Pengiriman terlacak gratis
LYZE LABS

Sertifikat Analisis Cerebrolysin

Batch sumber LZ-CER-261002 · sertifikat LZ-COA-CER-261006 · dianalisis 20 Oktober 2026

Sertifikat Analisis ini mencakup bets LZ-CER-261002 dari Cerebrolysin, diproduksi pada 2 Oktober 2026 dan dianalisis pada 20 Oktober 2026. Kemurnian adalah 99.14%, ditentukan terhadap spesifikasi yang dinyatakan dalam tabel hasil. Batch dirilis pada 22 Oktober 2026 dan dikonfirmasi secara independen oleh Janoshik Analytical, yang bekerja sesuai ISO/IEC 17025:2017. Setiap angka di bawah ini spesifik untuk batch ini.

Satu-satunya situs kami adalah lyzelabs.com, satu-satunya WhatsApp kami adalah +1 307 256 7576, dan satu-satunya email kami adalah support@lyzelabs.com. Siapa pun selain itu yang memakai nama kami atau mengirimi Anda halaman ini bukan Lyze Labs.

Kesesuaian batch dan sertifikat

Sertifikat Analisis ini berlaku khusus untuk batch sumber LZ-CER-261002 dari Cerebrolysin. Semua kekuatan vial Cerebrolysin yang ditawarkan dalam bets ini (60 mg) diisi dari bets sumber yang sama yang diidentifikasi di atas. Oleh karena itu, sertifikat melaporkan hasil analitis untuk batch sumber tersebut dan bukan sertifikat generik atau untuk seluruh produk. Setiap vial yang diisi dari bets sumber LZ-CER-261002 dapat ditelusuri kembali ke bets tersebut melalui catatan pengisian dan pengemasan kami. Jika batch sumber berikutnya diperkenalkan, batch tersebut menerima pengenal batch terpisah dan dokumentasi analitis terpisah.

Kekuatan diisi dari batch LZ-CER-261002

  • 60mg

Bagaimana satu batch menjadi berbagai kekuatan

  1. 1Batch sumber: satu lot sintesis
  2. 2Diuji QC: dianalisis sebagai satu batch, sebelum pengisian apa pun
  3. 3Dirilis: lulus spesifikasi
  4. 4Terisi: ke dalam setiap kekuatan yang ditawarkan di bawah batch
  5. 5Vial jadi: setiap lot dapat ditelusuri ke batch sumber

Riwayat batch

Batch sumber Cerebrolysin, batch saat ini terlebih dahulu
Batch sumberSertifikatKemurnianStatus
LZ-CER-261002LZ-COA-CER-26100699.14%Saat ini sedang dikirim
LZ-CER-260916LZ-COA-CER-26092099.34%Digantikan 17 Oktober 2026
LZ-CER-260911LZ-COA-CER-26091599.18%Digantikan 16 September 2026
LZ-CER-260826LZ-COA-CER-26083099.06%Digantikan 11 September 2026
LZ-CER-260806LZ-COA-CER-26081099.19%Digantikan 26 Agustus 2026

Buka dokumen sertifikat mandiri·Lihat halaman produk Cerebrolysin·Semua hasil bets

