จัดส่งฟรีพร้อมติดตามพัสดุ
LYZE LABS

ใบรับรองการวิเคราะห์ของ HCG (Human Chorionic Gonadotropin)

รุ่นแหล่งที่มา LZ-HCG-261004 · ใบรับรอง LZ-COA-HCG-261008 · วิเคราะห์แล้ว 20 ตุลาคม 2026

ใบรับรองการวิเคราะห์นี้ครอบคลุมชุดการผลิต LZ-HCG-261004 ของ HCG (Human Chorionic Gonadotropin) ผลิตเมื่อ 4 ตุลาคม 2026 และวิเคราะห์เมื่อ 20 ตุลาคม 2026 ความบริสุทธิ์ คือ 99.10% กำหนดเทียบกับข้อกำหนดที่ระบุในตารางผลการทดสอบ ชุดการผลิตนี้เผยแพร่เมื่อ 21 ตุลาคม 2026 และได้รับการยืนยันโดยอิสระจาก Janoshik Analytical ซึ่งทำงานตาม ISO/IEC 17025:2017 ตัวเลขทุกตัวด้านล่างนี้เฉพาะสำหรับชุดการผลิตนี้

เว็บไซต์เดียวของเราคือ lyzelabs.com WhatsApp เดียวของเราคือ +1 307 256 7576 และอีเมลเดียวของเราคือ support@lyzelabs.com ผู้อื่นที่ใช้ชื่อของเราหรือส่งหน้านี้ให้คุณไม่ใช่ Lyze Labs

ความเกี่ยวข้องของชุดการผลิตและใบรับรอง

ใบรับรองการวิเคราะห์นี้ใช้เฉพาะกับแหล่งที่มาของล็อต LZ-HCG-261004 ของ HCG (Human Chorionic Gonadotropin) ความแรงของขวด HCG (Human Chorionic Gonadotropin) ทั้งหมดที่เสนอภายใต้แบตช์นี้ (5000 iu and 10000 iu) ถูกเติมจากแบตช์ต้นทางเดียวกันตามที่ระบุไว้ข้างต้น ใบรับรองจึงรายงานผลการวิเคราะห์สำหรับแหล่งที่มาของล็อตนั้น และไม่ใช่ใบรับรองทั่วไปหรือครอบคลุมผลิตภัณฑ์ทั้งหมด ทุกขวดที่บรรจุจากแบตช์ต้นทาง LZ-HCG-261004 สามารถสืบย้อนกลับไปยังแบตช์นั้นได้ผ่านบันทึกการบรรจุและการบรรจุหีบห่อของเรา หากมีการนำชุดตัวอย่างแหล่งที่มาต่อมา จะได้รับตัวระบุชุดและเอกสารการวิเคราะห์แยกต่างหาก

ความเข้มข้นที่เติมจากรุ่นการผลิต LZ-HCG-261004

  • 5000iu
  • 10000iu

ชุดหนึ่งกลายเป็นทุกความเข้มข้นได้อย่างไร

  1. 1รุ่นแหล่งที่มา: หนึ่งล็อตการสังเคราะห์
  2. 2ผ่านการทดสอบ QC: วิเคราะห์เป็นชุด ก่อนการบรรจุใดๆ
  3. 3เผยแพร่แล้ว: ผ่านตามข้อกำหนด
  4. 4กรอกแล้ว: ในทุกความเข้มข้นที่เสนอภายใต้ชุด
  5. 5ขวดที่ผ่านการเติม: แต่ละล็อตสามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังชุดต้นทางได้

