تريفوجروماب (Trevogrumab)
تريفوغروماب (REGN1033) هو جسم مضاد بشري بالكامل مضاد للمايوستاتين لأبحاث العضلات. يُباع لكل قارورة، من 0.1 مجم إلى 100 مجم؛ لا يوجد تفاعل تبادلي مع GDF11.
قارورة واحدةمسحوق مجفف بالتجميد4.8 على Trustpilot
يُعرف أيضًا باسم REGN1033
للاستخدام البحثي والمختبري فقط. ليس للاستهلاك البشري.
- الدفعة
- التوصيل
- شحن مجاني مع التتبع إلى أكثر من 150 دولة. التسليم مضمون. كيف يتم التسليم
- التقرير
- نقاء 98.9% مُتحقق منه · مختبر SEC-HPLC / SDS-PAGE / Intact Mass / ELISA · صور التسليم
- الضمان
- إذا أظهر فحص HPLC مستقل لشحنتك أن النقاء أقل من المذكور في شهادة التحليل المنشورة لدينا، فإننا نعيد شحن طلبك مجانًا. هذا أمر قابل للتحقق، وليس مجرد وعد.
- المساعدة
- يرد شخص حقيقي على واتساب، حتى في الثالثة فجرًا بتوقيتك.
تريفوجروماب (Trevogrumab): حقائق أساسية
تريفوجروماب (Trevogrumab) هو ببتيد بحثي من فئة نمو العضلات توفره LyzeLabs كمرجع معياري مجفف بالتجميد، مخصص حصريًا للاستخدام في الأبحاث المخبرية. وهو متوفر في 5 صيغ. يتم التحقق من كل دفعة بشكل مستقل بواسطة HPLC بنقاء 98.9% بواسطة Janoshik Analytical، مع نشر شهادة التحليل للدفعة التي نشحنها حاليًا في صفحة نتائج المختبر.
دفعة مُتحقق منها من طرف ثالث
| مركب | تريفوجروماب (Trevogrumab) |
|---|---|
| فئة البحث | هرمون النمو |
| الأشكال المتاحة | 0.1mg x 1 vial, 1mg x 1 vial, 5mg x 1 vial, 10mg x 1 vial, 100mg x 1 vial |
| الكمية المعروضة | 0.1 mg |
| الصيغة الجزيئية | C₆₃₇₄H₉₈₈₄N₁₆₉₆O₂₀₁₈S₄₆ |
| الوزن الجزيئي | 144,037.80 g/mol (~144 kDa) |
| رقم CAS | 1429201-24-0 |
| الدفعة | LZ-TRV-261004 |
| النقاء | 98.9% موثق (HPLC من طرف ثالث، Janoshik) |
| طريقة الاختبار | SEC-HPLC / SDS-PAGE / Intact Mass / ELISA |
| شهادة التحليل | منشورة على الإنترنت للدفعة التي نشحنها حاليًا |
| الاستخدام المقصود | للاستخدام المختبري البحثي فقط. ليس للاستهلاك البشري. |
| التعامل | يُورَّد مجففًا بالتجميد، يُخزَّن وفقًا لدليل الثبات |
معلومات مفيدة
التقرير منشور على الإنترنت قبل أن تطلب. راجع الدفعة وتاريخ تحليلها، ثم قرر.
ينخفض سعرك مع كل عدة. أي تركيبة تُحتسب، وخصم حتى 42% عند 50 عدة.
ماذا يقول الباحثون
اقرأ جميع التقييماتIndependent research lab
United States
"Ordered the 1mg for a myostatin neutralisation assay. SEC trace on the certificate matched what we measured in-house, monomer just over 99 percent. Good to see a vendor that does not call this a peptide."
2026-08-06
Daniel K.
Germany
"Arrived intact in 11 days. Reconstituted clear, no visible particulates."
2026-08-04
Independent testing lab
United Kingdom
"The GDF11 counter-screen row on the COA is the reason we bought here rather than a decoy receptor. The certificate was online before we ordered."
2026-08-01
حول هذا المنتج
دليل أبحاث تريفوغروما (REGN1033)
ما هو تريفوغروكوماب؟
تريفوغروكوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري بالكامل من نوع IgG4-kappa، يرتبط بالمايوستاتين ويُحايده، ويُعرف أيضاً باسم عامل التمايز النمائي 8 أو GDF-8. رمزه التطويري هو REGN1033. تم توليده بواسطة شركة ريجينيرون على منصة فيلوس إميون، مع سانوفي كشريك تطوير، وهو قيد التحقيق السريري في المرحلة الثانية في تجربة كوراج (NCT06299098) بالاشتراك مع سيماغلوتيد للحفاظ على الكتلة العضلية الهزيلة أثناء فقدان الوزن.
