MOTS-c là gì và peptide có nguồn gốc từ ty thể này kích hoạt AMPK và cải thiện độ nhạy insulin như thế nào?

MOTS-c (Khung đọc mở ty thể của 12S rRNA-c) là một peptide gồm 16 axit amin (Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg) được mã hóa trong gen RNA ribosome 12S của bộ gen ty thể, đại diện cho một lớp phân tử tín hiệu tế bào mới gọi là 'peptide có nguồn gốc từ ty thể' (MDP). Không giống như các peptide mã hóa từ nhân, MOTS-c cho thấy vai trò trực tiếp của bộ gen ty thể trong việc điều hòa chuyển hóa tế bào ngoài quá trình phosphoryl hóa oxy hóa. Về mặt cơ chế: (1) Kích hoạt AMPK - MOTS-c liên kết và kích hoạt protein kinase kích hoạt AMP (AMPK), cảm biến năng lượng chính và bộ điều hòa chuyển hóa. Sự kích hoạt AMPK xảy ra thông qua cảm nhận tỷ lệ AMP:ATP tăng hoặc điều biến dị lập thể trực tiếp. AMPK được kích hoạt (phosphoryl hóa Thr172 trên tiểu đơn vị α) kích hoạt các con đường dị hóa tạo ATP (oxy hóa axit béo, hấp thu glucose, sinh tổng hợp ty thể) trong khi ức chế các quá trình đồng hóa tiêu thụ ATP (tạo lipid, tổng hợp protein). (2) Tăng cường độ nhạy insulin - MOTS-c cải thiện tín hiệu insulin thông qua nhiều cơ chế: tăng vận chuyển glucose transporter GLUT4 đến màng tế bào (qua trung gian AMPK), tăng cường phosphoryl hóa chất nền thụ thể insulin (IRS), giảm tín hiệu viêm (con đường JNK, IKK) cản trở hoạt động của insulin, và cải thiện chức năng ty thể. Các nghiên cứu cho thấy MOTS-c phục hồi dung nạp glucose và độ nhạy insulin ở các mô hình động vật kháng insulin và tiểu đường. (3) Tái lập trình chuyển hóa - MOTS-c chuyển chuyển hóa tế bào sang chuyển hóa oxy hóa và tránh xa glycolysis, tăng hô hấp ty thể, oxy hóa β axit béo và tính linh hoạt chuyển hóa (khả năng chuyển đổi giữa các nguồn nhiên liệu). (4) Tác động lên cơ xương - MOTS-c tăng hấp thu glucose ở tế bào cơ độc lập với insulin (vận chuyển GLUT4 qua trung gian AMPK), tăng oxy hóa axit béo giảm tích lũy lipid nội bào cơ (nguyên nhân gây kháng insulin), và cải thiện khả năng tập thể dục và sức bền. (5) Di chuyển vào nhân - Dưới áp lực chuyển hóa, MOTS-c di chuyển vào nhân, liên kết với chromatin và điều hòa biểu hiện gen phản ứng với stress, đặc biệt là các gen liên quan đến bảo vệ chống oxy hóa và thích nghi chuyển hóa. (6) Suy giảm liên quan đến tuổi tác - Nồng độ MOTS-c giảm theo tuổi, tương quan với chức năng ty thể suy giảm, kháng insulin và rối loạn chuyển hóa; bổ sung ở động vật già cải thiện các thông số chuyển hóa và kéo dài tuổi thọ khỏe mạnh. Các ứng dụng nghiên cứu bao gồm mô hình bệnh chuyển hóa (tiểu đường, béo phì, hội chứng chuyển hóa), nghiên cứu lão hóa và tuổi thọ, sinh lý tập thể dục, sinh học ty thể, nghiên cứu tín hiệu AMPK và cơ chế kháng insulin.

MOTS-c khác với các peptide có nguồn gốc từ ty thể khác như Humanin và peptide SHLP như thế nào?

MOTS-c thuộc họ peptide có nguồn gốc từ ty thể (MDPs) đang nổi lên, được mã hóa bởi các khung đọc mở ngắn (sORFs) trong DNA ty thể, nhưng mỗi MDP có trình tự, cơ chế và vai trò sinh lý riêng biệt: (1) Nguồn gốc bộ gen - MOTS-c được mã hóa trong gen 12S rRNA (một RNA không mã hóa), trong khi Humanin được mã hóa trong gen 16S rRNA, và SHLP (Peptide giống Humanin nhỏ, SHLP1-6) cũng được mã hóa bởi 16S rRNA. Điều này chứng minh rằng các vùng 'không mã hóa' của ty thể thực sự mã hóa các peptide có hoạt tính sinh học, cách mạng hóa sự hiểu biết về bộ gen ty thể. (2) Trình tự và cấu trúc - MOTS-c gồm 16 axit amin (MRWQEMGYIFYPRKPLR), Humanin gồm 21-24 axit amin tùy thuộc vào isoform, và SHLP gồm 24-38 axit amin. Chúng không có sự tương đồng về trình tự, cho thấy sự tiến hóa độc lập và tương tác thụ thể khác biệt. (3) Cơ chế chính - MOTS-c chủ yếu kích hoạt AMPK và điều chỉnh cân bằng nội môi trao đổi chất/năng lượng (chuyển hóa glucose, độ nhạy insulin, oxy hóa axit béo). Humanin hoạt động thông qua phức hợp thụ thể CNTFR/gp130/WSX-1 cung cấp bảo vệ thần kinh, bảo vệ tế bào chống lại apoptosis (ức chế Bax) và điều hòa trao đổi chất. SHLP thể hiện các chức năng đa dạng bao gồm điều hòa trao đổi chất (SHLP2), chức năng ty thể và tiềm năng bảo vệ thần kinh. (4) Tác động trao đổi chất - MOTS-c cho thấy tác động mạnh nhất đến hấp thu glucose ở cơ xương, độ nhạy insulin và sức bền tập thể dục (trọng tâm AMPK). Humanin cải thiện độ nhạy insulin thông qua các cơ chế khác nhau (điều biến protein liên kết IGF-1, kích hoạt STAT3) và cung cấp các tác dụng bảo vệ tế bào rộng hơn. (5) Mô hình biểu hiện mô - MOTS-c cho thấy biểu hiện cao ở cơ, tim, tinh hoàn và các mô có nhu cầu trao đổi chất cao. Humanin cho thấy biểu hiện rộng hơn bao gồm não, mô mạch máu và cơ quan sinh sản. (6) Thay đổi liên quan đến tuổi tác - Cả MOTS-c và Humanin đều giảm theo quá trình lão hóa, nhưng Humanin cho thấy sự giảm mạnh hơn tương quan với các bệnh liên quan đến tuổi tác (Alzheimer, bệnh tim mạch). Sự suy giảm MOTS-c chủ yếu tương quan với rối loạn chức năng trao đổi chất và teo cơ. (7) Ứng dụng nghiên cứu - Chọn MOTS-c cho các nghiên cứu tín hiệu AMPK, chuyển hóa tập thể dục, kháng insulin cơ xương, mô hình tiểu đường loại 2 và lão hóa trao đổi chất. Chọn Humanin cho nghiên cứu bảo vệ thần kinh (Alzheimer, đột quỵ), điều hòa apoptosis, bảo vệ tim mạch và bảo vệ tế bào rộng hơn. SHLP vẫn đang được nghiên cứu với các vai trò mới nổi trong kiểm soát chất lượng ty thể và điều hòa trao đổi chất. (8) Nghiên cứu kết hợp - Một số nghiên cứu kết hợp MOTS-c + Humanin để điều tra các tác dụng hiệp đồng về trao đổi chất và bảo vệ tế bào, đặc biệt trong các mô hình lão hóa.

