تريفوجروماب (Trevogrumab)
تريفوغروماب (REGN1033) هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري بالكامل من نوع IgG4 مضاد للمايوستاتين (GDF-8)، معبر عنه في خلايا CHO، لأبحاث بيولوجيا العضلات. لا يتفاعل بشكل متقاطع مع GDF11. يُباع لكل قارورة، من 0.1 ملغ إلى 100 ملغ.
تسعير الكمية
سعر الكيت ينخفض مع زيادة الكميةإضافة كيت واحد إضافي
فتح المختبر السعر 635 US$/كيت
توفير إضافي
شحن مجاني عالمي
لا يوجد حد أدنى للطلب. يتم التعامل مع الجمارك.
توصيل سريع
7-14 يومًا
الشحن إلى
190+ دولة
التخليص الجمركي مُعالج
معدل نجاح 99%
التغليف السري
سلسلة التبريد
ضمان الجودة المخبرية
إذا أظهر فحص HPLC مستقل لشحنتك أن النقاء أقل من المذكور في شهادة التحليل المنشورة لدينا، فإننا نعيد شحن طلبك مجانًا. هذا أمر قابل للتحقق، وليس مجرد وعد.
نقاء 99.1% مُتحقق منه
مختبر SEC-HPLC / SDS-PAGE / Intact Mass / ELISA
لأغراض البحث العلمي فقط. هذا المنتج مخصص حصريًا للاستخدام المختبري والبحثي. ليس للاستهلاك البشري أو العلاج الطبي أو أي تطبيق سريري. بطلبك، فأنت تؤكد أنك باحث مؤهل أو تمثل مؤسسة بحثية مشروعة.
تريفوجروماب (Trevogrumab): حقائق أساسية
تريفوجروماب (Trevogrumab) هو ببتيد بحثي من فئة نمو العضلات توفره LyzeLabs كمرجع معياري مجفف بالتجميد، مخصص حصريًا للاستخدام في الأبحاث المخبرية. وهو متوفر في 5 صيغ. يتم التحقق من كل دفعة بشكل مستقل بواسطة HPLC بنقاء 99.1% بواسطة Janoshik Analytical، مع نشر شهادة التحليل في صفحة نتائج المختبر ومطابقتها لرقم الدفعة المطبوع على القارورة.
| مركب | تريفوجروماب (Trevogrumab) |
|---|---|
| فئة البحث | نمو العضلات |
| الأشكال المتاحة | 0.1mg x 1 vial, 1mg x 1 vial, 5mg x 1 vial, 10mg x 1 vial, 100mg x 1 vial |
| النقاء | 99.1% موثق (HPLC من طرف ثالث، Janoshik) |
| طريقة الاختبار | SEC-HPLC / SDS-PAGE / Intact Mass / ELISA |
| شهادة التحليل | منشورة على الإنترنت، ومطابقة لرقم دفعة القارورة |
| الاستخدام المقصود | للاستخدام المختبري البحثي فقط. ليس للاستهلاك البشري. |
| التعامل | يُورَّد مجففًا بالتجميد، يُخزَّن وفقًا لدليل الثبات |
Independent research lab
United States
"Ordered the 1mg for a myostatin neutralisation assay. SEC trace on the certificate matched what we measured in-house, monomer just over 99 percent. Good to see a vendor that does not call this a peptide."
2026-08-06
Daniel K.
Germany
"Arrived cold and intact in 11 days. Reconstituted clear, no visible particulates."
2026-08-04
Independent testing lab
United Kingdom
"The GDF11 counter-screen row on the COA is the reason we bought here rather than a decoy receptor. Batch number on the vial matched the certificate online."
