PT-141
PT-141 (bremelanotyd) to agonista receptora melanokortyny, związek zawarty w leku Vyleesi. Każdy zestaw to 10 fiolek po 10 mg z jednej partii.
10 fiolek z jednej partiiLiofilizowany proszek4,8 na Trustpilot
Znany także jako Bremelanotide
Wyłącznie do badań i użytku laboratoryjnego. Nie do spożycia przez ludzi.
- Partia
- Dostawa
- Darmowa wysyłka ze śledzeniem do ponad 150 krajów. Gwarantowana dostawa. Jak działa dostawa
- Raport
- Zweryfikowana czystość 99.13% · Przebadane metodą HPLC / ESI-MS · Zdjęcia dostaw
- Gwarancja
- Jeśli niezależne badanie HPLC Twojej partii wykaże czystość niższą niż podana w opublikowanym przez nas certyfikacie analizy, wyślemy Ci zamówienie ponownie za darmo. To weryfikowalne, nie obietnica.
- Pomoc
- Człowiek odpowiada na WhatsApp, nawet o 3 w nocy Twojego czasu.
PT-141: Kluczowe fakty
PT-141 to peptyd badawczy z kategorii wsparcie hormonalne dostarczany przez LyzeLabs jako liofilizowany wzorzec referencyjny, wyłącznie do badań laboratoryjnych. Dostępny w 1 formacie. Każda partia jest niezależnie weryfikowana metodą HPLC pod kątem czystości 99.13% przez Janoshik Analytical, a certyfikat analizy partii, którą obecnie wysyłamy, jest publikowany na stronie z wynikami badań.
Partia zweryfikowana przez stronę trzecią
| Związek | PT-141 |
|---|---|
| Kategoria badawcza | Hormony |
| Dostępne formaty | 10mg*10vials |
| Pokazana dawka | 10 mg |
| Wzór sumaryczny | C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀ |
| Masa cząsteczkowa | 1025.18 g/mol |
| Numer CAS | 189691-06-3 |
| Partia | LZ-PT141-261003 |
| Czystość | 99.13% zweryfikowano (HPLC strony trzeciej, Janoshik) |
| Metoda testowania | HPLC / ESI-MS |
| Świadectwo analizy | Opublikowane online dla partii, którą obecnie wysyłamy |
| Przeznaczenie | Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do spożycia przez ludzi. |
| Obsługa | Dostarczany liofilizowany, przechowywać zgodnie z przewodnikiem stabilności |
Warto wiedzieć
Wszystkie dziesięć fiolek pochodzi z jednej partii. Jeden raport partii obejmuje cały zestaw, więc pierwsza fiolka odpowiada ostatniej.
Raport jest online, zanim złożysz zamówienie. Sprawdź partię i datę badania, a potem zdecyduj.
Twoja cena spada z każdym zestawem. Liczy się każde połączenie, do 42% taniej przy 50 zestawach.
Co mówią naukowcy
Przeczytaj wszystkie opinieRahul Mehta
Singapore
"Our behavioural neuroscience group has used PT-141 for melanocortin receptor research for several months, next to MT-2. Consistent material."
2025-11-12
Nina R.
United States
"Quietly reliable. Nothing flashy, just accurate material and steady timing."
2025-11-09
Nadia H.
Sweden
"Ran our usual checks. Passed. Nice to have the batch report already online."
2025-11-07
O tym produkcie
Czym jest PT-141?
PT-141 to wytwarzany laboratoryjnie peptyd pierścieniowy złożony z siedmiu aminokwasów. Jego nazwa leku to bremelanotyd (bremelanotide). Powstał w wyniku prac nad Melanotanem II: ma ten sam pierścień, ale inną grupę końcową.
Działa w mózgu, a nie na przepływ krwi, co odróżnia go od leków takich jak sildenafil. W 2019 roku FDA zatwierdziła go jako Vyleesi w leczeniu niskiego pożądania seksualnego u kobiet przed menopauzą. Produkt dostarczany przez Lyze to PT-141 w jakości badawczej, przeznaczony wyłącznie do prac laboratoryjnych.
Jak działa PT-141?
- MC4R i MC3R: aktywuje te receptory melanokortyny w mózgowych obwodach pożądania i pobudzenia.
- Działanie ośrodkowe, nie naczyniowe: jego efekt rozpoczyna się w mózgu.
- Mniejsze działanie opalające niż MT-2: oddziałuje słabiej na MC1R, receptor pigmentacji skóry, niż Melanotan II.
W jakim celu badacze go badają?
- Farmakologia receptorów melanokortyny w mózgu
- Modele zachowań seksualnych
- Porównania z Melanotanem II
Kluczowe badania
- Bremelanotyd: pierwsze zatwierdzenie (Drugs, 2019). Pierwsze zatwierdzenie bremelanotydu jako Vyleesi w 2019 roku.
- Bremelanotyd w leczeniu hipoaktywnego zaburzenia pożądania seksualnego: dwa randomizowane badania III fazy (Obstet Gynecol, 2019). Dwa badania III fazy na 1267 kobietach z niskim pożądaniem seksualnym.
- Selektywne ułatwianie zachowań seksualnych u samicy szczura przez agonistę receptora melanokortyny (Proc Natl Acad Sci U S A, 2004). U samic szczurów agonista melanokortyny specyficznie zwiększał zachowania seksualne.
