Що таке GH Fragment 176-191 і як він сприяє ліполізу без активації рецепторів гормону росту?

GH Fragment 176-191 (Frag 176-191, AOD-9604) – це модифікований С-кінцевий фрагмент людського гормону росту (hGH) із 16 амінокислот, що охоплює залишки 176-191, з модифікацією тирозинового аміду на С-кінці (Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe-CONH₂, з дисульфідним зв'язком між Cys-182 та Cys-189). На відміну від повного hGH (191 амінокислота), який зв'язується з рецептором гормону росту (GHR), викликаючи як анаболічні ефекти (ріст м'язів, ріст кісток, стимуляція IGF-1), так і ліполітичні ефекти, фрагмент 176-191 зберігає потужну ліполітичну активність, але не здатен зв'язуватися з рецептором GHR, забезпечуючи селективну мобілізацію жиру без інших ефектів, опосередкованих гормоном росту. Механістично: (1) Незалежність від рецептора GHR – Повний hGH містить два сайти зв'язування з рецептором (сайти 1 і 2) в N-кінцевій та центральній ділянках (залишки ~1-150); GH Fragment 176-191 з C-кінцевого домену не має цих детермінант зв'язування і не активує класичний сигнальний шлях GHR (шлях JAK2-STAT5, продукція IGF-1). Це усуває занепокоєння щодо надмірного IGF-1, інсулінорезистентності, набряків суглобів або впливу на епіфізарні пластинки, які спостерігаються при застосуванні повного hGH. (2) Ліполітичний механізм – Фрагмент імітує здатність hGH стимулювати ліполіз (розщеплення жиру) в адипоцитах через запропоновані механізми, зокрема: активацію гормончутливої ліпази (HSL), яка розщеплює тригліцериди до вільних жирних кислот і гліцерину, інгібування ліпогенезу (синтезу жиру), можливо, через знижену активність ацетил-КоА-карбоксилази (ACC) або шляхи de novo синтезу жирних кислот, посилене β-окислення (окислення жирних кислот у мітохондріях), що підвищує утилізацію жиру, а також можливу модуляцію β3-адренорецепторів або вплив на шлях цАМФ (хоча точні механізми рецепторів/сигналізації залишаються дискусійними та досліджуються). (3) Регіональна селективність жиру – Дослідження свідчать, що Fragment 176-191 переважно мобілізує абдомінальну/вісцеральну жирову тканину, метаболічно шкідливе жирове депо, пов'язане з метаболічним синдромом, інсулінорезистентністю та серцево-судинними захворюваннями. (4) Відсутність гіпоглікемії – На відміну від інсуліну, який викликає гіпоглікемію, сприяючи засвоєнню глюкози, або на відміну від деяких діабетичних ускладнень від повного hGH (який може спричиняти інсулінорезистентність), Fragment 176-191 безпосередньо не погіршує гомеостаз глюкози. (5) Антиліпогенні ефекти – Окрім стимуляції ліполізу, Fragment 176-191 може зменшувати нове накопичення жиру, інгібуючи ліпогенні ферменти або диференціювання адипоцитів. Дослідницькі застосування включають дослідження ожиріння, моделі метаболічного синдрому, біологію адипоцитів, вивчення ліполітичних шляхів, розробку селективних агентів для мобілізації жиру без побічних ефектів, опосередкованих рецептором GHR, дослідження складу тіла та вивчення зв'язків структури та функції гормону росту (як різні домени GH опосередковують різні біологічні активності).

Чим GH Fragment 176-191 відрізняється від повної молекули гормону росту за механізмом дії та ефектами?

GH Fragment 176-191 представляє домен-селективну фармакологію, ізолюючи одну функцію ГР (ліполіз) від інших (анаболізм, продукція IGF-1): (1) Зв'язування з рецептором - Повний hGH (191 амінокислота) зв'язується з рецептором ГР (GHR) через дві ділянки зв'язування, що запускає димеризацію рецептора, каскади фосфорилювання JAK2-STAT5 та транскрипційну активацію генів росту, включаючи IGF-1. Фрагмент 176-191 (С-кінцевий фрагмент із 16 амінокислот) не має детермінант зв'язування GHR (ділянки 1 і 2 в N-кінцевих/центральних областях) і не активує класичну передачу сигналу GHR. Це підтверджується аналізами радіолігандного зв'язування, що показують відсутність зв'язування з GHR, а також відсутністю фосфорилювання STAT5 або індукції IGF-1 після лікування фрагментом 176-191. (2) Ефекти IGF-1 - Повний hGH потужно стимулює продукцію IGF-1 у печінці (основного медіатора анаболічних ефектів ГР на м'язи та кістки). Підвищений IGF-1 сприяє синтезу м'язових білків, росту кісток, розширенню хрящів і має інсуліноподібні ефекти. Фрагмент 176-191 не підвищує IGF-1, уникаючи потенційних занепокоєнь щодо надмірного IGF-1 (ризики проліферації раку, акромегалічні ознаки при супрафізіологічному ГР). (3) Ліполітична активність - І повний hGH, і фрагмент 176-191 стимулюють ліполіз, але фрагмент забезпечує це селективно. В аналізах ліполізу адипоцитів (вимірювання вивільнення гліцерину або вільних жирних кислот) фрагмент 176-191 дозозалежно збільшує ліполіз з активністю, подібною до повного hGH або трохи меншою в молярному вираженні. (4) Метаболічні ефекти - Повний hGH має складні метаболічні ефекти: спочатку інсуліноподібні (гостре поглинання глюкози, пригнічення ліпогенезу), хронічно інсулінантагоністичні (через кілька годин-днів hGH викликає інсулінорезистентність, порушення толерантності до глюкози, можливий діабет, особливо в супрафізіологічних дозах). Фрагмент 176-191 не має цих інсулінантагоністичних ефектів; дослідження припускають нейтральний або навіть корисний вплив на гомеостаз глюкози (можливо, через зменшення вісцерального ожиріння, що покращує метаболічне здоров'я). (5) Анаболічні ефекти - Повний hGH сприяє синтезу м'язових білків, гіпертрофії м'язів, щільності кісток, росту хрящів і затримці азоту. Фрагмент 176-191 не має цих анаболічних ефектів (відсутній ріст м'язів, крім можливих непрямих ефектів від покращення метаболізму або складу тіла). Це терапевтична перевага для досліджень жироспалювання (уникнення небажаних ефектів росту), але недолік, якщо бажані анаболічні ефекти. (6) Профілі побічних ефектів - Повний hGH у високих дозах викликає затримку рідини, біль/набряк суглобів, синдром зап'ястного каналу, інсулінорезистентність, підвищений ризик раку (через IGF-1) та ознаки акромегалії. Фрагмент 176-191 уникає більшості з них (відсутня активація GHR, відсутнє підвищення IGF-1) з кращим профілем переносимості. (7) Дослідження структура-активність - Фрагмент 176-191 надає докази того, що ліполітична активність ГР знаходиться в С-кінцевому домені (залишки 176-191) і механістично відокремлена від GHR-опосередкованої анаболічної активності (N-кінцеві домени). Це інформує дизайн селективних аналогів ГР або пептидоміметиків.

