ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Мы принимаем заказы только через этот веб-сайт. Никаких TikTok, Telegram, Instagram или маркетплейсов.

Сертификат анализа Lemon Bottle (Lipolytic Solution)

Партия источника LZ-LB-260912 · сертификат LZ-COA-LB-260916 · проанализировано 15 сентября 2026 г.

Данный сертификат анализа охватывает партию LZ-LB-260912 соединения Lemon Bottle (Lipolytic Solution), произведенного 12 сентября 2026 г. и проанализированного 15 сентября 2026 г.. Это совместная формула из 2 компонентов: Riboflavin, Lecithin. Каждый из них анализируется по своему собственному эталонному стандарту, и основной показатель 99.12% является НАИМЕНЬШИМ показателем чистоты отдельного компонента, а не показателем для смеси. Партия была выпущена 17 сентября 2026 г. и независимо подтверждена Janoshik Analytical, работающей в соответствии с ISO/IEC 17025:2017. Каждый показатель ниже относится именно к этой партии.

Применимость партии и сертификата

This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-LB-260912 of Lemon Bottle (Lipolytic Solution). All Lemon Bottle (Lipolytic Solution) vial strengths offered under this batch (10 ml) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-LB-260912 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.

Дозировки из партии LZ-LB-260912

  • 10ml

Как одна партия становится разными дозировками

  1. 1Партия источника одна синтетическая партия
  2. 2Проверено контролем качества проанализировано партией, до любого наполнения
  3. 3Выпущено соответствует спецификации
  4. 4Заполнено в каждой концентрации, предлагаемой в рамках партии
  5. 5Finished vials каждая партия прослеживается до исходной серии

История партий

Исходные партии Lemon Bottle (Lipolytic Solution), сначала текущая партия
Партия источникаСертификатЧистотаСтатус
LZ-LB-260912LZ-COA-LB-26091699.12%Сейчас в поставке
LZ-LB-260827LZ-COA-LB-26083199.12%Заменено September 12, 2026
LZ-LB-260807LZ-COA-LB-26081199.12%Заменено August 27, 2026

Open the standalone certificate document·View Lemon Bottle (Lipolytic Solution) product page·All batch results