LYZE LABS™
Divisi Penelitian · Kontrol Mutu
SERTIFIKAT ANALISIS
Standar Referensi Analitis
No. SertifikatLZ-COA-CER-261006
Lot / No. BatchLZ-CER-261002
Tanggal Pembuatan2 Oktober 2026
Tanggal Analisis20 Oktober 2026
Tanggal Terbit22 Oktober 2026
Tanggal KedaluwarsaOctober 2028
Status DokumenDIRILIS
Informasi Produk
Nama ProdukCerebrolysin
Kode KatalogLZ-CER-5ML
Nomor CASNot Assigned (Porcine brain peptide hydrolysate)
Berat Molekul<10 kDa peptide fraction (complex mixture)
Rumus MolekulPeptide hydrolysate (≥85% free amino acids + ≤25% low-MW peptides)
Kemurnian HPLC99.14%
PenampakanLarutan steril bening berwarna kuning
Ruang Lingkup AnalisisAnalisis Tingkat Batch (Semua Varian)
Deskripsi: Cerebrolysin adalah sediaan peptida turunan otak babi yang diproduksi melalui pemecahan enzimatik protein otak babi yang dimurnikan dalam kondisi terstandarisasi. Sediaan ini mengandung sekitar 25% peptida aktif biologis dengan berat molekul rendah (<10 kDa) dan sekitar 75% asam amino bebas. Identitas ditetapkan melalui pola pita SDS-PAGE dan kandungan nitrogen total, bukan ESI-MS massa tunggal, karena kompleksitas campuran. Hanya disediakan sebagai standar referensi penelitian.
Hasil Uji & Spesifikasi
Parameter UjiMetode AnalitisSpesifikasiHasilStatus
Kandungan Peptida TotalUji Lowry (standar BSA)≥98.0%99.14%LULUS
PenampakanInspeksi VisualLarutan steril bening berwarna kuningSesuaiLULUS
Distribusi Berat MolekulSDS-PAGE (Tricine, pewarnaan perak)Semua pita <10 kDaSesuaiLULUS
Profil Asam Amino BebasHPLC Penukar Kation (ninhidrin)Sesuai dengan profil referensiSesuaiLULUS
Nitrogen TotalMetode Kjeldahl215.2 ± 11 mg/100mL221.6 mg/100mLLULUS
SterilitasUSP <71> Filtrasi MembranTidak ada pertumbuhan (14 hari)Tidak ada pertumbuhanLULUS
Endotoksin BakteriLisat Amebosit Limulus (LAL)<5.0 EU/mL<0.5 EU/mLLULUS
pHPotensiometri (25°C)5.0 – 7.05.9LULUS
Pelarut SisaHeadspace GC-FID (USP <467>)Asetonitril ≤ 410 ppm; diklorometana ≤ 600 ppm; metanol ≤ 3000 ppm (ICH Q3C)SesuaiLULUS
Pengotor ElementalICP-MS (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/hari (ICH Q3D, parenteral)SesuaiLULUS
Batas MikrobaUSP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; tidak adanya mikroorganisme yang ditentukanSesuaiLULUS
Kromatogram HPLC: Profil KemurnianC18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
Waktu retensi: Mixture (multiple peaks 1.8–6.4) · Area% = 99.14%
Identifikasi Sampel dan Rantai Penanganan
Pengidentifikasi sampelSMP-261002-239
Diterima pada2 Oktober 2026
Diterima dariProduksi, sebagai batch sumber yang dirilis setelah sintesis dan pencampuran, sebelum pengisian
Disajikan sebagai2 sampel tertutup yang diambil dari batch sumber yang dihomogenkan
Kondisi saat diterimaSegel utuh, penutup tidak rusak, isi bebas dari perubahan warna atau benda asing yang terlihat
Penyimpanan saat diterima2 hingga 8 °C, terlindung dari cahaya
Diuji antara2 Oktober 2026 - 20 Oktober 2026
Sampel yang dipertahankanSatu unit tertutup yang disimpan dalam kondisi penyimpanan di atas selama 24 bulan sejak tanggal produksi, sesuai LZ-SOP-QA-12
Sampel dicatat saat diterima, disimpan di tempat penyimpanan sampel terkontrol, dan dilepaskan ke setiap analis berdasarkan pengidentifikasi sampel yang dicatat. Transfer pengawasan dicatat terhadap LZ-SOP-QC-01.
Metode Kromatografi dan Kesesuaian Sistem