Які дослідницькі застосування виграють від селективних ліполітичних ефектів GH Fragment 176-191?

GH Fragment 176-191 відмінно підходить для досліджень, що потребують мобілізації жиру без активації рецепторів GH: (1) Дослідження ожиріння та зниження ваги - застосування Fragment 176-191 на моделях ожиріння, індукованого дієтою (DIO), генетичного ожиріння (миші ob/ob, db/db) або гризунів на високожировій дієті демонструє залежне від дози зменшення жирової маси, зменшення розміру адипоцитів, зниження маси тіла (переважно за рахунок втрати жиру з мінімальними змінами м'язової маси) та переважне зменшення вісцерального жиру, що вимірюється за допомогою МРТ, КТ або дисекції/зважування тканин. Дослідження порівнюють Fragment з повним hGH та плацебо, вивчаючи зміни складу тіла, причому Fragment демонструє жироселективні ефекти. (2) Моделі метаболічного синдрому - вісцеральне ожиріння є центральним у метаболічному синдромі (інсулінорезистентність, дисліпідемія, гіпертензія, серцево-судинний ризик). Зменшення вісцерального жиру за допомогою Fragment 176-191 покращує метаболічні показники: підвищену чутливість до інсуліну (покращена толерантність до глюкози, HOMA-IR), кращий ліпідний профіль (зниження тригліцеридів, ЛПНЩ; підвищення ЛПВЩ), зниження системного запалення (нижчі рівні СРБ, ІЛ-6, ФНП-α з жирової тканини) та покращення стеатозу печінки (жирова печінка). Дослідження вивчають, чи призводить втрата жиру, індукована Fragment, до покращення метаболічного здоров'я. (3) Дослідження біології адипоцитів та ліполізу - використання Fragment 176-191 як фармакологічного інструменту для вивчення ліполітичних шляхів, незалежних від сигналізації рецептора GH. Експерименти на первинних адипоцитах або клітинах 3T3-L1 з обробкою Fragment вимірюють: вивільнення гліцерину (кінцева точка ліполізу), вивільнення вільних жирних кислот, фосфорилювання/активацію ГЛГ, активність ATGL та MGL (адипоцитарна тригліцеридна ліпаза, моноацилгліцеринова ліпаза), фосфорилювання периліпіну (білок, що покриває ліпідні краплі та регулює доступ ліпаз), рівні цАМФ (β-адренергічний шлях), а також порівняння Fragment з ізопротеренолом (β-адренергічний агоніст) та повним hGH для з'ясування відмінних та перекривних механізмів. (4) Дослідження структури та функції GH - Fragment 176-191 демонструє, що молекула GH містить функціонально різні домени (С-кінцевий 176-191 для ліполізу, N-кінцевий для зв'язування з GHR/анаболізму). Мутагенез або синтез пептидів варіантів Fragment з окремими амінокислотними замінами визначає критичні залишки для ліполітичної активності. Дослідження тестують коротші фрагменти (наприклад, 177-191, 176-190) або подовжені фрагменти (171-191) для визначення мінімальної активної послідовності. Це спрямовує розробку аналогів GH або непептидних міметиків. (5) Дослідження складу тіла - вивчення впливу Fragment 176-191 на співвідношення жирової та м'язової маси, регіональний розподіл жиру (підшкірний проти вісцерального, андроїдний проти гіноїдного) та ефекти поєднання з фізичними вправами/дієтою. Чи посилює Fragment втрату жиру під час обмеження калорій або тренувань? Чи запобігає він повторному набору жиру після втрати ваги? (6) Дослідження старіння та саркопенічного ожиріння - літні люди часто мають саркопенічне ожиріння (низька м'язова маса, висока жирова маса). Терапія повним hGH є проблематичною (побічні ефекти, інсулінорезистентність). Fragment 176-191 пропонує селективне зниження жиру без занепокоєння щодо втрати м'язів або ризику діабету, хоча відсутність анаболічних ефектів означає відсутність набору м'язової маси (потрібно поєднувати з фізичними вправами або іншими анаболічними агентами). (7) Серцево-судинні дослідження - вісцеральне ожиріння збільшує серцево-судинний ризик. Індуковане Fragment зменшення вісцерального жиру може покращити ендотеліальну функцію, артеріальну жорсткість, артеріальний тиск та атеросклероз на тваринних моделях. (8) Порівняльна фармакологія - Fragment 176-191 проти інших ліполітичних агентів (β3-агоністи, підвищувачі цАМФ, активатори ATGL) з вивченням відмінностей у механізмах, тканинній селективності, профілях побічних ефектів та потенціалі комбінацій. (9) Дослідження безпеки/токсичності - встановлення профілю безпеки Fragment: відсутність активації GHR повинна усунути класичні побічні ефекти GH, але дослідження підтверджують відсутність неочікуваних токсичностей, відсутність впливу на гомеостаз глюкози, відсутність проліферативних ефектів на ракові клітини (без підвищення IGF-1), що підтверджує терапевтичний потенціал.

Яким стандартам чистоти та якості відповідає ваш GH Fragment 176-191 для досліджень ліполізу?

