CJC-1295 Without DAC

Ja. Beide Bezeichnungen beschreiben GHRH 1-29 mit vier Aminosäure-Substitutionen (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) und ohne DAC-Zusatz. Das Chargenzertifikat führt die vollständige Sequenz auf.

DAC ist ein chemischer Zusatz, der an Albumin im Blut bindet. Mit DAC hält das Peptid etwa eine Woche an und hält das Wachstumshormon tagelang erhöht. Ohne DAC wirkt es kurz und erzeugt Pulse, die dem körpereigenen Muster näher kommen.

Beide sind GHRH 1-29. Sermorelin ist die natürliche Sequenz, die von Enzymen innerhalb von Minuten abgebaut wird. CJC-1295 ohne DAC hat vier Substitutionen, die es länger haltbar machen.

Zehn versiegelte Fläschchen mit gefriergetrocknetem CJC-1295 ohne DAC, alle aus einer Charge, mit 2 mg, 5 mg oder 10 mg pro Fläschchen. Ein Chargenbericht deckt alle zehn ab.

Bewahren Sie die versiegelten Fläschchen bei -20°C auf. Nach dem Mischen bei 2 bis 8°C lagern und innerhalb von 14 Tagen verwenden. Zum Auflösen vorsichtig schwenken, nicht schütteln.

CJC-1295 ohne DAC wird als gefriergetrocknetes Pulver in versiegelten Fläschchen versendet, das während des Transports bei Raumtemperatur stabil bleibt. Jede Bestellung wird in neutraler Verpackung mit Sendungsverfolgung versandt, und die meisten kommen innerhalb von 7 bis 14 Tagen an. Nach Erhalt im Gefrierschrank bei -20°C lagern. Das Analysezertifikat für die aktuell versendete Charge finden Sie auf unserer Seite mit Laborergebnissen.

Unser CJC-1295 ohne DAC übertrifft >98% Reinheit, bestätigt durch HPLC-Analyse mit umfassender Qualitätskontrolle. Jede Charge durchläuft: massenspektrometrische Molekulargewichtsbestätigung für das 29-Aminosäuren-modifizierte GHRH-Analogon (Molekulargewicht ~3367 Da), Peptidsequenzverifizierung zur Bestätigung der vier wichtigsten Aminosäure-Substitutionen (Tyr1→DAla2, Ala8→Gln15, Ala15→Leu27, Leu27→Ala), die Modified GRF 1-29 von nativem GHRH unterscheiden, Verifizierung des Fehlens der DAC-Modifikation (Drug Affinity Complex) zur Bestätigung der kurz wirkenden Variante ohne DAC im Gegensatz zur lang wirkenden Version mit DAC, Bioaktivitätstests mittels GH-Sekretionsassays aus Hypophysenzellkulturen mit dosisabhängiger GH-Stimulation typischerweise 3-6x über dem Basiswert (höher in Kombination mit GHRPs), GHRH-Rezeptorbindungsassays zur Bestätigung der Rezeptoraffinität, cAMP-Akkumulationsassays zur Validierung der Aktivierung des Gs-gekoppelten Signalwegs, Endotoxin-Screening (<0,1 EU/mg mittels LAL-Test) und umfassende Analysezertifikatsdokumentation. Die >98% Reinheit gewährleistet reproduzierbare GHRH-Rezeptoraktivierung und pulsatile GH-freisetzende Effekte ohne Störungen durch Abbauprodukte, falsche Sequenzen oder die DAC-Modifikation. Alle Analysemethoden validieren sowohl die chemische Identität (korrekte Aminosäuresequenz mit vier Substitutionen, Fehlen von DAC) als auch die biologische Aktivität (GHRH-R-Aktivierung, cAMP-Signalisierung, GH-Sekretion) - wesentlich für zuverlässige pulsatile GH-Physiologieforschung, die diese kurz wirkende Modified GRF 1-29 von der lang wirkenden CJC-1295 mit DAC-Variante unterscheidet.

Über die chemische Reinheitsverifizierung hinaus (HPLC/Massenspektrometrie bestätigt korrekte Sequenz und Fehlen von DAC) führen wir umfassende Bioaktivitätstests durch: (1) GH-Sekretionsassays – Messung der Wachstumshormonfreisetzung aus primären Ratten- oder Maus-Hypophysenzellen, immortalisierten Somatotrophen-Zelllinien (GH3, GH4C1) oder Hypophysenexplantatkulturen, behandelt mit CJC-1295 Without DAC im Vergleich zu Vehikelkontrollen, Quantifizierung von GH mittels ELISA oder RIA, Nachweis einer dosisabhängigen GH-Sekretion typischerweise 3-6x über dem Ausgangswert (höher bei GHRP-Ko-Behandlung), (2) GHRH-Rezeptorbindungsassays – kompetitive Bindungsverdrängung von radioaktiv markiertem GHRH an rekombinanten GHRH-Rezeptoren, Bestätigung einer im Vergleich zu nativem GHRH erhöhten Rezeptoraffinität aufgrund von Aminosäuresubstitutionen, (3) cAMP-Akkumulationsassays – Messung der cyclischen AMP-Bildung in GHRH-R-exprimierenden Zellen mittels ELISA oder fluoreszenzbasierter Assays, Validierung der Aktivierung des Gs-gekoppelten Signalwegs und Nachweis der Wirksamkeit im Vergleich zu nativem GHRH, (4) PKA-Aktivierungsassays – Phosphorylierung von PKA-Substraten (CREB usw.) nachgeschaltet des cAMP-PKA-Signalwegs, Bestätigung der Signaltransduktion, (5) Synergieassays – Test von CJC-1295 Without DAC + GHRPs (Ipamorelin, GHRP-6) zeigt supraadditive GH-Freisetzung (>8-12x über dem Ausgangswert) durch Konvergenz von dualem cAMP- und Calcium-Signalweg, und (6) Stabilitätsassays – Vergleich von CJC-1295 Without DAC mit nativem GHRH in Gegenwart von DPP-4-Enzym oder Plasma, Nachweis erhöhter Proteaseresistenz durch Aminosäuresubstitutionen. Das Analysezertifikat enthält GH-Sekretionsdaten (Fach-Anstieg vs. Kontrolle, EC50-Werte, Synergiequantifizierung mit GHRPs) und gewährleistet so eine physiologisch relevante GHRH-Rezeptor-vermittelte GH-stimulierende Bioaktivität. Diese funktionellen Assays bestätigen die GHRH-R-Aktivierung, den cAMP-PKA-Signalweg, die Fähigkeit zur pulsatilen GH-Freisetzung und das synergistische Potenzial von CJC-1295 Without DAC mit GHRPs – und validieren damit seinen Nutzen für die Erforschung der pulsatilen GH-Physiologie.