Những ứng dụng nghiên cứu nào được hưởng lợi từ việc kích hoạt AMPK và tác dụng tăng nhạy insulin của MOTS-c?

MOTS-c vượt trội trong nghiên cứu về điều hòa chuyển hóa, kháng insulin và cân bằng năng lượng: (1) Mô hình tiểu đường type 2 và kháng insulin - Sử dụng MOTS-c trên mô hình béo phì do chế độ ăn, chuột db/db hoặc mô hình chế độ ăn nhiều chất béo cho thấy cải thiện dung nạp glucose (nghiệm pháp dung nạp glucose đường uống, OGTT, cho thấy giảm AUC glucose), tăng độ nhạy insulin (nghiệm pháp dung nạp insulin, ITT, cho thấy đáp ứng hạ glucose lớn hơn), giảm glucose và insulin lúc đói, cải thiện HbA1c. Các nghiên cứu cơ chế cho thấy MOTS-c tăng cường chuyển vị GLUT4 ở cơ xương (qua trung gian AMPK), tăng cường tín hiệu thụ thể insulin (tăng phosphoryl hóa tyrosine IRS-1, giảm phosphoryl hóa serine) và giảm tích tụ lipid ngoài tử cung cản trở tín hiệu insulin. (2) Nghiên cứu béo phì và hội chứng chuyển hóa - MOTS-c ngăn tăng cân do chế độ ăn, giảm mỡ cơ thể, cải thiện hồ sơ lipid (giảm triglyceride, LDL; tăng HDL), giảm gan nhiễm mỡ và cải thiện các dấu ấn viêm toàn thân. Các nghiên cứu cho thấy MOTS-c tăng tiêu hao năng lượng, oxy hóa axit béo (tăng biểu hiện con đường β-oxy hóa đo bằng xét nghiệm oxy hóa palmitate hoặc phân tích chuyển hóa seahorse) và sinh nhiệt (hóa nâu mô mỡ trắng). (3) Sinh lý tập thể dục và hiệu suất - MOTS-c tăng khả năng tập luyện, sức bền và khả năng chống mệt mỏi trên mô hình gặm nhấm (tăng thời gian chạy đến kiệt sức trên máy chạy bộ, cải thiện VO2max). Cơ chế bao gồm cải thiện sử dụng glucose và axit béo ở cơ xương, tăng sinh ty thể (tăng PGC-1α, số bản sao DNA ty thể, hoạt động cytochrome c oxidase) và thanh thải lactate. Vận động viên hoặc nghiên cứu tập luyện điều tra liệu MOTS-c có ảnh hưởng đến thích nghi tập luyện hoặc phục hồi hay không. (4) Nghiên cứu lão hóa và tuổi thọ - Sự suy giảm MOTS-c liên quan đến tuổi tác song song với rối loạn chức năng chuyển hóa; bổ sung trên động vật già (18-24 tháng) cải thiện dung nạp glucose, độ nhạy insulin, mức độ hoạt động thể chất và chức năng cơ (sức cầm nắm, hiệu suất rotarod). Một số nghiên cứu báo cáo kéo dài tuổi thọ hoặc trì hoãn khởi phát bệnh lý liên quan đến tuổi. Hạn chế calo (can thiệp kéo dài tuổi thọ) làm tăng mức MOTS-c nội sinh, gợi ý MOTS-c trung gian một số lợi ích chuyển hóa của hạn chế calo. (5) Rối loạn chức năng ty thể và bệnh tật - MOTS-c cải thiện khả năng hô hấp ty thể, sản xuất ATP và giảm stress oxy hóa trên mô hình rối loạn chức năng ty thể. Nghiên cứu về bệnh cơ ty thể, bệnh thoái hóa thần kinh có thành phần ty thể hoặc suy giảm ty thể liên quan đến tuổi điều tra MOTS-c như chiến lược điều trị. (6) Nghiên cứu con đường tín hiệu AMPK - Sử dụng MOTS-c như chất hoạt hóa AMPK dược lý để nghiên cứu các hiệu ứng hạ nguồn: cảm ứng autophagy (AMPK hoạt hóa ULK1), ức chế mTOR (AMPK phosphoryl hóa TSC2 và Raptor ức chế mTORC1), điều hòa chuyển hóa lipid và cảm nhận năng lượng tế bào. Các nghiên cứu so sánh với các chất hoạt hóa AMPK khác (metformin, AICAR, A-769662) cho thấy cơ chế hoạt hóa độc đáo của MOTS-c. (7) Nghiên cứu sarcopenia - Mất cơ liên quan đến tuổi (sarcopenia) liên quan đến rối loạn chức năng ty thể và kháng insulin; MOTS-c duy trì khối lượng cơ, sức mạnh và chức năng chuyển hóa ở động vật già. (8) Phản ứng stress hạt nhân - Điều tra sự chuyển vị hạt nhân của MOTS-c dưới stress chuyển hóa (thiếu glucose, stress oxy hóa) và vai trò của nó trong điều hòa biểu hiện gen phản ứng stress thông qua liên kết chromatin.

MOTS-c của bạn đáp ứng các tiêu chuẩn về độ tinh khiết và chất lượng nào cho nghiên cứu chuyển hóa?