Наш GH Fragment 176-191 перевищує чистоту >98%, підтверджену обернено-фазовою ВЕРХ, що демонструє час утримування, характерний для 16-амінокислотного C-кінцевого фрагмента GH з C-кінцевим амідуванням. Кожна партія проходить комплексний контроль якості: мас-спектрометричне підтвердження молекулярної маси (~1815 Да з урахуванням утворення дисульфідного зв'язку та C-кінцевого аміду), що підтверджує послідовність Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe-CONH₂, секвенування пептидів за допомогою фрагментації МС/МС або деградації Едмана, що перевіряє кожну амінокислоту з особливою увагою до залишків Cys (позиції 7 і 14, що утворюють критичний внутрішньомолекулярний дисульфідний зв'язок) та C-кінцевого Phe-аміду (амідування є важливим для активності; неамідовані форми показують знижену активність), аналіз амінокислотного складу, що кількісно визначає кожен залишок, підтвердження дисульфідного зв'язку шляхом порівняння відновлених (оброблених DTT) та невідновлених зразків за допомогою мас-спектрометрії або електрофоретичної рухливості (форма з дисульфідним зв'язком мігрує швидше, відновлена форма повільніше), перевірка C-кінцевого амідування (різниця мас між вільною карбоксильною групою та амідом = -1 Да, підтверджена мас-спектрометрією високої роздільної здатності), функціональні біоаналізи, що вимірюють ліполітичну активність, включаючи аналізи ліпполізу адипоцитів з використанням первинних адипоцитів або диференційованих клітин 3T3-L1, оброблених зростаючими дозами Fragment 176-191, що вимірюють вивільнення гліцерину в середовище (за допомогою ферментативного аналізу) або вивільнення вільних жирних кислот (за допомогою колориметричних або ELISA методів), що демонструють дозозалежний ліполіз з кількісним визначенням EC50 (зазвичай у низькому мікромолярному діапазоні), дослідження в часі, що показують початок ліполізу протягом 1-3 годин та стійке підвищення, порівняння з ізопротеренолом (позитивний контроль β-агоніста), що підтверджує чутливість аналізу, аналізи зв'язування з рецептором GH (або їх відсутність) з використанням клітин, що експресують GHR, або мембранних препаратів, що підтверджують, що Fragment 176-191 не зв'язується з GHR (негативний результат, що підтверджує незалежність від GHR), аналізи продукції IGF-1 у гепатоцитах або in vivo, що підтверджують, що фрагмент не індукує IGF-1 (негативний результат, що підтверджує відсутність класичної GH-сигналізації), спектроскопію кругового дихроїзму або ЯМР, що досліджує вторинну структуру та підтверджує правильне згортання (утворення дисульфідного зв'язку створює напружену структуру), тестування на ендотоксини (<0.1 EU/мг) та повний сертифікат аналізу. Цілісність дисульфідного зв'язку є критичною: дисульфідний зв'язок Cys-7 до Cys-14 (Cys-182 до Cys-189 у повній нумерації hGH) створює структуру, подібну до шпильки, важливу для активності; неправильно згорнуті або відновлені форми показують знижений ліполіз. Контроль якості включає заходи для запобігання перемішуванню дисульфідних зв'язків або окислювальному пошкодженню.

Як слід зберігати, відновлювати та поводитися з GH Fragment 176-191 для підтримання ліполітичної активності?

Протоколи зберігання та поводження з GH Fragment 176-191 для збереження цілісності дисульфідних зв'язків та ліполітичної активності: (1) Зберігання ліофілізованого продукту - Зберігати при -20°C у оригінальних закритих флаконах для стабільності протягом 24+ місяців. Ліофілізований пептид із 16 амінокислот із внутрішньомолекулярним дисульфідним зв'язком залишається стабільним у сухому та замороженому стані. Уникайте коливань температури та впливу вологи. Для наддовготривалого зберігання (>2 років) -80°C забезпечує додатковий захист. (2) Відновлення зі збереженням дисульфідного зв'язку - Дисульфідний зв'язок Cys-7 до Cys-14 є важливим для активності. Відновлюйте у невідновлювальних умовах: використовуйте стерильну воду, бактеріостатичну воду або PBS (pH 7.0-7.5), але уникайте буферів, що містять відновлювальні агенти (DTT, β-меркаптоетанол, TCEP), які можуть розірвати дисульфідні зв'язки, що призведе до втрати активності. Обережно перемішуйте до повного розчинення при типовій концентрації 0.5-5 мг/мл. Дайте 2-3 хвилини для повного розчинення. Якщо розчинення повільне, легке нагрівання до 37°C протягом 5-10 хвилин допомагає без пошкодження дисульфідних зв'язків. (3) Врахування pH - Підтримуйте pH 6.0-8.0 для оптимальної стабільності дисульфідних зв'язків. Екстремальний кислий pH ( 9) викликає відновлення дисульфідних зв'язків або модифікацію амінокислот. Фізіологічний pH (7.2-7.4) є ідеальним для досліджень in vitro та in vivo. (4) Баланс окислення та відновлення - Хоча дисульфідні зв'язки вимагають окислювальних умов для утворення, надмірне окислення може пошкодити залишки Met або Trp (GH Fragment 176-191 не містить жодного з них, але це загальний принцип). Навпаки, будь-яких відновлювальних агентів слід уникати. Для довготривалого зберігання відновленого розчину прийнятні легкі окислювальні умови (розчини, урівноважені повітрям); не продувайте азотом або аргоном, оскільки це може створити помірно відновлювальне середовище. (5) Зберігання відновленого розчину - Зберігайте в холодильнику при 2-8°C та використовуйте протягом 14-21 днів. Структура з дисульфідними зв'язками забезпечує стабільність, але тривале зберігання може спричинити агрегацію, окислення або деградацію. Для експериментів, що тривають понад 2-3 тижні, розділіть відновлений розчин на аліквоти в одноразові стерильні флакони, заморозьте при -20°C або -80°C (пептиди з дисульфідними зв'язками зазвичай добре переносять заморожування та розморожування), розморожуйте свіжу аліквоту безпосередньо перед використанням. Мінімізуйте цикли заморожування-розморожування (максимум 3-4 цикли для цього пептиду через стабільність дисульфідних зв'язків). (6) Запобігання агрегації - Пептиди з дисульфідними зв'язками можуть агрегувати при концентруванні або неправильному зберіганні. Якщо з'являються видимі агрегати або осад, центрифугуйте (10,000g, 5 хвилин) і використовуйте супернатант, хоча активність може бути знижена. Переважно свіже приготування з ліофілізованого порошку. (7) Перевірка цілісності дисульфідних зв'язків після зберігання - Якщо є занепокоєння щодо цілісності дисульфідних зв'язків після тривалого зберігання, проведіть невеликий аналітичний гель-електрофорез порівняно зі свіжим зразком: у невідновлювальних умовах інтактний фрагмент мігрує як єдина смуга; якщо дисульфідні зв'язки відновлені, фрагмент буде мігрувати інакше або матиме змінений час утримування на ВЕРХ. (8) Розгляд введення in vivo - Для підшкірної або внутрішньочеревної ін'єкції гризунам готуйте свіжий розчин щодня у стерильному фізіологічному розчині або бактеріостатичній воді у відповідній концентрації (типові дози 250-500 мкг/кг для досліджень ліполізу, коригуйте залежно від маси тіла). Деякі протоколи використовують багатоденне дозування (один або два рази на день) для стійкого ефекту спалювання жиру. (9) Експерименти з клітинними культурами - Для аналізів ліполізу адипоцитів готуйте стоковий розчин у стерильному PBS або безсироватковому середовищі, стерилізуйте фільтрацією через 0.22 мкм, додавайте в клітинну культуру в концентраціях зазвичай 1-100 мкМ, інкубуйте 1-24 години, вимірюючи накопичення гліцерину в різні моменти часу.