- Terapeutyki peptydowe melanokortyny: kamienie milowe w historii, badania kliniczne i komercjalizacja (Peptides, 2006). Historia leków peptydowych melanokortyny, od alfa-MSH do dziś.
Standardy jakości
- Czystość: 99 procent plus potwierdzone przez niezależną analizę HPLC strony trzeciej (Janoshik Analytical)
- Forma: liofilizowany proszek w sterylnych fiolkach
- Przechowywanie: lodówka do krótkoterminowego użytku, minus 20 stopni Celsjusza do długoterminowego
- Dokumentacja: certyfikat analizy (Certificate of Analysis) dopasowany do partii, opublikowany pod adresem /lab-results
Powiązane badania
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi ani do użytku terapeutycznego.
Kontekst badawczy dla PT-141
Kontekst badań osi hormonalnej
Związki badawcze wspierające gospodarkę hormonalną działają na oś podwzgórzowo-przysadkowo-gonadową, układ melanokortyn lub dalsze szlaki endokrynne. Protokoły badawcze w tym zakresie wymagają starannego zwrócenia uwagi na czas podania, rytm dobowy i wyjściowe profile hormonalne w celu wiarygodnego porównania między grupami.
PT-141 jest dostarczany jako liofilizowany odczynnik badawczy w katalogu LyzeLabs™ w kategorii Hormony, dostępny w pojedynczym formacie klasy badawczej. Każda partia jest niezależnie weryfikowana przez Janoshik Analytical, z pełnym chromatogramem HPLC i potwierdzeniem spektrometrii mas na świadectwie analizy tej partii, opublikowanym dla partii, którą obecnie wysyłamy. Każda wydana partia jest wymieniona na stronie wyników laboratoryjnych.
Powiązane przewodniki badawcze
Inne związki w kategorii Hormony
Narzędzia badawcze dla tego związku
Często zadawane pytania
Czy PT-141 to to samo co bremelanotide?
Tak. PT-141 to nazwa badawcza, a bremelanotide to nazwa leku dla tego samego peptydu.
Czy PT-141 jest zatwierdzony przez FDA?
Tak, jako lek: Vyleesi, zatwierdzony przez FDA w 2019 roku w leczeniu niskiego popędu seksualnego u kobiet przed menopauzą. PT-141 sprzedawany tutaj jest materiałem badawczym wyłącznie do użytku laboratoryjnego.
PT-141 a Melanotan II: jaka jest różnica?
PT-141 ma ten sam pierścień co Melanotan II, ale inną grupę końcową. Działa głównie na receptor MC4R w mózgu i w znacznie mniejszym stopniu na MC1R, receptor odpowiedzialny za ciemnienie skóry.
Jak działa PT-141?
Aktywuje receptory melanokortyny, głównie MC4R, w obwodach mózgowych odpowiedzialnych za pożądanie i pobudzenie. Jego działanie rozpoczyna się w mózgu, a nie w naczyniach krwionośnych.
Co znajduje się w zestawie PT-141?
Dziesięć szczelnie zamkniętych fiolek liofilizowanego PT-141, każda po 10 mg, wszystkie z jednej partii. Jeden raport partii obejmuje wszystkie dziesięć.
Jak wysyłany jest PT-141?
PT-141 wysyłany jest jako liofilizowany proszek w szczelnie zamkniętych fiolkach, który pozostaje stabilny w temperaturze pokojowej podczas transportu. Każde zamówienie wysyłane jest w zwykłym opakowaniu z numerem przesyłki, a większość dociera w ciągu 7 do 14 dni. Po otrzymaniu przechowuj w zamrażarce w temperaturze -20°C. Świadectwo analizy dla aktualnie wysyłanej partii znajduje się na naszej stronie z wynikami laboratoryjnymi.
Jakie standardy czystości i jakości spełnia wasz PT-141?
Nasz PT-141 przekracza >98% czystości potwierdzonej analizą HPLC. Każda partia przechodzi potwierdzenie masy cząsteczkowej za pomocą spektrometrii mas, weryfikację sekwencji aminokwasów, testy aktywności biologicznej z wykorzystaniem testów wiązania z receptorami MC3R i MC4R (odpowiedź cAMP w liniach komórkowych eksprymujących receptory), badanie endotoksyn (<0,1 EU/mg) oraz kompleksową dokumentację Świadectwa analizy. Wysoka czystość zapewnia powtarzalną aktywację receptorów melanokortyny bez zanieczyszczeń analogami strukturalnymi.
Jakie testy aktywności biologicznej potwierdzają aktywację receptorów MC3R/MC4R?
Oprócz czystości chemicznej (HPLC/spektrometria mas) przeprowadzamy testy aktywności biologicznej specyficznej dla podtypów receptorów melanokortyny z wykorzystaniem linii komórkowych eksprymujących MC3R i MC4R. Testy mierzą odpowiedź cAMP (receptory melanokortyny sprzęgają się z białkiem Gs) z krzywymi zależności dawka-odpowiedź określającymi wartości EC50 dla każdego podtypu receptora. Co ważne, weryfikujemy zmniejszoną aktywację MC1R w porównaniu z MT-2, aby potwierdzić zwiększoną selektywność receptorową PT-141. Świadectwo analizy zawiera wyniki aktywności biologicznej specyficznej dla podtypów receptorów, zapewniając fizjologicznie istotną aktywację MC3R/MC4R z udokumentowanym profilem selektywności.
1 zestaw
355 USD