المعرّفات الرئيسية: CAS 1429201-24-0، الصيغة الجزيئية C6374H9884N1696O2018S46، الكتلة المولية 144,037.80 غ/مول، أي حوالي 144 كيلودالتون. يُعبَّر عنه في خلايا المبيض الصيني الهامستر، ويُصفّى بواسطة كروماتوغرافيا التقارب البروتيني A.
تريفوغروكوماب ليس ببتيداً. إنه جسم مضاد رباعي السلاسل تبلغ كتلته حوالي ثلاثين ضعف كتلة الببتيد مثل BPC-157، وله سلسلتان ثقيلتان وسلسلتان خفيفتان، وروابط ثنائي الكبريتيد بين السلاسل، وارتباط سكري من نوع N-غليكوزيل. لا يمكن إنتاجه بواسطة التخليق الببتيدي في الطور الصلب. تدرجه عدة موردين تحت "الببتيدات" على أي حال؛ هذا التصنيف خاطئ ويغير من الطريقة التي يجب بها اختبار المادة وتخزينها والتعامل معها.
كيف يعمل تريفوغروكوماب؟
الميوستاتين هو المنظم السلبي الرئيسي لكتلة العضلات الهيكلية. يُفرز من الخلايا العضلية، ويدور في الدم كمركب كامن، وينقل الإشارات عبر مستقبل الأكتيفين من النوع IIB (ActRIIB) المقترن بـ ALK4 أو ALK5، مما يحفز فسفرة SMAD2 وSMAD3 ويكبح تخليق البروتين العضلي.
يعمل تريفوغروكوماب كـ مُحتَجِز يجند (ligand trap). فهو يرتبط بالميوستاتين في الفضاء خارج الخلوي ويمنعه من الارتباط بمستقبل ActRIIB، بدلاً من حجب المستقبل نفسه.
- يرتبط بالأشكال الثلاثة جميعها: الميوستاتين الناضج، والمركب الكامن، والشكل الأولي
- لا يتفاعل مع GDF11، على الرغم من تطابق حوالي 90 بالمئة في نطاق البروتين الناضج
- البنية الأساسية IgG4: وظيفة إفكتور (Fc) ضئيلة، لذا فإن الجسم المضاد المعادل لا يستدعي أيضًا السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة
- مُحتَجِز يجند، وليس حاصرًا للمستقبل: يترك مستقبل ActRIIB حرًا ليرتبط بجزيئاته الأخرى، وهو تصميم أنظف عندما يكون المتغير المدروس هو الميوستاتين تحديدًا
لماذا تعتبر انتقائية GDF11 مهمة؟
معظم أدوات الميوستاتين لا تستطيع التمييز بين الميوستاتين وGDF11. فمستقبل ActRIIB-Fc القابل للذوبان يرتبط بالميوستاتين وGDF11 والأكتيفين A والعديد من بروتينات BMP في الوقت نفسه، لذا فإن أي نمط ظاهري ينتجه يكون محصلةً لها جميعًا، ولا يمكن لأي تحليل لاحق أن يفصل مساهمات كل منها بعد ذلك.
أما الجسم المضاد الانتقائي للميوستاتين دون GDF11 فيمكن لنموذج بحثي أن يعزو تأثيرًا ما إلى ليجند واحد. وإذا كان تصميم الدراسة يعتمد على هذا العزو، فهذا هو السبب لاختيار تريفوغروماب (Trevogrumab) بدلًا من بناء مستقبلات مُحللة، وهو ما ينبغي ذكره في قسم المنهجية.
ماذا أظهرت تجربة COURAGE؟
تجربة COURAGE (NCT06299098) هي دراسة المرحلة الثانية من شركة Regeneron لعقار سيماجلوتيد (Semaglutide) مع تريفوغروماب (Trevogrumab)، مع أو بدون غاريتوسماب (Garetosmab). تم عرض النتائج في الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لدراسة مرض السكري (EASD) لعام 2025.
قامت التجربة أولاً بتحديد المشكلة: ما يقرب من ثلث الوزن المفقود باستخدام سيماجلوتيد (Semaglutide) وحده كان عبارة عن كتلة عضلية خالية من الدهون، وليس دهوناً.
