AOD9604

Sie decken denselben Abschnitt des Wachstumshormons ab, und beide Zertifikate listen dieselben 16 Aminosäuren auf (YLRIVQCRSVEGSCGF). AOD9604 ist die Version, die von der Monash University entwickelt und in Humanstudien getestet wurde, hergestellt mit einer Disulfidbrücke zwischen seinen beiden Cysteinen.

Nur auf Fett. Es wurde aus dem Teil des Wachstumshormons entwickelt, der auf den Fettstoffwechsel wirkt, ohne die Effekte des Wachstumshormons auf IGF-1, Wachstum oder Blutzucker.

Nein. AOD9604 wurde in Humanstudien für Adipositas untersucht, aber nie als Medikament zugelassen. Lyze liefert es nur für die Laborforschung.

Zehn versiegelte Fläschchen mit gefriergetrocknetem AOD9604, alle aus einer Charge, mit 2 mg, 5 mg oder 10 mg pro Fläschchen. Ein Chargenbericht deckt alle zehn ab.

Bewahren Sie die versiegelten Fläschchen bei -20°C auf. Nach dem Mischen bei 2 bis 8°C lagern und innerhalb von 14 Tagen verwenden.

AOD9604 wird als gefriergetrocknetes Pulver in versiegelten Fläschchen versendet, das während des Transports bei Raumtemperatur stabil bleibt. Jede Bestellung wird in neutraler Verpackung mit Sendungsverfolgung versandt, und die meisten kommen innerhalb von 7 bis 14 Tagen an. Nach Erhalt im Gefrierschrank bei -20°C lagern. Das Analysezertifikat für die aktuell versendete Charge finden Sie auf unserer Seite mit Laborergebnissen.

Unser AOD9604 übertrifft >98% Reinheit, bestätigt durch HPLC mit umfassender Qualitätskontrolle für dieses modifizierte GH-abgeleitete lipolytische Peptid. Jede Charge durchläuft: Reverse-Phase-HPLC mit Nachweis von >98% Reinheit und Retentionszeit, die für das modifizierte 176-191-Fragment charakteristisch ist; Massenspektrometrie zur Molekulargewichtsbestätigung für AOD9604 einschließlich der stabilisierenden N-terminalen Tyrosinmodifikation (erwartete Masse ~1846 Da für das synthetische Peptid); Peptidsequenzverifizierung, die die Aminosäuresequenz 176-191 aus dem hGH-C-Terminus plus N-terminalem Tyrosin mittels MS/MS-Fragmentierung oder Edman-Abbau bestätigt; Modifikationsvalidierung, die die korrekte Tyrosinkonjugation zur Stabilitätsverbesserung sicherstellt; Lipolyse-Bioassays – der Goldstandard zur Messung der Fähigkeit von AOD9604, die Freisetzung von freien Fettsäuren und Glycerin aus Adipozyten zu stimulieren (primäre Adipozyten oder differenzierte 3T3-L1-Zellen, behandelt mit AOD9604, Quantifizierung der lipolytischen Produkte mittels ELISA oder kolorimetrischer Assays); Dosis-Wirkungs-Charakterisierung zur Bestimmung des EC50 für die lipolytische Stimulation; Verifizierung der fehlenden GH-Rezeptorbindung, die bestätigt, dass AOD9604 keine GHR-Aktivierung aufweist (negative Ergebnisse in GHR-Bindungsassays und Fehlen von JAK-STAT-Signalisierung im Vergleich zur robusten GHR-Aktivierung durch volles hGH); vergleichende lipolytische Potenz im Vergleich zu Fragment 176-191 und vollem hGH, die eine selektive fettmobilisierende Aktivität demonstriert; Endotoxintestung (<0,1 EU/mg); und umfassendes Analysezertifikat. Die >98% Reinheit gewährleistet reproduzierbare lipolytische Stimulation, konsistente Adipozytenantworten und zuverlässige Fettstoffwechselforschung ohne Interferenz durch Syntheseverunreinigungen oder unmodifizierte Fragmente. Die Qualitätskontrolle validiert sowohl die chemische Identität (korrekte Sequenz mit Tyrosinmodifikation) als auch die biologische Funktion (Adipozytenlipolyse ohne GHR-Aktivierung), die für selektive Fettstoffwechseluntersuchungen unerlässlich sind. Die GHR-unabhängige lipolytische Aktivität ist besonders wichtig zu verifizieren – sie unterscheidet die direkten Adipozyteneffekte von AOD9604 von den GHR-vermittelten Mechanismen des vollen hGH und stellt sicher, dass Forscher isolierte lipolytische Signalwege ohne störende Wachstumshormonrezeptor-Signalisierung untersuchen.

