเตรียมสูตร และการศึกษาความคงสภาพของแอนติบอดี

แอนติบอดีถูกทดสอบแตกต่างจากเปปไทด์อย่างไร?

นี่คือจุดที่รายการสินค้าส่วนใหญ่ของสารประกอบชนิดนี้พลาด จึงควรอ่านก่อนเปรียบเทียบใบรับรอง

ใบรับรองเปปไทด์อ้างอิงจากความบริสุทธิ์ด้วย HPLC แบบรีเวิร์สเฟส, สถานะประจุด้วย ESI-MS และปริมาณน้ำด้วยวิธี Karl Fischer ไม่มีวิธีใดใช้ได้กับไกลโคโปรตีนขนาด 144 kDa สภาวะรีเวิร์สเฟสทำให้แอนติบอดีเสียสภาพ, มวลแบบสถานะประจุเดียวไม่มีความหมายต่อประชากรที่มีความหลากหลายของไกลแคน และปริมาณน้ำไม่ได้บอกอะไรเกี่ยวกับสิ่งเจือปนที่สำคัญ

ชุดทดสอบแอนติบอดีแทนที่ด้วย:

| คุณสมบัติ | วิธีทดสอบ | เหตุผลที่ต้องมี | | --- | --- | --- | | ความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์ | SEC-HPLC | การรวมตัวเป็นก้อนคือความเสี่ยงด้านคุณภาพหลักของแอนติบอดี | | ปริมาณสารรวมตัว | SEC-HPLC | วัดแยกจากพีคโมโนเมอร์ | | เอกลักษณ์และความสมบูรณ์ของสายโซ่ | SDS-PAGE, แบบรีดิวซ์และไม่รีดิวซ์ | ~150 kDa สมบูรณ์; ~50 kDa สายหนัก และ ~25 kDa สายเบาเมื่อรีดิวซ์ | | เอกลักษณ์ | มวลสมบูรณ์หลังตัดไกลแคน | การตรวจมวลที่ใช้ได้กับโปรตีนที่มีไกลโคซิเลชัน | | ฤทธิ์การจับ | ELISA กับเป้าหมายที่ตรึงไว้ | แอนติบอดีที่บริสุทธิ์แต่ไม่ทำงานคือล็อตที่ล้มเหลว | | ความจำเพาะ | การคัดกรองย้อนกลับกับลิแกนด์ที่คล้ายคลึง | คุณสมบัติที่ซื้อสารประกอบนี้มา | | เอนโดทอกซิน | LAL | ผลิตภัณฑ์จากการเพาะเลี้ยงเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม | | ความเข้มข้น | UV A280 | รายงาน ไม่ใช่การคาดเดา |

หากซัพพลายเออร์ส่งผล HPLC แบบรีเวิร์สเฟสและค่า Karl Fischer สำหรับโมโนโคลนอลแอนติบอดี ใบรับรองนั้นเขียนขึ้นสำหรับโมเลกุลคนละชนิด

การจัดการและการเก็บรักษา

แอนติบอดีมีความล้มเหลวที่แตกต่างจากเปปไทด์ รูปแบบความล้มเหลวหลักคือการจับตัวเป็นก้อน ซึ่งเกิดจากการเขย่า การแช่แข็งและละลายซ้ำหลายรอบ และการสัมผัสกับรอยต่อระหว่างอากาศกับของเหลว ไม่ใช่การไฮโดรไลซิสและการออกซิเดชันที่ทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ

แบบแช่แข็งแห้ง ยังไม่เปิดใช้: 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส นาน 24 เดือน
ละลายอย่างนุ่มนวล: เติมตัวทำละลายลงตามผนัง vial แล้วหมุนวน ห้าม vortex และห้ามเขย่าเด็ดขาด การเกิดฟองจะทำให้แอนติบอดีเสียสภาพที่รอยต่อระหว่างอากาศกับของเหลว
หลังละลายแล้ว: 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส นานสูงสุด 4 สัปดาห์ หรือแบ่งใช้ครั้งเดียวแช่ที่ลบ 80 องศาเซลเซียส
แบ่งก่อนแช่แข็ง: การแช่แข็งและละลายซ้ำหลายครั้งเป็นปัจจัยหลักที่ทำให้เกิดการจับตัวเป็นก้อน

มาตรฐานคุณภาพ

ความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์: 98 เปอร์เซ็นต์หรือมากกว่าโดย SEC-HPLC โดยรายงานผลรวมแยกต่างหาก
ระบบการแสดงออก: การเพาะเลี้ยงเซลล์ CHO ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, ทำให้บริสุทธิ์ด้วย Protein A
เอนโดทอกซิน: น้อยกว่า 1.0 EU/มก. โดยวิธี LAL
รูปแบบ: ไลโอฟิไลซ์จากเมทริกซ์ฮิสทิดีนและซูโครสในขวดยาแบบใช้ครั้งเดียว
เอกสารประกอบ: ใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ของแอนติบอดีที่ตรงตามชุดการผลิต เผยแพร่ที่ /lab-results
ปริมาณการบรรจุ: 0.1 มก., 1 มก., 5 มก., 10 มก. และ 100 มก., ราคาต่อขวด

เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์ การใช้เพื่อการรักษา หรือการประยุกต์ใช้ในร่างกายมนุษย์ในทุกกรณี Trevogrumab เป็นสารประกอบที่อยู่ระหว่างการวิจัย และไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นยาในเขตอำนาจศาลใดๆ

บริบทการวิจัยสำหรับ เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab)

บริบทการวิจัยการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อและแอนาโบลิก

เปปไทด์วิจัยการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อศึกษา kinetics ของการสังเคราะห์โปรตีน การกระตุ้นเซลล์แซทเทลไลท์ วิถี hyperplasia เทียบกับ hypertrophy และความสมดุลของสัญญาณแอนาโบลิกเทียบกับแคตาบอลิกภายใต้สภาวะควบคุม โปรโตคอลเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับการทำงานร่วมกับ secretagogue ฮอร์โมนการเจริญเติบโตหรือ IGF analogs เพื่อตรวจสอบความเป็นอิสระเชิงกลไก

เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab) จัดส่งเป็นรีเอเจนต์วิจัยแบบแห้งเยือกแข็งผ่านแคตตาล็อก LyzeLabs™ ในหมวดหมู่ การเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ มีตัวเลือก 5 รูปแบบตามขนาดที่เหมาะกับโปรโตคอลการวิจัยที่แตกต่างกัน ทุกชุดได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระโดย Janoshik Analytical พร้อมด้วยโครมาโทแกรม HPLC ฉบับเต็มและการยืนยันด้วยแมสสเปกโตรเมทรีบนใบรับรองการวิเคราะห์ของชุดนี้ และตรงกับหมายเลขล็อตที่พิมพ์บนขวดของคุณ ทุกชุดที่วางจำหน่ายจะแสดงอยู่ในหน้าผลการทดสอบ

คู่มือการวิจัยที่เกี่ยวข้อง

วิธีการอ่านใบรับรองการวิเคราะห์เปปไทด์

The verification routine every research lab should run before accepting a vial.

วิธีการทำให้เปปไทด์วิจัยกลับเป็นสารละลาย

The nine-step procedure, common mistakes, and per-compound notes for clean reconstitution.

สารประกอบอื่นในหมวดหมู่ การเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ

MGF

PEG MGF

IGF-1 LR3

กาเรโทสแมบ (Garetosmab)

เครื่องมือวิจัยสำหรับสารประกอบนี้

คำถามที่พบบ่อย

เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab)

US$720