MOTS-c của chúng tôi đạt độ tinh khiết >98%, được xác nhận bằng HPLC pha đảo, cho thấy thời gian lưu đặc trưng của chuỗi 16 axit amin (Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg). Mỗi lô đều trải qua quy trình kiểm soát chất lượng toàn diện: xác nhận khối lượng phân tử bằng khối phổ (~2174 Da) để xác minh trình tự đầy đủ 16 gốc, giải trình tự peptide bằng phân mảnh MS/MS hoặc phân hủy Edman để xác minh từng axit amin, phân tích thành phần axit amin định lượng từng gốc để xác nhận độ trung thực của trình tự (lưu ý: hai gốc Met ở vị trí 1 và 6, ba gốc thơm Trp/Tyr/Phe, bốn gốc bazơ Arg/Lys quan trọng cho sự hấp thu tế bào và chuyển vị nhân), các xét nghiệm sinh học chức năng đo hoạt động trao đổi chất bao gồm xét nghiệm kích hoạt AMPK sử dụng dịch chiết tế bào được xử lý với MOTS-c tăng dần liều và phát hiện Western blot phospho-AMPK (Thr172) cho thấy sự phosphoryl hóa AMPK phụ thuộc liều với định lượng EC50 (thường ở dải micromol thấp), xét nghiệm hấp thu glucose trong tế bào cơ xương (C2C12 myotubes, L6 myoblasts) hoặc tế bào mỡ (3T3-L1) đo sự hấp thu 2-deoxyglucose hoặc chất tương tự glucose huỳnh quang thông qua đếm scintillation hoặc flow cytometry cho thấy MOTS-c tăng cường hấp thu glucose không phụ thuộc insulin, xét nghiệm oxy hóa axit béo đo quá trình oxy hóa palmitate phóng xạ thành CO2 và các chất chuyển hóa hòa tan trong axit cho thấy MOTS-c tăng oxy hóa β, xét nghiệm hô hấp ty thể sử dụng máy phân tích ngoại bào seahorse đo tốc độ tiêu thụ oxy (OCR) cho thấy MOTS-c tăng cường hô hấp cơ bản, hô hấp tối đa và sản xuất ATP, xét nghiệm tín hiệu insulin cho thấy MOTS-c tăng cường phosphoryl hóa Akt do insulin kích thích và phosphoryl hóa tyrosine IRS-1 trong mô hình tế bào kháng insulin, kiểm tra nội độc tố (<0.1 EU/mg) và Giấy chứng nhận phân tích toàn diện. Kiểm tra oxy hóa methionine: MOTS-c chứa hai gốc methionine dễ bị oxy hóa (Met-1, Met-6); kiểm soát chất lượng xác nhận sự hình thành methionine sulfoxide tối thiểu (<2%) vì các dạng oxy hóa có thể làm giảm hoạt tính sinh học. Để đạt độ ổn định tối đa, chúng tôi khuyến nghị hoàn nguyên trong dung dịch đã khử khí hoặc dưới môi trường nitơ cho các thí nghiệm nhạy cảm với oxy hóa.

Nên bảo quản, hoàn nguyên và xử lý MOTS-c như thế nào cho nghiên cứu trao đổi chất?

Quy trình bảo quản và xử lý MOTS-c để duy trì hoạt tính sinh học chuyển hóa: (1) Bảo quản đông khô - Bảo quản ở -20°C trong lọ kín ban đầu để ổn định trong 24+ tháng. Peptide 16-AA đông khô vẫn ổn định khi khô và đông lạnh. Tránh dao động nhiệt độ; duy trì -20°C ổn định. Để bảo quản lâu dài hơn (>2 năm), -80°C cung cấp độ ổn định bổ sung. (2) Hoàn nguyên - Thêm nước vô trùng, nước có chất bảo quản, hoặc nước muối vô trùng từ từ xuống thành lọ, xoay nhẹ (không bao giờ lắc) cho đến khi hòa tan ở nồng độ điển hình 0,5-10 mg/mL. Để 2-3 phút cho hòa tan hoàn toàn. Đối với thí nghiệm nuôi cấy tế bào, có thể dùng PBS (pH 7,2-7,4) hoặc môi trường nuôi cấy tế bào để pha loãng trực tiếp đến nồng độ làm việc. (3) Chống oxy hóa - MOTS-c chứa hai gốc methionine (Met-1, Met-6) và ba gốc thơm (Trp-3, Tyr-8, Phe-10) dễ bị oxy hóa. Đối với thí nghiệm nhạy cảm: hoàn nguyên bằng nước đã khử khí (sục nitơ/argon trong 10-15 phút để loại bỏ oxy hòa tan), thêm chất khử (0,1-1 mM dithiothreitol, DTT, hoặc 0,1% β-mercaptoethanol) để bảo vệ methionine, hoặc bao gồm chất chống oxy hóa (0,1% axit ascorbic), mặc dù những chất này phải được xác nhận tương thích với các xét nghiệm tiếp theo. Bảo quản dung dịch đã hoàn nguyên dưới khoảng trống nitơ/argon hoặc trong lọ màu hổ phách để giảm thiểu oxy hóa do ánh sáng. (4) Bảo quản dung dịch đã hoàn nguyên - Bảo quản lạnh ở 2-8°C và sử dụng trong vòng 14-21 ngày. Đối với thí nghiệm kéo dài (vài tuần đến vài tháng), chia dung dịch đã hoàn nguyên thành các lọ vô trùng dùng một lần, đông lạnh nhanh trong nitơ lỏng hoặc bể đá khô/ethanol, bảo quản ở -20°C hoặc -80°C, và rã đông mẫu mới ngay trước khi sử dụng. Tránh chu kỳ đông-rã lặp lại (tối đa 2-3 chu kỳ) vì chúng gây kết tụ và oxy hóa làm giảm hoạt tính sinh học. (5) Độ ổn định pH - Duy trì pH 6,0-7,5 để ổn định tối ưu. MOTS-c chứa nhiều gốc tích điện (Glu, Arg, Lys) nên hòa tan được trong phạm vi pH sinh lý. pH axit cực đoan có nguy cơ thủy phân liên kết Glu-Met và khử amid của Asp/Gln; pH kiềm cực đoan gây thủy phân liên kết peptide. (6) Tối ưu hóa nồng độ - Đối với xét nghiệm tế bào in vitro (kích hoạt AMPK, hấp thu glucose, oxy hóa axit béo), nồng độ làm việc điển hình dao động 1-100 μM (khoảng 2,2-220 μg/mL). Chuẩn bị dung dịch gốc ở 1-10 mg/mL (460 μM đến 4,6 mM) và pha loãng trong môi trường xét nghiệm. Đối với nghiên cứu in vivo, liều tiêm dưới da hoặc trong phúc mạc thường dao động 5-15 mg/kg; chuẩn bị dung dịch tươi ngay trước khi tiêm. (7) Vô trùng - Sử dụng kỹ thuật vô trùng khi hoàn nguyên, đặc biệt cho nghiên cứu in vivo. Nước có chất bảo quản cung cấp khả năng kháng khuẩn cho lọ đa liều. Đối với nuôi cấy tế bào, khử trùng peptide đã hoàn nguyên qua lọc tiêm 0,22 μm vào lọ vô trùng.