التغير في كتلة الجسم الخالية من الدهون مقارنة بخط الأساس عند 26 أسبوعاً:
- سيماجلوتيد (Semaglutide) وحده: -6.5%
- سيماجلوتيد (Semaglutide) + تريفوغروماب (Trevogrumab) (بجرعتين): -3.3% و -3.8%
- سيماجلوتيد (Semaglutide) + تريفوغروماب (Trevogrumab) + غاريتوسماب (Garetosmab): -2.0%
حقق المزيج الثلاثي نسبة 80.9% في الحفاظ على الكتلة الخالية من الدهون وزيادة بنسبة 27.3% في تقليل كتلة الدهون مقارنة باستخدام سيماجلوتيد (Semaglutide) وحده.
فيما يتعلق بمدى التحمل، كان مزيج سيماجلوتيد (Semaglutide) مع تريفوغروماب (Trevogrumab) جيد التحمل بشكل عام. أما المزيج الثلاثي، الذي يضيف غاريتوسماب (Garetosmab)، فقد كان له معدل أعلى بشكل ملحوظ من حالات التوقف عن العلاج بسبب مشاكل التحمل والأحداث السلبية الأخرى. شملت الأحداث السلبية التي تم الإبلاغ عنها في ما لا يقل عن 5% من أي مجموعة تشنجات العضلات، والغثيان، والإمساك، والتعب، والإسهال، والصداع، والقيء، والارتجاع المعدي المريئي، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، والتهاب البلعوم الأنفي، وعدوى المسالك البولية، والإنفلونزا، وكوفيد-19.
تريفوغروماب (Trevogrumab) هو دواء قيد البحث. لم تتم الموافقة عليه كدواء في أي ولاية قضائية.
كيف يُقارن تريفوغروماب (Trevogrumab) ببيماغروماب (Bimagrumab) وأبيتيغروماب (Apitegromab)؟
هذه هي الأجسام المضادة الثلاثة التي تقود أبحاث مسار الميوستاتين في عام 2026، وتعمل عند نقاط مختلفة في المسار نفسه. تحليل كامل في دليل مقارنة مثبطات الميوستاتين.
- تريفوغروماب (Trevogrumab): يستهدف الميوستاتين (GDF-8)، عند الربيطة. يرتبط بالأشكال الناضجة والكامنة والأولية؛ لا تفاعل تبادلي مع GDF11.
- غاريتوسماب (Garetosmab): يستهدف الأكتيفين A وAB وAC، عند الربيطة. لا يرتبط بالأكتيفين B أو الإنهيبين A أو BMP-2/6/9/10 أو GDF8 أو GDF11.
- بيماغروماب (Bimagrumab): يستهدف ActRIIA وActRIIB، عند المستقبل. يحجب المستقبل بأكمله، وبالتالي يثبط الميوستاتين والأكتيفين A معًا.
- أبيتيغروماب (Apitegromab): يستهدف الميوستاتين الأولي والكامن، وهو طليعة الربيطة. يتجاهل الميوستاتين الناضج تمامًا، وهو أضيق نطاق بين الأربعة.
الفرق العملي: مانع المستقبل يُنتج أكبر تأثير وأقل إسناد، بينما مصيدة الربيطة تُنتج تأثيرًا أصغر يمكن إسناده فعليًا إلى ربيطة واحدة. في تجربة BELIEVE، أنتج بيماغروماب (Bimagrumab) زيادة بنسبة 2.5 بالمائة في الكتلة الخالية من الدهون بينما أنتج سيماغلوتيد (Semaglutide) وحده خسارة بنسبة 7.4 بالمائة.
تطبيقات البحث
- دراسة التأثير الدوائي لمسار الميوستاتين وGDF-8 في نماذج العضلات الهيكلية
- دراسات إشارات SMAD2 وSMAD3 التي تتطلب تحييدًا انتقائيًا للروابط
- فصل التأثيرات الناتجة عن الميوستاتين عن تلك الناتجة عن GDF11، وهو ما لا تستطيع مثبطات ActRIIB واسعة النطاق تحقيقه
- أبحاث الحفاظ على الكتلة الخالية من الدهون إلى جانب ناهضات الإنكريتين مثل Semaglutide وTirzepatide وRetatrutide
- عمل مقترن مع Garetosmab لتفكيك تأثير رابطين من روابط عائلة TGF-beta في نموذج واحد
- عمل مقارن مع الأساليب المعتمدة على عوامل النمو مثل IGF-1 LR3 وPEG-MGF، والتي تحفز الإشارات الابتنائية بدلاً من إزالة الكابح عنها
- تطوير طرق التعامل مع الأجسام المضادة وصياغتها وثباتها
كيف يختلف اختبار الأجسام المضادة عن اختبار الببتيد؟
هذه هي النقطة التي تفشل فيها معظم القوائم الخاصة بهذا المركب، لذا من الجدير قراءتها قبل مقارنة الشهادات.