ประวัติชุดการผลิต

รุ่นแหล่งที่มาของ HCG (Human Chorionic Gonadotropin) เรียงตามรุ่นล่าสุดก่อน
รุ่นแหล่งที่มาใบรับรองความบริสุทธิ์สถานะ
LZ-HCG-261004LZ-COA-HCG-26100899.10%กำลังจัดส่ง
LZ-HCG-260916LZ-COA-HCG-26092099.12%ถูกแทนที่เมื่อ 18 ตุลาคม 2026
LZ-HCG-260911LZ-COA-HCG-26091599.11%ถูกแทนที่เมื่อ 16 กันยายน 2026
LZ-HCG-260826LZ-COA-HCG-26083099.00%ถูกแทนที่เมื่อ 11 กันยายน 2026
LZ-HCG-260806LZ-COA-HCG-26081099.13%ถูกแทนที่เมื่อ 26 สิงหาคม 2026

เปิดเอกสารใบรับรองแบบสแตนด์อโลน·ดูหน้าเพจผลิตภัณฑ์ HCG (Human Chorionic Gonadotropin)·ผลลัพธ์ทั้งหมดของแบตช์

LYZE LABS™
ฝ่ายวิจัย · การควบคุมคุณภาพ
ใบรับรองการวิเคราะห์
มาตรฐานอ้างอิงสำหรับการวิเคราะห์
เลขที่ใบรับรองLZ-COA-HCG-261008
ล็อต / หมายเลขชุดLZ-HCG-261004
วันที่ผลิต4 ตุลาคม 2026
วันที่วิเคราะห์20 ตุลาคม 2026
วันที่ออก21 ตุลาคม 2026
วันหมดอายุOctober 2028
สถานะเอกสารปล่อยแล้ว
ข้อมูลผลิตภัณฑ์
ชื่อผลิตภัณฑ์HCG (Human Chorionic Gonadotropin)
รหัสแคตตาล็อกLZ-HCG-5000IU
หมายเลข CAS9002-61-3
น้ำหนักโมเลกุล~37.9 kDa (αβ heterodimer, glycosylated)
สูตรโมเลกุลGlycoprotein hormone (α-subunit 92 AA + β-subunit 145 AA)
ความบริสุทธิ์ HPLC99.10%
ลักษณะที่ปรากฏผงไลโอฟิไลซ์สีขาว
ขอบเขตการวิเคราะห์การวิเคราะห์ระดับรุ่น (ทุกรูปแบบ)
คำอธิบาย: Human Chorionic Gonadotropin (hCG) เป็นฮอร์โมนไกลโคโปรตีนเฮเทอโรไดเมอร์ประกอบด้วยหน่วยย่อย α 92 กรดอะมิโนที่ใช้ร่วมกับ LH/FSH/TSH และหน่วยย่อย β เฉพาะ hCG 145 กรดอะมิโน มีไกลโคซิเลชันแบบ N- และ O- จำนวนมาก CAS 9002-61-3 ระบุเอกลักษณ์โดยรูปแบบแถบ SDS-PAGE และการทดสอบทางชีวภาพเชิงปริมาณมากกว่า ESI-MS เนื่องจากความหลากหลายของไกลโคฟอร์ม จัดส่งเป็นมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการวิจัยเท่านั้น
ผลการทดสอบและข้อกำหนด
พารามิเตอร์การทดสอบวิธีการวิเคราะห์ข้อกำหนดผลลัพธ์สถานะ
ความบริสุทธิ์ SDS-PAGESDS-PAGE (Coomassie, reducing)≥98.0%99.10%ผ่าน
ลักษณะที่ปรากฏการตรวจสอบด้วยสายตาผงไลโอฟิไลซ์สีขาวเป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
เอกลักษณ์ของหน่วยย่อยSDS-PAGE (reducing)สองแถบ ประมาณ 14 kDa (α) และ 22–24 kDa (β)เป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
