CJC-1295 Without DAC

Tak. Obie nazwy opisują GHRH 1-29 z czterema podstawieniami aminokwasów (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) i bez dodatku DAC. Certyfikat partii zawiera pełną sekwencję.

DAC to chemiczny dodatek, który wiąże albuminę we krwi. Z DAC peptyd utrzymuje się około tygodnia i utrzymuje podwyższony hormon wzrostu przez dni. Bez DAC działa krótko i wytwarza impulsy, bliższe naturalnemu wzorcowi organizmu.

Oba to GHRH 1-29. Sermorelina ma naturalną sekwencję, która jest rozkładana przez enzymy w ciągu minut. CJC-1295 bez DAC ma cztery podstawienia, które wydłużają jego działanie.

Dziesięć zamkniętych fiolek liofilizowanego CJC-1295 bez DAC, wszystkie z jednej partii, w dawkach 2 mg, 5 mg lub 10 mg na fiolkę. Jeden raport partii obejmuje wszystkie dziesięć.

Przechowuj zamknięte fiolki w temperaturze -20°C. Po rozpuszczeniu przechowuj w temperaturze od 2 do 8°C i zużyj w ciągu 14 dni. Delikatnie wiruj, aby rozpuścić; nie wstrząsaj.

CJC-1295 bez DAC jest wysyłany jako liofilizowany proszek w zamkniętych fiolkach, który pozostaje stabilny w temperaturze pokojowej podczas transportu. Każde zamówienie jest wysyłane w neutralnym opakowaniu z numerem przesyłki, a większość dociera w ciągu 7 do 14 dni. Po otrzymaniu przechowuj w zamrażarce w temperaturze -20°C. Certyfikat analizy dla aktualnie wysyłanej partii znajduje się na naszej stronie z wynikami laboratoryjnymi.

Nasz CJC-1295 bez DAC przekracza >98% czystości potwierdzonej analizą HPLC z kompleksową kontrolą jakości. Każda partia przechodzi: potwierdzenie masy cząsteczkowej za pomocą spektrometrii mas dla zmodyfikowanego analogu GHRH o 29 aminokwasach (masa cząsteczkowa ~3367 Da), weryfikację sekwencji peptydowej potwierdzającą cztery kluczowe podstawienia aminokwasów (Tyr1→DAla2, Ala8→Gln15, Ala15→Leu27, Leu27→Ala) odróżniające zmodyfikowany GRF 1-29 od natywnego GHRH, weryfikację braku modyfikacji DAC (Drug Affinity Complex) potwierdzającą, że jest to krótko działający wariant 'Bez DAC', a nie długo działająca wersja 'Z DAC', testy bioaktywności z użyciem testów wydzielania GH z hodowli komórek przysadki wykazujące stymulację GH zależną od dawki, zwykle 3-6x powyżej wartości wyjściowej (wyższą w połączeniu z GHRP), testy wiązania z receptorem GHRH potwierdzające powinowactwo do receptora, testy akumulacji cAMP walidujące aktywację szlaku sygnałowego sprzężonego z Gs, badanie endotoksyn (<0,1 EU/mg za pomocą testu LAL) oraz kompleksową dokumentację Certyfikatu Analizy. Czystość >98% zapewnia powtarzalną aktywację receptora GHRH i pulsacyjne efekty uwalniania GH bez zakłóceń ze strony produktów degradacji, nieprawidłowych sekwencji lub modyfikacji DAC. Wszystkie metody analityczne walidują zarówno tożsamość chemiczną (prawidłowa sekwencja aminokwasów z czterema podstawieniami, brak DAC), jak i aktywność biologiczną (aktywacja GHRH-R, sygnalizacja cAMP, wydzielanie GH) - co jest niezbędne do wiarygodnych badań fizjologii pulsacyjnego GH odróżniających ten krótko działający zmodyfikowany GRF 1-29 od długo działającego wariantu CJC-1295 z DAC.

Oprócz weryfikacji czystości chemicznej (HPLC/spektrometria mas potwierdzająca prawidłową sekwencję i brak DAC), przeprowadzamy kompleksowe testy bioaktywności: (1) Testy wydzielania GH – pomiar uwalniania hormonu wzrostu z pierwotnych komórek przysadki szczura lub myszy, unieśmiertelnionych linii komórkowych somatotropów (GH3, GH4C1) lub hodowli eksplantów przysadki traktowanych CJC-1295 Without DAC w porównaniu z kontrolami nośnika, ilościowe oznaczanie GH metodą ELISA lub RIA, wykazujące zależne od dawki wydzielanie GH typowo 3-6x powyżej wartości wyjściowej (wyższe przy jednoczesnym podaniu GHRP), (2) Testy wiązania receptora GHRH – kompetycyjne wypieranie znakowanego radioaktywnie GHRH z rekombinowanych receptorów GHRH, potwierdzające zwiększone powinowactwo do receptora w porównaniu z natywnym GHRH z powodu substytucji aminokwasów, (3) Testy akumulacji cAMP – pomiar wytwarzania cyklicznego AMP w komórkach eksprymujących GHRH-R przy użyciu ELISA lub testów fluorescencyjnych, potwierdzające aktywację szlaku sygnałowego zależnego od białka Gs i wykazujące siłę działania w porównaniu z natywnym GHRH, (4) Testy aktywacji PKA – fosforylacja substratów PKA (CREB itp.) w dalszej części szlaku cAMP-PKA, potwierdzająca transdukcję sygnału, (5) Testy synergii – badanie CJC-1295 Without DAC + GHRP (Ipamorelin, GHRP-6) wykazujące ponadaddytywne uwalnianie GH (>8-12x powyżej wartości wyjściowej) z konwergencji szlaków cAMP i wapniowego, oraz (6) Testy stabilności – porównanie CJC-1295 Without DAC z natywnym GHRH w obecności enzymu DPP-4 lub osocza, wykazujące zwiększoną odporność na proteazy dzięki substytucjom aminokwasów. Certyfikat analizy zawiera dane dotyczące wydzielania GH (wzrost krotności w porównaniu z kontrolą, wartości EC50, ilościowe określenie synergii z GHRP), zapewniając fizjologicznie istotną bioaktywność stymulującą GH za pośrednictwem receptora GHRH. Te testy funkcjonalne potwierdzają aktywację GHRH-R przez CJC-1295 Without DAC, sygnalizację cAMP-PKA, zdolność do pulsacyjnego uwalniania GH oraz potencjał synergistyczny z GHRP – potwierdzając jego przydatność w badaniach nad fizjologią pulsacyjnego GH.