AOD9604

Ils couvrent le même segment de l'hormone de croissance, et les deux certificats listent les mêmes 16 acides aminés (YLRIVQCRSVEGSCGF). L'AOD9604 est la version développée par l'Université Monash et testée lors d'essais cliniques humains, fabriquée avec un pont disulfure entre ses deux cystéines.

Uniquement sur les graisses. Il a été construit à partir de la partie de l'hormone de croissance qui agit sur le métabolisme des graisses, sans les effets de l'hormone de croissance sur l'IGF-1, la croissance ou la glycémie.

Non. L'AOD9604 a été étudié lors d'essais cliniques humains pour l'obésité mais n'a jamais été approuvé en tant que médicament. Lyze le fournit uniquement pour la recherche en laboratoire.

Dix flacons scellés d'AOD9604 lyophilisé, tous du même lot, à 2 mg, 5 mg ou 10 mg par flacon. Un seul rapport de lot couvre les dix flacons.

Conservez les flacons scellés à -20°C. Une fois reconstitué, conservez-le entre 2 et 8°C et utilisez-le dans les 14 jours.

L'AOD9604 est expédié sous forme de poudre lyophilisée dans des flacons scellés, qui reste stable à température ambiante pendant le transport. Chaque commande est envoyée dans un emballage discret avec suivi, et la plupart arrivent sous 7 à 14 jours. Conservez-le au congélateur à -20°C dès son arrivée. Le certificat d'analyse pour le lot que nous expédions actuellement se trouve sur notre page de résultats de laboratoire.

Notre AOD9604 dépasse une pureté >98 % vérifiée par HPLC avec un contrôle qualité complet pour ce peptide lipolytique modifié dérivé de la GH. Chaque lot subit : une HPLC en phase inverse démontrant une pureté >98 % avec un temps de rétention caractéristique du fragment 176-191 modifié, une confirmation de la masse moléculaire par spectrométrie de masse pour l'AOD9604 incluant la modification stabilisante par tyrosine N-terminale (masse attendue ~1846 Da pour le peptide synthétique), une vérification de la séquence peptidique confirmant la séquence d'acides aminés 176-191 de l'extrémité C-terminale de la hGH plus la tyrosine N-terminale par fragmentation MS/MS ou dégradation d'Edman, une validation de la modification assurant une conjugaison correcte de la tyrosine pour l'amélioration de la stabilité, des tests biologiques de lipolyse - l'étalon-or mesurant la capacité de l'AOD9604 à stimuler la libération d'acides gras libres et de glycérol par les adipocytes (adipocytes primaires ou cellules 3T3-L1 différenciées traitées avec l'AOD9604, quantification des produits lipolytiques par ELISA ou tests colorimétriques), une caractérisation de la relation dose-réponse établissant la CE50 pour la stimulation lipolytique, une vérification de l'absence de liaison au récepteur de la GH confirmant que l'AOD9604 n'active pas le GHR (résultats négatifs dans les tests de liaison au GHR et absence de signalisation JAK-STAT par rapport à l'activation robuste du GHR par la hGH complète), une puissance lipolytique comparative par rapport au Fragment 176-191 et à la hGH complète démontrant une activité sélective de mobilisation des graisses, un test d'endotoxines (<0,1 EU/mg), et un certificat d'analyse complet. La pureté >98 % garantit une stimulation lipolytique reproductible, des réponses adipocytaires cohérentes et une recherche fiable sur le métabolisme des graisses sans interférence des impuretés de synthèse ou des fragments non modifiés. Le contrôle qualité valide à la fois l'identité chimique (séquence correcte avec modification par tyrosine) et la fonction biologique (lipolyse adipocytaire sans activation du GHR) essentielles pour les investigations sélectives du métabolisme des graisses. L'activité lipolytique indépendante du GHR est particulièrement importante à vérifier - elle distingue les effets directs de l'AOD9604 sur les adipocytes des mécanismes médiés par le GHR de la hGH complète, garantissant que les chercheurs étudient des voies lipolytiques isolées sans interférence de la signalisation du récepteur de l'hormone de croissance.

Au-delà de la pureté chimique (HPLC >98 %, spectrométrie de masse confirmant la séquence avec modification de la tyrosine), nous effectuons une double validation : confirmation de l'activité lipolytique tout en vérifiant la non-activation du GHR, deux éléments critiques pour le mécanisme sélectif de l'AOD9604 : (1) Tests biologiques de lipolyse sur adipocytes, la référence absolue utilisant des adipocytes primaires isolés de coussinets adipeux épididymaires de rongeurs ou des adipocytes 3T3-L1 différenciés traités avec différentes concentrations d'AOD9604, mesurant la libération d'acides gras libres (FFA) et de glycérol dans le milieu de culture via des tests ELISA ou colorimétriques (la libération de glycérol quantifie l'hydrolyse des triglycérides), établissant des courbes dose-réponse et la CE50 pour la stimulation lipolytique. (2) Activation des lipases, par Western blot ou tests d'activité enzymatique mesurant l'activation (phosphorylation) de la lipase hormono-sensible (phosphorylation HSL Ser660) et de la lipase adipocytaire (ATGL) induite par l'AOD9604, démontrant le mécanisme d'hydrolyse des triglycérides. (3) Phosphorylation de la périlipine, mesurant la phosphorylation de la périlipine-1 stimulée par l'AOD9604 (facilitant l'accès des lipases aux gouttelettes lipidiques) par immunoblot, confirmant la cascade complète de signalisation lipolytique. (4) Tests de potentialisation β3-adrénergique, des études de co-traitement montrant que l'AOD9604 potentialise la lipolyse stimulée par les agonistes β3-adrénergiques (effet synergique), révélant les mécanismes d'interaction avec les récepteurs. (5) Tests de liaison au récepteur de la GH, un contrôle négatif critique utilisant des cellules exprimant le GHR ou des tests de liaison au récepteur démontrant que l'AOD9604 ne se lie pas au GHR (contrairement à la hGH complète montrant une liaison robuste), confirmant l'absence d'activation du récepteur. (6) Signalisation JAK-STAT, mesurant la phosphorylation de STAT5 (en aval de l'activation du GHR) ; la hGH complète induit une forte pSTAT5, tandis que l'AOD9604 ne montre aucune activation de STAT5, validant le mécanisme indépendant du GHR. (7) Non-induction de l'IGF-1, en traitant des hépatocytes ou en mesurant l'IGF-1 sérique ; la hGH complète élève l'IGF-1 via le GHR, l'AOD9604 non, confirmant l'absence d'engagement de la voie du GHR. (8) Puissance comparative, en testant côte à côte l'AOD9604 par rapport au fragment 176-191 et à la hGH complète, montrant que l'activité lipolytique de l'AOD9604 correspond ou dépasse celle de la hGH malgré l'absence d'activation du GHR. Le CoA comprend des courbes dose-réponse de lipolyse sur adipocytes (libération de FFA/glycérol), des données d'activation des lipases, des résultats de liaison au GHR (négatifs) et une confirmation de la signalisation STAT5 (absente), garantissant la bioactivité lipolytique sélective de l'AOD9604 sans facteurs de confusion médiés par le GHR.