2026-08-01
حول هذا المنتج
دليل أبحاث تريفوغروما (REGN1033)
ما هو تريفوغروكوماب؟
تريفوغروكوماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري بالكامل من نوع IgG4-kappa، يرتبط بالمايوستاتين ويُحايده، ويُعرف أيضاً باسم عامل التمايز النمائي 8 أو GDF-8. رمزه التطويري هو REGN1033. تم توليده بواسطة شركة ريجينيرون على منصة فيلوس إميون، مع سانوفي كشريك تطوير، وهو قيد التحقيق السريري في المرحلة الثانية في تجربة كوراج (NCT06299098) بالاشتراك مع سيماغلوتيد للحفاظ على الكتلة العضلية الهزيلة أثناء فقدان الوزن.
المعرّفات الرئيسية: CAS 1429201-24-0، الصيغة الجزيئية C6374H9884N1696O2018S46، الكتلة المولية 144,037.80 غ/مول، أي حوالي 144 كيلودالتون. يُعبَّر عنه في خلايا المبيض الصيني الهامستر، ويُصفّى بواسطة كروماتوغرافيا التقارب البروتيني A.
تريفوغروكوماب ليس ببتيداً. إنه جسم مضاد رباعي السلاسل تبلغ كتلته حوالي ثلاثين ضعف كتلة الببتيد مثل BPC-157، وله سلسلتان ثقيلتان وسلسلتان خفيفتان، وروابط ثنائي الكبريتيد بين السلاسل، وارتباط سكري من نوع N-غليكوزيل. لا يمكن إنتاجه بواسطة التخليق الببتيدي في الطور الصلب. تدرجه عدة موردين تحت "الببتيدات" على أي حال؛ هذا التصنيف خاطئ ويغير من الطريقة التي يجب بها اختبار المادة وتخزينها والتعامل معها.
كيف يعمل تريفوغروكوماب؟
الميوستاتين هو المنظم السلبي الرئيسي لكتلة العضلات الهيكلية. يُفرز من الخلايا العضلية، ويدور في الدم كمركب كامن، وينقل الإشارات عبر مستقبل الأكتيفين من النوع IIB (ActRIIB) المقترن بـ ALK4 أو ALK5، مما يحفز فسفرة SMAD2 وSMAD3 ويكبح تخليق البروتين العضلي.
يعمل تريفوغروكوماب كـ مُحتَجِز يجند (ligand trap). فهو يرتبط بالميوستاتين في الفضاء خارج الخلوي ويمنعه من الارتباط بمستقبل ActRIIB، بدلاً من حجب المستقبل نفسه.
- يرتبط بالأشكال الثلاثة جميعها: الميوستاتين الناضج، والمركب الكامن، والشكل الأولي
- لا يتفاعل مع GDF11، على الرغم من تطابق حوالي 90 بالمئة في نطاق البروتين الناضج
- البنية الأساسية IgG4: وظيفة إفكتور (Fc) ضئيلة، لذا فإن الجسم المضاد المعادل لا يستدعي أيضًا السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة
- مُحتَجِز يجند، وليس حاصرًا للمستقبل: يترك مستقبل ActRIIB حرًا ليرتبط بجزيئاته الأخرى، وهو تصميم أنظف عندما يكون المتغير المدروس هو الميوستاتين تحديدًا
لماذا تعتبر انتقائية GDF11 مهمة؟
معظم أدوات الميوستاتين لا تستطيع التمييز بين الميوستاتين وGDF11. فمستقبل ActRIIB-Fc القابل للذوبان يرتبط بالميوستاتين وGDF11 والأكتيفين A والعديد من بروتينات BMP في الوقت نفسه، لذا فإن أي نمط ظاهري ينتجه يكون محصلةً لها جميعًا، ولا يمكن لأي تحليل لاحق أن يفصل مساهمات كل منها بعد ذلك.
أما الجسم المضاد الانتقائي للميوستاتين دون GDF11 فيمكن لنموذج بحثي أن يعزو تأثيرًا ما إلى ليجند واحد. وإذا كان تصميم الدراسة يعتمد على هذا العزو، فهذا هو السبب لاختيار تريفوغروماب (Trevogrumab) بدلًا من بناء مستقبلات مُحللة، وهو ما ينبغي ذكره في قسم المنهجية.
