什么是MOTS-c，这种线粒体衍生肽如何激活AMPK并改善胰岛素敏感性？

MOTS-c（线粒体12S rRNA-c开放阅读框）是一种由16个氨基酸组成的肽（Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg），由线粒体基因组中的12S核糖体RNA基因编码，代表了一类名为“线粒体衍生肽”（MDPs）的新型细胞信号分子。与核编码肽不同，MOTS-c证明了线粒体基因组在细胞代谢调控中除氧化磷酸化外的直接作用。机制上：（1）AMPK激活 - MOTS-c结合并激活AMP活化蛋白激酶（AMPK），这是主要的能量传感器和代谢调节因子。AMPK的激活通过增加AMP:ATP比值的感知或直接变构调节实现。激活的AMPK（α亚基上Thr172磷酸化）触发分解代谢途径以产生ATP（脂肪酸氧化、葡萄糖摄取、线粒体生物发生），同时抑制消耗ATP的合成代谢过程（脂肪生成、蛋白质合成）。（2）胰岛素敏感性增强 - MOTS-c通过多种机制改善胰岛素信号传导：增加葡萄糖转运蛋白GLUT4向细胞膜的转位（AMPK介导）、增强胰岛素受体底物（IRS）磷酸化、减少干扰胰岛素作用的炎症信号（JNK、IKK通路）、改善线粒体功能。研究表明，MOTS-c可恢复胰岛素抵抗和糖尿病动物模型中的葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。（3）代谢重编程 - MOTS-c将细胞代谢转向氧化代谢并远离糖酵解，增加线粒体呼吸、脂肪酸β-氧化和代谢灵活性（在燃料来源之间切换的能力）。（4）骨骼肌效应 - MOTS-c以不依赖胰岛素的方式增强肌细胞中的葡萄糖摄取（AMPK介导的GLUT4转位），增加脂肪酸氧化以减少肌细胞内脂质积累（胰岛素抵抗的原因之一），并改善运动能力和耐力。（5）核转位 - 在代谢应激下，MOTS-c转位至细胞核，与染色质结合并调节应激反应基因表达，特别是参与抗氧化防御和代谢适应的基因。（6）年龄相关衰退 - MOTS-c水平随年龄增长而下降，与线粒体功能降低、胰岛素抵抗和代谢功能障碍相关；在老年动物中补充MOTS-c可改善代谢参数并延长健康寿命。研究应用包括代谢疾病模型（糖尿病、肥胖、代谢综合征）、衰老和长寿研究、运动生理学、线粒体生物学、AMPK信号研究以及胰岛素抵抗机制。

MOTS-c与其他线粒体衍生肽（如Humanin和SHLP肽）有何不同？

MOTS-c属于线粒体衍生肽（MDPs）家族的新兴成员，由线粒体DNA中的短开放阅读框（sORFs）编码，但每种MDP具有不同的序列、机制和生理作用：（1）基因组来源 - MOTS-c编码于12S rRNA基因（一种非编码RNA），而Humanin编码于16S rRNA基因，SHLP（小类人素样肽，SHLP1-6）也由16S rRNA编码。这表明线粒体的“非编码”区域实际上编码具有生物活性的肽，彻底改变了对线粒体基因组的理解。（2）序列和结构 - MOTS-c由16个氨基酸组成（MRWQEMGYIFYPRKPLR），Humanin根据亚型不同由21-24个氨基酸组成，SHLPs由24-38个氨基酸组成。它们没有序列同源性，表明独立进化和不同的受体相互作用。（3）主要机制 - MOTS-c主要激活AMPK并调节代谢/能量稳态（葡萄糖代谢、胰岛素敏感性、脂肪酸氧化）。Humanin通过CNTFR/gp130/WSX-1受体复合物发挥作用，提供神经保护、抗凋亡细胞保护（Bax抑制）和代谢调节。SHLPs显示出多种功能，包括代谢调节（SHLP2）、线粒体功能和潜在的神经保护。（4）代谢效应 - MOTS-c对骨骼肌葡萄糖摄取、胰岛素敏感性和运动耐力（AMPK为中心）显示出最强的作用。Humanin通过不同机制（IGF-1结合蛋白-3调节、STAT3激活）改善胰岛素敏感性，并提供更广泛的细胞保护作用。（5）组织表达模式 - MOTS-c在肌肉、心脏、睾丸和高代谢需求组织中高表达。Humanin在脑、血管组织和生殖器官中表达更广泛。（6）年龄相关变化 - MOTS-c和Humanin均随衰老而下降，但Humanin的下降与年龄相关疾病（阿尔茨海默病、心血管疾病）的相关性更显著。MOTS-c的下降主要与代谢功能障碍和肌少症相关。（7）研究应用 - 选择MOTS-c用于AMPK信号研究、运动代谢、骨骼肌胰岛素抵抗、2型糖尿病模型和代谢衰老研究。选择Humanin用于神经保护（阿尔茨海默病、中风）、凋亡调节、心血管保护和更广泛的细胞保护研究。SHLPs在线粒体质量控制和代谢调节中的新兴作用仍在研究中。（8）联合研究 - 一些研究将MOTS-c与Humanin联合使用，研究其协同代谢和细胞保护作用，特别是在衰老模型中。