Làm thế nào MOTS-c kích hoạt AMPK và những con đường tín hiệu xuôi dòng nào bị ảnh hưởng?

MOTS-c kích hoạt AMPK (AMP-activated protein kinase), bộ điều hòa trao đổi chất chính, kích hoạt các tín hiệu xuôi dòng rộng rãi: (1) Cơ chế kích hoạt AMPK - Trong khi cơ chế phân tử chính xác vẫn đang được nghiên cứu, MOTS-c dường như làm tăng tỷ lệ AMP:ATP trong tế bào (có thể bằng cách thay đổi chuyển hóa ty thể) gây kích hoạt allosteric AMPK, hoặc có thể trực tiếp liên kết AMPK hoặc các kinase thượng nguồn (LKB1, CaMKKβ) thúc đẩy phosphoryl hóa Thr172 của tiểu đơn vị α, từ đó kích hoạt hoàn toàn enzyme. AMPK tồn tại dưới dạng phức hợp heterotrimeric (các tiểu đơn vị α, β, γ); các isoform khác nhau (α1/α2, β1/β2, γ1/γ2/γ3) biểu hiện đặc hiệu theo mô và MOTS-c có thể ưu tiên kích hoạt một số isoform nhất định (nghiên cứu đang điều tra điều này bằng cách sử dụng knockout đặc hiệu isoform). (2) Chuyển hóa glucose - AMPK được kích hoạt phosphoryl hóa và bất hoạt acetyl-CoA carboxylase (ACC), giảm sản xuất malonyl-CoA, từ đó giải phóng ức chế carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1), cho phép axit béo đi vào ty thể để β-oxy hóa. AMPK cũng kích thích sự di chuyển GLUT4 đến màng plasma (thông qua phosphoryl hóa AS160/TBC1D1), tăng hấp thu glucose không phụ thuộc insulin, và kích hoạt phosphofructokinase-2 (PFK-2) tăng cường glycolysis khi cần năng lượng. (3) Chuyển hóa lipid - AMPK phosphoryl hóa và bất hoạt HMG-CoA reductase, ức chế tổng hợp cholesterol, ức chế ACC giảm tổng hợp axit béo, và kích hoạt hormone-sensitive lipase (HSL) thúc đẩy phân giải lipid. Điều này chuyển dịch cân bằng về phía oxy hóa lipid dị hóa và tránh xa quá trình tạo lipid đồng hóa. (4) Sinh tổng hợp ty thể - AMPK phosphoryl hóa và kích hoạt PGC-1α (peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1α), bộ điều hòa chính của quá trình sinh tổng hợp ty thể. PGC-1α tăng biểu hiện các gen ty thể mã hóa trong nhân, yếu tố phiên mã ty thể A (TFAM) thúc đẩy sao chép DNA ty thể, và các tiểu đơn vị chuỗi hô hấp. Điều này làm tăng khối lượng ty thể, mật độ mào, và khả năng oxy hóa. Các nhà nghiên cứu đo số lượng bản sao DNA ty thể, hoạt động cytochrome c oxidase, hoặc biểu hiện ATP synthase sau khi điều trị bằng MOTS-c để xác nhận con đường này. (5) Ức chế mTOR - AMPK phosphoryl hóa TSC2 (tuberous sclerosis complex 2) kích hoạt hoạt động GAP của nó đối với Rheb, từ đó ức chế mTORC1, và trực tiếp phosphoryl hóa Raptor ức chế mTORC1. Điều này ức chế tổng hợp protein, tăng trưởng tế bào, và kích hoạt autophagy (xem bên dưới). (6) Kích hoạt autophagy - AMPK phosphoryl hóa ULK1 (unc-51-like kinase 1) bắt đầu hình thành autophagosome. Autophagy phân hủy các protein và bào quan bị hư hỏng (đặc biệt là ty thể, mitophagy), cải thiện kiểm soát chất lượng tế bào và cung cấp axit amin/chất dinh dưỡng trong thời gian căng thẳng năng lượng. Các nhà nghiên cứu sử dụng Western blot LC3-II, GFP-LC3 puncta, hoặc các xét nghiệm dòng autophagy để chứng minh autophagy do MOTS-c gây ra. (7) Tăng nhạy cảm insulin - Ngoài các tác động trực tiếp của AMPK, chức năng ty thể được cải thiện và giảm tích tụ lipid ngoài tử cung (lipotoxicity) phục hồi tín hiệu thụ thể insulin. AMPK cũng làm giảm các kinase viêm (IKK, JNK) phosphoryl hóa IRS-1 trên các gốc serine ức chế, làm suy yếu tín hiệu insulin. (8) Biểu hiện gen - AMPK điều chỉnh các yếu tố phiên mã bao gồm FoxO (forkhead box O proteins) thúc đẩy biểu hiện gen chống oxy hóa, CREB, và PPARα tăng cường các gen oxy hóa axit béo. Sự di chuyển vào nhân của MOTS-c thêm một lớp điều hòa gen độc lập với AMPK tế bào chất.

Có thể kết hợp MOTS-c với các chất điều hòa trao đổi chất khác như metformin hoặc các biện pháp can thiệp tập thể dục không?

