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Lemon Bottle (Lipolytic Solution) 分析證書

來源批次 LZ-LB-260912 · 證書 LZ-COA-LB-260916 · 已分析 2026年9月15日

本分析證書涵蓋 Lemon Bottle (Lipolytic Solution) 之批次 LZ-LB-260912,製造日期為 2026年9月12日,分析日期為 2026年9月15日。 此為 2 種成分之複方製劑:Riboflavin, Lecithin。每種成分均對照其各自之參考標準進行測定,而 99.12% 之標題數值為最低之單一成分純度,而非混合物之數值。 本批次已於 2026年9月17日 出貨,並由 Janoshik Analytical 獨立確認,該實驗室依 ISO/IEC 17025:2017 運作。以下每一項數據均專屬於此批次。

批次與證書適用性

This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-LB-260912 of Lemon Bottle (Lipolytic Solution). All Lemon Bottle (Lipolytic Solution) vial strengths offered under this batch (10 ml) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-LB-260912 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.

由批次 LZ-LB-260912 填充的強度

  • 10ml

一個批次如何成為各種劑量

  1. 1來源批次 單一合成批次
  2. 2QC 檢測 以整批分析,於任何填充之前
  3. 3已發布 通過規格
  4. 4已填寫 涵蓋該批次提供的每種濃度
  5. 5Finished vials 每批皆可追溯至來源批次

批次歷史

Lemon Bottle (Lipolytic Solution) 的來源批次,目前批次優先
來源批次證書純度狀態
LZ-LB-260912LZ-COA-LB-26091699.12%目前出貨中
LZ-LB-260827LZ-COA-LB-26083199.12%已由 September 12, 2026 取代
LZ-LB-260807LZ-COA-LB-26081199.12%已由 August 27, 2026 取代

