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LYZE LABS

Cerebrolysin 分析证书

来源批次 LZ-CER-261002 · 证书 LZ-COA-CER-261006 · 已分析 2026年10月20日

本分析证书涵盖 Cerebrolysin 的批次 LZ-CER-261002,生产日期为 2026年10月2日,分析日期为 2026年10月20日。 纯度 为 99.14%,依据结果表中所述规格测定。 该批次于2026年10月22日放行,并由Janoshik Analytical独立确认,依据ISO/IEC 17025:2017。以下每项数据均针对此批次。

我们唯一的网站是 lyzelabs.com,唯一的 WhatsApp 是 +1 307 256 7576,唯一的邮箱是 support@lyzelabs.com。其他任何使用我们名义或向您发送此页面的人都不是 Lyze Labs。

批次与证书适用性

本分析证书仅适用于 Cerebrolysin 的来源批次 LZ-CER-261002。 本批次下提供的所有Cerebrolysin西林瓶规格(60 mg)均来自上述同一来源批次。 因此,证书报告的是该来源批次的分析结果,并非通用或产品范围的证书。 由源批次 LZ-CER-261002 灌装的每一瓶,都可通过我们的灌装和包装记录追溯到该批次。 如果引入后续来源批次,则其将获得单独的批次标识符和单独的分析文档。

规格来自批次 LZ-CER-261002

  • 60mg

一批如何变成各种规格

  1. 1来源批次: 一个合成批次
  2. 2经QC检测: 作为一批进行分析,在任何灌装之前
  3. 3已发布: 符合规格
  4. 4已填写: 涵盖该批次提供的所有规格
  5. 5成品瓶: 每批均可追溯到来源批次

批次历史

Cerebrolysin的来源批次,当前批次优先
来源批次证书纯度状态
LZ-CER-261002LZ-COA-CER-26100699.14%目前正在发货
LZ-CER-260916LZ-COA-CER-26092099.34%已被 2026年10月17日 取代
LZ-CER-260911LZ-COA-CER-26091599.18%已被 2026年9月16日 取代
LZ-CER-260826LZ-COA-CER-26083099.06%已被 2026年9月11日 取代
LZ-CER-260806LZ-COA-CER-26081099.19%已被 2026年8月26日 取代

