เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab)
Trevogrumab (REGN1033) คือแอนติบอดีต่อต้านไมโอสแตตินของมนุษย์เต็มรูปแบบสำหรับการวิจัยกล้ามเนื้อ ขายต่อหลอด 0.1 มก. ถึง 100 มก. ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ GDF11
ขวดเดียวผงแห้งแบบแช่เยือกแข็ง4.8 บน Trustpilot
ชื่ออื่น REGN1033
ใช้เพื่อการวิจัยและห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์
- รุ่น
- การจัดส่ง
- จัดส่งฟรีพร้อมติดตามพัสดุไปกว่า 150 ประเทศ รับประกันการจัดส่ง การจัดส่งทำงานอย่างไร
- รายงาน
- ยืนยันความบริสุทธิ์ 98.9% · ทดสอบด้วย SEC-HPLC / SDS-PAGE / Intact Mass / ELISA · รูปการจัดส่ง
- การรับประกัน
- หากผลการตรวจ HPLC จากห้องปฏิบัติการอิสระของล็อตสินค้าของคุณต่ำกว่าความบริสุทธิ์ที่ระบุไว้ในใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ที่เราเผยแพร่ เราจะจัดส่งสินค้าใหม่ให้ฟรี ตรวจสอบได้ ไม่ใช่คำสัญญา
- ความช่วยเหลือ
- มีคนจริงตอบทาง WhatsApp แม้ตีสามตามเวลาของคุณ
เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab): ข้อเท็จจริงสำคัญ
เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab) เป็นเปปไทด์วิจัย การเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ ที่จัดจำหน่ายโดย LyzeLabs ในรูปแบบมาตรฐานอ้างอิงแบบแช่แข็งแห้ง สำหรับใช้ในงานวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น มีจำหน่ายใน 5 รูปแบบ แต่ละล็อตได้รับการตรวจสอบ HPLC อย่างอิสระที่ความบริสุทธิ์ 98.9% โดย Janoshik Analytical โดยมีใบรับรองการวิเคราะห์ของล็อตที่เรากำลังจัดส่งอยู่เผยแพร่บน หน้าผลแล็บ
ล็อตที่ยืนยันโดยบุคคลที่สาม
| สารประกอบ | เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab) |
|---|---|
| หมวดหมู่การวิจัย | โกรทฮอร์โมน |
| รูปแบบที่มีจำหน่าย | 0.1mg x 1 vial, 1mg x 1 vial, 5mg x 1 vial, 10mg x 1 vial, 100mg x 1 vial |
| ปริมาณที่แสดง | 0.1 mg |
| สูตรโมเลกุล | C₆₃₇₄H₉₈₈₄N₁₆₉₆O₂₀₁₈S₄₆ |
| น้ำหนักโมเลกุล | 144,037.80 g/mol (~144 kDa) |
| หมายเลข CAS | 1429201-24-0 |
| รุ่น | LZ-TRV-261004 |
| ความบริสุทธิ์ | ตรวจสอบ 98.9% แล้ว (HPLC โดยบุคคลที่สาม, Janoshik) |
| วิธีการทดสอบ | SEC-HPLC / SDS-PAGE / Intact Mass / ELISA |
| ใบรับรองการวิเคราะห์ | เผยแพร่ออนไลน์สำหรับล็อตที่เรากำลังจัดส่งอยู่ |
| วัตถุประสงค์การใช้งาน | ใช้เพื่อการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์ |
| การจัดการ | จัดส่งแบบแห้งเยือกแข็ง เก็บตามคู่มือความคงสภาพ |
ควรรู้
รายงานออนไลน์ก่อนที่คุณจะสั่งซื้อ ตรวจดูล็อตและวันที่ทดสอบ แล้วค่อยตัดสินใจ
ราคาของคุณลดลงทุกชุดที่เพิ่ม ผสมแบบไหนก็นับรวม ลดสูงสุด 42% เมื่อซื้อ 50 ชุด
สิ่งที่นักวิจัยกล่าว
อ่านรีวิวทั้งหมดIndependent research lab
United States
"Ordered the 1mg for a myostatin neutralisation assay. SEC trace on the certificate matched what we measured in-house, monomer just over 99 percent. Good to see a vendor that does not call this a peptide."