Яке значення дисульфідного зв'язку Cys182-Cys189 у структурі та активності GH Fragment 176-191?

Внутрішньомолекулярний дисульфідний зв'язок між Cys-182 і Cys-189 (Cys-7 і Cys-14 у нумерації Фрагмента) є структурно та функціонально критичним: (1) Структурне обмеження - У повнорозмірному гормоні росту людини (hGH) C-кінцева ділянка (залишки ~165-191) містить невелику петлю, утворену дисульфідним зв'язком Cys-182/Cys-189, що створює чітку тривимірну структуру. Ця петля є частиною третьої з чотирьох α-спіралей у третинній структурі повного hGH. Коли ізольований як Фрагмент 176-191, дисульфідний зв'язок підтримує цю обмежену шпилькоподібну або петльову структуру, запобігаючи утворенню безладної конформації. (2) Вимога до активності - Дослідження структури та активності демонструють, що утворення дисульфідного зв'язку є необхідним для ліполітичної активності. Відновлений Фрагмент 176-191 (дисульфід, розірваний обробкою DTT або β-меркаптоетанолом) показує значно знижений або скасований ліполіз в адипоцитарних аналізах (втрата активності >90%). Це вказує на те, що обмежена структура розташовує критичні амінокислоти (Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln в N-кінцевій частині та Phe-амід на C-кінці) в оптимальному просторовому розташуванні для взаємодії з невідомим ліполітичним рецептором/мішенню або для належної взаємодії з мембраною. (3) Складнощі синтезу - Твердофазний пептидний синтез Фрагмента 176-191 вимагає: (а) захисту бічних ланцюгів цистеїну під час синтезу (з використанням тритильних або ацетамідометильних захисних груп), (б) після збірки пептиду та відщеплення від смоли, проведення контрольованого утворення дисульфідного зв'язку (повітряне окислення в розведеному водному розчині pH 7-8, або з використанням хімічних окисників, таких як DMSO, йод або фериціанід), (в) очищення, що розділяє правильно згорнуті (належний дисульфід Cys-7 до Cys-14) від неправильно згорнутих форм (неправильне спарювання дисульфідів, агреговані форми або відновлені форми). Спостереження за ВЕРХ під час окислення відстежує утворення швидше елюйованого дисульфідного піку порівняно з повільніше елюйованою відновленою формою. Контроль якості повинен підтверджувати, що >95% пептиду існує у дисульфідній формі. (4) Аналітична перевірка - Мас-спектрометрія розрізняє дисульфідну форму (молекулярна маса ~1815 Да, -2 Да від втрати 2H під час утворення S-S зв'язку) від відновленої форми (молекулярна маса ~1817 Да з вільними тіолами). Експерименти з алкілуванням: обробка зразка йодацетамідом або N-етилмалеїмідом (які додають масу до вільних цистеїнів, але не до дисульфідних цистеїнів) виявляє наявність вільних тіолів; правильно утворений Фрагмент не показує алкілування, що вказує на повне утворення дисульфіду. ВЕРХ у невідновлювальних проти відновлювальних умов показує один пік (невідновлювальні) проти зміненого часу утримання (відновлювальні), що підтверджує дисульфід. (5) Наслідки стабільності - Дисульфідні зв'язки зазвичай стабілізують пептиди проти протеолізу та термічної денатурації. Фрагмент 176-191 показує підвищену стабільність порівняно з лінійними пептидами, що не мають дисульфідних обмежень. Однак дисульфідні зв'язки чутливі до відновлення в сильно відновлювальних середовищах (наявність DTT, глутатіону або відновлювальних ферментів, таких як тіоредоксин/протеїндисульфідізомераза). In vivo сироватка містить низький рівень відновлювальної активності, але недостатній для швидкого розриву дисульфіду в позаклітинному просторі; Фрагмент зберігає активність. (6) Порівняння з аналогами - Дослідження, що розробляють аналоги Фрагмента, іноді замінюють дисульфід на хімічні скоби, лактамні містки (зв'язки Lys-Asp/Glu) або ало-D-цистеїновий дисульфід (більш стійкий до відновлення), перевіряючи, чи може обмежена структура підтримуватися альтернативними зшивками, зберігаючи або підвищуючи ліполітичну активність.

Чи можна поєднувати GH Фрагмент 176-191 з іншими засобами для спалювання жиру, фізичними вправами або метаболічними модуляторами?