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LYZE LABS™
研究部門 · 品質管制
分析證書
分析參考標準品
證書編號LZ-COA-LB-260916
批號 / 批次編號LZ-LB-260912
製造日期2026年9月12日
分析日期2026年9月15日
發證日期2026年9月17日
有效期限September 2028
文件狀態RELEASED
產品資訊
產品名稱Lemon Bottle (Lipolytic Solution)
目錄代碼LZ-LB-10ML
CAS 編號N/A
分子量Blend (3 active components)
HPLC 純度99.12%
外觀澄清亮黃色無菌溶液
分析範圍批次層級分析(所有變異)
Description: Lemon Bottle is a compounded sterile lipolytic solution combining Riboflavin (Vitamin B2), Bromelain (pineapple-derived proteolytic enzyme), and Lecithin (phosphatidylcholine), formulated for adipose research applications. The characteristic bright yellow color derives from the riboflavin component. Each active constituent is independently quantified by orthogonal methods. No single CAS applies to the formulated blend. Supplied as research reference standard only.
Test Results & Specifications
測試參數分析方法規格結果狀態
純度(核黃素)逆相高效液相層析(C18,445 nm)≥99.0%99.34%通過
純度(卵磷脂)逆相高效液相層析(C18,蒸發光散射偵測)≥99.0%99.06%通過
菠蘿蛋白酶活性酪蛋白消化試驗 (GDU)≥1200 GDU/g1284 GDU/g通過
外觀目視檢查澄清亮黃色無菌溶液符合通過
無菌檢查USP <71> 薄膜過濾法無生長(14 天)無生長通過
細菌內毒素鱟變形細胞溶解物 (LAL)<5.0 EU/mL<0.5 EU/mL通過
pH值電位測定法(25°C)4.0 – 7.55.2通過
殘餘溶劑頂空進樣 GC-FID(USP <467>)乙腈 ≤ 410 ppm;二氯甲烷 ≤ 600 ppm;甲醇 ≤ 3000 ppm(ICH Q3C)符合通過
元素雜質ICP-MS(USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/day (ICH Q3D, 非經腸道)符合通過
微生物限量USP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g;TYMC ≤ 10 CFU/g;無指定微生物符合通過
HPLC 層析圖:純度輪廓C18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
HPLC chromatogram, Lemon Bottle (Lipolytic Solution), batch LZ-LB-260912, 99.12% purityReversed-phase HPLC trace. Single dominant peak at retention time 5.1 minutes, 99.12 percent of total peak area.05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)5.1 min99.12%
單一主峰位於 Rt = 5.1 分鐘 · 面積百分比 = 99.12% · 所有個別雜質皆低於 0.1% AUC 的偵測閾值
樣本識別與監管鏈
樣本識別碼SMP-260912-108
收到日期2026年9月12日
收到自生產,經冷凍乾燥及充填後
呈現形式3 瓶密封樣本,自填充批次中隨機抽取
收件時條件密封完整,封蓋無損,內容物無可見變色或異物
收貨時的儲存條件2 至 8 °C,避光保存
測試期間2026年9月12日 - 2026年9月15日
保留樣本一個密封單位,依上述儲存條件自製造日期起保留24個月,依據LZ-SOP-QA-12。
樣本於收件時登錄,保存在受控樣本儲存區,並依登錄的樣本識別碼發送給各分析師。保管鏈移轉依 LZ-SOP-QC-01 記錄。
層析方法與系統適用性
技術逆相高效液相層析
管柱C18, 250 x 4.6 mm, 5 µm, 300 Å
管柱溫度30 °C
流動相 A0.1% trifluoroacetic acid in water
流動相 B0.1% trifluoroacetic acid in acetonitrile
梯度5% to 65% B over 30 min, 65% to 95% B over 5 min, re-equilibrate 5 min
流速1.0 mL/min
偵測UV 220 nm (peptide bond), diode array 190 to 400 nm
注射20 µL of a 1.0 mg/mL solution
運行時間40 min
稀釋液0.1% trifluoroacetic acid in water
系統適用性規格要求結果
Tailing factor, main peak≤ 2.01.27
Theoretical plates, main peak≥ 2,00014,817
Resolution, closest eluting pair≥ 2.05.3
Injection repeatability, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.48%
Reference standard recovery98.0 to 102.0%100.6%
峰面積積分
峰值RT(分鐘)RRT面積(µV·s)面積百分比歸屬
14.150.828,2670.33Deletion sequence
24.610.915,5110.22Deletion sequence
35.101.002,482,97399.12Main peak
45.421.074,5090.18Related substance
56.031.193,7580.15Deletion sequence
總面積 2,505,017 µV·s已計算的總面積 100.00%
純度以指定波長下的面積正規化計算。低於總面積0.05%的波峰不納入計算。
正交身分確認
測試方法規格要求結果
以共溶離確認成分身分RP-HPLC 與各成分參考標準品共同注入每個成分均與其對應的參考標準品共洗提;無未歸屬的波峰高於 0.5%Every declared component co-eluted with its reference standard
混合物的標題純度並不能說明其中含有哪些成分,因此每一種成分都會根據其自身的參考標準進行確認。
成分分析與混合比例
此產品以多種劑量供應,或未聲明單一組成,因此含量按各成分分別回報,而非以固定比例呈現。 RP-HPLC 對照個別參考標準品,並以 LC-MS 確認各成分之身分.
成分標示預期用途測得驗收純度身分鑑定
Riboflavin (Vitamin B2)Per product labelNot applicableReported per component各成分的身分鑑定與純度99.34%[M+H]⁺ = 377.37 ± 0.5, observed 377.38
Bromelain (proteolytic enzyme)Per product labelNot applicableReported per component各成分的身分鑑定與純度98.87%Activity ≥1200 GDU/g (identity by SDS-PAGE), observed Conforms
Lecithin (phosphatidylcholine)Per product labelNot applicableReported per component各成分的身分鑑定與純度99.06%[M+H]⁺ = 758.57 ± 0.5 (PC 16:0/18:1), observed 758.59
此證明書上的標題純度為最低的單一成分純度。這並非逐成分的數值,也不應如此解讀;各成分的純度請見上方表格。
批次間一致性
批號證書製造日期已分析純度內毒素處置
LZ-LB-260912 (this lot)LZ-COA-LB-260916September 12, 2026September 15, 202699.12%Not applicable<0.5 EU/mLReleased
LZ-LB-260827LZ-COA-LB-260831August 27, 2026August 30, 202699.12%Not applicable<0.5 EU/mLReleased, superseded September 12, 2026
LZ-LB-260807LZ-COA-LB-260811August 7, 2026August 10, 202699.12%Not applicable<0.5 EU/mLReleased, superseded August 27, 2026
純度範圍 99.12% to 99.12%0.00 個百分點,涵蓋3個批次對比 ≥99.0%
此表中的每一批號均以相同方法、針對相同規格,於其各自的樣本上進行分析。最下方列為本證書所涵蓋之批號。 每個批次皆以上述相同的主要及正交方法確認身分,且任何方法皆無超過報告閾值的未指定峰。
殘餘溶劑
溶劑類別限量結果定量限
AcetonitrileClass 2410 ppm69 ppm10 ppm
DichloromethaneClass 2600 ppm138 ppm10 ppm
N,N-DimethylformamideClass 2880 ppm152 ppm10 ppm
MethanolClass 23,000 ppm295 ppm50 ppm
Diethyl etherClass 35,000 ppm706 ppm50 ppm
PiperidineIn-house100 ppm28 ppm5 ppm
頂空進樣氣相層析搭配火焰離子化偵測,USP <467>. 限量為ICH Q3C選項1濃度限值,假設每日最大攝入量為10公克。
元素雜質
元素類別限量結果定量限
Cadmium (Cd)Class 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Lead (Pb)Class 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Arsenic (As)Class 11.50 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Mercury (Hg)Class 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Cobalt (Co)Class 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Nickel (Ni)Class 2A2.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Vanadium (V)Class 2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
感應耦合電漿質譜儀,USP <233>,採用密閉式微波消化. 限量為ICH Q3D選項1針對非經腸道途徑的濃度限值,根據每日允許暴露量及每日10公克攝入量推導。
微生物檢測
測試方法限量結果
Total aerobic microbial count (TAMC)USP <61>, membrane filtration≤ 100 CFU/mL21 CFU/mL
Total combined yeasts and moulds (TYMC)USP <61>, membrane filtration≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
Escherichia coliUSP <62>Absent in 1 mLAbsent
Staphylococcus aureusUSP <62>Absent in 1 mLAbsent
Pseudomonas aeruginosaUSP <62>Absent in 1 mLAbsent
Salmonella speciesUSP <62>Absent in 10 mLAbsent
Bile-tolerant Gram-negative bacteriaUSP <62>≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
無菌檢查USP <71>,薄膜過濾法,硫乙醇酸鹽流體培養基及大豆酪蛋白消化培養基, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °CNo growth兩種培養基在 14 天時均無生長
在此溶液基質上測試前,已確認方法適用性(抑菌及防黴性)
內毒素檢測與無菌性為兩個不同問題。材料可能無菌但仍含內毒素,因此兩者皆會報告。
獨立確認
實驗室Janoshik Analytical
角色獨立確認,對結果無商業利益
我們的交叉參考LZ-IND-260912-761
樣本參考LZ-LB-260912
獨立測試範圍以RP-HPLC進行層析純度分析,以LC-MS/MS進行身分鑑定,細菌內毒素檢測
結果獨立結果與內部放行結果在方法所述的重複性範圍內一致
實驗室結果入口網站https://public.janoshik.com
LZ-IND-… 是我們自家文件管控命名空間中,對此批次獨立報告的內部交叉參考編號。它並非實驗室的報告編號,該編號屬於實驗室,並標示在他們自己的文件上。
製造與文件管控
製造廠址參考LZ-SITE-01
場所範圍固相與液相合成、純化、冷凍乾燥、充填及批次放行
品質系統依據/quality-system發布的品質系統運作,GMP參考LZ-GMP-MAN。
製備者品質管制分析師
審閱者Quality Control Supervisor
核准者品質保證總監
文件修訂1
放行狀態已發布
依 LZ-SOP-QC-01 針對此化合物設定之規格放行。簽名留存於管制紀錄中;以角色名稱取代姓名發布。
場所由我們自己的受控參考識別。設施位置不會發布在本網站上,任何場所皆然。
Storage & Stability
Short-term:2–8°C (refrigerated), protected from light, up to 4 weeks
Long-term:2–8°C (refrigerated), protected from light, 18 months
After opening:Use within 14 days; store at 2–8°C
Handling:Protect from light (riboflavin photolabile); use aseptic technique
Reconstitution:Pre-formulated solution, no reconstitution required
Authorisation & Sign-Off
Prepared by: QC Analyst
品質管制分析師
LyzeLabs 研究部門
Approved by: QA Director
品質保證總監
LyzeLabs 研究部門
獨立確認由
第三方分析實驗室
Janoshik Analytical · result verifiable at public.janoshik.com
數位授權 · 2026年9月17日
Regulatory Declarations & Limitations