哪些研究应用受益于MOTS-c的AMPK激活和胰岛素增敏作用？

MOTS-c在涉及代谢调节、胰岛素抵抗和能量稳态的研究中表现出色：(1) 2型糖尿病和胰岛素抵抗模型 - 在饮食诱导的肥胖、db/db小鼠或高脂饮食模型中给予MOTS-c，可改善葡萄糖耐量（口服葡萄糖耐量试验，OGTT，显示葡萄糖AUC降低），增强胰岛素敏感性（胰岛素耐量试验，ITT，显示更大的降糖反应），降低空腹血糖和胰岛素水平，并改善HbA1c。机制研究表明，MOTS-c增加骨骼肌GLUT4转位（AMPK介导），增强胰岛素受体信号传导（增加IRS-1酪氨酸磷酸化，减少丝氨酸磷酸化），并减少干扰胰岛素信号的异位脂质积累。(2) 肥胖和代谢综合征研究 - MOTS-c可防止饮食诱导的体重增加，减少肥胖，改善血脂谱（降低甘油三酯、LDL；升高HDL），减少肝脏脂肪变性（脂肪肝），并改善全身炎症标志物。研究表明，MOTS-c增加能量消耗、脂肪酸氧化（通过棕榈酸氧化测定或海马代谢分析检测β-氧化通路上调）和产热（白色脂肪组织褐变）。(3) 运动生理学和表现 - MOTS-c增强啮齿动物模型的运动能力、耐力和抗疲劳性（增加跑步机力竭时间，改善VO2max）。机制包括改善骨骼肌葡萄糖和脂肪酸利用，增强线粒体生物发生（增加PGC-1α、线粒体DNA拷贝数、细胞色素c氧化酶活性）和乳酸清除。运动员或运动研究探讨MOTS-c是否影响训练适应或恢复。(4) 衰老和寿命研究 - 与年龄相关的MOTS-c下降与代谢功能障碍平行；在老年动物（18-24个月）中补充MOTS-c可改善葡萄糖耐量、胰岛素敏感性、体力活动水平和肌肉功能（握力、转棒表现）。一些研究报告寿命延长或年龄相关病理发生延迟。热量限制（延长寿命的干预措施）增加内源性MOTS-c水平，表明MOTS-c介导热量限制的一些代谢益处。(5) 线粒体功能障碍和疾病 - MOTS-c改善线粒体呼吸能力、ATP产生，并减少线粒体功能障碍模型中的氧化应激。在线粒体肌病、具有线粒体成分的神经退行性疾病或与衰老相关的线粒体衰退研究中，MOTS-c被作为治疗策略进行研究。(6) AMPK信号通路研究 - 使用MOTS-c作为药理学AMPK激活剂研究下游效应：自噬诱导（AMPK激活ULK1），mTOR抑制（AMPK磷酸化TSC2和Raptor抑制mTORC1），脂质代谢调节和细胞能量感知。与其他AMPK激活剂（二甲双胍、AICAR、A-769662）的比较研究揭示了MOTS-c独特的激活机制。(7) 肌少症研究 - 与年龄相关的肌肉流失（肌少症）涉及线粒体功能障碍和胰岛素抵抗；MOTS-c在老年动物中保持肌肉质量、力量和代谢功能。(8) 核应激反应 - 研究MOTS-c在代谢应激（葡萄糖剥夺、氧化应激）下的核转位及其通过染色质结合调节应激反应基因表达的作用。