تعتمد شهادة الببتيد على نقاء HPLC ذي الطور المعكوس، وحالة شحنة ESI-MS، ومحتوى الماء بطريقة كارل فيشر. لا تنطبق أي من هذه الاختبارات على بروتين سكري وزنه 144 كيلودالتون. فظروف الطور المعكوس تؤدي إلى تشويه بنية الجسم المضاد، وقياس الكتلة بحالة شحنة واحدة لا معنى له بالنسبة لمجموعة سكانية غير متجانسة من السكريات، ولا يخبرنا محتوى الماء شيئًا عن الشوائب المهمة.
تحل لوحة اختبار الأجسام المضادة محلها:
- نقاء المونومر (SEC-HPLC): التكتل هو خطر الجودة الأساسي للجسم المضاد
- محتوى التكتلات (SEC-HPLC): يُحدد كميًا بشكل منفصل عن قمة المونومر
- الهوية وسلامة السلسلة (SDS-PAGE، في الظروف المختزلة وغير المختزلة): ~150 كيلودالتون للجزيء السليم؛ ~50 كيلودالتون للسلسلة الثقيلة و~25 كيلودالتون للسلسلة الخفيفة عند الاختزال
- الهوية (الكتلة السليمة بعد إزالة السكريات): فحص الكتلة الذي يعمل على البروتين المسكر
- نشاط الارتباط (ELISA ضد الهدف المثبت): الجسم المضاد النقي ولكن غير النشط هو دفعة فاشلة
- الانتقائية (فحص مضاد ضد الربيطة المشابهة): الخاصية التي يُشترى المركب من أجلها
- السموم الداخلية (LAL): منتج من مزارع الخلايا الثديية
- التركيز (UV A280): يُبلغ عنه، ولا يُفترض
إذا قدم لك مورد رسم بياني لـ HPLC ذي طور معكوس ورقم كارل فيشر لجسم مضاد أحادي النسيلة، فإن تلك الشهادة كُتبت لنوع مختلف من الجزيئات.
المناولة والتخزين
تختلف طريقة تلف الأجسام المضادة عن الببتيدات. النمط السائد للتلف هو التكتل، الناتج عن الاهتزاز، ودورات التجميد والذوبان، والتعرض للواجهة الهوائية السائلة، وليس التحلل المائي والأكسدة اللذان يسببان تلف الببتيدات.
- مجفف بالتجميد، غير مفتوح: من 2 إلى 8 درجات مئوية، لمدة 24 شهرًا
- إعادة التكوين بلطف: أضف المذيب على جدار القارورة وحرّكها بحركة دائرية. لا تستخدم جهاز الفورتكس أبدًا، ولا ترجّ القارورة أبدًا. الرغوة تؤدي إلى تلف الجسم المضاد عند الواجهة الهوائية السائلة
- بعد إعادة التكوين: من 2 إلى 8 درجات مئوية لمدة تصل إلى 4 أسابيع، أو قسّمها إلى حصص أحادية الاستخدام عند 80 درجة مئوية تحت الصفر
- قسّم إلى حصص قبل التجميد: تكرار التجميد والذوبان هو العامل الأكبر في تكوّن التكتلات
معايير الجودة
- نقاء المونومر: 98 بالمائة أو أكثر بواسطة SEC-HPLC، ويُبلغ عن التجمعات بشكل منفصل
- نظام التعبير: زراعة خلايا ثديية CHO، منقى ببروتين A
- الذيفان الداخلي: أقل من 1.0 وحدة دولية/ملغ بواسطة LAL
- الشكل: مجفف بالتجميد من مصفوفة هيستيدين وسكروز في قوارير أحادية الاستخدام
- التوثيق: شهادة تحليل الأجسام المضادة المطابقة للدفعة منشورة على /lab-results
- تراكيز التعبئة: 0.1 ملغ، 1 ملغ، 5 ملغ، 10 ملغ و100 ملغ، مسعرة لكل قارورة
لأغراض البحث المختبري فقط. ليس للاستهلاك البشري، أو الاستخدام العلاجي، أو أي تطبيق في الجسم الحي على البشر. تريفوغروماف (Trevogrumab) مركب تجريبي وغير معتمد كدواء في أي ولاية قضائية.