2026-08-06
Daniel K.
Germany
"Arrived intact in 11 days. Reconstituted clear, no visible particulates."
2026-08-04
Independent testing lab
United Kingdom
"The GDF11 counter-screen row on the COA is the reason we bought here rather than a decoy receptor. The certificate was online before we ordered."
2026-08-01
เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์นี้
คู่มือการวิจัย Trevogrumab (REGN1033)
Trevogrumab คืออะไร?
Trevogrumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิด IgG4-kappa ของมนุษย์เต็มรูปแบบที่จับและยับยั้งการทำงานของไมโอสแตติน (myostatin) หรือที่เรียกว่าปัจจัยการเจริญเติบโตและความแตกต่างชนิดที่ 8 หรือ GDF-8 รหัสการพัฒนาคือ REGN1033 ผลิตโดย Regeneron บนแพลตฟอร์ม VelocImmune โดยมี Sanofi เป็นพันธมิตรด้านการพัฒนา และอยู่ระหว่างการวิจัยทางคลินิกระยะที่ 2 ในการศึกษา COURAGE (NCT06299098) ร่วมกับเซมากลูไทด์ (semaglutide) เพื่อการคงมวลกล้ามเนื้อไร้ไขมันระหว่างการลดน้ำหนัก
ตัวบ่งชี้สำคัญ: CAS 1429201-24-0, สูตรโมเลกุล C6374H9884N1696O2018S46, มวลโมลาร์ 144,037.80 กรัม/โมล หรือประมาณ 144 kDa ผลิตในเซลล์รังไข่ของหนูแฮมสเตอร์จีน และทำให้บริสุทธิ์ด้วยโครมาโทกราฟีแบบอาฟินิตี้โปรตีนเอ
Trevogrumab ไม่ใช่เปปไทด์ เป็นแอนติบอดีสี่สายที่มีมวลประมาณสามสิบเท่าของเปปไทด์อย่าง BPC-157 ประกอบด้วยสายหนักสองสาย สายเบาสองสาย พันธะไดซัลไฟด์ระหว่างสาย และไกลโคซิเลชันแบบ N-linked การสังเคราะห์เปปไทด์แบบโซลิดเฟสไม่สามารถผลิตได้ ผู้ขายหลายรายจัดรายการไว้ภายใต้ "เปปไทด์" อยู่ดี การติดฉลากดังกล่าวไม่ถูกต้อง และเปลี่ยนแปลงวิธีการทดสอบ การจัดเก็บ และการจัดการวัสดุนี้
Trevogrumab ออกฤทธิ์อย่างไร?
ไมโอสแตติน (Myostatin) เป็นตัวควบคุมเชิงลบหลักของมวลกล้ามเนื้อโครงร่าง โดยถูกหลั่งจากเซลล์กล้ามเนื้อ (myocytes) ไหลเวียนอยู่ในรูปสารเชิงซ้อนแฝง (latent complex) และส่งสัญญาณผ่านตัวรับ activin type IIB (ActRIIB) ที่จับคู่กับ ALK4 หรือ ALK5 ซึ่งขับเคลื่อนการเติมฟอสเฟตของ SMAD2 และ SMAD3 และยับยั้งการสังเคราะห์โปรตีนในกล้ามเนื้อ
Trevogrumab เป็น ตัวดักจับลิแกนด์ (ligand trap) โดยจะจับกับไมโอสแตตินในช่องว่างนอกเซลล์ และป้องกันไม่ให้ไมโอสแตตินไปจับกับ ActRIIB แทนที่จะไปบล็อกตัวรับโดยตรง
- จับกับทั้งสามรูปแบบ: ไมโอสแตตินที่โตเต็มที่ (mature myostatin), สารเชิงซ้อนแฝง และ pro-form
- ไม่เกิดปฏิกิริยาข้ามกับ GDF11 แม้ว่าบริเวณโดเมนที่โตเต็มที่จะมีความเหมือนกันประมาณ 90 เปอร์เซ็นต์
- แกน IgG4: มีการทำงานของ Fc effector น้อยที่สุด ดังนั้นแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางจึงไม่กระตุ้น antibody-dependent cytotoxicity เพิ่มเติม
- เป็นตัวดักจับลิแกนด์ ไม่ใช่ตัวบล็อกตัวรับ: ปล่อยให้ ActRIIB ว่างสำหรับลิแกนด์อื่น ๆ ซึ่งเป็นการออกแบบที่สะอาดกว่าเมื่อตัวแปรที่ศึกษาเป็นไมโอสแตตินโดยเฉพาะ
เหตุใดความจำเพาะของ GDF11 จึงสำคัญ?