Có! Các kết hợp MOTS-c cho phép nghiên cứu các cải thiện chuyển hóa hiệp đồng và các con đường cơ chế: (1) MOTS-c + Metformin - Cả hai đều kích hoạt AMPK nhưng qua các cơ chế riêng biệt: metformin ức chế phức hợp I ty thể làm tăng tỷ lệ AMP:ATP (kích hoạt AMPK gián tiếp), trong khi MOTS-c có thể kích hoạt AMPK trực tiếp hoặc thay đổi chức năng ty thể khác nhau. Các nghiên cứu kết hợp cho thấy: tác dụng hạ đường huyết cộng gộp trong các mô hình tiểu đường, cải thiện hiệp đồng độ nhạy insulin và khả năng giảm liều metformin (giảm thiểu tác dụng phụ tiêu hóa) trong khi vẫn duy trì hiệu quả. Nghiên cứu cơ chế xác định liệu các tác động là hoàn toàn cộng gộp (các con đường song song) hay hiệp đồng (khuếch đại hội tụ con đường). (2) MOTS-c + Tập thể dục - Tập thể dục làm tăng biểu hiện MOTS-c nội sinh; sử dụng MOTS-c ngoại sinh tăng cường thích nghi tập thể dục. Nghiên cứu cho thấy MOTS-c + luyện tập thể dục tạo ra cải thiện lớn hơn về khả năng bền bỉ, sinh tổng hợp ty thể (PGC-1α cao hơn, hoạt độ enzyme ty thể), độ nhạy insulin và tính linh hoạt chuyển hóa so với chỉ tập thể dục. Một số nghiên cứu điều tra liệu MOTS-c có thể 'bắt chước' một số lợi ích tập thể dục ở đối tượng ít vận động hoặc hạn chế vận động (tiềm năng bắt chước tập thể dục). (3) MOTS-c + Hạn chế calo - Hạn chế calo làm tăng MOTS-c nội sinh; kết hợp MOTS-c ngoại sinh với CR để kiểm tra tác động kéo dài tuổi thọ hiệp đồng, tăng cường autophagy, cải thiện sức khỏe chuyển hóa và khả năng chống chịu stress. Nghiên cứu xác định liệu MOTS-c có trung gian một số lợi ích CR (bổ sung MOTS-c ở động vật ăn tự do tái tạo một số tác động CR). (4) MOTS-c + Insulin hoặc chất chủ vận GLP-1 - Kết hợp MOTS-c (chất nhạy insulin qua AMPK) với insulin hoặc chất chủ vận thụ thể GLP-1 (semaglutide, tirzepatide) trong mô hình tiểu đường để nghiên cứu kiểm soát glucose hiệp đồng, khả năng giảm liều insulin và cơ chế bổ trợ (GLP-1: tác động incretin, tiết insulin; MOTS-c: độ nhạy insulin ngoại biên, chức năng ty thể). (5) MOTS-c + Tiền chất NAD+ (NMN, NR) - Cả hai đều hỗ trợ chức năng ty thể nhưng qua cơ chế khác nhau: tiền chất NAD+ cung cấp nhiên liệu cho sirtuin và dehydrogenase ty thể, trong khi MOTS-c điều hòa tín hiệu ty thể và AMPK. Kết hợp có thể cải thiện hiệp đồng sinh tổng hợp ty thể, khả năng oxy hóa và sức khỏe chuyển hóa. (6) MOTS-c + Resveratrol hoặc chất kích hoạt SIRT1 - Các con đường AMPK và SIRT1 tương tác (AMPK tăng NAD+ thúc đẩy SIRT1, SIRT1 khử acetyl LKB1 tăng cường kích hoạt AMPK); các nghiên cứu kết hợp kiểm tra tác động hiệp đồng về chuyển hóa và tuổi thọ. (7) MOTS-c + Các peptide ty thể khác - Kết hợp MOTS-c với Humanin hoặc SS-31 (peptide nhắm đích ty thể) để nghiên cứu tác động bổ trợ: MOTS-c (điều hòa chuyển hóa, AMPK), Humanin (bảo vệ tế bào, kháng apoptosis), SS-31 (liên kết cardiolipin, tối ưu hóa chuỗi hô hấp). (8) MOTS-c + Secretagogue hormone tăng trưởng - Kiểm tra tương tác chuyển hóa: GH thúc đẩy phân giải mỡ và tổng hợp protein (đồng hóa), MOTS-c tăng cường độ nhạy insulin và chức năng ty thể; kết hợp có thể cải thiện thành phần cơ thể (giảm mỡ, bảo toàn cơ) với sức khỏe chuyển hóa tốt hơn.

Sự chuyển vị nhân của MOTS-c đóng góp như thế nào vào sự thích nghi với stress chuyển hóa?

MOTS-c thể hiện chức năng kép: điều hòa chuyển hóa tế bào chất thông qua kích hoạt AMPK và điều hòa gen nhân thông qua di chuyển đáp ứng stress, tạo ra hệ thống truyền thông ty thể-nhân tinh vi: (1) Nhập nhân do stress kích hoạt - Trong điều kiện stress chuyển hóa (thiếu glucose, stress oxy hóa, cạn kiệt năng lượng), MOTS-c di chuyển từ tế bào chất vào nhân. Sự nhập nhân này được điều hòa bởi các cơ chế cảm biến stress (có thể là phosphoryl hóa phụ thuộc AMPK tạo tín hiệu định vị nhân, hoặc vận chuyển qua chaperone). Phép đo tế bào dòng chảy hoặc kính hiển vi miễn dịch huỳnh quang cho thấy MOTS-c chuyển từ phân bố tế bào chất lan tỏa sang tích lũy trong nhân khi gặp stress. (2) Liên kết nhiễm sắc thể và điều hòa gen - MOTS-c nhân liên kết nhiễm sắc thể (được chứng minh bằng kết tủa miễn dịch nhiễm sắc thể, ChIP) kết hợp với các vùng gen cụ thể. Các thí nghiệm ChIP-seq xác định vị trí liên kết MOTS-c gần các gen đáp ứng stress, gen chống oxy hóa (mục tiêu NRF2 bao gồm SOD, catalase, GPx), gen chuyển hóa và protein sốc nhiệt. Liên kết MOTS-c tương quan với biến đổi histone thay đổi (H3K4me3, H3K27ac) và kích hoạt/ức chế phiên mã. (3) Khả năng chống oxy hóa và chống stress - Sự di chuyển nhân của MOTS-c tăng cường hệ thống phòng thủ chống oxy hóa. Phân tích biểu hiện gen (RNA-seq, qPCR) cho thấy MOTS-c tăng SOD1/SOD2 (superoxide dismutase), catalase, glutathione peroxidase, thioredoxin và enzyme giải độc pha II. Tế bào xử lý trước bằng MOTS-c cho thấy khả năng sống sót cao hơn dưới stress oxy hóa (H2O2, paraquat), giảm loài oxy phản ứng (ROS) đo bằng huỳnh quang DCFDA và giảm dấu hiệu tổn thương oxy hóa (8-OHdG, protein carbonyl, peroxy hóa lipid). (4) Gen thích ứng chuyển hóa - MOTS-c nhân điều hòa các gen liên quan đến tính linh hoạt chuyển hóa, chức năng ty thể, oxy hóa axit béo (CPT-1, ACOX) và chuyển hóa glucose. Điều này phối hợp biểu hiện gen nhân với nhu cầu chuyển hóa tế bào chất, đảm bảo tái lập trình chuyển hóa thích ứng. (5) Tín hiệu ngược ty thể-nhân - MOTS-c đại diện cho cơ chế mới để ty thể (nơi MOTS-c được mã hóa và tổng hợp) giao tiếp với nhân, điều hòa biểu hiện gen nhân để đáp ứng trạng thái chuyển hóa ty thể. 'Tín hiệu ngược ty thể' này bổ sung cho tín hiệu thuận truyền thống (nhân điều hòa sinh tổng hợp ty thể qua PGC-1α/TFAM). (6) Ứng dụng nghiên cứu - Nghiên cứu chức năng nhân của MOTS-c bằng cách phân đoạn nhân/tế bào chất theo dõi vị trí MOTS-c dưới các điều kiện stress khác nhau, lập bản đồ ChIP-seq toàn bộ gen về vị trí liên kết MOTS-c, phân tích biểu hiện gen (RNA-seq) xác định chương trình phiên mã do MOTS-c điều hòa, xét nghiệm khả năng chống stress kiểm tra xem sự di chuyển nhân của MOTS-c có cần thiết cho bảo vệ tế bào hay không (sử dụng chất ức chế xuất nhân hoặc đột biến MOTS-c không thể di chuyển) và kiểm tra thay đổi liên quan đến tuổi trong khả năng di chuyển nhân của MOTS-c (tế bào già có thể cho thấy sự di chuyển đáp ứng stress bị suy giảm). (7) Ý nghĩa điều trị - Chức năng kép tế bào chất/nhân làm cho MOTS-c trở thành bộ điều biến chuyển hóa đặc biệt hiệu quả: tác dụng chuyển hóa tức thời (kích hoạt AMPK) cộng với thay đổi biểu hiện gen bền vững (khả năng chống stress, thích ứng chuyển hóa) mang lại lợi ích cả cấp tính và mãn tính.