您的MOTS-c符合哪些纯度标准和质量标准，以满足代谢研究需求？

我们的MOTS-c纯度超过98%，通过反相HPLC验证，其保留时间符合16个氨基酸序列（Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg）的特征。每批产品均经过全面的质量控制：质谱确认分子量（约2174 Da）以验证完整的16个残基序列；通过MS/MS碎裂或Edman降解进行肽测序，验证每个氨基酸；氨基酸组成分析定量每个残基，确认序列保真度（注意：第1位和第6位有两个Met残基，三个芳香族残基Trp/Tyr/Phe，四个碱性残基Arg/Lys对细胞摄取和核转位至关重要）；功能性生物测定测量代谢活性，包括使用剂量递增的MOTS-c处理的细胞裂解物进行AMPK激活测定，并通过Western blot检测磷酸化AMPK（Thr172），证明剂量依赖性的AMPK磷酸化，并定量EC50（通常在低微摩尔范围内）；在骨骼肌细胞（C2C12肌管、L6成肌细胞）或脂肪细胞（3T3-L1）中进行葡萄糖摄取测定，测量2-脱氧葡萄糖摄取或荧光葡萄糖类似物摄取，通过闪烁计数或流式细胞术证明MOTS-c以不依赖胰岛素的方式增强葡萄糖摄取；脂肪酸氧化测定测量放射性棕榈酸氧化为CO2和酸溶性代谢物，证明MOTS-c增加β-氧化；使用Seahorse细胞外通量分析仪测量耗氧率（OCR）的线粒体呼吸测定显示MOTS-c增强基础呼吸、最大呼吸和ATP产生；胰岛素信号传导测定显示MOTS-c在胰岛素抵抗细胞模型中增强胰岛素刺激的Akt磷酸化和IRS-1酪氨酸磷酸化；内毒素检测（<0.1 EU/mg）；以及全面的分析证书。甲硫氨酸氧化检查：MOTS-c含有两个易氧化的甲硫氨酸残基（Met-1、Met-6）；质量控制验证甲硫氨酸亚砜形成最少（<2%），因为氧化形式可能显示生物活性降低。为获得最大稳定性，我们建议在脱气溶液中复溶，或在氮气气氛下进行对氧化敏感的实验。

MOTS-c应如何储存、复溶和处理以用于代谢研究？

MOTS-c 的储存和处理方案，以保持其代谢生物活性：(1) 冻干储存 - 在 -20°C 下储存于原密封小瓶中，可稳定保存 24 个月以上。冻干的 16-AA 肽在干燥和冷冻条件下保持稳定。避免温度波动；保持恒定的 -20°C。对于超长期储存（>2 年），-80°C 可提供额外的稳定性。(2) 复溶 - 将无菌水、抑菌水或无菌生理盐水沿瓶壁缓慢加入，轻轻旋动（切勿振摇）直至溶解，典型浓度为 0.5-10 mg/mL。等待 2-3 分钟使其完全溶解。对于细胞培养实验，可使用 PBS（pH 7.2-7.4）或细胞培养基直接稀释至工作浓度。(3) 抗氧化保护 - MOTS-c 含有两个甲硫氨酸残基（Met-1、Met-6）和三个芳香族残基（Trp-3、Tyr-8、Phe-10），易被氧化。对于敏感实验：使用脱气水（通入氮气/氩气 10-15 分钟以去除溶解氧）进行复溶，添加还原剂（0.1-1 mM 二硫苏糖醇，DTT，或 0.1% β-巯基乙醇）以保护甲硫氨酸，或添加抗氧化剂（0.1% 抗坏血酸），但必须验证其与下游检测的相容性。在氮气/氩气顶空或琥珀色小瓶中储存复溶溶液，以尽量减少光诱导氧化。(4) 复溶溶液的储存 - 在 2-8°C 下冷藏，并在 14-21 天内使用。对于延长实验（数周至数月），将复溶溶液分装至一次性无菌小瓶中，在液氮或干冰/乙醇浴中快速冷冻，储存于 -20°C 或 -80°C，并在使用前立即解冻新鲜分装。避免反复冻融循环（最多 2-3 次），因为它们会导致聚集和氧化，降低生物活性。(5) pH 稳定性 - 保持 pH 6.0-7.5 以获得最佳稳定性。MOTS-c 含有多个带电残基（Glu、Arg、Lys），使其在生理 pH 范围内可溶。极端酸性 pH 有 Glu-Met 键水解和 Asp/Gln 脱酰胺的风险；极端碱性 pH 会导致肽键水解。(6) 浓度优化 - 对于体外细胞实验（AMPK 激活、葡萄糖摄取、脂肪酸氧化），典型工作浓度范围为 1-100 μM（约 2.2-220 μg/mL）。以 1-10 mg/mL（460 μM 至 4.6 mM）制备储备液，并在检测培养基中稀释。对于体内研究，皮下或腹腔注射剂量通常为 5-15 mg/kg；注射前立即配制新鲜溶液。(7) 无菌操作 - 使用无菌技术进行复溶，特别是对于体内研究。抑菌水为多剂量小瓶提供抗菌保护。对于细胞培养，通过 0.22 μm 无菌过滤将复溶肽过滤至无菌小瓶中。