سياق البحث لـ تريفوجروماب (Trevogrumab)
سياق أبحاث نمو العضلات والابتناء
ببتيدات أبحاث نمو العضلات تدرس حركية تخليق البروتين، وتفعيل الخلايا الساتلة، ومسارات التضخم مقابل فرط التنسج، وتوازن الإشارات الابتنائية مقابل التقويضية في ظل ظروف خاضعة للتحكم. غالبًا ما تتضمن هذه البروتوكولات عملًا مشتركًا مع محفزات إفراز هرمون النمو أو نظائر IGF لاختبار الاستقلال الآلي.
يُشحن تريفوجروماب (Trevogrumab) ككاشف بحث مجفف بالتجميد عبر كتالوج LyzeLabs™ في فئة هرمون النمو، مع 5 خيارات مختلفة الأحجام تناسب بروتوكولات بحث مختلفة. كل دفعة يتم التحقق منها بشكل مستقل بواسطة جانوشيك للتحليلات (Janoshik Analytical)، مع تأكيد كامل لمخطط HPLC وقياس الطيف الكتلي على شهادة التحليل لهذه الدفعة، المنشورة للدفعة التي نشحنها حاليًا. كل دفعة صادرة مدرجة في صفحة نتائج المختبر.
أدلة بحثية ذات صلة
مركبات أخرى في فئة هرمون النمو
أدوات بحثية لهذا المركب
الأسئلة الشائعة
ما هو تريفوغرووماب؟
تريفوغرويماب (الرمز التطويري REGN1033، CAS 1429201-24-0) هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري بالكامل من نوع IgG4-kappa يرتبط بالمايستاتين ويُحايده، ويُعرف أيضًا باسم عامل التمايز والنمو 8 أو GDF-8. تم توليده بواسطة شركة ريجينيرون على منصة فيلوسيإيميون بالشراكة مع سانوفي. الصيغة الجزيئية C6374H9884N1696O2018S46، الكتلة المولية 144,037.80 غ/مول، أي ما يقارب 144 كيلودالتون. يُعبر عنه في مزارع خلايا CHO الثديية ويُعزل بواسطة كروماتوغرافيا التقارب بروتين A. يُقدم هنا كمعيار مرجعي بحثي فقط.
هل تريفوغرووماب ببتيد؟
لا. تريفوغرويماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة، وليس ببتيدًا، وتدرجه عدة جهات موردة بشكل غير صحيح. إنه غلوبيولين مناعي رباعي السلاسل يبلغ وزنه حوالي 144 كيلودالتون، أي أكبر بنحو ثلاثين ضعفًا من كتلة ببتيد مثل BPC-157، ويتكون من سلسلتين ثقيلتين وسلسلتين خفيفتين مع روابط ثنائي كبريتيد بين السلاسل وارتباط سكري عبر النيتروجين. لا يمكن للتخليق الببتيدي في الطور الصلب إنتاج جزيء بهذا الحجم أو البنية؛ فهو يتطلب تعبيرًا مؤتلفًا في مزارع الخلايا الثديية. هذا التمييز ليس نظريًا: فهو يحدد كيفية اختبار المادة وتخزينها والتعامل معها، وهو سبب استخدام شهادة التحليل لتقنية SEC-HPLC وSDS-PAGE بدلاً من لوحة HPLC ذات الطور العكسي المستخدمة للببتيدات.
كم تبلغ تكلفة تريفوغرووماب؟
يُسعّر تريفوغرويماب لكل قارورة منفردة، وليس لكل عدة من 10 قوارير كما في كتالوج الببتيدات، وتتوفر خمس درجات تعبئة: 0.1 ملغ من 720 دولارًا، و1 ملغ من 1,255 دولارًا، و5 ملغ من 3,295 دولارًا، و10 ملغ من 4,185 دولارًا، و100 ملغ من 8,895 دولارًا. يُطبق سلم الخصم الكمي القياسي لكل قارورة تُطلب، ليصل إلى خصم 42 بالمئة في أعمق شريحة، لذا فإن 50 قارورة من سعر تعبئة 100 ملغ تكلف 5,160 دولارًا لكل منها. تُعرض الأسعار المباشرة بعملتك المحلية في هذه الصفحة. تكلفة إنتاج الأجسام المضادة أكثر بمرتبة من حيث الحجم لكل مليغرام مقارنة بتخليق الببتيد، ولهذا فهي أعلى بكثير من بقية الكتالوج.
