Certificato di analisi di Super Shred
Lotto di origine LZ-SSR-260912 · certificato LZ-COA-SSR-260916 · analizzato 14 settembre 2026
Questo certificato d'analisi copre il lotto LZ-SSR-260912 di Super Shred, prodotto il 12 settembre 2026 e analizzato il 14 settembre 2026. Purezza è 99.07% mediante RP-HPLC, rispetto a una specifica di ≥99.0%. L'identità è stata confermata mediante spettrometria di massa a 162.22, entro la [M+H]⁺ = 162.21 ± 0.5 prevista. Il lotto è stato rilasciato il 15 settembre 2026 e confermato in modo indipendente da Janoshik Analytical, operante secondo ISO/IEC 17025:2017. Ogni dato sotto riportato è specifico per questo lotto.
Applicabilità del lotto e del certificato
This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-SSR-260912 of Super Shred. All Super Shred vial strengths offered under this batch (10 ml) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-SSR-260912 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.
Dosaggi compilati dal lotto LZ-SSR-260912
- 10ml
Come un lotto diventa ogni dosaggio
- 1Lotto di origine — un lotto di sintesi
- 2Testato QC — analizzato come lotto, prima di qualsiasi riempimento
- 3Rilasciato — superato la specifica
- 4Compilato — in ogni dosaggio offerto sotto il lotto
- 5Finished vials — ogni lotto tracciabile al lotto di origine
Cronologia dei lotti
| Lotto di origine | Certificato | Purezza | Stato |
|---|---|---|---|
| LZ-SSR-260912 | LZ-COA-SSR-260916 | 99.07% | Attualmente in spedizione |
| LZ-SSR-260827 | LZ-COA-SSR-260831 | 99.07% | Sostituito il September 12, 2026 |
| LZ-SSR-260807 | LZ-COA-SSR-260811 | 99.07% | Sostituito il August 27, 2026 |
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| Parametro del test | Metodo analitico | Specifica | Risultato | Stato |
|---|---|---|---|---|
| Purezza (RP-HPLC, componente più basso) | RP-HPLC (C18, 210 nm, gradiente a coppie ioniche) | ≥99,0% | 99.07% | SUPERATO |
| Aspetto | Ispezione visiva | Soluzione sterile da limpida a leggermente rosa | Conforme | SUPERATO |
| Identità (SM) | ESI-MS (ione marcatore L-carnitina) | [M+H]⁺ = 162.21 ± 0.5 | 162.22 | SUPERATO |
| Contenuto di acqua | Titolazione Karl Fischer (KF) | ≤10.0% | 7,42% | SUPERATO |
| Endotossine batteriche | Lisato di amebociti di Limulus (LAL) | <1.0 EU/mg | <0.1 EU/mg | SUPERATO |
| pH (soluzione acquosa all'1%) | Potenziometria (25°C) | 4.0 – 7.5 | 5.8 | SUPERATO |
| Sostanze correlate | RP-HPLC (qualsiasi singola impurità) | ≤1.0% | <0.1% | SUPERATO |
| Solventi residui | Spazio di testa GC-FID (USP <467>) | Acetonitrile ≤ 410 ppm; diclorometano ≤ 600 ppm; metanolo ≤ 3000 ppm (ICH Q3C) | Conforme | SUPERATO |
| Impurità elementali | ICP-MS (USP <232>/<233>) | Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/giorno (ICH Q3D, parenterale) | Conforme | SUPERATO |
| Limiti microbici | USP <61> / <62> | TAMC ≤ 100 UFC/g; TYMC ≤ 10 UFC/g; assenza di microrganismi specificati | Conforme | SUPERATO |
| Idoneità del sistema | Requisito | Risultato |
|---|---|---|
| Tailing factor, main peak | ≤ 2.0 | 1.10 |
| Theoretical plates, main peak | ≥ 2,000 | 8,304 |
| Resolution, closest eluting pair | ≥ 2.0 | 3.5 |
| Injection repeatability, %RSD (n = 6) | ≤ 2.0% | 0.24% |
| Reference standard recovery | 98.0 to 102.0% | 99.4% |
| Picco | RT (min) | RRT | Area (µV·s) | Area % | Assegnazione |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3.77 | 0.82 | 7,269 | 0.36 | Deletion sequence |