MOTS-c 如何激活 AMPK，以及影响哪些下游通路？

MOTS-c激活AMPK（AMP活化蛋白激酶），这是代谢的主要调节因子，触发广泛的下游信号传导：（1）AMPK激活机制：虽然精确的分子机制仍在研究中，MOTS-c似乎通过增加细胞AMP:ATP比值（可能通过改变线粒体代谢）引起AMPK的变构激活，或可能直接结合AMPK或上游激酶（LKB1、CaMKKβ），促进α亚基Thr172磷酸化，从而完全激活该酶。AMPK以异源三聚体复合物（α、β、γ亚基）形式存在；不同亚型（α1/α2、β1/β2、γ1/γ2/γ3）表现出组织特异性表达，MOTS-c可能优先激活某些亚型（研究正在使用亚型特异性敲除进行探究）。（2）葡萄糖代谢：激活的AMPK磷酸化并失活乙酰辅酶A羧化酶（ACC），减少丙二酰辅酶A的产生，从而解除对肉碱棕榈酰转移酶-1（CPT-1）的抑制，使脂肪酸进入线粒体进行β氧化。AMPK还通过AS160/TBC1D1磷酸化刺激GLUT4转位至质膜，以不依赖胰岛素的方式增加葡萄糖摄取，并在能量需求时激活磷酸果糖激酶-2（PFK-2）增强糖酵解。（3）脂质代谢：AMPK磷酸化并失活HMG-CoA还原酶，抑制胆固醇合成；抑制ACC，减少脂肪酸合成；并激活激素敏感性脂肪酶（HSL），促进脂解。这使平衡向分解代谢性脂质氧化转移，远离合成代谢性脂肪生成。（4）线粒体生物发生：AMPK磷酸化并激活PGC-1α（过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α），这是线粒体生物发生的主要调节因子。PGC-1α增加核编码线粒体基因、线粒体转录因子A（TFAM）（驱动线粒体DNA复制）以及呼吸链亚基的表达。这增加了线粒体质量、嵴密度和氧化能力。研究人员在MOTS-c处理后测量线粒体DNA拷贝数、细胞色素c氧化酶活性或ATP合酶表达的增加，验证了这一通路。（5）mTOR抑制：AMPK磷酸化TSC2（结节性硬化症复合物2），激活其对Rheb的GAP活性，从而抑制mTORC1，并直接磷酸化Raptor抑制mTORC1。这抑制了蛋白质合成和细胞生长，并激活自噬（见下文）。（6）自噬激活：AMPK磷酸化ULK1（unc-51样激酶1），启动自噬体形成。自噬降解受损蛋白质和细胞器（特别是线粒体，即线粒体自噬），改善细胞质量控制，并在能量应激期间提供氨基酸和营养物质。研究人员使用LC3-II Western blot、GFP-LC3斑点或自噬通量测定来证明MOTS-c诱导的自噬。（7）胰岛素增敏：除了直接的AMPK效应外，改善的线粒体功能和减少的异位脂质积累（脂毒性）恢复胰岛素受体信号传导。AMPK还减少炎症激酶（IKK、JNK），这些激酶在抑制性丝氨酸残基上磷酸化IRS-1，损害胰岛素信号传导。（8）基因表达：AMPK调节转录因子，包括FoxO（叉头框O蛋白）促进抗氧化基因表达，CREB和PPARα增强脂肪酸氧化基因。MOTS-c核转位增加了独立于细胞质AMPK的另一个基因调控层。