打开独立证书文件·查看 Cerebrolysin 产品页面·所有批次结果

LYZE LABS™
研究部门 · 质量控制
分析证书
分析参考标准品
证书编号LZ-COA-CER-261006
批号LZ-CER-261002
生产日期2026年10月2日
分析日期2026年10月20日
签发日期2026年10月22日
有效期October 2028
文件状态已放行
产品信息
产品名称Cerebrolysin
目录代码LZ-CER-5ML
CAS号Not Assigned (Porcine brain peptide hydrolysate)
分子量<10 kDa peptide fraction (complex mixture)
分子式Peptide hydrolysate (≥85% free amino acids + ≤25% low-MW peptides)
HPLC纯度99.14%
外观透明琥珀色无菌溶液
分析范围批次级分析(所有变体)
描述: 脑活素(Cerebrolysin)是一种猪脑来源的肽制剂,通过标准化条件下纯化猪脑蛋白的酶解制备。该制剂含有约25%的低分子量(<10 kDa)生物活性肽和约75%的游离氨基酸。由于混合物复杂性,其鉴定通过SDS-PAGE条带模式和总氮含量进行,而非单一质量的ESI-MS。仅作为研究参考标准品提供。
检测结果与规格
测试参数分析方法规格结果状态
总肽含量Lowry 测定(BSA 标准)≥98.0%99.14%通过
外观目视检查透明琥珀色无菌溶液符合通过
分子量分布SDS-PAGE(Tricine,银染)所有条带 <10 kDa符合通过
游离氨基酸谱阳离子交换HPLC(茚三酮)符合参考谱图符合通过
总氮凯氏定氮法215.2 ± 11 mg/100mL221.6 mg/100mL通过
无菌检查USP <71> 膜过滤无生长(14天)无生长通过
细菌内毒素鲎试剂(LAL)<5.0 EU/mL<0.5 EU/mL通过
pH值电位分析法(25°C)5.0 – 7.05.9通过
残留溶剂顶空气相色谱-火焰离子化检测(USP <467>)乙腈 ≤ 410 ppm;二氯甲烷 ≤ 600 ppm;甲醇 ≤ 3000 ppm(ICH Q3C)符合通过
元素杂质ICP-MS(USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/day (ICH Q3D, 注射用)符合通过
微生物限度USP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g;TYMC ≤ 10 CFU/g;无特定微生物检出符合通过
HPLC色谱图:纯度图谱C18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
保留时间:Mixture (multiple peaks 1.8–6.4) · 面积% = 99.14%
样品鉴定与溯源链
样品标识符SMP-261002-239
收到日期2026年10月2日
收到自生产,作为合成和配制后、灌装前的放行源批次
呈现形式从均质源批次中抽取2个密封样品
收货时条件密封完好,封口无损坏,内容物无可见变色或异物
收货时的储存2 至 8 °C,避光保存
测试时间2026年10月2日 - 2026年10月20日
保留样品在以上储存条件下,自生产日期起保留一个密封单元24个月,依据LZ-SOP-QA-12
样品在收到时登记,保存在受控样品库中,并根据登记的样品标识符发放给每位分析员。保管转移按照LZ-SOP-QC-01记录。
色谱方法与系统适用性
技术反相HPLC
色谱柱C4, 250 x 4.6 mm, 5 µm, 300 Å
柱温40 °C
流动相A0.1% 三氟乙酸水溶液
流动相B0.1% 三氟乙酸乙腈溶液
梯度40 分钟内 20% 至 70% B
流速1.0 mL/min
检测UV 214 nm 和 280 nm
注射50 µL
运行时间55 min
稀释液0.1% 三氟乙酸水溶液
系统适用性要求结果
拖尾因子,主峰≤ 2.01.16
理论塔板数,主峰≥ 2,00011,455
分离度,最接近洗脱对≥ 2.04.4
进样重复性,%RSD(n = 6)≤ 2.0%0.36%
参考标准回收率98.0%至102.0%100.3%
电泳
SDS-PAGE, Cerebrolysin, batch LZ-CER-261002SDS-PAGE gel, Silver stain. Molecular weight ladder from 26 to 1.7 kilodaltons. Lanes: MW Distribution, a single smear below 10 kilodaltons.kDa2617104.63.41.7MW Distributionbelow 10 kDaSilver stain
迁移率与分子量呈对数关系。在相同凝胶上,第一泳道运行标记物,样品紧邻其旁,条件如上述结果表中所述。
正交身份确认
测试方法要求结果
肽图分析胰蛋白酶消化后接 LC-MS/MS,序列覆盖率通过数据库匹配确定≥90%序列覆盖率;未分配峰不超过基峰的1%98.6%覆盖率;所有主要峰均已归属
肽图分析确认的是序列本身而非完整分子量,因此它能区分正确的蛋白质与异构体或点突变体。
批次间一致性
批次证书生产日期已分析纯度水内毒素处置
LZ-CER-261002(本批次)LZ-COA-CER-2610062026年10月2日2026年10月20日99.14%不适用<0.5 EU/mL已发布
LZ-CER-260916LZ-COA-CER-2609202026年9月16日2026年9月19日99.34%不适用<0.5 EU/mL已释放,被2026年10月17日取代
LZ-CER-260911LZ-COA-CER-2609152026年9月11日2026年9月14日99.18%不适用<0.5 EU/mL已释放,被2026年9月16日取代
纯度范围 99.14% to 99.34%,跨3个批次的0.20个百分点
此表中的每个批次均使用相同方法、依据相同规格,在各自样品上进行分析。最上面一行是本证书所涵盖的批次。 每批均通过上述相同的主要方法和正交方法确认鉴别,任何方法中均无高于报告阈值的未归属峰。
残留溶剂
溶剂类别限度结果定量限(LOQ)
乙腈类别2410 ppm97 ppm10 ppm
甲醇类别23,000 ppm< 50 ppm50 ppm
乙醇类别35,000 ppm< 50 ppm50 ppm
顶空气相色谱-火焰离子化检测,USP <467>. 限度为ICH Q3C选项1浓度限度,假设每日最大摄入量为10克。
元素杂质
元素类别限度结果定量限(LOQ)
镉(Cd)类别10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
铅(Pb)类别10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
砷(As)类别11.50 ppm0.44 ppm0.10 ppm
汞 (Hg)类别10.30 ppm0.09 ppm0.05 ppm
钴(Co)类别2A0.50 ppm0.12 ppm0.05 ppm
镍(Ni)类别2A2.00 ppm0.33 ppm0.10 ppm
钒(V)类别2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
电感耦合等离子体质谱法,USP <233>,采用闭罐微波消解. 限度为ICH Q3D选项1中针对胃肠外途径的浓度限度,根据允许的每日暴露量和每日10克的摄入量得出。
微生物检测
测试方法限度结果
需氧菌总数计数(TAMC)USP <61>,膜过滤法≤ 100 CFU/mL< 10 CFU/mL
酵母菌和霉菌总数计数(TYMC)USP <61>,膜过滤法≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
大肠杆菌USP <62>1毫升中不存在不存在
金黄色葡萄球菌USP <62>1毫升中不存在不存在
铜绿假单胞菌USP <62>1毫升中不存在不存在
沙门氏菌属USP <62>10毫升中不存在不存在
耐胆汁革兰阴性菌USP <62>≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
无菌检查USP <71>,膜过滤,硫乙醇酸盐流体培养基和大豆酪蛋白消化培养基, 22.5 °C 和 32.5 °C 下 14 天无生长14天时两种培养基中均无生长
在测试前,已在此溶液基质上确认方法适用性(抑菌和抑真菌)
内毒素检测和无菌检测是不同的问题。材料可以无菌但仍含有内毒素,因此两者均需报告。
独立确认
实验室Janoshik Analytical
角色独立确认,对结果无商业利益
我们的交叉参考LZ-IND-261002-377
样品参考LZ-CER-261002
独立测试范围通过RP-HPLC测定色谱纯度,通过LC-MS/MS鉴定,细菌内毒素
结果独立结果与内部放行结果在方法规定的重复性范围内一致
LZ-IND-…是我们自己对这批次的独立报告的交叉引用编号,属于我们自己的文件控制命名空间。它不是实验室的报告编号,该编号归实验室所有,并标注在他们自己的文件上。
制造与文件控制
生产场所参考LZ-SITE-01
场所范围固相和液相合成、纯化、冻干、灌装和批放行
质量体系在/quality-system发布的质量体系下运营,GMP参考LZ-GMP-MAN
制备人质量控制分析师
审核人质量控制主管
已批准质量保证总监
文件修订1
放行状态已放行
根据LZ-SOP-QC-01中规定的该化合物规格放行。签名保存在受控记录中;角色以职位形式公布,而非姓名。
该场所由我们自己的受控参考标识。任何场所的设施位置均不在本网站上公布。
储存与稳定性
短期:室温(15–25°C),避光,最长3个月
长期:2–8°C(冷藏),避光,24 个月
打开后:24 小时内使用;请勿重新冷冻
处理:避光保存;请勿与氨基酸溶液或碱性介质混合
复溶:预配溶液,无需复溶
授权与签署
制备人:QC分析员
质量控制分析师
LyzeLabs 研究部门
批准人:质量保证总监
质量保证总监
LyzeLabs 研究部门
独立确认方
第三方分析实验室
Janoshik Analytical
数字授权 · 2026年10月22日
Regulatory Declarations & Limitations

