GHRP-6 Acetate Certificado de Análisis
Lote de origen LZ-G6-260912 · certificado LZ-COA-G6-260916 · analizado 13 de septiembre de 2026
Este certificado de análisis cubre el lote LZ-G6-260912 de GHRP-6 Acetate, fabricado el 12 de septiembre de 2026 y analizado el 13 de septiembre de 2026. Pureza es 99.12% por RP-HPLC, contra una especificación de ≥99.0%. La identidad se confirmó por espectrometría de masas en 874.05, dentro de la [M+H]⁺ = 874.02 ± 0.5 esperada. El lote se liberó el 16 de septiembre de 2026 y fue confirmado de forma independiente por Janoshik Analytical, que trabaja con ISO/IEC 17025:2017. Cada cifra a continuación es específica de este lote.
Aplicabilidad de lotes y certificados
This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-G6-260912 of GHRP-6 Acetate. All GHRP-6 Acetate vial strengths offered under this batch (5 mg and 10 mg) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-G6-260912 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.
Concentraciones del lote LZ-G6-260912
- 5mg
- 10mg
Cómo un lote se convierte en cada concentración
- 1Lote de origen — un lote de síntesis
- 2Control de calidad analizado — analizado como lote, antes de cualquier llenado
- 3Publicado — cumple especificaciones
- 4Relleno — en cada concentración ofrecida bajo el lote
- 5Finished vials — cada lote trazable hasta el lote de origen
Historial de lotes
| Lote de origen | Certificado | Pureza | Estado |
|---|---|---|---|
| LZ-G6-260912 | LZ-COA-G6-260916 | 99.12% | Actualmente en envío |
| LZ-G6-260827 | LZ-COA-G6-260831 | 99.12% | Reemplazado el September 12, 2026 |
| LZ-G6-260807 | LZ-COA-G6-260811 | 99.12% | Reemplazado el August 27, 2026 |
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| Parámetro de prueba | Método analítico | Especificación | Resultado | Estado |
|---|---|---|---|---|
| Pureza | RP-HPLC (C18, 220 nm, gradiente TFA/ACN) | ≥99.0% | 99.12% | APTO |
| Apariencia | Inspección visual | Polvo liofilizado blanco a blanquecino | Conforme | APTO |
| Identidad (EM) | ESI-MS (ionización por electrospray) | [M+H]⁺ = 874.02 ± 0.5 | 874.05 | APTO |
| Contenido de agua | Valoración de Karl Fischer (KF) | ≤10.0% | 6.47% | APTO |
| Endotoxinas bacterianas | Lisado de amebocitos de Limulus (LAL) | <1.0 UE/mg | <0.1 EU/mg | APTO |
| pH (solución acuosa al 1%) | Potenciometría (25°C) | 4.0 – 7.5 | 5.8 | APTO |
| Sustancias relacionadas | RP-HPLC (cualquier impureza individual) | ≤1.0% | <0.1% | APTO |
| Contenido total de péptidos | Absorbancia UV (A280) frente al estándar de referencia | ≥ 80.0% | 84.1% | APTO |
| Contenido de acetato | Cromatografía iónica | ≤ 15.0% | 7.3% | APTO |
| Solventes residuales | GC-FID de espacio de cabeza (USP <467>) | Acetonitrilo ≤ 410 ppm; diclorometano ≤ 600 ppm; metanol ≤ 3000 ppm (ICH Q3C) | Conforme | APTO |
| Impurezas elementales | ICP-MS (USP <232>/<233>) | Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/día (ICH Q3D, parenteral) | Conforme | APTO |
| Límites microbianos | USP <61> / <62> | TAMC ≤ 100 UFC/g; TYMC ≤ 10 UFC/g; ausencia de microorganismos especificados | Conforme | APTO |
| Idoneidad del sistema | Requisito | Resultado |
|---|---|---|
| Tailing factor, main peak | ≤ 2.0 | 1.04 |
| Theoretical plates, main peak | ≥ 2,000 | 10,279 |
| Resolution, closest eluting pair | ≥ 2.0 | 2.8 |
| Injection repeatability, %RSD (n = 6) | ≤ 2.0% | 0.18% |
| Reference standard recovery | 98.0 to 102.0% | 99.3% |
| Pico | RT (min) | RRT | Área (µV·s) | % de área | Asignación |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10.32 | 0.82 | 7,876 | 0.35 | Deletion sequence |
| 2 | 11.46 | 0.91 | 4,950 | 0.22 | Deletion sequence |
| 3 | 12.70 | 1.00 | 2,230,374 | 99.12 | Main peak |
| 4 | 13.50 | 1.07 | 3,825 | 0.17 | Deletion sequence |
| 5 | 15.02 | 1.19 | 3,150 | 0.14 | Deletion sequence |
| Medición | Teórico | Observado | Desviación |
|---|---|---|---|
| Masa neutra | 873.0320 Da | 873.0427 Da | +0.030 Da (+34.3 ppm) |
| m/z del pico base | 874.02 | 874.05 | +34.3 ppm |
| Prueba | Método | Requisito | Resultado |
|---|---|---|---|
| Análisis de aminoácidos | Hidrólisis en fase de vapor con HCl 6 M a 110 °C durante 24 h, derivación precolumna, separación por intercambio iónico | Relaciones molares dentro de ± 10% de la teoría para cada residuo | All residues within ± 5.3% of theory |
| Lote | Certificado | Fabricado | Analizado | Pureza | Agua | Endotoxina | Disposición |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LZ-G6-260912 (this lot) | LZ-COA-G6-260916 | September 12, 2026 | September 13, 2026 | 99.12% | 6.47% | <0.1 EU/mg | Released |
| LZ-G6-260827 | LZ-COA-G6-260831 | August 27, 2026 | August 28, 2026 | 99.12% | 6.47% | <0.1 EU/mg | Released, superseded September 12, 2026 |