MOTS-c 能否与二甲双胍或运动干预等其他代谢调节剂联合使用？

是的！MOTS-c组合可用于研究协同代谢改善和机制通路：(1) MOTS-c + 二甲双胍 - 两者均激活AMPK，但通过不同机制：二甲双胍抑制线粒体复合物I，增加AMP:ATP比值（间接激活AMPK），而MOTS-c可能直接激活AMPK或以不同方式改变线粒体功能。组合研究表明：在糖尿病模型中具有加性降糖作用，胰岛素敏感性的协同改善，以及在保持疗效的同时可能减少二甲双胍剂量（减少胃肠道副作用）。机制研究确定效应是纯粹加性（平行通路）还是协同性（通路汇聚放大）。(2) MOTS-c + 运动 - 运动增加内源性MOTS-c表达；外源性MOTS-c给药增强运动适应。研究表明，MOTS-c + 运动训练比单独运动在耐力、线粒体生物发生（更高的PGC-1α、线粒体酶活性）、胰岛素敏感性和代谢灵活性方面产生更大改善。一些研究探讨MOTS-c是否能在久坐或身体受限的受试者中“模拟”某些运动益处（运动模拟潜力）。(3) MOTS-c + 热量限制 - 热量限制增加内源性MOTS-c；将外源性MOTS-c与CR结合研究协同长寿效应、增强自噬、改善代谢健康和应激抵抗。研究确定MOTS-c是否介导某些CR益处（在自由进食动物中补充MOTS-c重现某些CR效应）。(4) MOTS-c + 胰岛素或GLP-1激动剂 - 在糖尿病模型中，将MOTS-c（通过AMPK的胰岛素增敏剂）与胰岛素或GLP-1受体激动剂（司美格鲁肽、替尔泊肽）联合研究协同血糖控制、可能减少胰岛素剂量以及互补机制（GLP-1：肠促胰岛素效应、胰岛素分泌；MOTS-c：外周胰岛素敏感性、线粒体功能）。(5) MOTS-c + NAD+前体（NMN、NR） - 两者均支持线粒体功能，但通过不同机制：NAD+前体为去乙酰化酶和线粒体脱氢酶提供燃料，而MOTS-c调节线粒体信号和AMPK。组合可能协同改善线粒体生物发生、氧化能力和代谢健康。(6) MOTS-c + 白藜芦醇或SIRT1激活剂 - AMPK和SIRT1通路相互作用（AMPK增加NAD+促进SIRT1，SIRT1去乙酰化LKB1增强AMPK激活）；组合研究检查协同代谢和长寿效应。(7) MOTS-c + 其他线粒体肽 - 将MOTS-c与Humanin或SS-31（线粒体靶向肽）联合研究互补效应：MOTS-c（代谢调节、AMPK）、Humanin（细胞保护、凋亡抵抗）、SS-31（心磷脂结合、呼吸链优化）。(8) MOTS-c + 生长激素促分泌剂 - 检查代谢相互作用：GH促进脂肪分解和蛋白质合成（合成代谢），MOTS-c增强胰岛素敏感性和线粒体功能；组合可能改善身体成分（减少脂肪、保留肌肉）并改善代谢健康。

MOTS-c核转位如何促进代谢应激适应？

MOTS-c 具有双重功能：通过 AMPK 激活实现细胞质代谢调节，以及通过应激反应性转位实现核基因调节，从而形成一个复杂的线粒体-细胞核通讯系统：(1) 应激触发的核输入 - 在代谢应激条件下（葡萄糖缺乏、氧化应激、能量耗竭），MOTS-c 从细胞质转位至细胞核。这种核输入受应激感应机制（可能是 AMPK 依赖性磷酸化产生核定位信号，或分子伴侣介导的转运）调节。流式细胞术或免疫荧光显微镜显示，在应激下，MOTS-c 从弥漫性细胞质分布转变为核积累。(2) 染色质结合与基因调节 - 核 MOTS-c 与染色质结合（通过染色质免疫沉淀 ChIP 证明），并与特定基因组区域相关。ChIP-seq 实验确定了 MOTS-c 在应激反应基因、抗氧化基因（NRF2 靶标，包括 SOD、过氧化氢酶、GPx）、代谢基因和热休克蛋白附近的结合位点。MOTS-c 结合与组蛋白修饰改变（H3K4me3、H3K27ac）以及转录激活/抑制相关。(3) 抗氧化与应激抵抗 - MOTS-c 核转位上调抗氧化防御。基因表达谱分析（RNA-seq、qPCR）显示，MOTS-c 增加 SOD1/SOD2（超氧化物歧化酶）、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、硫氧还蛋白和 II 相解毒酶。用 MOTS-c 预处理的细胞在氧化应激（H2O2、百草枯）下存活率提高，通过 DCFDA 荧光测量的活性氧（ROS）减少，氧化损伤标志物（8-OHdG、蛋白羰基、脂质过氧化）降低。(4) 代谢适应基因 - 核 MOTS-c 调节参与代谢灵活性、线粒体功能、脂肪酸氧化（CPT-1、ACOX）和葡萄糖代谢的基因。这协调核基因表达与细胞质代谢需求，确保适应性代谢重编程。(5) 逆行线粒体-细胞核信号传导 - MOTS-c 代表了线粒体（MOTS-c 在其中编码和合成）与细胞核通讯的新机制，调节核基因组表达以响应线粒体代谢状态。这种“线粒体逆行信号传导”补充了传统的顺行信号传导（细胞核通过 PGC-1α/TFAM 调节线粒体生物发生）。(6) 研究应用 - 使用核/细胞质分级分离追踪不同应激条件下 MOTS-c 的定位，ChIP-seq 绘制全基因组 MOTS-c 结合位点，基因表达谱分析（RNA-seq）识别 MOTS-c 调节的转录程序，应激抵抗实验测试 MOTS-c 核转位是否对细胞保护必需（使用核输出抑制剂或无法转位的 MOTS-c 突变体），以及检查 MOTS-c 核转位能力与年龄相关的变化（衰老细胞可能显示应激反应性转位受损）。(7) 治疗意义 - 双重细胞质/核功能使 MOTS-c 成为特别有效的代谢调节剂：即时代谢效应（AMPK 激活）加上持续基因表达变化（应激抵抗、代谢适应），提供急性和慢性益处。

