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SLU PP-332分析証明書

ソースバッチ LZ-SLU-260910 · 証明書 LZ-COA-SLU-260914 · 分析済み 2026年9月11日

この分析証明書は、2026年9月10日に製造され、2026年9月11日に分析されたSLU PP-332のバッチLZ-SLU-260910を対象としています。 純度は、RP-HPLCによる結果が99.18%で、規格は≥98.0%です。 同一性は、質量分析により291.18で確認され、期待される[M+H]⁺ = 291.11 ± 0.5の範囲内でした。 このバッチは2026年9月14日にリリースされ、Janoshik Analyticalによって独立して確認され、ISO/IEC 17025:2017に基づいています。以下のすべての数値はこのバッチに固有のものです。

バッチと証明書の適用範囲

This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-SLU-260910 of SLU PP-332. All SLU PP-332 vial strengths offered under this batch (5 mg) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-SLU-260910 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.

ロットLZ-SLU-260910から充填された強度

  • 5mg

1つのバッチがすべての強度になる方法

  1. 1ソースバッチ 1つの合成ロット
  2. 2QCテスト済み バッチとして分析済み、充填前
  3. 3リリース済み 仕様に適合
  4. 4入力済み バッチで提供されるすべての強度に対して
  5. 5Finished vials 各ロットはソースバッチにトレース可能

バッチ履歴

SLU PP-332のソースバッチ(最新バッチが先頭)
ソースバッチ証明書純度ステータス
LZ-SLU-260910LZ-COA-SLU-26091499.18%現在発送中
LZ-SLU-260825LZ-COA-SLU-26082999.18%更新日 September 10, 2026
LZ-SLU-260805LZ-COA-SLU-26080999.18%更新日 August 25, 2026