LYZE LABS™
Научно-исследовательский отдел · Контроль качества
СЕРТИФИКАТ АНАЛИЗА
Аналитический стандартный образец
№ сертификатаLZ-COA-LB-260916
Партия / № партииLZ-LB-260912
Дата производства12 сентября 2026 г.
Дата анализа15 сентября 2026 г.
Дата выпуска17 сентября 2026 г.
Срок годностиSeptember 2028
Статус документаRELEASED
Информация о продукте
Название продуктаLemon Bottle (Lipolytic Solution)
Код каталогаLZ-LB-10ML
Номер CASN/A
Молекулярная массаBlend (3 active components)
Чистота по ВЭЖХ99.12%
Внешний видПрозрачный ярко-желтый стерильный раствор
Область анализаАнализ на уровне партии (все варианты)
Description: Lemon Bottle is a compounded sterile lipolytic solution combining Riboflavin (Vitamin B2), Bromelain (pineapple-derived proteolytic enzyme), and Lecithin (phosphatidylcholine), formulated for adipose research applications. The characteristic bright yellow color derives from the riboflavin component. Each active constituent is independently quantified by orthogonal methods. No single CAS applies to the formulated blend. Supplied as research reference standard only.
Test Results & Specifications
Параметр тестаМетод анализаСпецификацияРезультатСтатус
Чистота (рибофлавин)ВЭЖХ с обращенно-фазовой хроматографией (C18, 445 нм)≥99,0%99.34%ПРОЙДЕНО
Чистота (лецитин)ВЭЖХ с обращенно-фазовой хроматографией (C18, ИЭЛСД)≥99,0%99.06%ПРОЙДЕНО
Активность бромелаинаАнализ переваривания казеина (GDU)≥1200 GDU/г1284 GDU/гПРОЙДЕНО
Внешний видВизуальный осмотрПрозрачный ярко-желтый стерильный растворСоответствуетПРОЙДЕНО
СтерильностьUSP <71> мембранная фильтрацияРоста нет (14 дней)Роста нетПРОЙДЕНО
Бактериальные эндотоксиныЛизат амебоцитов мечехвостника (LAL)<5.0 ЕД/мл<0.5 ЕД/млПРОЙДЕНО
pHПотенциометрия (25°C)4.0 – 7.55.2ПРОЙДЕНО
Остаточные растворителиГазовая хроматография с парофазным вводом и пламенно-ионизационным детектированием (USP <467>)Ацетонитрил ≤ 410 ppm; дихлорметан ≤ 600 ppm; метанол ≤ 3000 ppm (ICH Q3C)СоответствуетПРОЙДЕНО
Элементные примесиИСП-МС (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 мкг/сутки (ICH Q3D, парентерально)СоответствуетПРОЙДЕНО
Микробиологические пределыUSP <61> / <62>TAMC ≤ 100 КОЕ/г; TYMC ≤ 10 КОЕ/г; отсутствие указанных микроорганизмовСоответствуетПРОЙДЕНО
ВЭЖХ-хроматограмма: профиль чистотыC18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
HPLC chromatogram, Lemon Bottle (Lipolytic Solution), batch LZ-LB-260912, 99.12% purityReversed-phase HPLC trace. Single dominant peak at retention time 5.1 minutes, 99.12 percent of total peak area.05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)5.1 min99.12%
Один основной пик при Rt = 5.1 мин · Площадь% = 99.12% · Все отдельные примеси ниже порога обнаружения 0,1% AUC
Идентификация образца и цепочка хранения
Идентификатор образцаSMP-260912-108
Получено12 сентября 2026 г.
Получено отПроизводство, после лиофилизации и розлива
Представлено как3 запечатанных флакона, отобранных случайным образом из заполненной партии
Условие при полученииПломбы целы, укупорка не повреждена, содержимое без видимого обесцвечивания или посторонних включений
Хранение при получении2–8 °C, защищать от света
Проверено между12 сентября 2026 г. - 15 сентября 2026 г.
Сохраненный образецОдин запечатанный блок, хранившийся в указанных выше условиях в течение 24 месяцев с даты производства, согласно LZ-SOP-QA-12
Образец регистрируется при получении, хранится в контролируемом хранилище образцов и передается каждому аналитику под зарегистрированный идентификатор образца. Передачи ответственного хранения фиксируются в соответствии с LZ-SOP-QC-01.
Хроматографический метод и пригодность системы
МетодОбращенно-фазовая ВЭЖХ
КолонкаC18, 250 x 4.6 mm, 5 µm, 300 Å
Температура колонки30 °C
Подвижная фаза A0.1% trifluoroacetic acid in water
Подвижная фаза B0.1% trifluoroacetic acid in acetonitrile
Градиент5% to 65% B over 30 min, 65% to 95% B over 5 min, re-equilibrate 5 min
Скорость потока1.0 mL/min
ОбнаружениеUV 220 nm (peptide bond), diode array 190 to 400 nm