哪些文件和国际运输支持 MOTS-c 代谢研究？

我们以冻干形式发货MOTS-c，并采用密封包装和冷媒隔热，以保护这种由16个氨基酸组成的线粒体多肽。冻干的MOTS-c在常温下短时间内（最多7天）保持稳定，但冷媒可减少甲硫氨酸残基的氧化。国际运输通常需要10-14天，并提供追踪；到货后请立即转移至-20°C储存。每批产品均附带全面的分析证书：HPLC色谱图显示纯度>98%，保留时间符合Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg序列的特征；质谱数据确认分子量（约2174 Da），验证完整的16个残基序列；通过MS/MS碎裂进行肽段测序，验证每个氨基酸（特别关注两个Met残基、三个芳香族残基、四个碱性残基，这些对结构和功能至关重要）；氨基酸组成分析定量每个残基；甲硫氨酸氧化分析确认<2%的甲硫氨酸亚砜（氧化的Met显示约16 Da的质量增加；过度氧化会降低生物活性）；功能生物测定数据展示代谢活性，包括通过Western blot检测磷酸化AMPK（Thr172）的AMPK激活测定，并定量EC50（通常为1-20 μM）；骨骼肌细胞（C2C12、L6）中的葡萄糖摄取测定显示MOTS-c剂量依赖性地增加2-脱氧葡萄糖摄取，且不依赖胰岛素；脂肪酸氧化测定测量棕榈酸氧化，显示增强的β-氧化；线粒体呼吸测定（海马分析仪）显示增加的耗氧率，验证增强的氧化代谢；胰岛素信号测定显示MOTS-c在胰岛素抵抗模型中增强胰岛素刺激的Akt/IRS-1磷酸化；内毒素检测（<0.1 EU/mg）；批号和制造日期。该文档满足全球机构要求，确保代谢疾病研究、糖尿病和肥胖模型、衰老和长寿研究、运动生理学、AMPK信号研究以及线粒体生物学的合规性。对于需要AMPK激活测定、葡萄糖/脂肪酸代谢测量或线粒体功能分析技术支持的研究人员，我们的团队提供WhatsApp咨询，涉及实验设计、体外与体内方案的最佳剂量以及代谢生物测定的故障排除。

MOTS-c代谢研究有哪些剂量规格和批量价格？

我们提供三种MOTS-c规格，以适应不同的代谢研究方案：MS5（5mg，每盒10瓶）、MS10（10mg，每盒10瓶）和MS40（40mg，每盒10瓶）。价格及批量折扣如下：MS5：$90/盒（1盒），$85/盒（20盒以上，折扣5.6%），$80/盒（50盒以上，折扣11%）。MS10：$110/盒（1盒），$105/盒（20盒以上，折扣4.5%），$105/盒（50盒以上，折扣4.5%）。MS40：$380/盒（1盒），$370/盒（20盒以上，折扣2.6%），$360/盒（50盒以上，折扣5.3%）。三种浓度选项支持从初步AMPK激活剂量反应研究和初始葡萄糖摄取表征（5mg-10mg用于体外筛选）到广泛的体内代谢研究，包括慢性糖尿病模型、衰老/长寿研究、运动干预方案以及需要更高累积剂量的大规模动物肥胖研究（40mg支持长期治疗方案）。价格反映了16个氨基酸多肽的合成复杂性，需要固相肽合成组装残基，包括两个甲硫氨酸（合成过程中需要氧化保护；Met氧化会降低产量，需要纯化分离Met和Met-亚砜形式）、三个芳香族残基（Trp、Tyr、Phe）需要防止紫外/氧化损伤、四个碱性残基（Arg、Lys）可能导致偶联困难、严格的质量控制（HPLC纯度、质谱确认序列、肽段测序、氨基酸分析、通过MS定量甲硫氨酸氧化确保 98%的纯度。批量折扣支持多年代谢疾病项目、机构糖尿病研究中心、开发基于AMPK的代谢疗法的制药公司、研究长寿干预的衰老研究联盟以及研究运动增强的运动医学研究。如需定制数量用于大型动物研究或需要GMP级材料的临床研究，请通过WhatsApp联系我们。