ماذا أظهرت تجربة COURAGE؟
تجربة COURAGE (NCT06299098) هي دراسة المرحلة الثانية التي أجرتها شركة Regeneron لعقار سيماغلوتيد (semaglutide) مع تريفوغروماب (trevogrumab)، مع أو بدون [غاريتوسماب (Garetosmab)](/ar/product/garetosmab). وقد عُرضت النتائج في الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لدراسة السكري (EASD) لعام 2025.
حددت التجربة المشكلة لأول مرة كمياً: نحو ثلث الوزن المفقود باستخدام سيماغلوتيد (semaglutide) وحده كان كتلةً هزيلة، وليس دهوناً.
التغير في كتلة الجسم الهزيلة من خط الأساس عند الأسبوع 26:
| الذراع | التغير في كتلة الجسم الهزيلة | | --- | --- | | سيماغلوتيد (Semaglutide) وحده | -6.5% | | سيماغلوتيد (Semaglutide) + تريفوغروماب (trevogrumab) 200 ملغ | -3.3% | | سيماغلوتيد (Semaglutide) + تريفوغروماب (trevogrumab) 400 ملغ | -3.8% | | سيماغلوتيد (Semaglutide) + تريفوغروماب (trevogrumab) + غاريتوسماب (garetosmab) | -2.0% |
حقق المزيج الثلاثي الحفاظ على 80.9 بالمئة من الكتلة الهزيلة، وزيادة بنسبة 27.3 بالمئة في تقليل كتلة الدهون مقارنةً بسيماغلوتيد (semaglutide) وحده.
فيما يتعلق بالتحمل، كان سيماغلوتيد (semaglutide) مع تريفوغروماب (trevogrumab) جيد التحمل عموماً. أما المزيج الثلاثي، الذي يضيف غاريتوسماب (garetosmab)، فقد شهد معدلاً أعلى بشكل ملحوظ من حالات التوقف بسبب التحمل وأحداث سلبية أخرى. وشملت الأحداث السلبية التي أُبلغ عنها في 5 بالمئة على الأقل من أي مجموعة: تشنجات العضلات، والغثيان، والإمساك، والتعب، والإسهال، والصداع، والقيء، والارتجاع المعدي المريئي، والتهاب الجهاز التنفسي العلوي، والتهاب البلعوم الأنفي، والتهاب المسالك البولية، والإنفلونزا، وكوفيد-19.
تريفوغروماب (trevogrumab) دواء قيد التحقيق. وهو غير معتمد كدواء في أي ولاية قضائية.
كيف تُقارن تريفوغروكوماب بـ بيماغروكوماب وأبيتيغروكوماب؟
هذه هي الأجسام المضادة الثلاثة التي تقود أبحاث مسار الميوستاتين في عام 2026، وهي تعمل عند نقاط مختلفة في المسار نفسه. التحليل الكامل في [دليل مقارنة مثبطات الميوستاتين](/blog/trevogrumab-vs-garetosmab-vs-bimagrumab-vs-apitegromab).
| الجسم المضاد | الهدف | المستوى | الخاصية المميزة | | --- | --- | --- | --- | | تريفوغروكوماب (Trevogrumab) | الميوستاتين (GDF-8) | يجند | يرتبط بالأشكال الناضجة والكامنة والطليعية؛ لا تفاعل متقاطع مع GDF11 | | غاريتوسوما (Garetosmab) | الأكتيفين A، AB، AC | يجند | لا يرتبط بالأكتيفين B أو الإنهيبين A أو BMP-2/6/9/10 أو GDF8 أو GDF11 | | بيماغروكوماب (Bimagrumab) | ActRIIA / ActRIIB | مستقبل | يحجب المستقبل بالكامل، لذا الميوستاتين والأكتيفين A معًا | | أبيتيغروكوماب (Apitegromab) | الميوستاتين الطليعي والكامن | طليعة يجند | يتجاهل الميوستاتين الناضج تمامًا، وهو أضيق نطاق من بين الأربعة |
الفرق العملي: حاجب المستقبل يُنتج أكبر تأثير وأقل إسنادًا، بينما مصيدة الجيجند تُنتج تأثيرًا أصغر يمكنك إسناده فعليًا إلى جيجند واحد. في دراسة BELIEVE، أنتج بيماغروكوماب بجرعة 30 ملغم/كغم زيادة بنسبة 2.5 بالمئة في الكتلة الخالية من الدهون، بينما أنتج سيماغلوتيد 2.4 ملغم وحده خسارة بنسبة 7.4 بالمئة.
