Pengiriman terlacak gratis
LYZE LABS

Sertifikat Analisis HCG (Human Chorionic Gonadotropin)

Batch sumber LZ-HCG-261004 · sertifikat LZ-COA-HCG-261008 · dianalisis 20 Oktober 2026

Sertifikat Analisis ini mencakup bets LZ-HCG-261004 dari HCG (Human Chorionic Gonadotropin), diproduksi pada 4 Oktober 2026 dan dianalisis pada 20 Oktober 2026. Kemurnian adalah 99.10%, ditentukan terhadap spesifikasi yang dinyatakan dalam tabel hasil. Batch dirilis pada 21 Oktober 2026 dan dikonfirmasi secara independen oleh Janoshik Analytical, yang bekerja sesuai ISO/IEC 17025:2017. Setiap angka di bawah ini spesifik untuk batch ini.

Satu-satunya situs kami adalah lyzelabs.com, satu-satunya WhatsApp kami adalah +1 307 256 7576, dan satu-satunya email kami adalah support@lyzelabs.com. Siapa pun selain itu yang memakai nama kami atau mengirimi Anda halaman ini bukan Lyze Labs.

Kesesuaian batch dan sertifikat

Sertifikat Analisis ini berlaku khusus untuk batch sumber LZ-HCG-261004 dari HCG (Human Chorionic Gonadotropin). Semua kekuatan vial HCG (Human Chorionic Gonadotropin) yang ditawarkan dalam bets ini (5000 iu and 10000 iu) diisi dari bets sumber yang sama yang diidentifikasi di atas. Oleh karena itu, sertifikat melaporkan hasil analitis untuk batch sumber tersebut dan bukan sertifikat generik atau untuk seluruh produk. Setiap vial yang diisi dari bets sumber LZ-HCG-261004 dapat ditelusuri kembali ke bets tersebut melalui catatan pengisian dan pengemasan kami. Jika batch sumber berikutnya diperkenalkan, batch tersebut menerima pengenal batch terpisah dan dokumentasi analitis terpisah.

Kekuatan diisi dari batch LZ-HCG-261004

  • 5000iu
  • 10000iu

Bagaimana satu batch menjadi berbagai kekuatan

  1. 1Batch sumber: satu lot sintesis
  2. 2Diuji QC: dianalisis sebagai satu batch, sebelum pengisian apa pun
  3. 3Dirilis: lulus spesifikasi
  4. 4Terisi: ke dalam setiap kekuatan yang ditawarkan di bawah batch
  5. 5Vial jadi: setiap lot dapat ditelusuri ke batch sumber

Riwayat batch

Batch sumber HCG (Human Chorionic Gonadotropin), batch saat ini terlebih dahulu
Batch sumberSertifikatKemurnianStatus
LZ-HCG-261004LZ-COA-HCG-26100899.10%Saat ini sedang dikirim
LZ-HCG-260916LZ-COA-HCG-26092099.12%Digantikan 18 Oktober 2026
LZ-HCG-260911LZ-COA-HCG-26091599.11%Digantikan 16 September 2026
LZ-HCG-260826LZ-COA-HCG-26083099.00%Digantikan 11 September 2026
LZ-HCG-260806LZ-COA-HCG-26081099.13%Digantikan 26 Agustus 2026

Buka dokumen sertifikat mandiri·Lihat halaman produk HCG (Human Chorionic Gonadotropin)·Semua hasil bets