ฤทธิ์ทางชีวภาพการทดสอบฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนของเซลล์ Leydig หนู (USP)≥9,000 IU/mg11,572 IU/mgผ่าน
ปริมาณน้ำคาร์ล ฟิชเชอร์ ไทเทรชัน (KF)≤5.0%2.76%ผ่าน
เอนโดทอกซินจากแบคทีเรียไลเสตอะมีโบไซต์ของลิมูลัส (LAL)<5.0 EU/1000 IU<0.5 EU/1000 IUผ่าน
ความปราศจากเชื้อการกรองแบบเมมเบรนตามมาตรฐาน USP <71>ไม่มีการเจริญเติบโต (14 วัน)ไม่มีการเจริญเติบโตผ่าน
ตัวทำละลายตกค้างเฮดสเปซ GC-FID (USP <467>)อะซิโตไนไตรล์ ≤ 410 ppm; ไดคลอโรมีเทน ≤ 600 ppm; เมทานอล ≤ 3000 ppm (ICH Q3C)เป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
สิ่งเจือปนธาตุICP-MS (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 ไมโครกรัม/วัน (ICH Q3D, ทางหลอดเลือด)เป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
ขีดจำกัดของจุลินทรีย์USP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; ไม่พบจุลินทรีย์ที่กำหนดเป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
pH (สารละลายน้ำ 1%)โพเทนชิโอเมทรี (25°C)4.0 – 7.55.4ผ่าน
โครมาโทแกรม HPLC: โปรไฟล์ความบริสุทธิ์C18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
เวลาคงอยู่: N/A (SDS-PAGE primary) · พื้นที่% = 99.10%
การระบุตัวอย่างและสายการครอบครอง
ตัวระบุตัวอย่างSMP-261004-174
ได้รับเมื่อ4 ตุลาคม 2026
ได้รับจากการผลิต ตามชุดต้นทางที่ปล่อยออกหลังการสังเคราะห์ การทำให้บริสุทธิ์ และการทำแห้งแช่แข็ง ก่อนการบรรจุ
นำเสนอเป็น2 ตัวอย่างที่ปิดผนึกซึ่งสุ่มจากแหล่งรวมแบทช์
เงื่อนไขเมื่อได้รับซีล intact ฝาปิดไม่เสียหาย เนื้อหาไม่มีสีผิดปกติหรือสิ่งแปลกปลอม
การจัดเก็บเมื่อได้รับ-20 °C เก็บในที่แห้ง ป้องกันแสง
ทดสอบระหว่าง4 ตุลาคม 2026 - 20 ตุลาคม 2026
ตัวอย่างที่เก็บรักษาไว้เก็บตัวอย่างหนึ่งหน่วยที่ปิดผนึกไว้ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาดังกล่าวข้างต้นเป็นเวลา 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต ตามเอกสาร LZ-SOP-QA-12
ตัวอย่างถูกบันทึกเมื่อได้รับ เก็บไว้ในคลังตัวอย่างที่ควบคุม และปล่อยให้ผู้วิเคราะห์แต่ละคนตรวจสอบตามตัวระบุตัวอย่างที่บันทึกไว้ การโอนย้าย custody ถูกบันทึกตาม LZ-SOP-QC-01
วิธีการโครมาโทกราฟีและความเหมาะสมของระบบ
เทคนิครีเวิร์สเฟส HPLC
คอลัมน์C4, 250 x 4.6 mm, 5 µm, 300 Å
อุณหภูมิคอลัมน์40 °C
เฟสเคลื่อนที่ Aกรดไตรฟลูโอโรอะซิติก 0.1% ในน้ำ
เฟสเคลื่อนที่ Bกรดไตรฟลูโอโรอะซิติก 0.1% ในอะซีโตไนไตรล์
