レタトルチド (Retatrutide)
レタトルチド (Retatrutide)（LY3437943）は、GLP-1、GIP、グルカゴン受容体のトリプルアゴニストです。各キットは同一バッチから10バイアル入りで、1バイアルあたり5 mgから60 mgです。
同じバッチの10本のバイアル凍結乾燥粉末Trustpilotで4.8
別名 Reta, LY3437943
研究および実験室での使用のみを目的としています。人間の消費用ではありません。
- ロット
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- レポート
- 99.14% 純度検証済み · HPLC / ESI-MS テスト済み · 配達写真
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- ロットの独立したHPLC分析で、公開された証明書に記載された純度を下回った場合、ご注文を無料で再発送いたします。検証可能であり、約束ではありません。
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レタトルチド (Retatrutide): 主な事実
レタトルチド (Retatrutide)は、減量研究用ペプチドであり、ライオフィライズされた参照標準物質としてLyzeLabsから供給され、厳密に実験室での研究用にのみ使用されます。8つの形式で提供されます。 各バッチはJanoshik Analyticalにより独立してHPLC検証され、純度99.14%で、現在出荷中のバッチの分析証明書はラボ結果ページに公開されています。
第三者検証済みバッチ
| 化合物 | レタトルチド (Retatrutide) |
|---|---|
| 研究カテゴリー | GLP-1・代謝 |
| 利用可能な形態 | 5mg*10vials, 10mg*10vials, 15mg*10vials, 20mg*10vials, 30mg*10vials, 40mg*10vials, 50mg*10vials, 60mg*10vials |
| 表示中の含量 | 5 mg |
| 分子式 | C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈ |
| 分子量 | 4731.33 g/mol |
| CAS番号 | 2381089-83-2 |
| ロット | LZ-RT-261001 |
| 純度 | 99.14%検証済み（第三者HPLC、Janoshik） |
| 試験方法 | HPLC / ESI-MS |
| 分析証明書 | 現在出荷中のバッチについてオンラインで公開 |
| 使用目的 | 実験室での研究用のみ。人体への使用はできません。 |
| 取り扱い | 凍結乾燥品として供給。安定性ガイドに従って保管 |
知っておきたいこと
10本のバイアルはすべて同じバッチです。 1つのバッチレポートがキット全体をカバーするので、最初のバイアルと最後のバイアルは同じです。
レポートはご注文前にオンラインで公開されています。 バッチと試験日を確認してから決められます。
キットを増やすほど価格が下がります。 どの組み合わせでも数えられ、50キットで最大42%オフ。
研究者の声
すべてのレビューを読むResearch supply buyer
United States
"Held up under our own testing. Keeping them in rotation."
2025-11-11
Aisha M.
Sweden
"Discreet shipping, accurate specs, and the batch report was easy to find online. Solid."
2025-11-09
この製品について
レタトルチド (Retatrutide) とは？
レタトルチド (Retatrutide) (LY3437943) は、Eli Lilly社が開発した研究室用ペプチドであり、GLP-1、GIP、グルカゴンの3つのホルモン受容体に同時に作用します。セマグルチド (Semaglutide) はそのうちの1つ、チルゼパチド (Tirzepatide) は2つに作用します。3つ目のグルカゴンが、レタトルチド (Retatrutide) を際立たせる要素です。これは体が消費するエネルギーを増加させる一方、GLP-1とGIPのシグナルは摂取量を減少させます。
そのため、三重作動薬、または「トリプルG」と呼ばれています。2026年10月時点では、治験中の薬剤であり、いずれの国でも承認された医薬品ではありません。
レタトルチド (Retatrutide) の作用機序
- GLP-1受容体: 血糖値が高い場合にのみインスリンを放出し、胃内容排出を遅らせ、脳に満腹感を伝達します。
- GIP受容体: インスリン応答を増強します。実験室試験では、レタトルチド (Retatrutide) はこの受容体に対して他の2つの受容体よりも強い作用を示します。
- グルカゴン受容体: 主に肝臓において、エネルギー消費と脂肪燃焼を促進します。
ペプチドに結合した脂肪酸鎖が血中のアルブミンと結合することで、ヒト試験において約6日の半減期が実現されています。
研究者はこれを何のために研究するのか？
- 肥満およびエネルギーバランスのモデル。セマグルチド（Semaglutide）およびチルゼパチド（Tirzepatide）を比較対象として用いる
- 脂肪肝の研究。グルカゴンシグナルが最も明確に現れる領域
- 受容体薬理学：3つのシグナルが1つの分子内でどのように統合されるか
- アミリン類似体であるカグリリンチド（Cagrilintide）との併用研究 cagrilintide
主な研究
- LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept (Cell Metab, 2022年)。Lilly社の創薬論文。試験管内試験では、本分子はグルカゴン受容体とGLP-1受容体に対してほぼ同等の活性を示し、GIP受容体に対してはより高い活性を示す。
- Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial (N Engl J Med, 2023年)。成人338名を対象としたフェーズ2肥満試験。高用量群では48週間後に平均体重が24.2%減少したのに対し、プラセボ群では2.1%の減少であった。
- Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial (Nat Med, 2024年)。脂肪肝疾患患者を対象としたフェーズ2試験で、肝臓脂肪の変化を測定。
- Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity (N Engl J Med, 2026年)。TRIUMPH-1、成人2,339名を対象としたフェーズ3肥満試験。80週間以上で、レタトルチド群の平均体重減少は17.6%から25.0%の範囲であったのに対し、プラセボ群では3.9%であった。
- Cagrilintide and retatrutide combination therapy enhances weight loss and metabolic outcomes in obese male rats (Nat Metab, 2026年)。肥満ラットにおいて、レタトルチドとカグリリンチドの併用は、単独投与よりも体重減少効果を高めた。
品質基準
- 純度: 99%以上、第三者機関（Janoshik Analytical）によるHPLC分析で確認済み
- 質量分析確認: 理論分子量4731.5 Daの許容範囲内
- 形状: 滅菌バイアル入りの凍結乾燥粉末
- 保存方法: 短期使用の場合は冷蔵庫、長期保存の場合はマイナス20℃
- 文書: 現在出荷中のバッチに対応した分析証明書（Certificate of Analysis）を /lab-results で公開
関連研究
- レタトルチド (Retatrutide) スターターキット：静菌水と酢酸を含む1つのキットで、価格はセットになっています。
- レタトルチド (Retatrutide) + GHK-Cu スタック：両方のキットを1回の注文でお届けします。
- レタトルチド (Retatrutide) vs チルゼパチド (Tirzepatide) vs セマグルチド (Semaglutide)：受容体ごとに比較した3つの化合物。
- レタトルチド (Retatrutide) vs マンジャロ (Mounjaro) とオゼンピック (Ozempic) および カグリリンチド (Cagrilintide) vs レタトルチド (Retatrutide)。
研究目的のみに使用してください。人体への摂取や治療目的での使用はできません。
レタトルチド (Retatrutide)の研究コンテキスト
代謝および減量研究の背景
この化合物は、インクレチンおよび代謝ペプチドのクラスに属し、研究は食欲調節、グルコース処理、エネルギー消費、および腸、膵臓、肝臓、視床下部を結ぶ複雑なシグナル伝達ネットワークに焦点を当てています。このカテゴリの研究プロトコルには、通常、用量漸増、忍容性マッピング、および代謝エンドポイントの長期観察が含まれます。
レタトルチド (Retatrutide) は、GLP-1・代謝 カテゴリの LyzeLabs™ カタログを通じて凍結乾燥研究試薬として出荷され、異なる研究プロトコルに合わせた 8 のバリアントオプションがあります。 すべてのバッチはJanoshik Analyticalによって独立して検証され、完全なHPLCクロマトグラムと質量分析の確認が、現在出荷中のバッチについて公開されるこのバッチの分析証明書に掲載されています。リリースされたすべてのバッチはラボ結果ページに一覧表示されます。
関連研究ガイド
レタトルチド vs チルゼパチド vs セマグルチド
Full receptor-level comparison of the three leading metabolic peptides with a decision framework for research protocols.
ペプチド分析証明書の読み方
The verification routine every research lab should run before accepting a vial.
研究用ペプチドの再構成方法
The nine-step procedure, common mistakes, and per-compound notes for clean reconstitution.
GLP-1・代謝カテゴリのその他の化合物
この化合物の研究ツール
よくある質問
レタトルチド (Retatrutide) はFDAの承認を受けていますか？
いいえ。2026年10月時点で、レタトルチド (Retatrutide) はイーライリリー社の治験薬であり、いかなる国でも医薬品として承認されていません。最初の第3相肥満症試験であるTRIUMPH-1は2026年9月に発表されました。Lyze Labsは研究用グレードのレタトルチド (Retatrutide) を実験室での使用のみに供給しています。
レタトルチド (Retatrutide) はGLP-1ですか？
はい、そしてそれ以上です。セマグルチド (Semaglutide) と同様にGLP-1受容体に作用し、さらにGIP受容体とグルカゴン受容体にも作用します。この3つ目の受容体であるグルカゴンが、トリプルアゴニストと呼ばれる理由です。
レタトルチド (Retatrutide) とチルゼパチド (Tirzepatide) の違いは何ですか？
チルゼパチド (Tirzepatide) はGLP-1とGIPの2つの受容体に作用します。レタトルチド (Retatrutide) は3つ目のグルカゴン受容体を追加し、エネルギー消費を高めます。これまでの大規模試験では、それぞれがプラセボと比較されており、互いに直接比較されていないため、最も明確な比較は依然として受容体ごとに行うことです。
レタトルチド (Retatrutide) の半減期はどのくらいですか？
ヒト試験では約6日です。分子上の脂肪酸鎖が血液中のアルブミンに結合し、これがクリアランス速度を遅くします。
レタトルチド (Retatrutide) キットには何が含まれていますか？
1バッチから製造された、密封バイアル入りの凍結乾燥レタトルチド (Retatrutide) 10本が含まれます。バイアルあたり5 mgから60 mgまで、お選びいただいた容量で提供します。1つのバッチレポートが10本すべてのバイアルをカバーします。静菌水と酢酸は別売り、またはレタトルチド (Retatrutide) スターターキットに同梱されています。
レタトルチド (Retatrutide) はどのように保存すべきですか？
密封バイアルは長期保存の場合は-20°Cの冷凍庫で、短期使用の場合は冷蔵庫で保管してください。凍結乾燥粉末は輸送中は室温で安定しています。溶解後は2～8°Cで保存し、数週間以内に使用してください。
レタトルチド (Retatrutide) はどのような純度と品質基準を満たしていますか？
当社のレタトルチド (Retatrutide) は>99%の純度で合成され、HPLCおよび質量分析により検証されています。医薬品グレードであり、高精度の実験室実験に適しています。
出版品質の研究をサポートする文書は何ですか？
当社は完全な分析証明書（CoA）と純度レポートを提供しており、当社の化合物は査読付き引用に適しています。
1キット
$365