AOD9604

Ambos abarcan el mismo tramo de la hormona del crecimiento, y ambos certificados enumeran los mismos 16 aminoácidos (YLRIVQCRSVEGSCGF). AOD9604 es la versión que la Universidad de Monash desarrolló y llevó a ensayos en humanos, fabricada con un puente disulfuro entre sus dos cisteínas.

Solo sobre la grasa. Se construyó a partir de la parte de la hormona del crecimiento que actúa sobre el metabolismo de las grasas, sin los efectos de la hormona del crecimiento sobre el IGF-1, el crecimiento o el azúcar en sangre.

No. AOD9604 se estudió en ensayos en humanos para la obesidad, pero nunca ha sido aprobado como medicamento. Lyze lo suministra exclusivamente para investigación en laboratorio.

Diez viales sellados de AOD9604 liofilizado, todos del mismo lote, a 2 mg, 5 mg o 10 mg por vial. Un informe de lote cubre los diez.

Mantenga los viales sellados a -20 °C. Una vez reconstituido, consérvelo entre 2 y 8 °C y utilícelo dentro de los 14 días.

AOD9604 se envía como polvo liofilizado en viales sellados, que se mantiene estable a temperatura ambiente durante el trayecto. Todos los pedidos se envían en embalaje discreto con seguimiento, y la mayoría llega en un plazo de 7 a 14 días. Una vez recibido, guárdelo en el congelador a -20 °C. El Certificado de Análisis del lote que estamos enviando actualmente está en nuestra página de resultados de laboratorio.

Nuestro AOD9604 supera >98% de pureza verificada por HPLC con un control de calidad integral para este péptido lipolítico modificado derivado de la GH. Cada lote se somete a: HPLC en fase reversa que demuestra >98% de pureza con un tiempo de retención característico del fragmento 176-191 modificado, confirmación del peso molecular por espectrometría de masas para AOD9604, incluida la modificación estabilizadora de tirosina N-terminal (masa esperada ~1846 Da para el péptido sintético), verificación de la secuencia peptídica que confirma la secuencia de aminoácidos 176-191 del extremo C-terminal de la hGH más la tirosina N-terminal mediante fragmentación MS/MS o degradación de Edman, validación de la modificación que asegura la conjugación adecuada de tirosina para mejorar la estabilidad, bioensayos de lipólisis (el estándar de oro que mide la capacidad de AOD9604 para estimular la liberación de ácidos grasos libres y glicerol de los adipocitos (adipocitos primarios o células 3T3-L1 diferenciadas tratadas con AOD9604, cuantificando los productos lipolíticos mediante ELISA o ensayos colorimétricos)), caracterización de la respuesta a la dosis que establece la CE50 para la estimulación lipolítica, verificación de la no unión al receptor de GH que confirma que AOD9604 carece de activación de GHR (resultados negativos en ensayos de unión a GHR y ausencia de señalización JAK-STAT en comparación con la robusta activación de GHR de la hGH completa), potencia lipolítica comparativa frente al fragmento 176-191 y la hGH completa que demuestra una actividad movilizadora de grasas selectiva, prueba de endotoxinas (<0.1 UE/mg) y Certificado de Análisis integral. La pureza >98% garantiza una estimulación lipolítica reproducible, respuestas adipocitarias consistentes e investigación confiable del metabolismo de las grasas sin interferencias de impurezas de síntesis o fragmentos no modificados. El control de calidad valida tanto la identidad química (secuencia correcta con modificación de tirosina) como la función biológica (lipólisis de adipocitos sin activación de GHR), esencial para investigaciones selectivas del metabolismo de las grasas. La actividad lipolítica independiente de GHR es particularmente importante de verificar, distinguiendo los efectos directos de AOD9604 sobre los adipocitos de los mecanismos mediados por GHR de la hGH completa, asegurando que los investigadores estudien vías lipolíticas aisladas sin la señalización confusa del receptor de la hormona del crecimiento.

Más allá de la pureza química (HPLC >98%, espectrometría de masas que confirma la secuencia con modificación de tirosina), realizamos una doble validación: confirmar la actividad lipolítica mientras se verifica la no activación de GHR, ambos críticos para el mecanismo selectivo de AOD9604: (1) Bioensayos de lipólisis en adipocitos, el estándar de oro que utiliza adipocitos primarios aislados de almohadillas de grasa epididimal de roedores o adipocitos 3T3-L1 diferenciados tratados con concentraciones variables de AOD9604, midiendo la liberación de ácidos grasos libres (FFA) y glicerol al medio de cultivo mediante ELISA o ensayos colorimétricos (la liberación de glicerol cuantifica la hidrólisis de triglicéridos), estableciendo curvas de dosis-respuesta y EC50 para la estimulación lipolítica. (2) Activación de lipasas, mediante Western blot o ensayos de actividad enzimática que miden la activación (fosforilación) inducida por AOD9604 de la lipasa sensible a hormonas (fosforilación de HSL Ser660) y la lipasa de triglicéridos de tejido adiposo (ATGL), demostrando el mecanismo de hidrólisis de triglicéridos. (3) Fosforilación de perilipina, midiendo la fosforilación de perilipina-1 estimulada por AOD9604 (facilita el acceso de la lipasa a las gotas lipídicas) mediante inmunotransferencia, confirmando la cascada completa de señalización lipolítica. (4) Ensayos de potenciación β3-adrenérgica, estudios de co-tratamiento que muestran que AOD9604 mejora la lipólisis estimulada por agonistas β3-adrenérgicos (efecto sinérgico), revelando mecanismos de interacción con receptores. (5) Ensayos de unión al receptor de GH, un control negativo crítico que utiliza células que expresan GHR o ensayos de unión a receptores que demuestran que AOD9604 no se une a GHR (a diferencia de la hGH completa que muestra una unión robusta), confirmando la ausencia de activación del receptor. (6) Señalización JAK-STAT, midiendo la fosforilación de STAT5 (corriente abajo de la activación de GHR); la hGH completa induce pSTAT5 fuerte, mientras que AOD9604 no muestra activación de STAT5, validando el mecanismo independiente de GHR. (7) No inducción de IGF-1, tratando hepatocitos o midiendo IGF-1 sérico; la hGH completa eleva IGF-1 a través de GHR, AOD9604 no, confirmando la falta de participación de la vía GHR. (8) Potencia comparativa, probando lado a lado AOD9604 vs Fragmento 176-191 vs hGH completa, mostrando que la actividad lipolítica de AOD9604 iguala o supera a la hGH a pesar de carecer de activación de GHR. El CoA incluye curvas de dosis-respuesta de lipólisis en adipocitos (liberación de FFA/glicerol), datos de activación de lipasas, resultados de unión a GHR (negativos) y confirmación de señalización STAT5 (ausente), asegurando la bioactividad lipolítica selectiva de AOD9604 sin factores de confusión mediados por GHR.