Tài liệu và hỗ trợ vận chuyển quốc tế nào hỗ trợ nghiên cứu chuyển hóa MOTS-c?

Chúng tôi vận chuyển MOTS-c ở dạng đông khô, có kèm túi giữ lạnh trong bao bì kín, bảo vệ peptide ty thể gồm 16 axit amin. MOTS-c đông khô ổn định ở nhiệt độ phòng trong thời gian ngắn (tối đa 7 ngày), nhưng túi giữ lạnh giúp giảm thiểu quá trình oxy hóa gốc methionine. Giao hàng quốc tế thường mất 10-14 ngày kèm theo dõi; ngay khi nhận hàng, cần chuyển sang bảo quản ở -20°C. Mỗi lô hàng đều kèm Giấy chứng nhận phân tích (Certificate of Analysis) đầy đủ: sắc ký đồ HPLC cho thấy độ tinh khiết >98% với thời gian lưu đặc trưng của chuỗi Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg, dữ liệu khối phổ xác nhận khối lượng phân tử (~2174 Da) xác thực toàn bộ chuỗi 16 gốc, giải trình tự peptide bằng phân mảnh MS/MS xác minh từng axit amin (đặc biệt chú ý đến hai gốc Met, ba gốc thơm, bốn gốc bazơ cần thiết cho cấu trúc và chức năng), phân tích thành phần axit amin định lượng từng gốc, phân tích oxy hóa methionine xác nhận <2% methionine sulfoxide (Met bị oxy hóa cho thấy khối lượng tăng ~16 Da; oxy hóa quá mức làm giảm hoạt tính sinh học), dữ liệu xét nghiệm chức năng sinh học chứng minh hoạt động chuyển hóa bao gồm xét nghiệm kích hoạt AMPK qua Western blot phát hiện phospho-AMPK (Thr172) với định lượng EC50 theo liều (thường 1-20 μM), xét nghiệm hấp thu glucose trong tế bào cơ xương (C2C12, L6) cho thấy MOTS-c tăng hấp thu 2-deoxyglucose phụ thuộc liều và không phụ thuộc insulin, xét nghiệm oxy hóa axit béo đo quá trình oxy hóa palmitate cho thấy tăng cường β-oxy hóa, xét nghiệm hô hấp ty thể (máy phân tích seahorse) cho thấy tốc độ tiêu thụ oxy tăng, xác nhận tăng cường oxy hóa trao đổi chất, xét nghiệm tín hiệu insulin cho thấy MOTS-c tăng cường phosphoryl hóa Akt/IRS-1 kích thích insulin trong mô hình kháng insulin, kiểm tra nội độc tố (<0.1 EU/mg), số lô và ngày sản xuất. Tài liệu này đáp ứng các yêu cầu của tổ chức trên toàn thế giới, đảm bảo tuân thủ cho nghiên cứu bệnh chuyển hóa, mô hình tiểu đường và béo phì, nghiên cứu lão hóa và tuổi thọ, sinh lý học tập thể dục, nghiên cứu tín hiệu AMPK và sinh học ty thể. Đối với các nhà nghiên cứu cần hỗ trợ kỹ thuật về xét nghiệm kích hoạt AMPK, đo lường chuyển hóa glucose/axit béo hoặc phân tích chức năng ty thể, đội ngũ của chúng tôi cung cấp tư vấn qua WhatsApp về thiết kế thí nghiệm, liều lượng tối ưu cho các quy trình in vitro so với in vivo và khắc phục sự cố xét nghiệm sinh học chuyển hóa.

Có các thông số liều lượng và bảng giá bán buôn nào cho nghiên cứu chuyển hóa MOTS-c?