Так! Комбінації GH Fragment 176-191 дозволяють досліджувати синергічну мобілізацію жиру та метаболічні покращення: (1) Fragment 176-191 + β3-адренергічні агоністи (CL-316243, мірабегрон) - Обидва стимулюють ліполіз, але через різні механізми: Fragment через ймовірний шлях, пов'язаний з ГР (механізм досі обговорюється), β3-агоністи через cAMP-PKA-HSL фосфорилювання у білій жировій тканині та термогенез у бурій жировій тканині (BAT). Дослідження комбінацій на гризунах із ожирінням демонструють синергічну втрату жиру (Fragment + β3-агоніст дає більшу втрату ваги та зменшення вісцерального жиру порівняно з кожним окремо), потенційно адитивну ліполітичну сигналізацію та поєднані переваги збільшеної мобілізації жиру (Fragment) та витрат енергії (активація BAT β3-агоністом). (2) Fragment 176-191 + обмеження калорій або інтервальне голодування - Fragment може посилювати втрату жиру під час гіпокалорійних дієт, підтримуючи підвищений ліполіз, запобігаючи метаболічній адаптації (зниженню швидкості метаболізму під час дієти). Дослідження вивчають, чи показують суб'єкти, які отримують Fragment, більшу втрату жиру, збереження м'язової маси або зменшення голоду/потягу до їжі під час обмеження калорій. Голодування вже підвищує ендогенний ГР (компенсаторна відповідь); екзогенний Fragment може посилювати ліполітичні ефекти у стані голодування. (3) Fragment 176-191 + тренування з фізичними вправами - Фізичні вправи збільшують окислення жиру та швидкість метаболізму; Fragment мобілізує збережені тригліцериди, забезпечуючи субстрат для окислення. Комбінація може давати синергію: Fragment + аеробні вправи (підвищує використання жиру під час і після вправ), Fragment + силові тренування (максимізує втрату жиру, одночасно нарощуючи/зберігаючи м'язи, хоча сам Fragment не нарощує м'язи, він дозволяє анаболізм від вправ, сприяючи катаболізму жиру). Дослідження вимірюють зміни складу тіла, продуктивність вправ та метаболічні маркери. (4) Fragment 176-191 + активатори AMPK (метформін, MOTS-c, AICAR) - Активація AMPK сприяє окисленню жирних кислот і біогенезу мітохондрій, доповнюючи ліполітичні ефекти Fragment. Fragment мобілізує жир з адипоцитів; активатори AMPK посилюють окислення жиру в м'язах/печінці, використовуючи вивільнені жирні кислоти. Комбінація може запобігати реетерифікації жирних кислот (поверненню до тригліцеридів), забезпечуючи окислення мобілізованого жиру. (5) Fragment 176-191 + тиреоїдні гормони (T3, T4) - Тиреоїдні гормони підвищують базальну швидкість метаболізму та окислення ліпідів. Комбінація з Fragment (ліполіз) дає подвійну користь: мобілізацію та утилізацію. Однак надлишок тиреоїдних гормонів може спричинити катаболізм м'язів, серцевий стрес; дослідження вивчають оптимальне дозування. (6) Fragment 176-191 + агоністи рецепторів GLP-1 (семаглутид, тирзепатид) - Агоністи GLP-1 знижують апетит і масу тіла в основному за рахунок зменшення калорій; Fragment посилює мобілізацію жиру. Комбінація досліджується на моделях ожиріння, перевіряючи, чи посилює Fragment опосередковану GLP-1 втрату ваги або покращує склад тіла (більша втрата жиру, збереження м'язової маси). (7) Fragment 176-191 + попередники NAD+ (NMN, NR) або активатори сиртуїнів (ресвератрол) - Покращення функції мітохондрій та окислення жиру (NAD+/сиртуїни) у поєднанні з мобілізацією жиру (Fragment) може синергічно покращувати метаболізм і склад тіла. (8) Fragment 176-191 + тестостерон або анаболічні агенти - Fragment не має анаболічних ефектів (не сприяє росту м'язів); поєднання з тестостероном або селективними модуляторами андрогенних рецепторів (SARMs) забезпечує комплексну рекомпозицію тіла: набір м'язової маси (анаболіки) плюс втрату жиру (Fragment). Використовується в дослідженнях, що моделюють терапевтичні підходи до саркопенічного ожиріння або вікових змін складу тіла. (9) Fragment 176-191 + повнорозмірний hGH - Здавалося б, надлишково, але дослідження вивчають, чи дає комбінація синергічні або адитивні ефекти, або чи може Fragment у нижчих дозах зменшити необхідну загальну кількість hGH (мінімізуючи побічні ефекти hGH). (10) Fragment 176-191 + протидіабетичні засоби - Дослідження на моделях метаболічного синдрому або цукрового діабету 2 типу перевіряють, чи синергізує індуковане Fragment зменшення вісцерального жиру з метформіном, сенсибілізаторами інсуліну (тіазолідиндіонами) або інгібіторами SGLT2, покращуючи глікемічний контроль та чутливість до інсуліну.

Як GH Fragment 176-191 впливає на різні депо жирової тканини та метаболічні параметри?

GH Fragment 176-191 виявляє переважний вплив на певні жирові відкладення з метаболічними наслідками: (1) Вісцеральний vs підшкірний жир. Численні дослідження на тваринах демонструють, що Fragment 176-191 переважно зменшує вісцеральну жирову тканину (ВЖТ, абдомінальний/внутрішньочеревний жир, що оточує органи) порівняно з підшкірною жировою тканиною (ПЖТ, під шкірою). Візуалізація (МРТ, КТ) або пряме розсічення/зважування тканин виявляє більший відсоток зменшення вісцеральних відкладень (мезентеріальний, епідидимальний/параметральний, ретроперитонеальний жир у гризунів) порівняно з підшкірним пахвинним жиром. Механізми селективності незрозумілі, але існують гіпотези: вісцеральні адипоцити мають вищу чутливість до ГР або ліполітичну відповідь, диференційну експресію рецепторів/мішеней у ВЖТ проти ПЖТ, або відмінний кровотік/васкуляризацію, що забезпечує переважну доставку фрагмента до вісцеральних відкладень. Клінічне значення: вісцеральний жир метаболічно шкідливий (інсулінорезистентність, запалення, дисліпідемія, серцево-судинні захворювання), тоді як підшкірний жир відносно доброякісний або захисний; вибіркове зменшення вісцерального жиру забезпечує непропорційні метаболічні переваги. (2) Покращення чутливості до інсуліну. У тварин з ожирінням, які отримували фрагмент, спостерігалося покращення толерантності до глюкози (пероральний тест на толерантність до глюкози, ПТТГ, показує зниження AUC глюкози після лікування), підвищення чутливості до інсуліну (тест на толерантність до інсуліну, ТТІ, демонструє більшу глюкозознижувальну відповідь на інсулін; індекс HOMA-IR покращується), а також зниження рівнів глюкози та інсуліну натще. Механізми: зменшення вісцерального жиру знижує запалення жирової тканини та секрецію прозапальних цитокінів (TNF-α, IL-6, резистин), які погіршують передачу сигналу інсуліну; зменшення ектопічного накопичення ліпідів у печінці та м'язах (ліпотоксичність викликає інсулінорезистентність); покращення секреції адипонектину (адипонектин підвищує чутливість до інсуліну); а також прямі ефекти фрагмента на метаболізм глюкози, незалежні від втрати жиру (деякі дослідження припускають, що фрагмент модулює засвоєння глюкози, хоча механізми незрозумілі). (3) Покращення ліпідного профілю. Лікування фрагментом знижує рівень тригліцеридів у плазмі (підвищений ліполіз жирової тканини мобілізує тригліцериди, але посилене окиснення запобігає накопиченню; знижене вироблення ЛДНЩ у печінці), знижує рівень холестерину ЛПНЩ, підвищує рівень холестерину ЛПВЩ і знижує рівень вільних жирних кислот (незважаючи на посилений ліполіз, покращене окиснення виводить ВЖК). Ці зміни знижують серцево-судинний ризик. (4) Зменшення стеатозу печінки. Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) часто супроводжує ожиріння. У тварин, які отримували фрагмент, спостерігалося зниження вмісту тригліцеридів у печінці (фарбування Oil Red O, біохімічне кількісне визначення), зменшення маси печінки, покращення рівнів печінкових ферментів (АЛТ, АСТ) і зниження маркерів запалення/фіброзу. Механізми: зменшення вісцерального жиру знижує надходження вільних жирних кислот у ворітну вену до печінки, покращення чутливості до інсуліну знижує de novo ліпогенез у печінці, а також можливі прямі ефекти фрагмента на ліпідний обмін у печінці. (5) Маркери запалення. Жирова тканина, особливо вісцеральний жир, секретує прозапальні цитокіни. Індукована фрагментом втрата жиру знижує системне запалення: нижчий рівень СРБ (С-реактивного білка), знижені TNF-α, IL-6, MCP-1 у плазмі та жировій тканині, зменшена інфільтрація макрофагів у жирову тканину (короноподібні структури), а також перехід від прозапального фенотипу M1 до протизапального M2. (6) Профілі адипокінів. Окрім запалення, фрагмент впливає на корисні адипокіни: підвищений адипонектин (покращує чутливість до інсуліну, протизапальний, кардіопротекторний), потенційно знижений лептин (корелює з масою жиру) і покращена чутливість до лептину (пов'язана з ожирінням резистентність до лептину може покращитися). (7) Витрати енергії та метаболізм. Деякі дослідження припускають, що фрагмент збільшує витрати енергії або швидкість метаболізму, хоча ефекти помірні та непослідовні в різних дослідженнях. Запропоновані механізми включають підвищену регуляцію роз'єднувальних білків (UCP), посилене окиснення жирів (енергетично вигідне) або біогенез мітохондрій. Непряма калориметрія або дослідження в метаболічних клітках вимірюють споживання кисню, вироблення CO2 та дихальний коефіцієнт, досліджуючи зміни у використанні субстратів. (8) Специфічність складу тіла. Фрагмент переважно зменшує жирову масу з мінімальними змінами або без змін у пісній масі. Це контрастує з повним гормоном росту (збільшує як пісну масу, так і втрату жиру) або з серйозним обмеженням калорій (зменшує як жирову, так і пісну масу). Дослідники використовують DEXA, МРТ або КТ для кількісної оцінки змін у компартментах, підтверджуючи ефекти, селективні до жиру.