首页产品MOTS-c

产品图片： 显示的图片为 AI 生成或经数字增强，以符合法规要求并确保视觉清晰。实际产品为医药级多肽，以符合行业标准的无菌瓶供应。本产品附带纯度验证分析证书。

MC10

MOTS-c

Q: MOTS-c代谢研究有哪些剂量规格和批量价格？

我们提供三种MOTS-c规格，以适应不同的代谢研究方案：MS5（5mg，每盒10瓶）、MS10（10mg，每盒10瓶）和MS40（40mg，每盒10瓶）。价格及批量折扣如下：MS5：$90/盒（1盒），$85/盒（20盒以上，折扣5.6%），$80/盒（50盒以上，折扣11%）。MS10：$110/盒（1盒），$105/盒（20盒以上，折扣4.5%），$105/盒（50盒以上，折扣4.5%）。MS40：$380/盒（1盒），$370/盒（20盒以上，折扣2.6%），$360/盒（50盒以上，折扣5.3%）。三种浓度选项支持从初步AMPK激活剂量反应研究和初始葡萄糖摄取表征（5mg-10mg用于体外筛选）到广泛的体内代谢研究，包括慢性糖尿病模型、衰老/长寿研究、运动干预方案以及需要更高累积剂量的大规模动物肥胖研究（40mg支持长期治疗方案）。价格反映了16个氨基酸多肽的合成复杂性，需要固相肽合成组装残基，包括两个甲硫氨酸（合成过程中需要氧化保护；Met氧化会降低产量，需要纯化分离Met和Met-亚砜形式）、三个芳香族残基（Trp、Tyr、Phe）需要防止紫外/氧化损伤、四个碱性残基（Arg、Lys）可能导致偶联困难、严格的质量控制（HPLC纯度、质谱确认序列、肽段测序、氨基酸分析、通过MS定量甲硫氨酸氧化确保 98%的纯度。批量折扣支持多年代谢疾病项目、机构糖尿病研究中心、开发基于AMPK的代谢疗法的制药公司、研究长寿干预的衰老研究联盟以及研究运动增强的运动医学研究。如需定制数量用于大型动物研究或需要GMP级材料的临床研究，请通过WhatsApp联系我们。

仅供研究和实验室使用。不可供人类食用。

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MOTS-c：关键信息

MOTS-c 是由 LyzeLabs 提供的抗衰老研究肽，作为冻干参考标准品，仅供实验室研究使用。提供 3 种规格。每批产品均由Janoshik Analytical独立进行HPLC验证，纯度达99.28%，分析证书发布在实验室结果页面，并与瓶身印制的批号对应。

第三方验证批次

化合物	MOTS-c
研究类别	抗衰老
可用规格	10mg10vials, 20mg10vials, 40mg*10vials
纯度	99.28% 已验证（第三方 HPLC，Janoshik）
检测方法	HPLC / ESI-MS
分析证书	在线发布，并与瓶批号匹配
预期用途	仅限实验室研究使用。不可供人食用。
处理	以冻干形式供应，请按照稳定性指南储存

研究人员怎么说

Dr. Arjun Sharma

Netherlands

"Our metabolic research lab at pharmaceutical research lab has been using LyzeLabs MOTS-c for diabetes and aging research for 11 months with exceptional pharmaceutical quality. We independently verified >98.8% purity via HPLC and mass spectrometry confirmed the 16-amino-acid structure with molecular weight 2174 Da demonstrating complete sequence with minimal methionine oxidation (<1.5% Met-sulfoxide). Our research investigates MOTS-c in diet-induced obesity and type 2 diabetes models - Western blot analysis shows MOTS-c (5-20 μM) dose-dependently increases phospho-AMPK (Thr172) in C2C12 myotubes (4.2-fold increase vs vehicle, p<0.001) with EC50 ~8.3 μM. Glucose uptake assays using radioactive 2-deoxyglucose demonstrate MOTS-c enhances basal glucose uptake 2.8-fold (p<0.001) independent of insulin, validating AMPK-mediated GLUT4 translocation. High-fat diet mice receiving MOTS-c (5 mg/kg IP, 3x/week for 8 weeks) show improved glucose tolerance (OGTT AUC reduced 38%, p<0.01), enhanced insulin sensitivity (ITT), reduced body weight (12% decrease vs vehicle), and lower fasting glucose/insulin. Seahorse metabolic analysis reveals MOTS-c increases skeletal muscle oxygen consumption rate (basal respiration +41%, maximal respiration +52%, ATP production +45%, all p<0.01) demonstrating enhanced mitochondrial function. Gene expression profiling shows upregulated PGC-1α, TFAM, cytochrome c oxidase, and fatty acid oxidation genes. The MS10 and MS40 specifications support our chronic treatment protocols. Delivery to London takes 11-13 days with excellent cold-chain packaging. Premier mitochondrial peptide for international metabolic research."