TeknikHPLC fase terbalik
KolomC4, 250 x 4.6 mm, 5 µm, 300 Å
Suhu kolom40 °C
Fase gerak AAsam trifluoroasetat 0,1% dalam air
Fase gerak BAsam trifluoroasetat 0,1% dalam asetonitril
Gradien20% hingga 70% B selama 40 menit
Laju aliran1.0 mL/min
DeteksiUV 214 nm dan 280 nm
Suntikan50 µL
Waktu proses55 min
PengencerAsam trifluoroasetat 0,1% dalam air
Kesesuaian sistemPersyaratanHasil
Faktor ekor, puncak utama≤ 2.01.16
Pelat teoretis, puncak utama≥ 2,00011,455
Resolusi, pasangan elusi terdekat≥ 2.04.4
Pengulangan injeksi, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.36%
Pemulihan standar referensi98.0 hingga 102.0%100.3%
Elektroforesis
SDS-PAGE, Cerebrolysin, batch LZ-CER-261002SDS-PAGE gel, Silver stain. Molecular weight ladder from 26 to 1.7 kilodaltons. Lanes: MW Distribution, a single smear below 10 kilodaltons.kDa2617104.63.41.7MW Distributionbelow 10 kDaSilver stain
Migrasi bersifat logaritmik terhadap berat molekul. Penanda (ladder) dijalankan di jalur pertama dan sampel di sebelahnya, pada gel yang sama, dengan kondisi yang disebutkan dalam tabel hasil di atas.
Konfirmasi Identitas Ortogonal
UjiMetodePersyaratanHasil
Pemetaan peptidaPencernaan tripsin diikuti LC-MS/MS, cakupan sekuens dengan pencocokan basis data≥90% cakupan sekuens; tidak ada puncak yang tidak ditetapkan di atas 1% dari puncak dasarCakupan 98.6%; semua puncak utama ditetapkan
Pemetaan mengonfirmasi urutan itu sendiri, bukan massa utuh, sehingga membedakan protein yang benar dari protein isomer atau yang tersubstitusi titik.
Konsistensi Antarbatch
LotSertifikatDibuatDianalisisKemurnianAirEndotoksinDisposisi
LZ-CER-261002 (lot ini)LZ-COA-CER-2610062 Oktober 202620 Oktober 202699.14%Tidak berlaku<0.5 EU/mLDirilis
LZ-CER-260916LZ-COA-CER-26092016 September 202619 September 202699.34%Tidak berlaku<0.5 EU/mLDirilis, digantikan 17 Oktober 2026
LZ-CER-260911LZ-COA-CER-26091511 September 202614 September 202699.18%Tidak berlaku<0.5 EU/mLDirilis, digantikan 16 September 2026
Kisaran kemurnian 99.14% to 99.34%,0.20 poin persentase di seluruh 3 lot
Setiap lot dalam tabel ini dianalisis pada sampelnya sendiri, dengan metode yang sama, terhadap spesifikasi yang sama. Baris terbaru adalah lot yang dicakup oleh sertifikat ini. Identitas dikonfirmasi pada setiap lot dengan metode primer dan ortogonal yang sama seperti dijelaskan di atas, tanpa puncak yang tidak ditetapkan di atas ambang pelaporan pada metode mana pun.
Pelarut Sisa
PelarutKelasBatasHasilLOQ
AsetonitrilKelas 2410 ppm97 ppm10 ppm
MetanolKelas 23,000 ppm< 50 ppm50 ppm
EtanolKelas 35,000 ppm< 50 ppm50 ppm
Kromatografi gas headspace dengan deteksi ionisasi nyala, USP <467>. Batas adalah batas konsentrasi Opsi 1 ICH Q3C, yang mengasumsikan asupan harian maksimum 10 g.
Pengotor Elemental
ElemenKelasBatasHasilLOQ
Kadmium (Cd)Kelas 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Timbal (Pb)Kelas 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Arsen (As)Kelas 11.50 ppm0.44 ppm0.10 ppm
Merkuri (Hg)Kelas 10.30 ppm0.09 ppm0.05 ppm
Kobalt (Co)Kelas 2A0.50 ppm0.12 ppm0.05 ppm
Nikel (Ni)Kelas 2A2.00 ppm0.33 ppm0.10 ppm
Vanadium (V)Kelas 2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Spektrometri massa plasma berpasangan induktif, USP <233>, mengikuti digesti microwave wadah tertutup. Batas adalah batas konsentrasi Opsi 1 ICH Q3D untuk rute parenteral, yang diturunkan dari paparan harian yang diizinkan dan asupan 10 g/hari.