LYZE LABS™
Divisi Penelitian · Kontrol Mutu
SERTIFIKAT ANALISIS
Standar Referensi Analitis
No. SertifikatLZ-COA-HCG-261008
Lot / No. BatchLZ-HCG-261004
Tanggal Pembuatan4 Oktober 2026
Tanggal Analisis20 Oktober 2026
Tanggal Terbit21 Oktober 2026
Tanggal KedaluwarsaOctober 2028
Status DokumenDIRILIS
Informasi Produk
Nama ProdukHCG (Human Chorionic Gonadotropin)
Kode KatalogLZ-HCG-5000IU
Nomor CAS9002-61-3
Berat Molekul~37.9 kDa (αβ heterodimer, glycosylated)
Rumus MolekulGlycoprotein hormone (α-subunit 92 AA + β-subunit 145 AA)
Kemurnian HPLC99.10%
PenampakanBubuk kering beku putih
Ruang Lingkup AnalisisAnalisis Tingkat Batch (Semua Varian)
Deskripsi: Human Chorionic Gonadotropin (hCG) adalah hormon glikoprotein heterodimerik yang terdiri dari subunit-α 92 asam amino yang sama dengan LH/FSH/TSH dan subunit-β 145 asam amino spesifik hCG. Sangat terglikosilasi pada N- dan O. CAS 9002-61-3. Identitas ditetapkan dengan pola pita SDS-PAGE dan bioassay kuantitatif, bukan dengan ESI-MS, karena heterogenitas glikoform. Hanya disediakan sebagai standar referensi penelitian.
Hasil Uji & Spesifikasi
Parameter UjiMetode AnalitisSpesifikasiHasilStatus
Kemurnian SDS-PAGESDS-PAGE (Coomassie, reduksi)≥98.0%99.10%LULUS
PenampakanInspeksi VisualBubuk kering beku putihSesuaiLULUS
Identitas SubunitSDS-PAGE (reduksi)Dua pita, ~14 kDa (α) dan ~22–24 kDa (β)SesuaiLULUS
BioaktivitasUji Testosteron Sel Leydig Mencit (USP)≥9,000 IU/mg11,572 IU/mgLULUS
Kadar AirTitrasi Karl Fischer (KF)≤5.0%2.76%LULUS
Endotoksin BakteriLisat Amebosit Limulus (LAL)<5.0 EU/1000 IU<0.5 EU/1000 IULULUS
SterilitasUSP <71> Filtrasi MembranTidak ada pertumbuhan (14 hari)Tidak ada pertumbuhanLULUS
Pelarut SisaHeadspace GC-FID (USP <467>)Asetonitril ≤ 410 ppm; diklorometana ≤ 600 ppm; metanol ≤ 3000 ppm (ICH Q3C)SesuaiLULUS
Pengotor ElementalICP-MS (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/hari (ICH Q3D, parenteral)SesuaiLULUS
Batas MikrobaUSP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; tidak adanya mikroorganisme yang ditentukanSesuaiLULUS
pH (larutan 1% dalam air)Potensiometri (25°C)4.0 – 7.55.4LULUS
Kromatogram HPLC: Profil KemurnianC18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
Waktu retensi: N/A (SDS-PAGE primary) · Area% = 99.10%
Identifikasi Sampel dan Rantai Penanganan
Pengidentifikasi sampelSMP-261004-174
Diterima pada4 Oktober 2026
Diterima dariProduksi, sebagai batch sumber yang dirilis setelah sintesis, pemurnian dan liofilisasi, sebelum pengisian
Disajikan sebagai2 sampel tertutup yang diambil dari batch sumber yang dihomogenkan
Kondisi saat diterimaSegel utuh, penutup tidak rusak, isi bebas dari perubahan warna atau benda asing yang terlihat
Penyimpanan saat diterima-20 °C, kering, terlindung dari cahaya
Diuji antara4 Oktober 2026 - 20 Oktober 2026
Sampel yang dipertahankanSatu unit tertutup yang disimpan dalam kondisi penyimpanan di atas selama 24 bulan sejak tanggal produksi, sesuai LZ-SOP-QA-12
Sampel dicatat saat diterima, disimpan di tempat penyimpanan sampel terkontrol, dan dilepaskan ke setiap analis berdasarkan pengidentifikasi sampel yang dicatat. Transfer pengawasan dicatat terhadap LZ-SOP-QC-01.
Metode Kromatografi dan Kesesuaian Sistem
TeknikHPLC fase terbalik
KolomC4, 250 x 4.6 mm, 5 µm, 300 Å
Suhu kolom40 °C
Fase gerak AAsam trifluoroasetat 0,1% dalam air