Chúng tôi cung cấp ba thông số MOTS-c để đáp ứng các quy trình nghiên cứu chuyển hóa đa dạng: MS5 (bộ 5mg mỗi 10 lọ), MS10 (bộ 10mg mỗi 10 lọ) và MS40 (bộ 40mg mỗi 10 lọ). Giá kèm chiết khấu theo số lượng: MS5: $90/bộ (1 bộ), $85/bộ (20+ bộ = giảm 5.6%), $80/bộ (50+ bộ = giảm 11%). MS10: $110/bộ (1 bộ), $105/bộ (20+ bộ = giảm 4.5%), $105/bộ (50+ bộ = giảm 4.5%). MS40: $380/bộ (1 bộ), $370/bộ (20+ bộ = giảm 2.6%), $360/bộ (50+ bộ = giảm 5.3%). Ba lựa chọn nồng độ hỗ trợ nghiên cứu từ các nghiên cứu liều-đáp ứng kích hoạt AMPK thí điểm và đặc tính hấp thu glucose ban đầu (5mg-10mg cho sàng lọc in vitro) đến nghiên cứu chuyển hóa in vivo mở rộng bao gồm mô hình tiểu đường mãn tính, nghiên cứu lão hóa/tuổi thọ, quy trình can thiệp tập thể dục và nghiên cứu béo phì động vật quy mô lớn yêu cầu liều tích lũy cao hơn (40mg hỗ trợ quy trình điều trị kéo dài). Giá phản ánh độ phức tạp tổng hợp peptide 16 axit amin yêu cầu tổng hợp peptide pha rắn lắp ráp các gốc bao gồm hai methionine cần bảo vệ oxy hóa trong quá trình tổng hợp (quá trình oxy hóa Met trong quá trình tổng hợp làm giảm năng suất và yêu cầu tinh chế tách Met khỏi dạng Met-sulfoxide), ba gốc thơm (Trp, Tyr, Phe) cần bảo vệ khỏi tác hại UV/oxy hóa, bốn gốc bazơ (Arg, Lys) có thể gây khó khăn trong việc ghép nối, kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt (độ tinh khiết HPLC, khối phổ xác nhận trình tự, giải trình tự peptide, phân tích axit amin, định lượng oxy hóa methionine qua MS đảm bảo 98%. Chiết khấu bán buôn hỗ trợ các chương trình bệnh chuyển hóa nhiều năm, trung tâm nghiên cứu tiểu đường tổ chức, công ty dược phẩm phát triển liệu pháp chuyển hóa dựa trên AMPK, tập đoàn nghiên cứu lão hóa điều tra các can thiệp kéo dài tuổi thọ và nghiên cứu y học thể thao xem xét tăng cường tập thể dục. Liên hệ qua WhatsApp để đặt hàng số lượng tùy chỉnh cho nghiên cứu động vật lớn hoặc nghiên cứu lâm sàng yêu cầu vật liệu cấp GMP.

Trang chủ Sản phẩmMOTS-c

Hình ảnh sản phẩm: Hình ảnh hiển thị là mô phỏng do AI tạo ra hoặc được tăng cường kỹ thuật số nhằm tuân thủ quy định và đảm bảo độ rõ ràng về mặt thị giác. Sản phẩm thực tế là peptide cấp dược phẩm được cung cấp trong lọ vô trùng đạt tiêu chuẩn ngành. Sản phẩm này bao gồm Giấy chứng nhận phân tích (Certificate of Analysis) với xác minh độ tinh khiết.

MC10

MOTS-c

Chỉ dành cho nghiên cứu và phòng thí nghiệm. Không dành cho con người.

MOTS-c cấp dược phẩm cao cấp dành cho các ứng dụng nghiên cứu tiên tiến

Chọn Kích Thước

Chọn số lượng

Nhà nghiên cứu·1 Bộ

Giá theo số lượng

Giá mỗi lọ giảm khi bạn tăng số lượng

Thêm 1 bộ nữa

Mở khóa Phòng thí nghiệm giá 320 US$/bộ

+90 US$

tiết kiệm thêm

Tổng giá

365 US$

Vận Chuyển Miễn Phí Toàn Thế Giới

Không đơn hàng tối thiểu. Đã xử lý hải quan.

Giao hàng nhanh

7-14 ngày

Giao đến

190+ Quốc gia

Đã xử lý hải quan

Tỷ lệ thành công 99%

Đóng gói kín đáo

Chuỗi lạnh

Cam kết cấp phòng thí nghiệm

Nếu kết quả kiểm định HPLC độc lập cho lô hàng của bạn cho thấy độ tinh khiết thấp hơn mức công bố trên Giấy chứng nhận phân tích đã công bố, chúng tôi sẽ gửi lại đơn hàng của bạn miễn phí. Có thể kiểm chứng, không phải lời hứa suông.

Đã xác minh độ tinh khiết 99.28%

Đã kiểm tra bằng HPLC / ESI-MS

Xem Báo Cáo

CHỈ DÀNH CHO MỤC ĐÍCH NGHIÊN CỨU. Sản phẩm này chỉ dành cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và nghiên cứu khoa học. Không dành cho tiêu dùng của con người, điều trị y tế hoặc bất kỳ ứng dụng lâm sàng nào. Khi đặt hàng, bạn xác nhận rằng bạn là nhà nghiên cứu có trình độ hoặc đại diện cho một tổ chức nghiên cứu hợp pháp.

MOTS-c: Sự kiện chính

MOTS-c là một peptide nghiên cứu chống lão hóa do LyzeLabs cung cấp dưới dạng chuẩn đối chiếu đông khô, chỉ dành cho mục đích nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Sản phẩm có sẵn ở 3 định dạng. Mỗi lô được Janoshik Analytical kiểm tra độc lập bằng HPLC với độ tinh khiết 99.28%, chứng chỉ phân tích được công bố trên trang kết quả phòng thí nghiệm và khớp với số lô in trên lọ.

Lô hàng đã được xác minh bởi bên thứ ba

Hợp chất	MOTS-c
Danh mục nghiên cứu	Chống lão hóa
Dạng sản phẩm có sẵn	10mg10vials, 20mg10vials, 40mg*10vials
Độ tinh khiết	99.28% đã xác minh (HPLC bên thứ ba, Janoshik)
Phương pháp kiểm tra	HPLC / ESI-MS
Giấy chứng nhận phân tích	Được công bố trực tuyến, khớp với số lô trên lọ
Mục đích sử dụng	Chỉ dành cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho con người.
Xử lý	Được cung cấp dạng đông khô, bảo quản theo hướng dẫn độ ổn định