Pengujian Mikrobiologi
UjiMetodeBatasHasil
Jumlah mikroba aerob total (TAMC)USP <61>, filtrasi membran≤ 100 CFU/mL< 10 CFU/mL
Total gabungan ragi dan kapang (TYMC)USP <61>, filtrasi membran≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
Escherichia coliUSP <62>Tidak ada dalam 1 mLTidak ada
Staphylococcus aureusUSP <62>Tidak ada dalam 1 mLTidak ada
Pseudomonas aeruginosaUSP <62>Tidak ada dalam 1 mLTidak ada
Spesies SalmonellaUSP <62>Tidak ada dalam 10 mLTidak ada
Bakteri Gram-negatif toleran empeduUSP <62>≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
SterilitasUSP <71>, filtrasi membran, media fluid thioglycollate dan media digest kasein kedelai, 14 hari pada suhu 22,5 °C dan 32,5 °CTidak ada pertumbuhanTidak ada pertumbuhan di kedua media pada 14 hari
Kesesuaian metode (bakteriostasis dan fungistasis) dikonfirmasi pada matriks larutan ini sebelum pengujian
Pengujian endotoksin dan sterilitas adalah pertanyaan yang terpisah. Suatu material dapat steril dan tetap mengandung endotoksin, jadi keduanya dilaporkan.
Konfirmasi Independen
LaboratoriumJanoshik Analytical
PeranKonfirmasi independen, tanpa kepentingan komersial pada hasilnya
Referensi silang kamiLZ-IND-261002-377
Referensi sampelLZ-CER-261002
Ruang lingkup pengujian independenKemurnian kromatografi dengan RP-HPLC, identitas dengan LC-MS/MS, endotoksin bakteri
HasilHasil independen sesuai dengan hasil pelepasan internal dalam keterulangan yang dinyatakan metode
LZ-IND-… adalah referensi silang kami sendiri untuk laporan independen pada lot ini, dalam ruang nama kontrol dokumen kami sendiri. Ini bukan nomor laporan laboratorium, yang menjadi milik mereka dan dikutip pada dokumen mereka sendiri.
Kontrol Manufaktur dan Dokumen
Referensi lokasi pembuatanLZ-SITE-01
Ruang lingkup situsSintesis fase padat dan fase larutan, pemurnian, liofilisasi, pengisian, dan pelepasan batch
Sistem mutuDioperasikan di bawah sistem mutu yang dipublikasikan di /quality-system, referensi GMP LZ-GMP-MAN
Disiapkan olehAnalis Kontrol Mutu
Ditinjau olehSupervisor Pengendalian Mutu
Disetujui olehDirektur Jaminan Mutu
Revisi dokumen1
Status rilisDIRILIS
Dirilis sesuai spesifikasi yang ditetapkan untuk senyawa ini, sesuai LZ-SOP-QC-01. Tanda tangan disimpan pada catatan terkendali; peran diterbitkan sebagai pengganti nama.
Situs diidentifikasi oleh referensi terkontrol kami sendiri. Lokasi fasilitas tidak dipublikasikan di situs ini, untuk situs mana pun.
Penyimpanan & Stabilitas
Jangka pendek:Suhu ruangan (15–25°C), terlindung dari cahaya, hingga 3 bulan
Jangka panjang:2–8°C (didinginkan), terlindung dari cahaya, 24 bulan
Setelah dibuka:Gunakan dalam 24 jam; jangan dibekukan ulang
Penanganan:Lindungi dari cahaya; jangan dicampur dengan larutan asam amino atau media basa
Rekonstitusi:Larutan pra-formulasi, tanpa rekonstitusi
Otorisasi & Tanda Tangan
Disiapkan oleh: Analis QC
Analis Kontrol Mutu
Divisi Riset LyzeLabs
Disetujui oleh: Direktur QA
Direktur Jaminan Mutu
Divisi Riset LyzeLabs
Dikonfirmasi secara independen oleh
Laboratorium Analitik Pihak Ketiga
Janoshik Analytical
DIOTORISASI SECARA DIGITAL · 22 Oktober 2026
Regulatory Declarations & Limitations