2025-11-14

Sam D.

United States

"Purity docs are right there on the site. Shipping beat my estimate."

2025-11-11

Dr. Adeyemi

Sweden

"Faster turnaround than the last two places I tried. Material held up."

2025-11-08

关于本产品

MOTS-c 研究指南

一种线粒体衍生肽

MOTS-c（线粒体12S rRNA开放阅读框c型）是一种由线粒体基因组编码的16氨基酸肽，而非核基因组编码。仅此一点就使其与众不同：研究中考察的大多数肽由核DNA编码，并在细胞质中翻译。MOTS-c由线粒体12S rRNA基因中的一个短开放阅读框翻译而来，这使其归属于一个规模不大但不断增长的线粒体衍生肽类别，这类肽在细胞和全身水平上影响代谢。

其发现重新定义了研究人员对线粒体信号传导的认知：线粒体不仅是细胞的能量工厂，它们还分泌信号分子，与细胞其他部分及远处组织进行通讯。

作用机制

AMPK 通路激活：MOTS-c 可激活AMP活化蛋白激酶，这是细胞内的核心能量感受器，对葡萄糖摄取、脂肪酸氧化及细胞能量稳态具有广泛的后续影响
葡萄糖代谢调节：在代谢研究模型中，已记录其对胰岛素敏感性的影响
线粒体生物发生：影响PGC-1α及参与线粒体质量控制的相关通路
运动反应研究：在研究模型中，MOTS-c水平对运动应激产生响应，提示其在代谢需求的适应性反应中发挥作用

研究应用

线粒体信号传导和逆行通讯研究
涉及AMPK通路激活的细胞能量代谢研究
代谢模型中的胰岛素敏感性和葡萄糖处理研究
聚焦线粒体功能衰退的衰老研究
以线粒体衍生肽反应为研究变量的运动生理学研究

质量标准

纯度：经独立第三方HPLC（Janoshik Analytical）验证，纯度达99%以上
质谱确认：在16个氨基酸肽段分子量允许误差范围内
形态：无菌西林瓶装冻干粉末
储存：短期使用置于冰箱冷藏，长期储存置于零下20摄氏度
文件：批次匹配的分析证书（COA）公布于/lab-results

仅供研究使用。不适用于人体摄入或治疗用途。

研究背景：MOTS-c

长寿与抗衰老研究背景

抗衰老研究多肽靶向端粒生物学、线粒体功能、细胞衰老、NAD代谢、松果体信号传导以及染色质水平基因表达等通路。此类研究方案通常比其他类别的时间跨度更长，这使得化合物稳定性和储存纪律尤为重要。

MOTS-c 以冻干研究试剂形式通过 LyzeLabs™ 目录在抗衰老类别中提供，有 3 种规格选项，适用于不同的研究方案。每批产品均由 Janoshik Analytical 独立验证，完整的 HPLC 色谱图和质谱确认结果见本批次的分析证书，并与瓶体上印制的批号对应。所有已放行的批次均列于实验室结果页面。

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该化合物的研究工具

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MOTS-c

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一种线粒体衍生肽

作用机制

研究应用

质量标准

研究背景：MOTS-c

长寿与抗衰老研究背景

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该化合物的研究工具

常见问题解答

什么是MOTS-c，这种线粒体衍生肽如何激活AMPK并改善胰岛素敏感性？

MOTS-c与其他线粒体衍生肽（如Humanin和SHLP肽）有何不同？

哪些研究应用受益于MOTS-c的AMPK激活和胰岛素增敏作用？

您的MOTS-c符合哪些纯度标准和质量标准，以满足代谢研究需求？

MOTS-c应如何储存、复溶和处理以用于代谢研究？

MOTS-c 如何激活 AMPK，以及影响哪些下游通路？

MOTS-c 能否与二甲双胍或运动干预等其他代谢调节剂联合使用？

MOTS-c核转位如何促进代谢应激适应？

哪些文件和国际运输支持 MOTS-c 代谢研究？

MOTS-c代谢研究有哪些剂量规格和批量价格？

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