Яка документація та міжнародна доставка підтримують дослідження втрати жиру з GH Fragment 176-191?

Ми відправляємо GH Fragment 176-191 у ліофілізованій формі з ізоляцією холодовими елементами в запечатаній упаковці, що захищає пептид із 16 амінокислот і дисульфідним зв'язком. Ліофілізований фрагмент залишається стабільним за кімнатної температури протягом коротких періодів (до 7 днів), але холодоелементи мінімізують деградацію. Міжнародна доставка зазвичай займає 10-14 днів із відстеженням; після отримання негайно перенесіть у зберігання за -20°C. Кожна партія включає повний сертифікат аналізу: ВЕРХ-хроматограму, що демонструє чистоту >98% із часом утримування, характерним для C-кінцевого фрагмента GH із 16 амінокислот і дисульфідним зв'язком, дані мас-спектрометрії, що підтверджують молекулярну масу (~1815 Да з урахуванням дисульфідного зв'язку Cys-7 до Cys-14 і C-кінцевої амідації), що підтверджує послідовність Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe-CONH₂, секвенування пептиду за допомогою фрагментації МС/МС, що перевіряє кожну амінокислоту з особливою валідацією двох залишків Cys, які утворюють необхідний дисульфідний зв'язок і C-кінцеву модифікацію Phe-аміду, аналіз амінокислотного складу, що кількісно визначає кожен залишок, перевірку дисульфідного зв'язку шляхом порівняння відновлених і невідновлених зразків мас-спектрометрією (форма з дисульфідним зв'язком MW ~1815 Да, відновлена форма MW ~1817 Да, що показує +2 Да від вільних тіолів), що підтверджує, що >95% пептиду існує у правильно згорнутій дисульфідній формі, дані функціонального біоаналізу, що демонструють ліполітичну активність, включаючи аналізи ліполізу адипоцитів (первинні адипоцити або клітини 3T3-L1), оброблені фрагментом із зростаючими дозами, що вимірюють вивільнення гліцерину, показуючи дозозалежний ліполіз із кількісним визначенням EC50 (зазвичай 1-20 мкМ), часовий хід ліполізу, що демонструє стійку активність протягом 3-24 годин, порівняння з ізопротеренолом (контроль β-агоніста), що підтверджує аналіз, аналізи зв'язування з рецептором GH, що підтверджують, що Фрагмент НЕ зв'язується з GHR (негативний результат, що підтверджує незалежність від GHR, що відрізняє його від повного hGH), аналізи продукції IGF-1, що демонструють, що Фрагмент НЕ індукує IGF-1 (негативний результат, що підтверджує відсутність класичного сигналінгу GH), круговий дихроїзм або ЯМР-спектроскопію, що підтверджує вторинну структуру, узгоджену з конформацією, обмеженою дисульфідним зв'язком, тестування на ендотоксини (<0.1 EU/мг), номер партії та дату виробництва, рекомендації щодо поводження, що підкреслюють умови відновлення без відновників для збереження цілісності дисульфідного зв'язку. Ця документація задовольняє інституційні вимоги в усьому світі, забезпечуючи відповідність для досліджень ожиріння, моделей метаболічного синдрому, біології адипоцитів, досліджень шляхів ліполізу, досліджень структури та функції GH, досліджень складу тіла та програм розробки селективних до жиру терапевтичних засобів. Для дослідників, які потребують технічної підтримки щодо аналізів ліполізу, протоколів втрати жиру in vivo або методів аналізу складу тіла, наша команда надає консультації WhatsApp щодо дизайну експерименту, оптимального дозування для досліджень на адипоцитах чи тваринах і усунення несправностей у вимірюваннях ліполітичної активності.

Які специфікації дозування та оптові ціни доступні для досліджень втрати жиру з GH Fragment 176-191?