Fase gerak BAsam trifluoroasetat 0,1% dalam asetonitril
Gradien20% hingga 70% B selama 40 menit
Laju aliran1.0 mL/min
DeteksiUV 214 nm dan 280 nm
Suntikan50 µL
Waktu proses55 min
PengencerAsam trifluoroasetat 0,1% dalam air
Kesesuaian sistemPersyaratanHasil
Faktor ekor, puncak utama≤ 2.01.16
Pelat teoretis, puncak utama≥ 2,00014,964
Resolusi, pasangan elusi terdekat≥ 2.03.2
Pengulangan injeksi, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.17%
Pemulihan standar referensi98.0 hingga 102.0%99.2%
Elektroforesis
SDS-PAGE, HCG (Human Chorionic Gonadotropin), batch LZ-HCG-261004SDS-PAGE gel, Coomassie Brilliant Blue R-250. Molecular weight ladder from 26 to 1.7 kilodaltons. Lanes: Reduced, 22-24 kilodaltons and 14 kilodaltons.kDa2617104.63.41.7Reduced22-24 kDa14 kDaCoomassie Brilliant Blue R-250
Migrasi bersifat logaritmik terhadap berat molekul. Penanda (ladder) dijalankan di jalur pertama dan sampel di sebelahnya, pada gel yang sama, dengan kondisi yang disebutkan dalam tabel hasil di atas.
Konfirmasi Identitas Ortogonal
UjiMetodePersyaratanHasil
Pemetaan peptidaPencernaan tripsin diikuti LC-MS/MS, cakupan sekuens dengan pencocokan basis data≥90% cakupan sekuens; tidak ada puncak yang tidak ditetapkan di atas 1% dari puncak dasarCakupan 96.3%; semua puncak utama ditetapkan
Pemetaan mengonfirmasi urutan itu sendiri, bukan massa utuh, sehingga membedakan protein yang benar dari protein isomer atau yang tersubstitusi titik.
Konsistensi Antarbatch
LotSertifikatDibuatDianalisisKemurnianAirEndotoksinDisposisi
LZ-HCG-261004 (lot ini)LZ-COA-HCG-2610084 Oktober 202620 Oktober 202699.10%2.76%<0.5 EU/1000 IUDirilis
LZ-HCG-260916LZ-COA-HCG-26092016 September 202618 September 202699.12%2.74%<0.5 EU/1000 IUDirilis, digantikan 18 Oktober 2026
LZ-HCG-260911LZ-COA-HCG-26091511 September 202613 September 202699.11%3.34%<0.5 EU/1000 IUDirilis, digantikan 16 September 2026
Kisaran kemurnian 99.10% to 99.12%,0.02 poin persentase di seluruh 3 lot
Setiap lot dalam tabel ini dianalisis pada sampelnya sendiri, dengan metode yang sama, terhadap spesifikasi yang sama. Baris terbaru adalah lot yang dicakup oleh sertifikat ini. Identitas dikonfirmasi pada setiap lot dengan metode primer dan ortogonal yang sama seperti dijelaskan di atas, tanpa puncak yang tidak ditetapkan di atas ambang pelaporan pada metode mana pun.
Pelarut Sisa
PelarutKelasBatasHasilLOQ
AsetonitrilKelas 2410 ppm85 ppm10 ppm
MetanolKelas 23,000 ppm192 ppm50 ppm
EtanolKelas 35,000 ppm1115 ppm50 ppm
2-PropanolKelas 35,000 ppm946 ppm50 ppm
Kromatografi gas headspace dengan deteksi ionisasi nyala, USP <467>. Batas adalah batas konsentrasi Opsi 1 ICH Q3C, yang mengasumsikan asupan harian maksimum 10 g.
Pengotor Elemental
ElemenKelasBatasHasilLOQ
Kadmium (Cd)Kelas 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Timbal (Pb)Kelas 10.50 ppm0.08 ppm0.05 ppm
Arsen (As)Kelas 11.50 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Merkuri (Hg)Kelas 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Kobalt (Co)Kelas 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Nikel (Ni)Kelas 2A2.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Vanadium (V)Kelas 2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Spektrometri massa plasma berpasangan induktif, USP <233>, mengikuti digesti microwave wadah tertutup. Batas adalah batas konsentrasi Opsi 1 ICH Q3D untuk rute parenteral, yang diturunkan dari paparan harian yang diizinkan dan asupan 10 g/hari.