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LYZE LABS™
研究部門・品質管理
分析証明書
分析用標準品
証明書番号LZ-COA-SLU-260914
ロット/バッチ番号LZ-SLU-260910
製造日2026年9月10日
分析日2026年9月11日
発行日2026年9月14日
有効期限September 2028
文書ステータスRELEASED
製品情報
製品名SLU PP-332
カタログコードLZ-SLU-50MG
CAS番号303760-60-3
分子量290.32 g/mol
分子式C₁₈H₁₄N₂O₂
HPLC純度99.18%
外観白色からオフホワイトの粉末
分析範囲ロットレベル分析(全バリアント)
Description: SLU PP-332 is a synthetic small molecule agonist of estrogen-related receptor gamma (ERRγ). It activates transcriptional programs associated with oxidative metabolism and mitochondrial biogenesis. CAS 1624602-30-7. Supplied as research reference standard only.
Test Results & Specifications
試験パラメータ分析方法規格結果ステータス
純度RP-HPLC (C18、254 nm、ACN/H₂Oグラジエント)≥98.0%99.18%合格
外観目視検査白色からオフホワイトの粉末適合合格
同一性(MS)ESI-MS(エレクトロスプレーイオン化)[M+H]⁺ = 291.11 ± 0.5291.18合格
水分含有量カールフィッシャー滴定(KF)≤2.0%0.77%合格
残留溶媒GC-FID(USP <467>)ICH Q3Cの限度内適合合格
重金属ICP-MS<10 ppm<1 ppm合格
関連物質RP-HPLC (任意の単一不純物)≤0.5%<0.1%合格
元素不純物ICP-MS(USP <232>/<233>)Pb ≤ 5、Cd ≤ 2、As ≤ 15、Hg ≤ 3 µg/日(ICH Q3D、非経口)適合合格
微生物限度USP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; 特定の微生物の非存在適合合格
HPLCクロマトグラム:純度プロファイルC18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
HPLC chromatogram, SLU PP-332, batch LZ-SLU-260910, 99.18% purityReversed-phase HPLC trace. Single dominant peak at retention time 12.8 minutes, 99.18 percent of total peak area.05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)12.8 min99.18%
Rt = 12.8 分における単一の主要ピーク・面積% = 99.18%・すべての個々の不純物は0.1% AUCの検出限界未満
サンプル識別とトレーサビリティ
サンプル識別子SMP-260910-191
受取日2026年9月10日
受取元製造工程(凍結乾燥および充填後)
表示形態充填工程全体(開始、中間、終了)から無作為に抜き取った密封バイアル2本
受領時の状態シールは無傷で、クロージャーは損傷がなく、内容物に目に見える変色や異物がない
受領時の保管-20 °C、乾燥剤入り、光を遮断
試験期間2026年9月10日 - 2026年9月11日
保管サンプル製造日から上記の保管条件下で24ヶ月間保持された密封ユニット1つ(LZ-SOP-QA-12準拠)
サンプルは受領時に記録され、管理されたサンプル保管庫に保持され、記録されたサンプル識別子に対して各分析者にリリースされます。保管の移管はLZ-SOP-QC-01に記録されます。
クロマトグラフィー法およびシステム適合性
手法逆相HPLC
カラムC18, 150 x 4.6 mm, 5 µm, 100 Å
カラム温度30 °C
移動相A0.1% formic acid in water
移動相B0.1% formic acid in acetonitrile
グラジエント5% to 95% B over 20 min, hold 5 min, re-equilibrate 5 min
流量1.0 mL/min
検出UV 254 nm (diode array 190 to 400 nm)
注射10 µL
実行時間30 min
溶解液Mobile phase A / acetonitrile (90:10)
システム適合性要件結果
Tailing factor, main peak≤ 2.01.02
Theoretical plates, main peak≥ 2,00014,062
Resolution, closest eluting pair≥ 2.03.0
Injection repeatability, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.22%
Reference standard recovery98.0 to 102.0%99.4%
ピーク積分
ピークRT(分)RRT面積(µV·s)面積%帰属
110.390.826,6190.30Deletion sequence
211.540.914,6340.21Deletion sequence
312.801.002,188,36499.18Main peak
413.591.073,7510.17Deletion sequence
515.131.193,0890.14Deletion sequence
総面積 2,206,457 µV·s説明された総面積 100.00%
指定波長における面積百分率法による純度。総面積の0.05%未満のピークは計算から除外されます。
質量分析
手法エレクトロスプレーイオン化、四重極飛行時間型
イオン化モードPositive ion
較正取得直前に外部較正を実施し、ラン全体にロックマスを適用
質量基準モノアイソトピック
観測された電荷状態Singly charged ion only
受入基準結果表に記載された期待m/zの±0.5以内(この証明書の分子式からモノアイソトピック質量として計算)
測定理論値観察されました偏差
中性質量290.1055 Da290.1727 Da+0.070 Da (+240.5 ppm)
ベースピークm/z291.11291.18+240.5 ppm
ESI mass spectrum, SLU PP-332, batch LZ-SLU-260910, observed m/z 291.18Electrospray ionisation mass spectrum, positive ion mode. Base peak at m/z 291.18, expected 291.11, with its isotope peaks.255075100290291292293293294Relative abundance (%)m/z[M+H]⁺291.18
観測された質量は、この証明書に記載されている分子式から計算された質量と一致しています。付加物、切断、酸化生成物は、ベースピークの0.5%を超えて観測されませんでした。
直交性同一性確認
試験方法要件結果
赤外吸収FTIR、全反射測定、4000〜650 cm⁻¹参照標準と一致するスペクトルConcordant; correlation 0.993 against the reference spectrum
赤外スペクトルは分子全体の指紋であり、クロマトグラフィーの保持と質量の両方から独立しているため、異なる物理的原理によって同一性を確認します。
バッチ間の一貫性
ロット証明書製造日分析済み純度エンドトキシン処分
LZ-SLU-260910 (this lot)LZ-COA-SLU-260914September 10, 2026September 11, 202699.18%0.77%Not applicableReleased
LZ-SLU-260825LZ-COA-SLU-260829August 25, 2026August 26, 202699.18%0.77%Not applicableReleased, superseded September 10, 2026
LZ-SLU-260805LZ-COA-SLU-260809August 5, 2026August 6, 202699.18%0.77%Not applicableReleased, superseded August 25, 2026
純度範囲 99.18% to 99.18%3ロットにわたって0.00パーセントポイントに対して ≥98.0%
この表の各ロットは、同じ方法、同じ規格で、それぞれのサンプルで分析されました。最上行がこの証明書が対象とするロットです。 同一性は、上記の主要メソッドと直交メソッドの両方を用いて各ロットで確認され、いずれのメソッドでも報告閾値を超える未同定ピークはありませんでした。
残留溶媒
溶媒クラス限度結果LOQ
EthanolClass 35,000 ppm< 50 ppm50 ppm
Ethyl acetateClass 35,000 ppm931 ppm50 ppm
MethanolClass 23,000 ppm261 ppm50 ppm
HeptaneClass 35,000 ppm1461 ppm50 ppm
2-PropanolClass 35,000 ppm< 50 ppm50 ppm
TolueneClass 2890 ppm< 10 ppm10 ppm
ヘッドスペースガスクロマトグラフィー(水素炎イオン化検出)、USP <467>. 限度はICH Q3Cオプション1の濃度限度であり、1日最大摂取量10 gを想定しています。
元素不純物
元素クラス限度結果LOQ
Cadmium (Cd)Class 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Lead (Pb)Class 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Arsenic (As)Class 11.50 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Mercury (Hg)Class 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Cobalt (Co)Class 2A0.50 ppm0.14 ppm0.05 ppm
Nickel (Ni)Class 2A2.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Vanadium (V)Class 2A1.00 ppm0.16 ppm0.10 ppm
密閉容器マイクロ波分解後の誘導結合プラズマ質量分析、USP <233>. 限度は、非経口経路に対するICH Q3Dオプション1の濃度限度であり、許容1日曝露量と1日10 gの摂取量に基づいています。
微生物学的試験
試験方法限度結果
Total aerobic microbial count (TAMC)USP <61>, membrane filtration≤ 100 CFU/g17 CFU/g
Total combined yeasts and moulds (TYMC)USP <61>, membrane filtration≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
Escherichia coliUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Staphylococcus aureusUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Pseudomonas aeruginosaUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Salmonella speciesUSP <62>Absent in 10 gAbsent
Bile-tolerant Gram-negative bacteriaUSP <62>≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
無菌性USP<71>、メンブレンフィルター法、チオグリコール酸培地および大豆・カゼイン消化液体培地, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °CNo growth14日間でいずれの培地でも増殖なし
この再構成マトリックス上で試験前に確認された方法の適合性(静菌性および静真菌性)
エンドトキシン試験と無菌性は別の問題です。材料が無菌であってもエンドトキシンを含む可能性があるため、両方が報告されます。
独立した確認
研究所Janoshik Analytical
役割結果に商業的関心のない独立した確認
当社の相互参照LZ-IND-260910-337
サンプル参照LZ-SLU-260910
独立試験の範囲クロマトグラフィー純度、質量分析による同定
結果独立した結果は、メソッドの記載された再現性の範囲内で社内リリース結果と一致
研究所結果ポータルhttps://public.janoshik.com
LZ-IND-…は、当社の文書管理名前空間における、このロットの独立したレポートに対する当社独自の参照番号です。これは研究所のレポート番号ではなく、その番号は研究所に帰属し、彼らの文書に記載されています。
製造および文書管理
製造サイト参照LZ-SITE-01
サイトの範囲固相および液相合成、精製、凍結乾燥、充填、バッチリリース
品質システム/quality-systemで公開されている品質システムの下で運営、GMP参照LZ-GMP-MAN
作成者品質管理アナリスト
レビュー者Quality Control Supervisor
承認者品質保証責任者
文書改訂1
リリースステータスリリース済み
LZ-SOP-QC-01に従い、この化合物に設定された仕様に対してリリース済み。署名は管理記録に保管され、役職は名前の代わりに公開されます。
サイトは当社の管理された参照によって識別されます。施設の場所は、どのサイトについてもこのサイトでは公開されていません。
Storage & Stability
Short-term:Room temperature (15–25°C), desiccated, up to 6 months
Long-term:−20°C (frozen), desiccated, 36 months
In solution:DMSO stock at −20°C, up to 3 months
Handling:Protect from light and moisture
Reconstitution:DMSO (10 mM stock) or ethanol
Authorisation & Sign-Off
Prepared by: QC Analyst
品質管理アナリスト
LyzeLabs研究部門
Approved by: QA Director
品質保証責任者
LyzeLabs研究部門
独立して確認済み
第三者分析ラボ
Janoshik Analytical · result verifiable at public.janoshik.com
デジタル認証済み · 2026年9月14日
Regulatory Declarations & Limitations