I. Pernyataan Pengujian Analitis

Semua data analitis yang disajikan dalam Sertifikat Analisis ini dihasilkan menggunakan prosedur analitis internal yang tervalidasi yang dilakukan di bawah protokol kendali mutu GMP di dalam fasilitas Divisi Riset LyzeLabs, dan secara independen dikonfirmasi oleh analisis pihak ketiga. Hasil bersifat spesifik untuk nomor lot yang diidentifikasi di sini dan mewakili analisis satu batch. Batch tidak dirilis hanya berdasarkan analisis internal: konfirmasi independen diperoleh sebelum rilis dan dipublikasikan bersama sertifikat ini. Dokumen ini tidak merupakan pengajuan regulasi atau sertifikasi statutori.

II. Khusus untuk Riset

Senyawa ini disediakan secara eksklusif sebagai standar referensi analitik untuk tujuan penelitian in vitro dan laboratorium. Ini tidak dimaksudkan untuk, dan tidak boleh digunakan untuk, pemberian pada manusia atau hewan, aplikasi terapeutik, uji klinis, prosedur diagnostik, atau aplikasi medis yang diatur lainnya. LyzeLabs tidak membuat pernyataan mengenai keamanan, kemanjuran terapeutik, atau kesesuaian untuk tujuan apa pun di luar penelitian analitik in vitro.

III. Kepatuhan Yurisdiksi

Pembeli memikul tanggung jawab hukum penuh dan satu-satunya untuk memastikan kepatuhan terhadap semua undang-undang, peraturan, ketentuan, dan persyaratan kelembagaan yang berlaku yang mengatur perolehan, impor, ekspor, kepemilikan, penyimpanan, penanganan, dan penggunaan senyawa penelitian ini di yurisdiksi mereka. LyzeLabs tidak memberikan jaminan apa pun mengenai legalitas senyawa ini di yurisdiksi tertentu mana pun.

IV. Integritas Dokumen

Sertifikat ini diterbitkan secara lengkap dan dapat direproduksi serta dikutip secara bebas, asalkan direproduksi tanpa perubahan dan secara utuh. Sertifikat ini hanya berlaku dalam bentuk aslinya yang tidak dimodifikasi: perubahan, penambahan, atau penghapusan konten apa pun membuat dokumen ini batal demi hukum. Salinan yang berwenang adalah yang diterbitkan di lyzelabs.com/coa.

V. Batasan Tanggung Jawab

Lyze Labs secara tegas menyangkal semua jaminan, baik tersurat maupun tersirat, sehubungan dengan barang dan data yang dijelaskan di sini, termasuk namun tidak terbatas pada jaminan tersirat atas kelayakan dagang atau kesesuaian untuk tujuan tertentu. Dalam hal apa pun Lyze Labs, direktur, pejabat, karyawan, atau afiliasinya tidak bertanggung jawab atas kerugian tidak langsung, insidental, konsekuensial, punitif, atau khusus yang timbul dari penggunaan, penyalahgunaan, atau ketidakmampuan menggunakan senyawa ini atau ketergantungan pada dokumen ini.

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
DIRILIS
Halaman 1 dari 1