เกรเดียนต์20% ถึง 70% B ใน 40 นาที
อัตราการไหล1.0 mL/min
การตรวจพบUV 214 นาโนเมตร และ 280 นาโนเมตร
การฉีด50 µL
เวลาทำการ55 min
ตัวทำละลายเจือจางกรดไตรฟลูโอโรอะซิติก 0.1% ในน้ำ
ความเหมาะสมของระบบข้อกำหนดผลลัพธ์
ค่า tailing factor, พีคหลัก≤ 2.01.16
ค่า theoretical plates, พีคหลัก≥ 2,00014,964
ความละเอียด คู่ที่ชะออกมาใกล้กันที่สุด≥ 2.03.2
ความแม่นยำในการฉีดซ้ำ, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.17%
การคืนสภาพมาตรฐานอ้างอิง98.0 ถึง 102.0%99.2%
อิเล็กโทรโฟรีซิส
SDS-PAGE, HCG (Human Chorionic Gonadotropin), batch LZ-HCG-261004SDS-PAGE gel, Coomassie Brilliant Blue R-250. Molecular weight ladder from 26 to 1.7 kilodaltons. Lanes: Reduced, 22-24 kilodaltons and 14 kilodaltons.kDa2617104.63.41.7Reduced22-24 kDa14 kDaCoomassie Brilliant Blue R-250
การเคลื่อนที่เป็นลอการิทึมของน้ำหนักโมเลกุล แลดเดอร์ถูกวิ่งในเลนแรกและตัวอย่างข้างๆ บนเจลเดียวกัน ภายใต้เงื่อนไขที่ระบุในตารางผลลัพธ์ด้านบน
การยืนยันเอกลักษณ์แบบตั้งฉาก
การทดสอบวิธีข้อกำหนดผลลัพธ์
การทำแผนที่เปปไทด์การย่อยด้วยทริปซินตามด้วย LC-MS/MS ความครอบคลุมของลำดับโดยการจับคู่ฐานข้อมูล≥ 90% ความครอบคลุมของลำดับ; ไม่มีพีคที่ไม่ระบุเกิน 1% ของพีคฐานความครอบคลุม 96.3%; พีคหลักทั้งหมดถูกระบุ
การแมปยืนยันลำดับเองมากกว่ามวลทั้งหมด ดังนั้นจึงแยกแยะโปรตีนที่ถูกต้องจากโปรตีนไอโซเมอร์หรือโปรตีนที่แทนที่จุดเดียว
ความสม่ำเสมอระหว่างชุดการผลิต
ล็อตใบรับรองผลิตเมื่อวิเคราะห์แล้วความบริสุทธิ์น้ำเอนโดทอกซินการจัดการ
LZ-HCG-261004 (ล็อตนี้)LZ-COA-HCG-2610084 ตุลาคม 202620 ตุลาคม 202699.10%2.76%<0.5 EU/1000 IUเผยแพร่แล้ว
LZ-HCG-260916LZ-COA-HCG-26092016 กันยายน 202618 กันยายน 202699.12%2.74%<0.5 EU/1000 IUเผยแพร่แล้ว แทนที่เมื่อ 18 ตุลาคม 2026
LZ-HCG-260911LZ-COA-HCG-26091511 กันยายน 202613 กันยายน 202699.11%3.34%<0.5 EU/1000 IUเผยแพร่แล้ว แทนที่เมื่อ 16 กันยายน 2026
ช่วงความบริสุทธิ์ 99.10% to 99.12%,0.02 จุดเปอร์เซ็นต์จาก 3 ล็อต
แต่ละล็อตในตารางนี้ถูกวิเคราะห์จากตัวอย่างของตัวเอง ด้วยวิธีเดียวกัน ตามข้อกำหนดเดียวกัน แถวล่าสุดคือล็อตที่ใบรับรองนี้ครอบคลุม เอกลักษณ์ได้รับการยืนยันในทุกรุ่นด้วยวิธีหลักและวิธีเสริมเดียวกันกับที่อธิบายไว้ข้างต้น โดยไม่มีพีคที่ไม่ระบุเหนือเกณฑ์การรายงานในวิธีใดๆ