تطبيقات البحث
- دراسة التأثير الدوائي لمسار الميوستاتين وGDF-8 في نماذج العضلات الهيكلية
- دراسات إشارات SMAD2 وSMAD3 التي تتطلب تحييدًا انتقائيًا للروابط
- فصل التأثيرات الناتجة عن الميوستاتين عن تلك الناتجة عن GDF11، وهو ما لا تستطيع مثبطات ActRIIB واسعة النطاق تحقيقه
- أبحاث الحفاظ على الكتلة الخالية من الدهون إلى جانب ناهضات الإنكريتين مثل [Semaglutide](/product/semaglutide) و[Tirzepatide](/product/tirzepatide) و[Retatrutide](/product/retatrutide)
- عمل مقترن مع [Garetosmab](/product/garetosmab) لتفكيك تأثير رابطين من روابط عائلة TGF-beta في نموذج واحد
- عمل مقارن مع الأساليب المعتمدة على عوامل النمو مثل [IGF-1 LR3](/product/igf-1lr3) و[PEG-MGF](/product/peg-mgf)، والتي تحفز الإشارات الابتنائية بدلاً من إزالة الكابح عنها
- تطوير طرق التعامل مع الأجسام المضادة وصياغتها وثباتها
كيف يختلف اختبار الأجسام المضادة عن اختبار الببتيد؟
هنا تكمن نقطة ضعف معظم قوائم هذا المركب، لذا يستحق الأمر القراءة قبل مقارنة الشهادات.
شهادة الببتيد تُبنى على نقاء HPLC بالطور العكسي، وحالة شحنة ESI-MS، ومحتوى الماء بطريقة كارل فيشر. لا ينطبق أيٌّ من هذه على بروتين سكري بوزن جزيئي 144 كيلودالتون. فظروف الطور العكسي تُفقد الجسم المضاد بنيته الطبيعية، وكتلة حالة الشحنة الواحدة لا معنى لها أمام مجموعة غير متجانسة من الغليكانات، ومحتوى الماء لا يخبرنا شيئًا عن الشوائب المهمة.
لوحة اختبار الأجسام المضادة تحل محل ذلك:
| الخاصية | الطريقة | سبب وجودها | | --- | --- | --- | | نقاء المونومر | SEC-HPLC | التكتل هو خطر الجودة الأساسي للجسم المضاد | | محتوى التكتلات | SEC-HPLC | يُحدد كميًا بشكل منفصل عن قمة المونومر | | الهوية وسلامة السلاسل | SDS-PAGE، مختزل وغير مختزل | ~150 كيلودالتون سليمًا؛ ~50 كيلودالتون للسلسلة الثقيلة و~25 كيلودالتون للخفيفة عند الاختزال | | الهوية | الكتلة الكاملة بعد إزالة الغليكوزيل | فحص الكتلة الذي ينجح مع البروتين المُغليكوزل | | نشاط الارتباط | ELISA ضد الهدف المثبت | الجسم المضاد النقي ولكن غير النشط هو دفعة فاشلة | | الانتقائية | فحص مضاد ضد الليجاند المشابه | الخاصية التي يُشترى المركب من أجلها | | السموم الداخلية | LAL | منتج مزارع خلايا ثديية | | التركيز | UV A280 | يُبلغ عنه، لا يُفترض |
إذا سلّمك المورّد أثر HPLC بالطور العكسي ورقم كارل فيشر لجسم مضاد وحيد النسيلة، فهذه الشهادة كُتبت لنوع مختلف من الجزيئات.