Инъекция20 µL of a 1.0 mg/mL solution
Время анализа40 min
Растворитель0.1% trifluoroacetic acid in water
Пригодность системыТребованиеРезультат
Tailing factor, main peak≤ 2.01.27
Theoretical plates, main peak≥ 2,00014,817
Resolution, closest eluting pair≥ 2.05.3
Injection repeatability, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.48%
Reference standard recovery98.0 to 102.0%100.6%
Интеграция пиков
ПикВремя удерживания (мин)Относительное время удерживанияПлощадь (мкВ·с)Площадь, %Присвоение
14.150.828,2670.33Deletion sequence
24.610.915,5110.22Deletion sequence
35.101.002,482,97399.12Main peak
45.421.074,5090.18Related substance
56.031.193,7580.15Deletion sequence
Общая площадь 2,505,017 µV·sОбщая площадь учтена 100.00%
Чистота по методу нормализации площади при указанной длине волны. Пики ниже 0,05% от общей площади исключаются из расчета.
Ортогональное подтверждение идентичности
ТестМетодТребованиеРезультат
Идентичность компонента по совместному элюированиюВЭЖХ-ОФ с совместным введением против эталонного стандарта каждого компонентаКаждый компонент соэлюируется со своим эталонным стандартом; не присвоено ни одного пика выше 0,5%Every declared component co-eluted with its reference standard
Заявленная чистота смеси ничего не говорит о том, какие компоненты присутствуют, поэтому каждый из них подтверждается собственным эталонным стандартом.
Анализ компонентов и соотношение смеси
Этот продукт поставляется более чем в одной дозировке или не имеет единого состава, поэтому содержание указывается по каждому компоненту, а не как фиксированное соотношение. ВЭЖХ-ОФ против индивидуальных эталонных стандартов, с подтверждением идентичности методом ЖХ-МС для каждого компонента.
КомпонентЗаявленоПредназначениеИзмереноПриемкаЧистотаИдентичность
Riboflavin (Vitamin B2)Per product labelNot applicableReported per componentИдентичность и чистота по каждому компоненту99.34%[M+H]⁺ = 377.37 ± 0.5, observed 377.38
Bromelain (proteolytic enzyme)Per product labelNot applicableReported per componentИдентичность и чистота по каждому компоненту98.87%Activity ≥1200 GDU/g (identity by SDS-PAGE), observed Conforms
Lecithin (phosphatidylcholine)Per product labelNot applicableReported per componentИдентичность и чистота по каждому компоненту99.06%[M+H]⁺ = 758.57 ± 0.5 (PC 16:0/18:1), observed 758.59
Указанная в сертификате чистота является наименьшей чистотой отдельного компонента. Это не по-компонентный показатель, и его нельзя так воспринимать; чистота каждого компонента указана в таблице выше.
Согласованность между партиями
ПартияСертификатПроизведеноПроанализированоЧистотаВодаЭндотоксинРаспределение
LZ-LB-260912 (this lot)LZ-COA-LB-260916September 12, 2026September 15, 202699.12%Not applicable<0.5 EU/mLReleased
LZ-LB-260827LZ-COA-LB-260831August 27, 2026August 30, 202699.12%Not applicable<0.5 EU/mLReleased, superseded September 12, 2026
LZ-LB-260807LZ-COA-LB-260811August 7, 2026August 10, 202699.12%Not applicable<0.5 EU/mLReleased, superseded August 27, 2026
Диапазон чистоты 99.12% to 99.12%0,00 процентных пункта по 3 партиямПротив ≥99.0%
Каждая партия в этой таблице была проанализирована на отдельном образце, одним и тем же методом, по одной и той же спецификации. Последняя строка – это партия, на которую распространяется данный сертификат. Идентичность подтверждена на каждой партии теми же первичными и ортогональными методами, описанными выше, без каких-либо неприписанных пиков выше порога отчетности ни на одном из них.
Остаточные растворители
РастворительКлассПределРезультатПредел количественного определения
AcetonitrileClass 2410 ppm69 ppm10 ppm
DichloromethaneClass 2600 ppm138 ppm10 ppm
N,N-DimethylformamideClass 2880 ppm152 ppm10 ppm
MethanolClass 23,000 ppm295 ppm50 ppm
Diethyl etherClass 35,000 ppm706 ppm50 ppm
PiperidineIn-house100 ppm28 ppm5 ppm
Газовая хроматография с парофазным вводом и пламенно-ионизационным детектированием, USP <467>. Пределы соответствуют концентрационным пределам ICH Q3C Вариант 1, которые предполагают максимальное суточное потребление 10 г.