| 2 | 4.18 | 0.91 | 4,846 | 0.24 | Deletion sequence |
| 3 | 4.60 | 1.00 | 2,000,525 | 99.07 | Main peak |
| 4 | 4.91 | 1.07 | 3,635 | 0.18 | Deletion sequence |
| 5 | 5.47 | 1.19 | 3,029 | 0.15 | Deletion sequence |
| Test | Metodo | Requisito | Risultato |
|---|---|---|---|
| Identità del componente per co-eluizione | Co-iniezione RP-HPLC contro lo standard di riferimento di ciascun componente | Ogni componente co-eluisce con il proprio standard di riferimento; nessun picco non assegnato superiore allo 0,5% | Every declared component co-eluted with its reference standard |
| Componente | Dichiarato | Previsto | Misurato | Accettazione | Purezza | Identità |
|---|---|---|---|---|---|---|
| L-Carnitine | 400 mg | 72.3% w/w | 74.3% w/w | 68.7-75.9% p/p | 99.71% | [M+H]⁺ = 162.21 ± 0.3, observed 162.22 |
| MIC Blend (Methionine, Inositol, Choline) | 100 mg | 18.1% w/w | 18.2% w/w | 17.2-19.0% p/p | 98.72% | Co-elution with the component reference standard |
| ATP (Adenosine Triphosphate) | 50 mg | 9.0% w/w | 8.9% w/w | 8,6-9,5% p/p | 99.07% | [M+H]⁺ = 508.18 ± 0.5, observed 508.19 |
| Albuterol | 2 mg | 0.4% w/w | 0.4% w/w | 0.3-0.4% p/p | 99.49% | [M+H]⁺ = 240.31 ± 0.3, observed 240.32 |
| Vitamin B12 | 1 mg | 0.2% w/w | 0.2% w/w | 0.2-0.2% p/p | 99.68% | [M+H]⁺ = 1356.38 ± 0.5, observed 1356.39 |
| L-Methionine (MIC) | Per product label | Within MIC Blend (Methionine, Inositol, Choline) | Reported per component | Identità e purezza per componente | 99.83% | [M+H]⁺ = 150.21 ± 0.3, observed 150.22 |
| myo-Inositol (MIC) | Per product label | Within MIC Blend (Methionine, Inositol, Choline) | Reported per component | Identità e purezza per componente | 99.55% | [M+Na]⁺ = 203.15 ± 0.3, observed 203.16 |
| Choline Chloride (MIC) | Per product label | Within MIC Blend (Methionine, Inositol, Choline) | Reported per component | Identità e purezza per componente | 99.82% | [M-Cl]⁺ = 104.11 ± 0.3, observed 104.12 |
| Lotto | Certificato | Prodotto | Analizzato | Purezza | Acqua | Endotossina | Smaltimento |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LZ-SSR-260912 (this lot) | LZ-COA-SSR-260916 | September 12, 2026 | September 14, 2026 | 99.07% | 7.42% | <0.1 EU/mg | Released |
| LZ-SSR-260827 | LZ-COA-SSR-260831 | August 27, 2026 | August 29, 2026 | 99.07% | 7.42% | <0.1 EU/mg | Released, superseded September 12, 2026 |
| LZ-SSR-260807 | LZ-COA-SSR-260811 | August 7, 2026 | August 9, 2026 | 99.07% | 7.42% | <0.1 EU/mg | Released, superseded August 27, 2026 |
| Solvente | Classe | Limite | Risultato | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Acetonitrile | Class 2 | 410 ppm | 125 ppm | 10 ppm |
| Dichloromethane | Class 2 | 600 ppm | < 10 ppm | 10 ppm |
| N,N-Dimethylformamide | Class 2 | 880 ppm | 16 ppm | 10 ppm |
| Methanol | Class 2 | 3,000 ppm | < 50 ppm | 50 ppm |
| Diethyl ether | Class 3 | 5,000 ppm | 726 ppm | 50 ppm |
| Piperidine | In-house | 100 ppm | < 5 ppm | 5 ppm |
| Elemento | Classe | Limite | Risultato | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Cadmium (Cd) | Class 1 | 0.20 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Lead (Pb) | Class 1 | 0.50 ppm | 0.12 ppm | 0.05 ppm |
| Arsenic (As) | Class 1 | 1.50 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Mercury (Hg) | Class 1 | 0.30 ppm | 0.08 ppm | 0.05 ppm |