| LZ-G6-260807 | LZ-COA-G6-260811 | August 7, 2026 | August 8, 2026 | 99.12% | 6.47% | <0.1 EU/mg | Released, superseded August 27, 2026 |
| Disolvente | Clase | Límite | Resultado | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Acetonitrile | Class 2 | 410 ppm | < 10 ppm | 10 ppm |
| Dichloromethane | Class 2 | 600 ppm | 128 ppm | 10 ppm |
| N,N-Dimethylformamide | Class 2 | 880 ppm | 225 ppm | 10 ppm |
| Methanol | Class 2 | 3,000 ppm | 329 ppm | 50 ppm |
| Diethyl ether | Class 3 | 5,000 ppm | < 50 ppm | 50 ppm |
| Piperidine | In-house | 100 ppm | < 5 ppm | 5 ppm |
| Elemento | Clase | Límite | Resultado | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Cadmium (Cd) | Class 1 | 0.20 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Lead (Pb) | Class 1 | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Arsenic (As) | Class 1 | 1.50 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Mercury (Hg) | Class 1 | 0.30 ppm | 0.11 ppm | 0.05 ppm |
| Cobalt (Co) | Class 2A | 0.50 ppm | 0.12 ppm | 0.05 ppm |
| Nickel (Ni) | Class 2A | 2.00 ppm | 0.71 ppm | 0.10 ppm |
| Vanadium (V) | Class 2A | 1.00 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Prueba | Método | Límite | Resultado |
|---|---|---|---|
| Total aerobic microbial count (TAMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 100 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Total combined yeasts and moulds (TYMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Escherichia coli | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Staphylococcus aureus | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Pseudomonas aeruginosa | USP <62> | Absent in 1 g | Absent |
| Salmonella species | USP <62> | Absent in 10 g | Absent |
| Bile-tolerant Gram-negative bacteria | USP <62> | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Esterilidad | USP <71>, filtración por membrana, medios de tioglicolato fluido y de digestión de caseína de soja, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °C | No growth | Sin crecimiento en ningún medio a los 14 días |
I. Declaración de pruebas analíticas
Todos los datos analíticos presentados en este Certificado de Análisis se generaron mediante procedimientos analíticos internos validados, llevados a cabo bajo protocolos de control de calidad GMP en las instalaciones de la División de Investigación de LyzeLabs, y confirmados de forma independiente por análisis de terceros. Los resultados son específicos del número de lote aquí identificado y representan un análisis de un solo lote. El lote no se libera únicamente con el análisis interno: se obtiene una confirmación independiente antes de la liberación y se publica junto con este certificado. Este documento no constituye una presentación reglamentaria ni una certificación legal.
II. Solo para investigación
Este compuesto se suministra exclusivamente como estándar de referencia analítico para fines de laboratorio e investigación in vitro. No está destinado a, y no debe utilizarse para, administración humana o veterinaria, aplicaciones terapéuticas, ensayos clínicos, procedimientos de diagnóstico o cualquier aplicación médica regulada. LyzeLabs no hace ninguna declaración sobre la seguridad, eficacia terapéutica o idoneidad para cualquier propósito más allá de la investigación analítica in vitro.
III. Cumplimiento jurisdiccional
El comprador asume la plena y exclusiva responsabilidad legal de garantizar el cumplimiento de todas las leyes, estatutos, reglamentos y requisitos institucionales aplicables que rigen la adquisición, importación, exportación, posesión, almacenamiento, manipulación y uso de este compuesto de investigación en su jurisdicción. LyzeLabs no ofrece ninguna garantía sobre la legalidad de este compuesto en ninguna jurisdicción específica.
IV. Integridad del documento
Este certificado se publica completo y puede reproducirse y citarse libremente, siempre que se reproduzca sin alteraciones y en su totalidad. Solo es válido en su forma original sin modificar: cualquier alteración, adición o eliminación de contenido invalida este documento. La copia autorizada es la publicada en lyzelabs.com/coa.
V. Limitación de responsabilidad
Lyze Labs rechaza expresamente toda garantía, expresa o implícita, con respecto a los productos y los datos descritos en el presente documento, incluidas, entre otras, las garantías implícitas de comerciabilidad o idoneidad para un fin determinado. En ningún caso Lyze Labs, sus directores, ejecutivos, empleados o afiliados serán responsables de daños indirectos, incidentales, consecuentes, punitivos o especiales derivados del uso, mal uso o incapacidad de usar este compuesto o de la confianza depositada en este documento.