لماذا تهمّ عدم التفاعلية المتصالبة مع GDF11؟
لأن معظم أدوات أبحاث الميوستاتين لا تستطيع التمييز بينهما. ترتبط مستقبلات ActRIIB-Fc القابلة للذوبان الخادعة بالميوستاتين وGDF11 والأكتيفين A والعديد من بروتينات BMP في آن واحد، لذا فإن أي نمط ظاهري يُلاحظ هو محصلة جميعها ولا يمكن إرجاعه لاحقاً. يسمح الجسم المضاد الانتقائي للميوستاتين دون GDF11 لنموذج بحثي بإرجاع التأثير إلى ليجند واحد. إذا كان تصميم دراستك يعتمد على هذا الإرجاع، فإن هذه الانتقائية هي السبب لاختيار تريفوغروماب (Trevogrumab) على بناء مستقبل خادع.
ماذا أظهرت تجربة COURAGE؟
COURAGE (NCT06299098) هي دراسة المرحلة الثانية من ريجينيرون لـ semaglutide مع trevogrumab، مع أو بدون garetosmab، والتي عُرضت في مؤتمر EASD 2025. كان حوالي ثلث الوزن المفقود على semaglutide وحده كتلةً هزيلة. في الأسبوع 26، انخفضت الكتلة الهزيلة بنسبة 6.5% على semaglutide وحده، وبنسبة 3.3% إلى 3.8% مع إضافة trevogrumab، وبنسبة 2.0% مع إضافة كلا الجسمين المضادين. كان للتركيبة الثلاثية حالات توقف أكثر بسبب التحمل.
ما الاختبارات التي تظهر في شهادة التحليل الخاصة بـ Trevogrumab؟
مجموعة اختبارات إطلاق الجسم المضاد: نقاء المونومر ومحتوى الركام بواسطة SEC-HPLC؛ الهوية وسلامة السلسلة بواسطة SDS-PAGE في الظروف المختزلة وغير المختزلة؛ الهوية بواسطة الكتلة الكاملة منزوعة الغليكوزيل على LC-ESI-QTOF MS؛ نشاط الارتباط بالهدف بواسطة ELISA؛ فحص انتقائية GDF11 المضاد؛ تركيز البروتين بواسطة UV A280؛ الذيفانات البكتيرية الداخلية بواسطة LAL اللوني الحركي؛ بالإضافة إلى المظهر ودرجة الحموضة. إن رقم نقاء HPLC ذو الطور المعكوس ومحتوى الماء بطريقة كارل فيشر، وهما ما تحمله شهادة الببتيد، سيكونان اختبارين خاطئين لهذا الجزيء.
كيف ينبغي إعادة تشكيل وتخزين Trevogrumab؟
خزّن القارورة المجففة بالتجميد عند درجة حرارة 2 إلى 8 درجات مئوية؛ فهي مستقرة لمدة 24 شهراً دون فتح. أعد التشكيل بإضافة المذيب ببطء على طول الجدار الداخلي للقارورة مع التحريك بلطف حتى الذوبان. لا تستخدم الدوامة أبداً ولا ترجّ: إذ تتفكك الأجسام المضادة عند السطح البيني بين الهواء والسائل، ويؤدي الرغوة إلى تكوين الركام. المادة المعاد تشكيلها مستقرة لمدة تصل إلى 4 أسابيع عند درجة حرارة 2 إلى 8 درجات مئوية، أو قسمها إلى أحجام للاستخدام الواحد وخزّنها عند سالب 80 درجة مئوية. قسّم دائماً قبل التجميد، لأن دورات التجميد والذوبان المتكررة هي أكبر محرك منفرد لتكوين الركام في مستحضرات الأجسام المضادة.
ما هي حالة التطوير السريري لـ Trevogrumab؟
Trevogrumab هو قيد التحقيق ولم تتم الموافقة عليه كدواء في أي ولاية قضائية. تقوم Regeneron بتقييمه في دراسة المرحلة الثانية COURAGE (NCT06299098) بالاشتراك مع semaglutide للحفاظ على الكتلة الهزيلة أثناء فقدان الوزن في السمنة، مع عرض النتائج في مؤتمر EASD 2025. المادة الموردة هنا هي كاشف بحثي ولا ترتبط بأي سلسلة توريد سريرية. إنها ليست للاستخدام البشري.
قارورة واحدة
720 US$