ตัวทำละลายตกค้าง
ตัวทำละลายประเภทขีดจำกัดผลลัพธ์แอลโอคิว
อะซิโตไนไตรล์คลาส 2410 ppm85 ppm10 ppm
เมทานอลคลาส 23,000 ppm192 ppm50 ppm
เอทานอลคลาส 35,000 ppm1115 ppm50 ppm
2-โพรพานอลคลาส 35,000 ppm946 ppm50 ppm
เฮดสเปซแก๊สโครมาโทกราฟีพร้อมการตรวจจับไอออไนเซชันแบบเปลวไฟ, USP <467>. ขีดจำกัดเป็นไปตามข้อจำกัดความเข้มข้น ICH Q3C ตัวเลือก 1 ซึ่งสมมติการบริโภคสูงสุดต่อวัน 10 กรัม
สิ่งเจือปนธาตุ
ธาตุประเภทขีดจำกัดผลลัพธ์แอลโอคิว
แคดเมียม (Cd)คลาส 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
ตะกั่ว (Pb)คลาส 10.50 ppm0.08 ppm0.05 ppm
สารหนู (As)คลาส 11.50 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
ปรอท (Hg)คลาส 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
โคบอลต์ (Co)คลาส 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
นิกเกิล (Ni)คลาส 2A2.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
วาเนเดียม (V)คลาส 2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
แมสสเปกโตรเมทรีพลาสมาคู่แบบเหนี่ยวนำ ตาม USP <233> หลังการย่อยด้วยไมโครเวฟในภาชนะปิด. ขีดจำกัดเป็นไปตามข้อจำกัดความเข้มข้น ICH Q3D ตัวเลือก 1 สำหรับเส้นทางพาเรนเทอรัล ซึ่งคำนวณจากการสัมผัสที่อนุญาตต่อวันและการบริโภค 10 กรัมต่อวัน
การทดสอบทางจุลชีววิทยา
การทดสอบวิธีขีดจำกัดผลลัพธ์
จำนวนจุลินทรีย์ที่ใช้ออกซิเจนทั้งหมด (TAMC)USP <61>, membrane filtration≤ 100 CFU/g< 10 CFU/g
ปริมาณยีสต์และรารวมทั้งหมด (TYMC)USP <61>, membrane filtration≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
เอสเชอริเชีย โคไลUSP <62>ไม่พบใน 1 กรัมไม่พบ
Staphylococcus aureusUSP <62>ไม่พบใน 1 กรัมไม่พบ
ซูโดโมแนส แอรูจิโนซาUSP <62>ไม่พบใน 1 กรัมไม่พบ
สปีชีส์ซัลโมเนลลาUSP <62>ไม่พบใน 10 กรัมไม่พบ
แบคทีเรียแกรมลบที่ทนต่อน้ำดีUSP <62>≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
ความปราศจากเชื้อUSP <71>, การกรองแบบเมมเบรน, อาหารเลี้ยงเชื้อฟลูอิดไทโอไกลโคเลตและซอยบีน-เคซีนไดเจสต์, 14 วันที่อุณหภูมิ 22.5 °C และ 32.5 °Cไม่มีการเจริญเติบโตไม่มีการเจริญเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งสองชนิดที่ 14 วัน
ความเหมาะสมของวิธี (การยับยั้งแบคทีเรียและเชื้อรา) ได้รับการยืนยันบนเมทริกซ์ที่ผสมใหม่นี้ก่อนการทดสอบ