เครื่องมือวิจัยไมโอสแตตินส่วนใหญ่ไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างไมโอสแตตินและ GDF11 ได้ ตัวรับเทียมชนิดละลายน้ำได้ ActRIIB-Fc จะจับกับไมโอสแตติน GDF11 แอกติวินเอ และโปรตีน BMP หลายชนิดพร้อมกัน ดังนั้นฟีโนไทป์ใดๆ ที่เกิดขึ้นจึงเป็นผลรวมของทั้งหมด และการวิเคราะห์ปลายน้ำไม่สามารถแยกส่วนประกอบเหล่านั้นออกจากกันได้ในภายหลัง
แอนติบอดีที่จำเพาะต่อไมโอสแตตินมากกว่า GDF11 ช่วยให้แบบจำลองการวิจัยสามารถระบุผลที่เกิดจากลิแกนด์เพียงชนิดเดียวได้ หากการออกแบบการศึกษาขึ้นอยู่กับการระบุเช่นนั้น นี่คือเหตุผลในการเลือก Trevogrumab แทนโครงสร้างตัวรับเทียมแบบเดคอย์ และควรระบุไว้ในส่วนวิธีการด้วย
การทดลอง COURAGE แสดงให้เห็นอะไร?
COURAGE (NCT06299098) คือการศึกษาระยะที่ 2 ของ Regeneron เกี่ยวกับเซมากลูไทด์ (semaglutide) ร่วมกับเทรโวกรูแมบ (trevogrumab) โดยมีหรือไม่มี กาเรโทสมาบ (Garetosmab) ผลลัพธ์ถูกนำเสนอในการประชุมประจำปี EASD 2025
การทดลองนี้ได้ระบุปัญหาอย่างชัดเจน: ประมาณ หนึ่งในสามของน้ำหนักที่ลดลงจากเซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียวคือมวลกายแบบไร้ไขมัน (lean mass) ไม่ใช่ไขมัน
การเปลี่ยนแปลงของมวลกายแบบไร้ไขมันจากจุดเริ่มต้นที่ 26 สัปดาห์:
- เซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียว: -6.5%
- เซมากลูไทด์ + เทรโวกรูแมบ (สองความเข้มข้น): -3.3% และ -3.8%
- เซมากลูไทด์ + เทรโวกรูแมบ + กาเรโทสมาบ: -2.0%
สูตรสามตัวยานี้สามารถรักษามวลกายแบบไร้ไขมันได้ถึง 80.9 เปอร์เซ็นต์ และเพิ่มการลดไขมันได้ 27.3 เปอร์เซ็นต์ เมื่อเทียบกับเซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียว
ในด้านความทนต่อยา เซมากลูไทด์ร่วมกับเทรโวกรูแมบโดยทั่วไปสามารถทนได้ดี สูตร สามตัวยา ที่เพิ่มกาเรโทสมาบเข้าไป มีอัตราการหยุดใช้ยาที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากปัญหาความทนต่อยาและอาการไม่พึงประสงค์อื่นๆ อาการไม่พึงประสงค์ที่รายงานในอย่างน้อย 5 เปอร์เซ็นต์ของกลุ่มใดๆ ได้แก่ กล้ามเนื้อหดเกร็ง คลื่นไส้ ท้องผูก อ่อนเพลีย ท้องเสีย ปวดศีรษะ อาเจียน กรดไหลย้อน การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน โพรงจมูกอักเสบ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ไข้หวัดใหญ่ และ COVID-19
เทรโวกรูแมบอยู่ในระหว่างการวิจัย ยังไม่ได้รับการอนุมัติให้เป็นยาในเขตอำนาจศาลใดๆ
Trevogrumab เปรียบเทียบกับ bimagrumab และ apitegromab อย่างไร