| Cobalt (Co) | Class 2A | 0.50 ppm | 0.09 ppm | 0.05 ppm |
| Nickel (Ni) | Class 2A | 2.00 ppm | 0.31 ppm | 0.10 ppm |
| Vanadium (V) | Class 2A | 1.00 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Test | Metodo | Limite | Risultato |
|---|---|---|---|
| Total aerobic microbial count (TAMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 100 CFU/mL | < 10 CFU/mL |
| Total combined yeasts and moulds (TYMC) | USP <61>, membrane filtration | ≤ 10 CFU/mL | < 10 CFU/mL |
| Escherichia coli | USP <62> | Absent in 1 mL | Absent |
| Staphylococcus aureus | USP <62> | Absent in 1 mL | Absent |
| Pseudomonas aeruginosa | USP <62> | Absent in 1 mL | Absent |
| Salmonella species | USP <62> | Absent in 10 mL | Absent |
| Bile-tolerant Gram-negative bacteria | USP <62> | ≤ 10 CFU/mL | < 10 CFU/mL |
| Sterilità | USP <71>, filtrazione su membrana, terreni tioglicolato fluido e digerito di caseina di soia, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °C | No growth | Nessuna crescita in entrambi i terreni a 14 giorni |
I. Dichiarazione di analisi strumentale
Tutti i dati analitici presentati in questo Certificato di Analisi sono stati generati utilizzando procedure analitiche interne validate, condotte secondo protocolli di controllo qualità GMP all'interno delle strutture della Divisione Ricerca di LyzeLabs, e confermati in modo indipendente da analisi di terze parti. I risultati sono specifici per il numero di lotto qui indicato e rappresentano un'analisi di un singolo lotto. Il lotto non viene rilasciato sulla base della sola analisi interna: la conferma indipendente viene ottenuta prima del rilascio e pubblicata insieme a questo certificato. Il presente documento non costituisce una presentazione regolatoria né una certificazione legale.
II. Solo per uso di ricerca
Questo composto è fornito esclusivamente come standard di riferimento analitico per scopi di ricerca in vitro e di laboratorio. Non è destinato e non deve essere utilizzato per somministrazione umana o veterinaria, applicazioni terapeutiche, sperimentazioni cliniche, procedure diagnostiche o qualsiasi applicazione medica regolamentata. LyzeLabs non fornisce alcuna dichiarazione in merito alla sicurezza, all'efficacia terapeutica o all'idoneità per qualsiasi scopo oltre alla ricerca analitica in vitro.
III. Conformità giurisdizionale
L'acquirente si assume la piena ed esclusiva responsabilità legale di garantire la conformità a tutte le leggi, gli statuti, i regolamenti e i requisiti istituzionali applicabili che disciplinano l'acquisizione, l'importazione, l'esportazione, il possesso, lo stoccaggio, la manipolazione e l'uso di questo composto di ricerca nella propria giurisdizione. LyzeLabs non fornisce alcuna garanzia in merito alla legalità di questo composto in una qualsiasi giurisdizione specifica.
IV. Integrità del documento
Questo certificato è pubblicato integralmente e può essere riprodotto e citato liberamente, a condizione che venga riprodotto senza alterazioni e nella sua interezza. È valido solo nella sua forma originale non modificata: qualsiasi alterazione, aggiunta o eliminazione di contenuto rende nullo e privo di effetto il presente documento. La copia autorevole è quella pubblicata su lyzelabs.com/coa.
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