Pengujian Mikrobiologi
UjiMetodeBatasHasil
Jumlah mikroba aerob total (TAMC)USP <61>, filtrasi membran≤ 100 CFU/g< 10 CFU/g
Total gabungan ragi dan kapang (TYMC)USP <61>, filtrasi membran≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
Escherichia coliUSP <62>Tidak ada dalam 1 gTidak ada
Staphylococcus aureusUSP <62>Tidak ada dalam 1 gTidak ada
Pseudomonas aeruginosaUSP <62>Tidak ada dalam 1 gTidak ada
Spesies SalmonellaUSP <62>Tidak ada dalam 10 gTidak ada
Bakteri Gram-negatif toleran empeduUSP <62>≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
SterilitasUSP <71>, filtrasi membran, media fluid thioglycollate dan media digest kasein kedelai, 14 hari pada suhu 22,5 °C dan 32,5 °CTidak ada pertumbuhanTidak ada pertumbuhan di kedua media pada 14 hari
Kesesuaian metode (bakteriostasis dan fungistasis) dikonfirmasi pada matriks rekonstitusi ini sebelum pengujian
Pengujian endotoksin dan sterilitas adalah pertanyaan yang terpisah. Suatu material dapat steril dan tetap mengandung endotoksin, jadi keduanya dilaporkan.
Konfirmasi Independen
LaboratoriumJanoshik Analytical
PeranKonfirmasi independen, tanpa kepentingan komersial pada hasilnya
Referensi silang kamiLZ-IND-261004-410
Referensi sampelLZ-HCG-261004
Ruang lingkup pengujian independenKemurnian kromatografi dengan RP-HPLC, identitas dengan LC-MS/MS, endotoksin bakteri
HasilHasil independen sesuai dengan hasil pelepasan internal dalam keterulangan yang dinyatakan metode
LZ-IND-… adalah referensi silang kami sendiri untuk laporan independen pada lot ini, dalam ruang nama kontrol dokumen kami sendiri. Ini bukan nomor laporan laboratorium, yang menjadi milik mereka dan dikutip pada dokumen mereka sendiri.
Kontrol Manufaktur dan Dokumen
Referensi lokasi pembuatanLZ-SITE-01
Ruang lingkup situsSintesis fase padat dan fase larutan, pemurnian, liofilisasi, pengisian, dan pelepasan batch
Sistem mutuDioperasikan di bawah sistem mutu yang dipublikasikan di /quality-system, referensi GMP LZ-GMP-MAN
Disiapkan olehAnalis Kontrol Mutu
Ditinjau olehSupervisor Pengendalian Mutu
Disetujui olehDirektur Jaminan Mutu
Revisi dokumen1
Status rilisDIRILIS
Dirilis sesuai spesifikasi yang ditetapkan untuk senyawa ini, sesuai LZ-SOP-QC-01. Tanda tangan disimpan pada catatan terkendali; peran diterbitkan sebagai pengganti nama.
Situs diidentifikasi oleh referensi terkontrol kami sendiri. Lokasi fasilitas tidak dipublikasikan di situs ini, untuk situs mana pun.
Penyimpanan & Stabilitas
Jangka pendek:2–8°C (didinginkan), hingga 4 minggu
Jangka panjang:−20°C (beku), bentuk beku-kering, 24 bulan
Direkonstitusi:2–8°C, hingga 30 hari; hindari pembekuan-pencairan
Penanganan:Lindungi dari cahaya; jangan dikocok kuat-kuat (mendenaturasi glikoprotein)
Rekonstitusi:Air bakteriostatik atau NaCl 0,9% disertakan dengan vial
Otorisasi & Tanda Tangan
Disiapkan oleh: Analis QC
Analis Kontrol Mutu
Divisi Riset LyzeLabs
Disetujui oleh: Direktur QA
Direktur Jaminan Mutu
Divisi Riset LyzeLabs
Dikonfirmasi secara independen oleh
Laboratorium Analitik Pihak Ketiga
Janoshik Analytical
DIOTORISASI SECARA DIGITAL · 21 Oktober 2026
Regulatory Declarations & Limitations