ยาทั้งสามชนิดนี้เป็นแอนติบอดีที่ขับเคลื่อนการวิจัยเส้นทางไมโอสแตตินในปี 2026 และออกฤทธิ์ที่จุดต่างกันในเส้นทางเดียวกัน รายละเอียดทั้งหมดอยู่ใน คู่มือเปรียบเทียบสารยับยั้งไมโอสแตติน
- Trevogrumab: จับกับไมโอสแตติน (GDF-8) ที่ลิแกนด์ จับกับทั้งรูปแบบ mature, latent และ pro-form ไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับ GDF11
- Garetosmab: จับกับ activin A, AB และ AC ที่ลิแกนด์ ไม่จับกับ activin B, inhibin A, BMP-2/6/9/10, GDF8 หรือ GDF11
- Bimagrumab: จับกับ ActRIIA และ ActRIIB ที่รีเซพเตอร์ ปิดกั้นรีเซพเตอร์ทั้งหมด จึงยับยั้งทั้งไมโอสแตตินและ activin A พร้อมกัน
- Apitegromab: จับกับ pro- และ latent myostatin ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของลิแกนด์ ไม่สนใจไมโอสแตตินในรูปแบบ mature เลย เป็นกรอบการออกฤทธิ์ที่แคบที่สุดในสี่ชนิดนี้
ความแตกต่างในทางปฏิบัติ: สารปิดกั้นรีเซพเตอร์ให้ผลมากที่สุดแต่ระบุสาเหตุได้น้อยที่สุด ส่วนกับดักลิแกนด์ให้ผลน้อยกว่าแต่สามารถระบุได้แน่ชัดว่าเกิดจากลิแกนด์ชนิดใด ในการศึกษา BELIEVE bimagrumab ทำให้มวลไร้ไขมัน เพิ่มขึ้น ร้อยละ 2.5 ในขณะที่ semaglutide เพียงอย่างเดียวทำให้มวลไร้ไขมันลดลงร้อยละ 7.4
งานวิจัยประยุกต์
- เภสัชวิทยาของวิถีไมโอสแตตินและ GDF-8 ในแบบจำลองกล้ามเนื้อโครงร่าง
- การศึกษาเส้นทางการส่งสัญญาณ SMAD2 และ SMAD3 ที่ต้องการการวางฤทธิ์ลิแกนด์แบบจำเพาะ
- การแยกผลที่เกิดจากไมโอสแตตินและผลที่เกิดจาก GDF11 ซึ่งตัวจับ ActRIIB แบบกว้างไม่สามารถทำได้
- งานวิจัยด้านการคงมวลกล้ามเนื้อไร้ไขมันร่วมกับสารออกฤทธิ์ชนิดอินครีติน agonists เช่น เซมาลูไทด์ (Semaglutide), เทอร์เซปาไทด์ (Tirzepatide) และ รีทาทรูไทด์ (Retatrutide)
- การทำงานคู่กับ กาเรโทสแมบ (Garetosmab) เพื่อแยกแยะลิแกนด์สองชนิดในซูเปอร์แฟมิลี TGF-beta ภายในแบบจำลองเดียว
- การศึกษาเปรียบเทียบกับแนวทางที่ขับเคลื่อนด้วย growth factor เช่น IGF-1 LR3 และ PEG-MGF ซึ่งกระตุ้นสัญญาณแอแนบอลิค มากกว่าจะปลดเบรกที่คอยยับยั้งอยู่
- การพัฒนาและปรับปรุงวิธีการจัดการ การเตรียมสูตร และการศึกษาความคงสภาพของแอนติบอดี
แอนติบอดีถูกทดสอบแตกต่างจากเปปไทด์อย่างไร
นี่คือจุดที่ข้อมูลส่วนใหญ่ของสารประกอบนี้มักจะผิดพลาด ดังนั้นจึงควรอ่านก่อนเปรียบเทียบใบรับรอง
ใบรับรองเปปไทด์สร้างขึ้นจากความบริสุทธิ์ด้วย HPLC แบบรีเวิร์สเฟส สถานะประจุด้วย ESI-MS และปริมาณน้ำด้วยวิธี Karl Fischer ไม่มีข้อใดใช้ได้กับไกลโคโปรตีนขนาด 144 kDa สภาวะรีเวิร์สเฟสทำให้แอนติบอดีเสียสภาพ สถานะประจุเดี่ยวไม่มีความหมายสำหรับประชากรที่มีไกลแคนต่างกัน และปริมาณน้ำไม่ได้บอกอะไรเกี่ยวกับสิ่งเจือปนที่สำคัญ