Ми пропонуємо три специфікації GH Fragment 176-191 для різних протоколів дослідження ліполізу: FR2 (2 мг на набір з 10 флаконів), FR5 (5 мг на набір з 10 флаконів) та FR10 (10 мг на набір з 10 флаконів). Ціни зі знижками за обсяг: FR2: $90/набір (1 набір), $85/набір (20+ наборів = знижка 5.6%), $80/набір (50+ наборів = знижка 11%). FR5: $160/набір (1 набір), $150/набір (20+ наборів = знижка 6.3%), $140/набір (50+ наборів = знижка 12.5%). FR10: $360/набір (1 набір), $350/набір (20+ наборів = знижка 2.8%), $340/набір (50+ наборів = знижка 5.6%). Три варіанти концентрацій підтримують дослідження від пілотного скринінгу ліполізу адипоцитів та визначення залежності доза-відповідь (2 мг для аналізів вивільнення гліцерину in vitro, визначення EC50) до помірних досліджень втрати жиру in vivo на тваринах (5 мг підтримують дозування гризунів протягом кількох тижнів при типових дозах 250-500 мкг/кг) до масштабних досліджень хронічного ожиріння, досліджень на великих тваринах або багатогрупових експериментальних дизайнів, що потребують вищих кумулятивних доз (10 мг для тривалих протоколів лікування, досліджень доза-відповідь in vivo або досліджень, що поєднують фрагмент з іншими втручаннями). Ціни відображають складність синтезу пептиду з 16 амінокислот з дисульфідним зв'язком, що вимагає твердофазного пептидного синтезу для збірки специфічної послідовності, включення двох залишків цистеїну із захистом бічних ланцюгів під час синтезу з подальшим контрольованим окисним утворенням дисульфідного зв'язку після синтезу (що вимагає ретельної оптимізації для забезпечення правильного спарювання Cys-7 до Cys-14 проти неправильно згорнутих форм або міжмолекулярних дисульфідів, що спричиняють агрегацію), амідування C-кінця (ферментативне або хімічне амідування є важливим для активності; карбоксилатні форми показують знижену активність), ретельну очистку для відділення правильно згорнутої дисульфідної форми від відновлених, неправильно згорнутих або агрегованих видів (може знадобитися кілька етапів HPLC-очистки), всебічний контроль якості (чистота HPLC, мас-спектрометрія для підтвердження молекулярної маси та дисульфідного/амідування, секвенування пептиду для підтвердження всіх 16 залишків, перевірка дисульфідного зв'язку шляхом порівняння відновленого та невідновленого стану, біоаналізи ліполізу адипоцитів з кількісним визначенням EC50, аналізи зв'язування GHR для підтвердження незалежності від рецептора, аналізи IGF-1 для підтвердження відсутності класичної GH-сигналізації, структурна характеристика за допомогою CD або NMR) та повну документацію CoA, зберігаючи чистоту >98% та правильне утворення дисульфідних зв'язків >95%. Оптові знижки підтримують багаторічні програми дослідження ожиріння, інституційні центри метаболічних захворювань, фармацевтичні компанії, що розробляють селективні ліполітичні агенти або аналоги GH, дослідницькі центри композиції тіла та міжнародні консорціуми з дослідження жирового обміну. Вимога правильного утворення дисульфідного зв'язку додає складності синтезу/очистці порівняно з простими лінійними пептидами, що відображається в ціні. Зв'яжіться з нами через WhatsApp для індивідуальних кількостей для досліджень на великих тваринах, клінічних досліджень або спеціалізованих формуляцій, що потребують матеріалів класу GMP для дослідницьких терапевтичних застосувань.

Головна ПродуктиHGH фрагмент 176-191 (HGH Fragment 176-191)

Зображення продуктів: Зображення є згенерованими штучним інтелектом або цифрово вдосконаленими для відповідності нормативним вимогам і візуальної чіткості. Фактична продукція є фармацевтичного ґатунку пептиди, що постачається у стерильних флаконах, що відповідають галузевим стандартам. Цей продукт включає сертифікат аналізу з перевіркою чистоти.

HGF5

HGH фрагмент 176-191 (HGH Fragment 176-191)

Тільки для дослідницьких та лабораторних цілей. Не для споживання людиною.

Фрагмент гормону росту 176-191 (GH Fragment 176-191) фармацевтичного класу для передових науково-дослідних застосувань

Оберіть розмір

Виберіть кількість

Дослідник·1 набір

Оптові ціни

Ціна за комплект знижується зі збільшенням обсягу

Додати ще 1 комплект

Розблокувати Лабораторія ціна 385 USD/набір

+110 USD

додаткова економія

Загальна ціна

440 USD

Безкоштовна доставка по всьому світу

Без мінімального замовлення. Митне оформлення беремо на себе.

Експрес-доставка

7-14 днів

Куди доставляємо

190+ країн

Митне оформлення

Рівень успіху 99%

Непомітне пакування

Холодовий ланцюг

Гарантія лабораторної якості

Якщо незалежний ВЕРХ-аналіз вашої партії покаже чистоту нижчу за вказану в опублікованому нами Сертифікаті аналізу, ми безкоштовно надішлемо вам заміну. Це підтверджується, а не є обіцянкою.

Чистота підтверджена (99.44%)

Перевірено методом HPLC / ESI-MS

Переглянути звіт

ТІЛЬКИ ДЛЯ ДОСЛІДНИЦЬКИХ ЦІЛЕЙ. Цей продукт призначений виключно для лабораторних та дослідницьких цілей. Не для споживання людиною, медичного лікування або будь-якого клінічного застосування. Роблячи замовлення, ви підтверджуєте, що є кваліфікованим дослідником або представляєте законну дослідницьку установу.

HGH фрагмент 176-191 (HGH Fragment 176-191): основні факти

HGH фрагмент 176-191 (HGH Fragment 176-191) - це дослідницький пептид категорії спалювання жиру, який постачає LyzeLabs як ліофілізований стандартний зразок, суворо для лабораторних досліджень. Доступний у 1 форматі. Кожна партія незалежно перевіряється методом ВЕРХ (HPLC) на чистоту 99.44% компанією Janoshik Analytical, сертифікат аналізу публікується на сторінці лабораторних результатів і відповідає номеру партії, вказаному на флаконі.