การทดสอบเอนโดทอกซินและความปราศจากเชื้อเป็นคำถามแยกกัน วัสดุอาจปลอดเชื้อและยังมีเอนโดทอกซินได้ ดังนั้นจึงรายงานทั้งสองอย่าง
การยืนยันอิสระ
ห้องปฏิบัติการJanoshik Analytical
บทบาทการยืนยันอิสระ ไม่มีความสนใจเชิงพาณิชย์ในผลลัพธ์
การอ้างอิงข้ามของเราLZ-IND-261004-410
อ้างอิงตัวอย่างLZ-HCG-261004
ขอบเขตการทดสอบอิสระความบริสุทธิ์โดยโครมาโทกราฟีแบบ RP-HPLC, การยืนยันเอกลักษณ์โดย LC-MS/MS, เอนโดท็อกซินจากแบคทีเรีย
ผลลัพธ์ผลลัพธ์อิสระสอดคล้องกับผลการปล่อยชุดภายในตามความสามารถในการทำซ้ำที่ระบุของวิธี
LZ-IND-… คือการอ้างอิงข้ามของเราสำหรับรายงานอิสระของล็อตนี้ ในเนมสเปซการควบคุมเอกสารของเราเอง ไม่ใช่หมายเลขรายงานของห้องปฏิบัติการ ซึ่งเป็นของพวกเขาและอ้างอิงในเอกสารของพวกเขาเอง
การควบคุมการผลิตและเอกสาร
อ้างอิงสถานที่ผลิตLZ-SITE-01
ขอบเขตไซต์การสังเคราะห์แบบ solid-phase และ solution-phase การทำให้บริสุทธิ์ การทำแห้งแบบแช่แข็ง การบรรจุ และการปล่อยชุด
ระบบคุณภาพดำเนินการภายใต้ระบบคุณภาพที่เผยแพร่ที่ /quality-system โดยอ้างอิงมาตรฐาน GMP ตามเอกสาร LZ-GMP-MAN
จัดทำโดยนักวิเคราะห์ควบคุมคุณภาพ
ตรวจสอบโดยหัวหน้าฝ่ายควบคุมคุณภาพ
อนุมัติโดยผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
การแก้ไขเอกสาร1
สถานะการปล่อยปล่อยแล้ว
ปล่อยตามข้อกำหนดที่ตั้งไว้สำหรับสารประกอบนี้ ตาม LZ-SOP-QC-01 ลายเซ็นถูกเก็บไว้ในบันทึกควบคุม มีการเผยแพร่บทบาทแทนชื่อ
ไซต์ถูกระบุโดย reference ที่ควบคุมของเราเอง ไม่มีการเผยแพร่ที่ตั้งของสถานที่บนไซต์นี้ สำหรับไซต์ใดๆ
การจัดเก็บและความคงสภาพ
ระยะสั้น:2–8°C (แช่เย็น), นานถึง 4 สัปดาห์
ระยะยาว:−20°C (แช่แข็ง), รูปแบบไลโอฟิไลซ์, 24 เดือน
ละลายแล้ว:2–8°C, นานถึง 30 วัน; หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลาย
การจัดการ:ป้องกันจากแสง อย่าเขย่าแรง (ทำให้ไกลโคโปรตีนเสียสภาพ)
การละลาย:น้ำฆ่าเชื้อแบคทีเรียหรือ 0.9% NaCl ที่มาพร้อมกับขวด
การอนุญาตและการลงนาม
จัดทำโดย: นักวิเคราะห์ QC
นักวิเคราะห์ควบคุมคุณภาพ
ฝ่ายวิจัย LyzeLabs
อนุมัติโดย: ผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
ผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
ฝ่ายวิจัย LyzeLabs
ยืนยันโดยอิสระโดย
ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์บุคคลที่สาม
Janoshik Analytical
รับรองแบบดิจิทัล · 21 ตุลาคม 2026
Regulatory Declarations & Limitations