I. 分析試験の宣言

この分析証明書に示されているすべての分析データは、LyzeLabs研究部門の施設内で実施されたGMP品質管理プロトコルに基づく検証済み社内分析手順を用いて生成され、第三者分析によって独立して確認されました。結果は、本書に特定されたロット番号に固有のものであり、単一バッチ分析を表します。バッチは社内分析のみでリリースされるのではなく、リリース前に独立した確認が取得され、この証明書とともに公開されます。本書は規制上の提出書類や法定認証を構成するものではありません。

II. 研究用のみ

本化合物は、in vitroでの実験および研究目的のための分析用参照標準としてのみ供給されます。ヒトまたは動物への投与、治療用途、臨床試験、診断手順、または規制された医療用途を意図したものではなく、そのように使用してはなりません。LyzeLabsは、in vitroでの分析研究を超えるいかなる目的に対する安全性、治療効果、または適合性についても表明しません。

III. 管轄区域の遵守

購入者は、自国の法域における本調査用化合物の取得、輸入、輸出、所持、保管、取り扱い、および使用を管理するすべての適用される法律、法令、規制、および機関の要件を遵守するための完全かつ単独の法的責任を負うものとします。LyzeLabsは、いかなる特定の法域における本化合物の合法性についても保証しません。

IV. 文書の完全性

この証明書は完全な形で公開されており、変更を加えずにその全体を複製することを条件に、自由に複製および引用することができます。この証明書は、元の変更されていない形式でのみ有効です。内容の変更、追加、または削除は、この文書を無効にします。信頼できるコピーは、lyzelabs.com/coaで公開されているものです。

V. 責任の制限

Lyze Labsは、本資料に記載された製品およびデータに関する一切の保証(商品性または特定目的への適合性に関する黙示の保証を含むがこれらに限定されない)を明示的に否認します。いかなる場合も、Lyze Labs、その取締役、役員、従業員、または関連会社は、本化合物の使用、誤用、使用不能、または本書への依存から生じる間接的、付随的、結果的、懲罰的、または特別な損害について責任を負いません。

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