المناولة والتخزين
تختلف طريقة تلف الأجسام المضادة عن الببتيدات. النمط السائد للتلف هو التكتل، الناتج عن الاهتزاز، ودورات التجميد والذوبان، والتعرض للواجهة الهوائية السائلة، وليس التحلل المائي والأكسدة اللذان يسببان تلف الببتيدات.
- مجفف بالتجميد، غير مفتوح: من 2 إلى 8 درجات مئوية، لمدة 24 شهرًا
- إعادة التكوين بلطف: أضف المذيب على جدار القارورة وحرّكها بحركة دائرية. لا تستخدم جهاز الفورتكس أبدًا، ولا ترجّ القارورة أبدًا. الرغوة تؤدي إلى تلف الجسم المضاد عند الواجهة الهوائية السائلة
- بعد إعادة التكوين: من 2 إلى 8 درجات مئوية لمدة تصل إلى 4 أسابيع، أو قسّمها إلى حصص أحادية الاستخدام عند 80 درجة مئوية تحت الصفر
- قسّم إلى حصص قبل التجميد: تكرار التجميد والذوبان هو العامل الأكبر في تكوّن التكتلات
معايير الجودة
- نقاء المونومر: 98 بالمائة أو أكثر بواسطة SEC-HPLC، ويُبلغ عن التجمعات بشكل منفصل
- نظام التعبير: زراعة خلايا ثديية CHO، منقى ببروتين A
- الذيفان الداخلي: أقل من 1.0 وحدة دولية/ملغ بواسطة LAL
- الشكل: مجفف بالتجميد من مصفوفة هيستيدين وسكروز في قوارير أحادية الاستخدام
- التوثيق: شهادة تحليل الأجسام المضادة المطابقة للدفعة منشورة على /lab-results
- تراكيز التعبئة: 0.1 ملغ، 1 ملغ، 5 ملغ، 10 ملغ و100 ملغ، مسعرة لكل قارورة
لأغراض البحث المختبري فقط. ليس للاستهلاك البشري، أو الاستخدام العلاجي، أو أي تطبيق في الجسم الحي على البشر. تريفوغروماف (Trevogrumab) مركب تجريبي وغير معتمد كدواء في أي ولاية قضائية.
سياق البحث لـ تريفوجروماب (Trevogrumab)
سياق أبحاث نمو العضلات والابتناء
ببتيدات أبحاث نمو العضلات تدرس حركية تخليق البروتين، وتفعيل الخلايا الساتلة، ومسارات التضخم مقابل فرط التنسج، وتوازن الإشارات الابتنائية مقابل التقويضية في ظل ظروف خاضعة للتحكم. غالبًا ما تتضمن هذه البروتوكولات عملًا مشتركًا مع محفزات إفراز هرمون النمو أو نظائر IGF لاختبار الاستقلال الآلي.
يُشحن تريفوجروماب (Trevogrumab) ككاشف بحث مجفف بالتجميد عبر كتالوج LyzeLabs™ في فئة نمو العضلات، مع 5 خيارات مختلفة الأحجام تناسب بروتوكولات بحث مختلفة. كل دفعة يتم التحقق منها بشكل مستقل بواسطة جانوشيك للتحليلات (Janoshik Analytical)، مع تأكيد كامل لمخطط HPLC وقياس الطيف الكتلي على شهادة التحليل لهذه الدفعة ومطابقتها لرقم الدفعة المطبوع على القارورة. كل دفعة صادرة مدرجة في صفحة نتائج المختبر.
أدلة بحثية ذات صلة
مركبات أخرى في فئة نمو العضلات
الأسئلة الشائعة
تريفوجروماب (Trevogrumab)
720 US$