GHRP-6 Acetate

Ia bekerja pada reseptor ghrelin, yaitu reseptor hormon lapar tubuh, termasuk di pusat makan otak. Pada tikus, pemberian GHRP-6 ke dalam otak meningkatkan asupan makanan tanpa mengubah hormon pertumbuhan dalam darah.

Keduanya adalah peptida enam asam amino yang bekerja pada reseptor ghrelin. GHRP-6 mendorong rasa lapar lebih kuat; GHRP-2 umumnya merupakan pelepas hormon pertumbuhan yang lebih kuat.

Ipamorelin dirancang untuk melepaskan hormon pertumbuhan tanpa sinyal lapar yang kuat dan peningkatan kortisol yang dapat ditimbulkan oleh GHRP-6. GHRP-6 adalah pilihan ketika nafsu makan menjadi bagian dari pertanyaan.

Cyril Bowers dan rekan-rekannya di Tulane University, dalam sebuah makalah tahun 1984. Ini adalah peptida kecil pertama yang terbukti melepaskan hormon pertumbuhan secara spesifik dari kelenjar pituitari.

Sepuluh vial tertutup berisi GHRP-6 asetat beku-kering, semuanya dari satu bets, dengan dosis 5 mg atau 10 mg per vial. Satu laporan bets mencakup kesepuluh vial tersebut.

GHRP-6 Acetate dikirim sebagai bubuk beku-kering dalam vial tertutup, yang tetap stabil pada suhu ruangan selama perjalanan. Setiap pesanan dikirim dalam kemasan polos dengan pelacakan, dan sebagian besar tiba dalam 7 hingga 14 hari. Simpan di dalam freezer pada suhu -20°C setelah tiba. Sertifikat Analisis untuk bets yang kami kirimkan sekarang tersedia di halaman hasil laboratorium kami.

GHRP-6 Acetate kami melebihi kemurnian >98% yang diverifikasi oleh analisis HPLC dengan kontrol kualitas yang komprehensif. Setiap bets menjalani: konfirmasi berat molekul spektrometri massa untuk struktur heksapeptida (berat molekul ~872 Da untuk peptida bebas), verifikasi urutan asam amino (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2), konfirmasi ion lawan asetat, pengujian bioaktivitas menggunakan uji sekresi GH (mengukur pelepasan GH dari sel pituitari atau kultur somatotrof) yang menunjukkan stimulasi GH tergantung dosis biasanya 4-8x baseline, uji pengikatan reseptor GHS-R1a yang mengonfirmasi afinitas reseptor ghrelin, skrining endotoksin (<0,1 EU/mg melalui uji LAL), dan dokumentasi Sertifikat Analisis yang komprehensif. Kemurnian >98% memastikan efek pelepasan GH dan respons stimulasi nafsu makan yang reprodusibel tanpa gangguan dari produk degradasi, urutan terpotong, atau kontaminan. Bentuk garam asetat memberikan stabilitas optimal, kelarutan setelah rekonstitusi, dan penyangga pH untuk protokol eksperimental. Semua metode analitis memvalidasi kemurnian kimia dan aktivitas biologis - penting untuk penelitian reseptor ghrelin dan hormon pertumbuhan yang andal.

Di luar verifikasi kemurnian kimia (HPLC/spektrometri massa), kami melakukan uji bioaktivitas komprehensif yang memvalidasi fungsi ganda GHRP-6: (1) Uji sekresi GH - mengukur pelepasan hormon pertumbuhan dari sel pituitari tikus primer, garis sel somatotrof yang diabadikan (misalnya, sel GH3, RC-4B/C), atau kultur eksplan pituitari yang diobati dengan GHRP-6 vs kontrol kendaraan, mengkuantifikasi GH melalui ELISA atau radioimmunoassay, menunjukkan sekresi GH tergantung dosis biasanya 4-8x baseline pada konsentrasi fisiologis, (2) Uji pengikatan GHS-R1a - perpindahan pengikatan kompetitif ghrelin atau GHRP-6 berlabel radio dari reseptor GHS-R1a rekombinan, mengonfirmasi afinitas reseptor dalam kisaran nanomolar, (3) Uji mobilisasi kalsium - mengukur fluks Ca2+ intraseluler menggunakan indikator fluoresen (Fluo-4, Fura-2) dalam sel yang mengekspresikan GHS-R1a, memvalidasi aktivasi jalur pensinyalan terkopling Gq, (4) Uji bioaktivitas nafsu makan/makan - dalam model penelitian hewan pengerat, GHRP-6 secara kuat meningkatkan asupan makanan dalam 1-2 jam setelah pemberian, menunjukkan efek oreksigenik yang menjadi ciri aktivasi GHS-R1a, dan (5) Uji sinergi - menguji kombinasi GHRP-6 + GHRH yang menunjukkan pelepasan GH supraaditif (>10-15x baseline). Sertifikat Analisis mencakup data sekresi GH (peningkatan lipatan vs kontrol, nilai EC50) yang memastikan bioaktivitas peniru ghrelin dan stimulasi GH yang relevan secara fisiologis. Uji fungsional ini mengonfirmasi efek ganda GHRP-6 yang dimediasi GHS-R1a pada pelepasan hormon pertumbuhan dan regulasi nafsu makan.