I. Pernyataan Pengujian Analitis

Semua data analitis yang disajikan dalam Sertifikat Analisis ini dihasilkan menggunakan prosedur analitis internal yang tervalidasi yang dilakukan di bawah protokol kendali mutu GMP di dalam fasilitas Divisi Riset LyzeLabs, dan secara independen dikonfirmasi oleh analisis pihak ketiga. Hasil bersifat spesifik untuk nomor lot yang diidentifikasi di sini dan mewakili analisis satu batch. Batch tidak dirilis hanya berdasarkan analisis internal: konfirmasi independen diperoleh sebelum rilis dan dipublikasikan bersama sertifikat ini. Dokumen ini tidak merupakan pengajuan regulasi atau sertifikasi statutori.

II. Khusus untuk Riset

Senyawa ini disediakan secara eksklusif sebagai standar referensi analitik untuk tujuan penelitian in vitro dan laboratorium. Ini tidak dimaksudkan untuk, dan tidak boleh digunakan untuk, pemberian pada manusia atau hewan, aplikasi terapeutik, uji klinis, prosedur diagnostik, atau aplikasi medis yang diatur lainnya. LyzeLabs tidak membuat pernyataan mengenai keamanan, kemanjuran terapeutik, atau kesesuaian untuk tujuan apa pun di luar penelitian analitik in vitro.

III. Kepatuhan Yurisdiksi

Pembeli memikul tanggung jawab hukum penuh dan satu-satunya untuk memastikan kepatuhan terhadap semua undang-undang, peraturan, ketentuan, dan persyaratan kelembagaan yang berlaku yang mengatur perolehan, impor, ekspor, kepemilikan, penyimpanan, penanganan, dan penggunaan senyawa penelitian ini di yurisdiksi mereka. LyzeLabs tidak memberikan jaminan apa pun mengenai legalitas senyawa ini di yurisdiksi tertentu mana pun.

IV. Integritas Dokumen

Sertifikat ini diterbitkan secara lengkap dan dapat direproduksi serta dikutip secara bebas, asalkan direproduksi tanpa perubahan dan secara utuh. Sertifikat ini hanya berlaku dalam bentuk aslinya yang tidak dimodifikasi: perubahan, penambahan, atau penghapusan konten apa pun membuat dokumen ini batal demi hukum. Salinan yang berwenang adalah yang diterbitkan di lyzelabs.com/coa.

V. Batasan Tanggung Jawab

Lyze Labs secara tegas menyangkal semua jaminan, baik tersurat maupun tersirat, sehubungan dengan barang dan data yang dijelaskan di sini, termasuk namun tidak terbatas pada jaminan tersirat atas kelayakan dagang atau kesesuaian untuk tujuan tertentu. Dalam hal apa pun Lyze Labs, direktur, pejabat, karyawan, atau afiliasinya tidak bertanggung jawab atas kerugian tidak langsung, insidental, konsekuensial, punitif, atau khusus yang timbul dari penggunaan, penyalahgunaan, atau ketidakmampuan menggunakan senyawa ini atau ketergantungan pada dokumen ini.

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
DIRILIS
Halaman 1 dari 1