แผงทดสอบแอนติบอดีเข้ามาแทนที่:
- ความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์ (SEC-HPLC): การรวมตัวเป็นความเสี่ยงด้านคุณภาพหลักของแอนติบอดี
- ปริมาณสารรวมตัว (SEC-HPLC): แยกวัดจากพีคของโมโนเมอร์
- เอกลักษณ์และความสมบูรณ์ของสายโซ่ (SDS-PAGE แบบรีดิวซ์และไม่รีดิวซ์): โมเลกุลสมบูรณ์ ~150 kDa; สายหนัก ~50 kDa และสายเบา ~25 kDa เมื่อรีดิวซ์
- เอกลักษณ์ (มวลสมบูรณ์ที่ปราศจากไกลแคน): การตรวจสอบมวลที่ใช้ได้กับโปรตีนที่มีไกลโคซิเลชัน
- ฤทธิ์ในการจับ (ELISA ต่อเป้าหมายที่ตรึงไว้): แอนติบอดีที่บริสุทธิ์แต่ไม่มีฤทธิ์คือล็อตที่ล้มเหลว
- การเลือกจำเพาะ (การคัดกรองย้อนกลับต่อลิแกนด์ที่คล้ายคลึงกัน): คุณสมบัติที่ซื้อสารประกอบนี้มา
- เอนโดทอกซิน (LAL): ผลิตภัณฑ์จากการเพาะเลี้ยงเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
- ความเข้มข้น (UV A280): รายงานค่า ไม่ใช่ค่าที่สันนิษฐาน
หากซัพพลายเออร์ส่งข้อมูล HPLC แบบรีเวิร์สเฟสและค่าปริมาณน้ำด้วยวิธี Karl Fischer สำหรับโมโนโคลนอลแอนติบอดี ใบรับรองนั้นถูกเขียนขึ้นสำหรับโมเลกุลคนละชนิด
การจัดการและการเก็บรักษา
แอนติบอดีมีความล้มเหลวที่แตกต่างจากเปปไทด์ รูปแบบความล้มเหลวหลักคือการจับตัวเป็นก้อน ซึ่งเกิดจากการเขย่า การแช่แข็งและละลายซ้ำหลายรอบ และการสัมผัสกับรอยต่อระหว่างอากาศกับของเหลว ไม่ใช่การไฮโดรไลซิสและการออกซิเดชันที่ทำให้เปปไทด์เสื่อมสภาพ
- แบบแช่แข็งแห้ง ยังไม่เปิดใช้: 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส นาน 24 เดือน
- ละลายอย่างนุ่มนวล: เติมตัวทำละลายลงตามผนัง vial แล้วหมุนวน ห้าม vortex และห้ามเขย่าเด็ดขาด การเกิดฟองจะทำให้แอนติบอดีเสียสภาพที่รอยต่อระหว่างอากาศกับของเหลว
- หลังละลายแล้ว: 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส นานสูงสุด 4 สัปดาห์ หรือแบ่งใช้ครั้งเดียวแช่ที่ลบ 80 องศาเซลเซียส
- แบ่งก่อนแช่แข็ง: การแช่แข็งและละลายซ้ำหลายครั้งเป็นปัจจัยหลักที่ทำให้เกิดการจับตัวเป็นก้อน
มาตรฐานคุณภาพ
- ความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์: 98 เปอร์เซ็นต์หรือมากกว่าโดย SEC-HPLC โดยรายงานผลรวมแยกต่างหาก
- ระบบการแสดงออก: การเพาะเลี้ยงเซลล์ CHO ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, ทำให้บริสุทธิ์ด้วย Protein A
- เอนโดทอกซิน: น้อยกว่า 1.0 EU/มก. โดยวิธี LAL
- รูปแบบ: ไลโอฟิไลซ์จากเมทริกซ์ฮิสทิดีนและซูโครสในขวดยาแบบใช้ครั้งเดียว