Партія, перевірена третьою стороною

Сполука	HGH фрагмент 176-191 (HGH Fragment 176-191)
Дослідницька категорія	Спалювання жиру
Доступні формати	5mg*10vials
Чистота	99.44% підтверджено (стороння ВЕРХ, Janoshik)
Метод тестування	HPLC / ESI-MS
Сертифікат аналізу	Опубліковано онлайн, прив’язано до номера партії флакона
Призначення	Тільки для лабораторних досліджень. Не для споживання людиною.
Поводження	Постачається ліофілізованим, зберігати згідно з посібником зі стабільності

Що кажуть дослідники

Dr. Rajesh Kumar

Sweden

"Our metabolic research lab at clinical research team has been using LyzeLabs GH Fragment 176-191 for obesity and body composition research for 10 months with exceptional pharmaceutical quality. We independently verified >98.7% purity via HPLC and mass spectrometry confirmed MW 1815 Da demonstrating complete 16-amino-acid sequence with proper Cys-7 to Cys-14 disulfide bond formation and C-terminal amidation (critical for lipolytic activity). Disulfide bond verification via reduced vs non-reduced sample comparison showed >96% of peptide in correctly folded form. Our research investigates Fragment 176-191 in diet-induced obesity mice - adipocyte lipolysis assays using primary adipocytes from epididymal fat show Fragment (1-50 μM) dose-dependently increases glycerol release (2.8-fold increase at 10 μM vs vehicle, p<0.001, EC50 ~4.2 μM). Time-course studies show lipolysis onset within 2 hours and sustained elevation for 24+ hours. High-fat diet mice receiving Fragment (500 μg/kg IP twice daily for 6 weeks) demonstrate significant fat loss: body weight reduced 18% vs vehicle (p<0.01), visceral fat mass (epididymal + retroperitoneal) reduced 34% (p<0.001), while subcutaneous inguinal fat reduced only 12% demonstrating visceral fat selectivity. MRI quantification confirms preferential visceral adipose reduction. Metabolic improvements include enhanced glucose tolerance (OGTT AUC reduced 29%, p<0.01), improved insulin sensitivity (ITT, HOMA-IR decreased 41%), reduced plasma triglycerides (38% lower), and decreased hepatic steatosis (liver triglycerides reduced 52%, p<0.01). GH receptor binding assays confirm Fragment shows no GHR binding, and IGF-1 ELISA shows no IGF-1 elevation validating GHR-independence. The FR5 and FR10 specifications support our chronic treatment protocols. Delivery to Berlin takes 11-13 days with excellent cold-chain packaging. Premier selective lipolytic peptide for international obesity research."

2025-11-17

B. Andersen

United States

"Mass spec came back clean on our end. The reconstitution notes actually helped."

2025-11-14

Lab procurement

Sweden

"Ordered for a comparison run. Values sat where the certificate said."

2025-11-11

Про цей продукт

GH Fragment 176-191: Ліполітичне дослідження без повної активності гормону росту

Що це таке і чому це важливо

GH Fragment 176-191 – це C-кінцевий пептид, що охоплює амінокислоти з 176-ї по 191-шу людського гормону росту (hGH). Цей фрагмент був ідентифікований під час досліджень картування рецепторів як ділянка hGH, відповідальна за стимуляцію ліполізу в жировій тканині. Цей фрагмент зберігає активність метаболізму жирів, але не має властивостей, що стимулюють ріст та вивільнення IGF-1, притаманних повній молекулі GH зі 191 амінокислоти, що робить його точним інструментом для відокремлення ліполітичної сигналізації від сигналізації росту.

Механізм: сигналізація, селективна до жирової тканини

Повна молекула гормону росту передає сигнал через GHR, що призводить до двох окремих ефектів: анаболічного росту через сигналізацію JAK2-STAT5-IGF-1 та ліполітичних ефектів через окрему взаємодію з рецептором. Фрагмент гормону росту 176-191 не має ділянки зв’язування з рецептором для активації JAK2-STAT5, зберігаючи лише ділянку, пов’язану з метаболізмом жирів. У дослідницьких моделях це дозволяє вивчати ліполітичний сигнальний шлях незалежно від анаболічних ефектів гормону росту, що усуває змішувальний фактор, присутній у протоколах із повним HGH.

Вибір між фрагментом гормону росту та повним гормоном росту

Дослідники, які обирають між GH 176-191 та повним гормоном росту, роблять механістичний вибір. Повний гормон росту активує повний каскад рецепторів гормону росту, включаючи продукцію IGF-1, ефекти росту кісток та модуляцію резистентності до інсуліну. Фрагмент гормону росту 176-191 забезпечує контрольоване втручання на рівні ліполітичного вузла без цих супутніх ефектів. Обидва доступні на lyzelabs.com для розробки порівняльних протоколів.

Напрямки досліджень

Метаболізм жирової тканини: дослідження шляху ліполізу незалежно від повної активації рецептора гормону росту
Сигналізація метаболізму жирів: вивчення вивільнення вільних жирних кислот і утворення гліцерину
Фармакологія рецепторів: зв’язування C-кінцевого фрагмента гормону росту людини та подальша внутрішньоклітинна сигналізація
Порівняльні дослідження: GH Fragment 176-191 порівняно з повним HGH та AOD-9604 у моделях ліполізу
Метаболічні дослідження: вплив вибіркової ліполітичної стимуляції на склад тіла

Стандарти якості

Чистота: >99% за даними ВЕРХ (HPLC)
Ідентичність: підтверджено методом ESI-MS
Форма: ліофілізований порошок, стерильні флакони
Зберігання: -20°C, розчиняти оцтовою кислотою 0,6%
Повний сертифікат аналізу (COA) на lyzelabs.com/lab-results

Тільки для лабораторних досліджень. Не для споживання людиною.

Дослідницький контекст для HGH фрагмент 176-191 (HGH Fragment 176-191)

Дослідницький контекст ліполізу та метаболізму жирів

Дослідницькі пептиди для метаболізму жирів спрямовані на ліполіз, окислення жирних кислот у мітохондріях, активацію бурої жирової тканини або безпосередній вплив на життєздатність адипоцитів. Протоколи досліджень вимірюють склад тіла, маркери ліпідного профілю та мобілізацію жиру в окремих тканинах за визначених експериментальних умов.

HGH фрагмент 176-191 (HGH Fragment 176-191) постачається як ліофілізований дослідницький реагент через каталог LyzeLabs™ у категорії Спалювання жиру, доступний в одному дослідницькому форматі. Кожна партія незалежно перевіряється компанією Janoshik Analytical, з повною ВЕРХ-хроматограмою та підтвердженням мас-спектрометрією на сертифікаті аналізу цієї партії і зіставляється з номером партії, надрукованим на вашому флаконі. Кожна випущена партія вказана на сторінці результатів лабораторних досліджень.

Суміжні наукові посібники

Як читати сертифікат аналізу пептиду

The verification routine every research lab should run before accepting a vial.

Як відновити дослідницький пептид

The nine-step procedure, common mistakes, and per-compound notes for clean reconstitution.

Інші сполуки в категорії Спалювання жиру

AOD9604

Тезаморелін (Tesamorelin)

Ліпо-С (Lipo-C)

Limon Pляшка (Lemon Bottle)

Дослідницькі інструменти для цієї сполуки

Часті запитання

HGH фрагмент 176-191 (HGH Fragment 176-191)

440 USD