一、分析檢驗聲明

本分析證書中呈現的所有分析數據,均使用經驗證的內部分析方法產生,該方法在 LyzeLabs 研究部門設施內的 GMP 品質控制協議下執行,並經由第三方分析獨立確認。結果特定於此處識別的批號,並代表單一批次分析。批次不僅僅依賴內部分析即予放行:在放行前會取得獨立確認,並與本證書一同發布。本文件不構成法規送件或法定認證。

二、僅供研究使用

本化合物僅作為體外實驗室及研究用途之分析參考標準供應。其不適用於且不得用於人體或獸醫給藥、治療應用、臨床試驗、診斷程序,或任何受監管之醫療應用。LyzeLabs 不對其安全性、療效或任何超出體外分析研究目的之適用性作任何陳述。

三、司法管轄合規性

購買者須承擔全部且唯一的法律責任,確保其管轄範圍內所有關於此研究化合物的取得、進口、出口、持有、儲存、處理及使用之適用法律、法規、規章及機構要求均符合規範。LyzeLabs 對該化合物在任何特定管轄區的合法性不作任何保證。

四、文件完整性

本證書以完整形式發布,可自由重製及引用,惟須完整且未經修改地重製。本證書僅於原始未修改狀態下有效:任何內容之修改、增補或刪除將使本文件失效。權威版本為發布於 lyzelabs.com/coa 之版本。

V. 責任限制

Lyze Labs 明確聲明,對於本文件所述之商品及數據,不提供任何明示或默示之保證,包括但不限於適售性或特定用途適用性之默示保證。在任何情況下,Lyze Labs、其董事、主管、員工或關係企業,均不對因使用、誤用、無法使用本化合物,或依賴本文件所產生之任何間接、附隨、衍生性、懲罰性或特殊損害負責。

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