- เอกสารประกอบ: ใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ของแอนติบอดีที่ตรงตามชุดการผลิต เผยแพร่ที่ /lab-results
- ปริมาณการบรรจุ: 0.1 มก., 1 มก., 5 มก., 10 มก. และ 100 มก., ราคาต่อขวด
เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น ไม่ใช่สำหรับการบริโภคของมนุษย์ การใช้เพื่อการรักษา หรือการประยุกต์ใช้ในร่างกายมนุษย์ในทุกกรณี Trevogrumab เป็นสารประกอบที่อยู่ระหว่างการวิจัย และไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้เป็นยาในเขตอำนาจศาลใดๆ
บริบทการวิจัยสำหรับ เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab)
บริบทการวิจัยการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อและแอนาโบลิก
เปปไทด์วิจัยการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อศึกษา kinetics ของการสังเคราะห์โปรตีน การกระตุ้นเซลล์แซทเทลไลท์ วิถี hyperplasia เทียบกับ hypertrophy และความสมดุลของสัญญาณแอนาโบลิกเทียบกับแคตาบอลิกภายใต้สภาวะควบคุม โปรโตคอลเหล่านี้มักเกี่ยวข้องกับการทำงานร่วมกับ secretagogue ฮอร์โมนการเจริญเติบโตหรือ IGF analogs เพื่อตรวจสอบความเป็นอิสระเชิงกลไก
เทรโวกรูแมบ (Trevogrumab) จัดส่งเป็นรีเอเจนต์วิจัยแบบแห้งเยือกแข็งผ่านแคตตาล็อก LyzeLabs™ ในหมวดหมู่ โกรทฮอร์โมน มีตัวเลือก 5 รูปแบบตามขนาดที่เหมาะกับโปรโตคอลการวิจัยที่แตกต่างกัน ทุกชุดได้รับการตรวจสอบอย่างอิสระโดย Janoshik Analytical พร้อมด้วยโครมาโทแกรม HPLC ฉบับเต็มและการยืนยันด้วยแมสสเปกโตรเมทรีบนใบรับรองการวิเคราะห์ของชุดนี้ ซึ่งเผยแพร่สำหรับล็อตที่เรากำลังจัดส่งอยู่ ทุกชุดที่วางจำหน่ายจะแสดงอยู่ในหน้าผลการทดสอบ
คู่มือการวิจัยที่เกี่ยวข้อง
สารประกอบอื่นในหมวดหมู่ โกรทฮอร์โมน
เครื่องมือวิจัยสำหรับสารประกอบนี้
คำถามที่พบบ่อย
Trevogrumab คืออะไร?
Trevogrumab (รหัสการพัฒนา REGN1033, CAS 1429201-24-0) เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิด IgG4-kappa ของมนุษย์เต็มรูปแบบที่จับและทำให้ไมโอสแตติน (myostatin) หรือที่รู้จักกันในชื่อ growth differentiation factor 8 หรือ GDF-8 เป็นกลาง ถูกสร้างขึ้นโดย Regeneron บนแพลตฟอร์ม VelocImmune โดยมี Sanofi เป็นพันธมิตรการพัฒนา สูตรโมเลกุล C6374H9884N1696O2018S46 มวลโมเลกุล 144,037.80 กรัม/โมล ประมาณ 144 kDa ถูกแสดงออกในการเพาะเลี้ยงเซลล์ CHO และทำให้บริสุทธิ์ด้วย Protein A affinity chromatography จัดจำหน่ายที่นี่เป็นมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการวิจัยเท่านั้น
Trevogrumab เป็นเปปไทด์หรือไม่?