一、分析测试声明

本分析证书中呈现的所有分析数据均使用经验证的内部分析方法生成,这些方法在LyzeLabs研究部门设施内按照GMP质量控制规程执行,并由第三方分析独立确认。结果针对本文所标识的批次号,代表单批次分析。批次并非仅凭内部分析即予放行:放行前需获得独立确认,并与本证书一同发布。本文件不构成监管提交或法定认证。

二、仅供科研使用

本化合物仅作为体外实验室和研究用途的分析参考标准提供。其不适用于且不得用于人类或兽用给药、治疗应用、临床试验、诊断程序或任何受监管的医疗应用。LyzeLabs 不对其安全性、治疗效果或除体外分析研究以外的任何用途的适用性作出任何陈述。

三、司法管辖区合规性

购买方承担全部且唯一的法律责任,确保其所在司法管辖区内所有关于获取、进口、出口、持有、储存、处理和使用本研究化合物的适用法律、法规、规章和机构要求均得到遵守。LyzeLabs 不对该化合物在任何特定司法管辖区的合法性作出任何保证。

四、文件完整性

本证书全文发布,可自由复制和引用,但须完整且不得篡改。仅在其原始未修改形式下有效:任何内容的更改、添加或删除均会使本文件失效。权威副本为发布在 lyzelabs.com/coa 上的版本。

V. 责任限制

Lyze Labs 明确否认对本文所述商品和数据的任何明示或默示保证,包括但不限于适销性或特定用途适用性的默示保证。在任何情况下,Lyze Labs 及其董事、高级职员、员工或关联方均不对因使用、误用或无法使用本化合物或依赖本文档而产生的任何间接、附带、后果性、惩罚性或特殊损害承担责任。

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