Điều các nhà nghiên cứu nói

Dr. Arjun Sharma

Netherlands

"Our metabolic research lab at pharmaceutical research lab has been using LyzeLabs MOTS-c for diabetes and aging research for 11 months with exceptional pharmaceutical quality. We independently verified >98.8% purity via HPLC and mass spectrometry confirmed the 16-amino-acid structure with molecular weight 2174 Da demonstrating complete sequence with minimal methionine oxidation (<1.5% Met-sulfoxide). Our research investigates MOTS-c in diet-induced obesity and type 2 diabetes models - Western blot analysis shows MOTS-c (5-20 μM) dose-dependently increases phospho-AMPK (Thr172) in C2C12 myotubes (4.2-fold increase vs vehicle, p<0.001) with EC50 ~8.3 μM. Glucose uptake assays using radioactive 2-deoxyglucose demonstrate MOTS-c enhances basal glucose uptake 2.8-fold (p<0.001) independent of insulin, validating AMPK-mediated GLUT4 translocation. High-fat diet mice receiving MOTS-c (5 mg/kg IP, 3x/week for 8 weeks) show improved glucose tolerance (OGTT AUC reduced 38%, p<0.01), enhanced insulin sensitivity (ITT), reduced body weight (12% decrease vs vehicle), and lower fasting glucose/insulin. Seahorse metabolic analysis reveals MOTS-c increases skeletal muscle oxygen consumption rate (basal respiration +41%, maximal respiration +52%, ATP production +45%, all p<0.01) demonstrating enhanced mitochondrial function. Gene expression profiling shows upregulated PGC-1α, TFAM, cytochrome c oxidase, and fatty acid oxidation genes. The MS10 and MS40 specifications support our chronic treatment protocols. Delivery to London takes 11-13 days with excellent cold-chain packaging. Premier mitochondrial peptide for international metabolic research."

2025-11-14

Sam D.

United States

"Purity docs are right there on the site. Shipping beat my estimate."

2025-11-11

Dr. Adeyemi

Sweden

"Faster turnaround than the last two places I tried. Material held up."

2025-11-08

Về sản phẩm này

Hướng dẫn Nghiên cứu MOTS-c

Một Peptide Có Nguồn Gốc Từ Ty Thể

MOTS-c (Khung Đọc Mở Của Ty Thể Loại 12S rRNA) là một peptide gồm 16 axit amin được mã hóa trong bộ gen ty thể, không phải bộ gen nhân. Riêng điều đó đã khiến nó trở nên khác biệt: hầu hết các peptide được nghiên cứu trong phòng thí nghiệm đều được mã hóa bởi DNA nhân và được dịch mã trong tế bào chất. MOTS-c được dịch mã từ một khung đọc mở ngắn trong gen 12S rRNA của ty thể, đặt nó vào nhóm nhỏ nhưng đang phát triển gồm các peptide có nguồn gốc từ ty thể có ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất ở cấp độ tế bào và toàn cơ thể.

Việc phát hiện ra nó đã định hình lại cách các nhà nghiên cứu nghĩ về tín hiệu ty thể: ty thể không chỉ là nhà máy năng lượng của tế bào, chúng còn tiết ra các phân tử tín hiệu giao tiếp với phần còn lại của tế bào và với các mô ở xa.

Cơ chế

Kích hoạt con đường AMPK: MOTS-c kích hoạt AMP-activated protein kinase, cảm biến năng lượng trung tâm của tế bào, có các tác động hạ nguồn rộng rãi đến quá trình hấp thu glucose, oxy hóa axit béo và cân bằng năng lượng tế bào
Điều hòa chuyển hóa glucose: các tác động đã được ghi nhận đối với độ nhạy insulin trong các mô hình nghiên cứu chuyển hóa
Sinh tổng hợp ty thể: ảnh hưởng đến PGC-1 alpha và các con đường liên quan tham gia vào quá trình kiểm soát chất lượng ty thể
Nghiên cứu đáp ứng tập luyện: nồng độ MOTS-c phản ứng với stress tập luyện trong các mô hình nghiên cứu, cho thấy vai trò trong phản ứng thích nghi với nhu cầu chuyển hóa

Ứng dụng nghiên cứu

Nghiên cứu tín hiệu ty thể và truyền thông ngược (retrograde communication)
Nghiên cứu chuyển hóa năng lượng tế bào liên quan đến kích hoạt con đường AMPK
Nghiên cứu độ nhạy insulin và xử lý glucose trong các mô hình chuyển hóa
Nghiên cứu lão hóa tập trung vào sự suy giảm chức năng ty thể
Nghiên cứu sinh lý học vận động, trong đó phản ứng peptide có nguồn gốc từ ty thể là biến số nghiên cứu

Tiêu Chuẩn Chất Lượng

Độ Tinh Khiết: 99 phần trăm trở lên, được xác nhận bởi HPLC bên thứ ba độc lập (Janoshik Analytical)
Xác Nhận Khối Phổ: trong dung sai của trọng lượng phân tử peptide 16 axit amin
Dạng Bào Chế: bột đông khô trong lọ vô trùng
Bảo Quản: tủ lạnh cho sử dụng ngắn hạn, âm 20 độ C cho dài hạn
Tài Liệu: Giấy chứng nhận phân tích theo lô được công bố tại /lab-results

Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho con người hoặc mục đích điều trị.

Bối cảnh nghiên cứu cho MOTS-c

Bối cảnh nghiên cứu chống lão hóa và tuổi thọ

Peptide nghiên cứu chống lão hóa nhắm vào các con đường bao gồm sinh học telomere, chức năng ty thể, sự lão hóa tế bào, chuyển hóa NAD, tín hiệu tuyến tùng và biểu hiện gen ở mức nhiễm sắc thể. Các quy trình nghiên cứu trong danh mục này thường kéo dài hơn so với các danh mục khác, điều này khiến độ ổn định của hợp chất và kỷ luật bảo quản trở nên đặc biệt quan trọng.

MOTS-c được vận chuyển dưới dạng thuốc thử nghiên cứu đông khô qua danh mục LyzeLabs™ trong danh mục Chống lão hóa, với 3 tùy chọn biến thể có kích thước phù hợp với các quy trình nghiên cứu khác nhau. Mỗi lô được xác minh độc lập bởi Janoshik Analytical, với sắc ký đồ HPLC đầy đủ và xác nhận khối phổ trên Giấy chứng nhận phân tích của lô này và khớp với số lô in trên lọ của bạn. Mọi lô đã phát hành đều được liệt kê trên trang kết quả xét nghiệm.

Hướng dẫn nghiên cứu liên quan

Hướng dẫn nghiên cứu Epitalon về tuổi thọ

Telomerase, pineal function, and the mechanism story behind the most studied longevity tetrapeptide.

Cách đọc Giấy chứng nhận phân tích peptide

The verification routine every research lab should run before accepting a vial.

Cách pha loãng peptide nghiên cứu

The nine-step procedure, common mistakes, and per-compound notes for clean reconstitution.

Hợp chất khác trong danh mục Chống lão hóa

Công cụ nghiên cứu cho hợp chất này

Các Câu Hỏi Thường Gặp

MOTS-c

365 US$