ไม่ใช่ Trevogrumab เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดี ไม่ใช่เปปไทด์ และผู้จำหน่ายหลายรายระบุผิดประเภท เป็นอิมมูโนโกลบูลินสี่สายโซ่ขนาดประมาณ 144 kDa ซึ่งใหญ่กว่าเปปไทด์เช่น BPC-157 ประมาณสามสิบเท่า ประกอบด้วยสายหนักสองสายและสายเบาสองสายที่มีพันธะไดซัลไฟด์ระหว่างสายและไกลโคซิเลชันแบบ N-linked การสังเคราะห์เปปไทด์แบบโซลิดเฟสไม่สามารถสร้างโมเลกุลขนาดหรือโครงสร้างเช่นนี้ได้ ต้องใช้การแสดงออกแบบรีคอมบิแนนท์ในการเพาะเลี้ยงเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ความแตกต่างนี้ไม่ใช่แค่เชิงวิชาการ: เป็นตัวกำหนดวิธีการทดสอบ จัดเก็บ และจัดการวัสดุ และเป็นเหตุผลที่ Certificate of Analysis ใช้ SEC-HPLC และ SDS-PAGE แทนที่จะเป็น reversed-phase HPLC ที่ใช้สำหรับเปปไทด์
Trevogrumab ราคาเท่าไหร่?
Trevogrumab ราคาต่อขวดเดียว ไม่ใช่ต่อชุด 10 ขวดเหมือนในแคตตาล็อกเปปไทด์ และมีให้เลือก 5 ความเข้มข้น: 0.1 มก. เริ่มต้นที่ $720, 1 มก. เริ่มต้นที่ $1,255, 5 มก. เริ่มต้นที่ $3,295, 10 มก. เริ่มต้นที่ $4,185 และ 100 มก. เริ่มต้นที่ $8,895 ราคาส่วนลดตามปริมาณมาตรฐานจะคิดต่อขวดที่สั่ง โดยลดสูงสุด 42 เปอร์เซ็นต์ในระดับสูงสุด ดังนั้น 50 ขวดที่ราคา 100 มก. จะอยู่ที่ $5,160 ต่อขวด ราคาแบบเรียลไทม์ในสกุลเงินท้องถิ่นของคุณแสดงอยู่ในหน้านี้ ต้นทุนการผลิตแอนติบอดีสูงกว่าการสังเคราะห์เปปไทด์หลายเท่าต่อมิลลิกรัม ซึ่งเป็นเหตุผลที่ทำให้ราคาสูงกว่าสินค้าอื่นๆ ในแคตตาล็อกอย่างมาก
เหตุใดการขาดปฏิกิริยาข้ามกับ GDF11 จึงมีความสำคัญ
เนื่องจากเครื่องมือวิจัยไมโอสแตตินส่วนใหญ่ไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างโปรตีนทั้งสองชนิดได้ ตัวรับละลายชนิด ActRIIB-Fc decoy จะจับกับไมโอสแตติน GDF11 แอคติวิน A และ BMP หลายชนิดพร้อมกัน ดังนั้นฟีโนไทป์ที่สังเกตได้จึงเป็นผลรวมของทั้งหมดและไม่สามารถระบุสาเหตุภายหลังได้ แอนติบอดีที่เลือกจำเพาะต่อไมโอสแตตินมากกว่า GDF11 ช่วยให้แบบจำลองการวิจัยสามารถระบุผลกระทบที่เกิดจากลิแกนด์เดี่ยวได้ หากการออกแบบการศึกษาของคุณขึ้นอยู่กับการระบุสาเหตุนั้น การเลือกจำเพาะนี้คือเหตุผลที่ควรเลือก Trevogrumab แทนตัวรับละลายชนิด decoy construct
การทดลอง COURAGE แสดงให้เห็นอะไรบ้าง