I. คำประกาศการทดสอบเชิงวิเคราะห์

ข้อมูลการวิเคราะห์ทั้งหมดที่แสดงในใบรับรองการวิเคราะห์นี้จัดทำขึ้นโดยใช้ขั้นตอนการวิเคราะห์ภายในที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ซึ่งดำเนินการภายใต้ระเบียบปฏิบัติการควบคุมคุณภาพ GMP ภายในโรงงานของฝ่ายวิจัย LyzeLabs และได้รับการยืนยันอย่างอิสระโดยการวิเคราะห์จากบุคคลที่สาม ผลลัพธ์เฉพาะกับหมายเลขล็อตที่ระบุไว้ในเอกสารนี้ และแสดงถึงการวิเคราะห์เพียงชุดเดียว ล็อตจะไม่ถูกปล่อยโดยอาศัยการวิเคราะห์ภายในเพียงอย่างเดียว: จะมีการยืนยันอย่างอิสระก่อนการปล่อยและเผยแพร่พร้อมกับใบรับรองนี้ เอกสารนี้ไม่ถือเป็นการยื่นเรื่องต่อหน่วยงานกำกับดูแลหรือการรับรองตามกฎหมาย

II. เพื่อการวิจัยเท่านั้น

สารประกอบนี้จัดหาให้โดยเฉพาะเป็นมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์สำหรับวัตถุประสงค์ทางการวิจัยและห้องปฏิบัติการในหลอดทดลองเท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับ และต้องไม่ใช้สำหรับ การบริหารในมนุษย์หรือสัตว์ การประยุกต์ใช้ในการรักษา การทดลองทางคลินิก ขั้นตอนการวินิจฉัย หรือการประยุกต์ใช้ทางการแพทย์ที่ได้รับการควบคุมใดๆ LyzeLabs ไม่ให้การรับรองใดๆ เกี่ยวกับความปลอดภัย ประสิทธิภาพในการรักษา หรือความเหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์ใดๆ นอกเหนือจากการวิจัยเชิงวิเคราะห์ในหลอดทดลอง

III. การปฏิบัติตามข้อกำหนดทางเขตอำนาจศาล

ผู้ซื้อถือความรับผิดชอบทางกฎหมายแต่เพียงผู้เดียวและทั้งหมดในการปฏิบัติตามกฎหมาย บทบัญญัติ ข้อบังคับ และข้อกำหนดของสถาบันที่เกี่ยวข้องทั้งหมดซึ่งควบคุมการได้มา การนำเข้า การส่งออก การครอบครอง การจัดเก็บ การจัดการ และการใช้สารวิจัยนี้ในเขตอำนาจศาลของตน LyzeLabs ไม่รับประกันใดๆ เกี่ยวกับความถูกต้องตามกฎหมายของสารนี้ในเขตอำนาจศาลใดโดยเฉพาะ

IV. ความสมบูรณ์ของเอกสาร

ใบรับรองนี้เผยแพร่แบบเต็มรูปแบบ และสามารถทำซ้ำและอ้างอิงได้อย่างอิสระ โดยต้องทำซ้ำโดยไม่มีการแก้ไขและครบถ้วน ใบรับรองนี้ใช้ได้เฉพาะในรูปแบบต้นฉบับที่ไม่มีการแก้ไขเท่านั้น: การแก้ไข การเพิ่มเติม หรือการลบเนื้อหาใดๆ จะทำให้เอกสารนี้เป็นโมฆะ สำเนาที่เชื่อถือได้คือสำเนาที่เผยแพร่ที่ lyzelabs.com/coa

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

Lyze Labs ขอปฏิเสธการรับประกันทั้งหมด ไม่ว่าโดยชัดแจ้งหรือโดยปริยาย เกี่ยวกับสินค้าและข้อมูลที่อธิบายไว้ในที่นี้ รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงการรับประกันโดยปริยายในเชิงพาณิชย์หรือความเหมาะสมต่อวัตถุประสงค์เฉพาะใดๆ ในกรณีใดๆ ก็ตาม Lyze Labs กรรมการ เจ้าหน้าที่ พนักงาน หรือบริษัทในเครือจะไม่รับผิดชอบต่อความเสียหายทางอ้อม อันเป็นผลสืบเนื่อง เป็นการลงโทษ หรือเป็นพิเศษใดๆ ที่เกิดจากการใช้ การใช้ในทางที่ผิด หรือการไม่สามารถใช้สารประกอบนี้ หรือการเชื่อถือเอกสารนี้

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
ปล่อยแล้ว
หน้า 1 จาก 1