Über die chemische Reinheit hinaus (HPLC >98 %, Massenspektrometrie bestätigt die Sequenz mit Tyrosin-Modifikation) führen wir eine doppelte Validierung durch: Bestätigung der lipolytischen Aktivität und gleichzeitige Verifizierung der GHR-Nichtaktivierung, beides entscheidend für den selektiven Mechanismus von AOD9604: (1) Adipozyten-Lipolyse-Bioassays, der Goldstandard unter Verwendung primärer Adipozyten, die aus epididymalen Fettpolstern von Nagetieren isoliert oder differenzierter 3T3-L1-Adipozyten mit verschiedenen AOD9604-Konzentrationen behandelt werden, Messung der Freisetzung von freien Fettsäuren (FFA) und Glycerin in Kulturmedien mittels ELISA oder kolorimetrischer Assays (Glycerinfreisetzung quantifiziert die Triglycerid-Hydrolyse), Erstellung von Dosis-Wirkungs-Kurven und EC50 für die lipolytische Stimulation. (2) Lipase-Aktivierung, Western-Blot- oder Enzymaktivitätsassays, die die AOD9604-induzierte Aktivierung (Phosphorylierung) der hormonsensitiven Lipase (HSL Ser660-Phosphorylierung) und der Adipozyten-Triglycerid-Lipase (ATGL) messen und den Mechanismus der Triglycerid-Hydrolyse demonstrieren. (3) Perilipin-Phosphorylierung, Messung der AOD9604-stimulierten Perilipin-1-Phosphorylierung (erleichtert den Lipasezugang zu Lipidtropfen) mittels Immunoblot, Bestätigung der vollständigen lipolytischen Signalkaskade. (4) β3-adrenerge Potenzierungsassays, Ko-Behandlungsstudien, die zeigen, dass AOD9604 die β3-adrenerg Agonist-stimulierte Lipolyse verstärkt (synergistischer Effekt), was Rezeptorinteraktionsmechanismen aufdeckt. (5) GH-Rezeptor-Bindungsassays, kritische Negativkontrolle unter Verwendung von GHR-exprimierenden Zellen oder Rezeptorbindungsassays, die zeigen, dass AOD9604 nicht an GHR bindet (im Gegensatz zu vollem hGH mit starker Bindung), was das Fehlen einer Rezeptoraktivierung bestätigt. (6) JAK-STAT-Signalweg, Messung der STAT5-Phosphorylierung (stromabwärts der GHR-Aktivierung); volles hGH induziert starkes pSTAT5, während AOD9604 keine STAT5-Aktivierung zeigt, was den GHR-unabhängigen Mechanismus validiert. (7) Keine IGF-1-Induktion, Behandlung von Hepatozyten oder Messung von Serum-IGF-1; volles hGH erhöht IGF-1 über GHR, AOD9604 nicht, was das Fehlen einer GHR-Weg-Beteiligung bestätigt. (8) Vergleichende Potenz, parallele Tests von AOD9604 vs. Fragment 176-191 vs. vollem hGH, die zeigen, dass die lipolytische Aktivität von AOD9604 der von hGH entspricht oder diese übertrifft, trotz fehlender GHR-Aktivierung. Das CoA enthält Dosis-Wirkungs-Kurven der Adipozyten-Lipolyse (FFA/Glycerinfreisetzung), Lipase-Aktivierungsdaten, GHR-Bindungsergebnisse (negativ) und STAT5-Signalbestätigung (abwesend), was die selektive lipolytische Bioaktivität von AOD9604 ohne GHR-vermittelte Störfaktoren gewährleistet.