COURAGE (NCT06299098) คือการศึกษา Phase 2 ของ Regeneron เกี่ยวกับเซมากลูไทด์ (semaglutide) ร่วมกับทรีโวกรูแมบ (trevogrumab) โดยมีหรือไม่มีกาเรโตสแมบ (garetosmab) ซึ่งนำเสนอในงาน EASD 2025 ประมาณหนึ่งในสามของน้ำหนักที่ลดลงจากการใช้เซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียวคือมวลไร้ไขมัน ที่ 26 สัปดาห์ มวลไร้ไขมันลดลง 6.5% เมื่อใช้เซมากลูไทด์เพียงอย่างเดียว ลดลง 3.3% ถึง 3.8% เมื่อเพิ่มทรีโวกรูแมบ และลดลง 2.0% เมื่อเพิ่มแอนติบอดีทั้งสองชนิด การใช้ยาสามชนิดร่วมกันมีอัตราการหยุดการรักษาเนื่องจากความทนทานได้สูงกว่า
การทดสอบใดบ้างที่ปรากฏในใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificate of Analysis) ของ Trevogrumab
ชุดการทดสอบการปล่อยแอนติบอดี: ความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์และปริมาณมวลรวมโดย SEC-HPLC; การระบุเอกลักษณ์และความสมบูรณ์ของสายโซ่โดย SDS-PAGE แบบรีดิวซ์และไม่รีดิวซ์; การระบุเอกลักษณ์โดยมวล intact ที่ผ่านการดีไกลโคซิเลชันด้วย LC-ESI-QTOF MS; กิจกรรมการจับกับเป้าหมายโดย ELISA; การคัดกรองการเลือกจำเพาะต่อ GDF11; ความเข้มข้นของโปรตีนโดย UV A280; เอนโดทอกซินจากแบคทีเรียโดย kinetic chromogenic LAL; รวมถึงลักษณะที่ปรากฏและค่า pH ค่าความบริสุทธิ์โดย reversed-phase HPLC และปริมาณน้ำโดย Karl Fischer ซึ่งเป็นสิ่งที่ใบรับรองสำหรับเปปไทด์มีอยู่ จะเป็นการทดสอบที่ไม่ถูกต้องสำหรับโมเลกุลนี้
ควรละลายและเก็บรักษา Trevogrumab อย่างไร
เก็บขวดยาที่ผ่านการทำแห้งเยือกแข็ง (lyophilized) ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส มีความคงตัวเป็นเวลา 24 เดือนเมื่อยังไม่เปิดใช้ ละลายโดยเติมตัวทำละลายช้าๆ ลงตามผนังด้านในของขวดแล้วหมุนขวดเบาๆ จนละลาย ห้าม vortex และห้ามเขย่าเด็ดขาด: แอนติบอดีจะเสียสภาพที่รอยต่อระหว่างอากาศกับของเหลว และการเกิดฟองจะกระตุ้นให้เกิดการรวมตัวเป็นก้อน วัสดุที่ละลายแล้วมีความคงตัวนานถึง 4 สัปดาห์ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 องศาเซลเซียส หรือแบ่งเป็นปริมาณสำหรับใช้ครั้งเดียวและเก็บที่อุณหภูมิลบ 80 องศาเซลเซียส ควรแบ่งก่อนแช่แข็งเสมอ เนื่องจากการแช่แข็งและละลายซ้ำหลายครั้งเป็นสาเหตุหลักของการรวมตัวเป็นก้อนในการเตรียมแอนติบอดี
สถานะการพัฒนาทางคลินิกของ Trevogrumab เป็นอย่างไร
Trevogrumab อยู่ในขั้นตอนการวิจัยและยังไม่ได้รับการอนุมัติให้เป็นยาในเขตอำนาจศาลใดๆ Regeneron กำลังประเมินในการศึกษา Phase 2 COURAGE (NCT06299098) ร่วมกับเซมากลูไทด์ (semaglutide) เพื่อการรักษามวลไร้ไขมันระหว่างการลดน้ำหนักในโรคอ้วน โดยมีผลลัพธ์นำเสนอในงาน EASD 2025 วัสดุที่จัดหาที่นี่เป็นรีเอเจนต์สำหรับการวิจัยและไม่เกี่ยวข้องกับห่วงโซ่อุปทานทางคลินิกใดๆ ไม่ได้มีไว้สำหรับใช้ในมนุษย์
1 ขวด
US$720