Элементные примеси
ЭлементКлассПределРезультатПредел количественного определения
Cadmium (Cd)Class 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Lead (Pb)Class 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Arsenic (As)Class 11.50 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Mercury (Hg)Class 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Cobalt (Co)Class 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Nickel (Ni)Class 2A2.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Vanadium (V)Class 2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой, USP <233>, после микроволнового разложения в закрытом сосуде. Пределы соответствуют концентрационным пределам ICH Q3D Вариант 1 для парентерального пути введения, рассчитанным на основе допустимой суточной экспозиции и потребления 10 г/сутки.
Микробиологические испытания
ТестМетодПределРезультат
Total aerobic microbial count (TAMC)USP <61>, membrane filtration≤ 100 CFU/mL21 CFU/mL
Total combined yeasts and moulds (TYMC)USP <61>, membrane filtration≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
Escherichia coliUSP <62>Absent in 1 mLAbsent
Staphylococcus aureusUSP <62>Absent in 1 mLAbsent
Pseudomonas aeruginosaUSP <62>Absent in 1 mLAbsent
Salmonella speciesUSP <62>Absent in 10 mLAbsent
Bile-tolerant Gram-negative bacteriaUSP <62>≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
СтерильностьUSP <71>, мембранная фильтрация, тиогликолевая среда с жидким тиогликолятом и соево-казеиновая среда, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °CNo growthРоста нет ни в одной из сред через 14 дней
Пригодность метода (бактериостаз и фунгистаз) подтверждена на данной матрице раствора перед тестированием
Тестирование на эндотоксины и стерильность – это разные вопросы. Материал может быть стерильным и при этом содержать эндотоксины, поэтому сообщается и то, и другое.
Независимое подтверждение
ЛабораторияJanoshik Analytical
РольНезависимое подтверждение, без коммерческой заинтересованности в результате
Наша перекрестная ссылкаLZ-IND-260912-761
Ссылка на образецLZ-LB-260912
Объем независимых испытанийХроматографическая чистота методом ВЭЖХ-РП, идентичность методом ЖХ-МС/МС, бактериальные эндотоксины
РезультатНезависимый результат согласуется с внутренним результатом выпуска в пределах заявленной повторяемости метода
Портал результатов лабораторных анализовhttps://public.janoshik.com
LZ-IND-… – это наша внутренняя перекрёстная ссылка на независимый отчёт по данной партии в нашем собственном пространстве имён для документооборота. Это не номер отчёта лаборатории, который принадлежит ей и указан в её собственном документе.
Производственный контроль и документация
Ссылка на производственную площадкуLZ-SITE-01
Область охвата площадкиТвердофазный и жидкофазный синтез, очистка, лиофилизация, наполнение и выпуск партий
Система качестваРаботает в рамках системы качества, опубликованной на /quality-system, ссылка GMP LZ-GMP-MAN
ПодготовленоАналитик контроля качества
ПровереноQuality Control Supervisor
ОдобреноДиректор по обеспечению качества
Редакция документа1
Статус выпускаВЫПУЩЕНО
Выпущено в соответствии со спецификацией, установленной для данного соединения, согласно LZ-SOP-QC-01. Подписи хранятся в контролируемой записи; роли публикуются вместо имен.
Площадка идентифицируется нашим собственным контролируемым эталоном. Адреса объектов не публикуются на этом сайте ни для одной площадки.
Storage & Stability
Short-term:2–8°C (refrigerated), protected from light, up to 4 weeks
Long-term:2–8°C (refrigerated), protected from light, 18 months
After opening:Use within 14 days; store at 2–8°C
Handling:Protect from light (riboflavin photolabile); use aseptic technique
Reconstitution:Pre-formulated solution, no reconstitution required
Authorisation & Sign-Off
Prepared by: QC Analyst
Аналитик контроля качества
Исследовательское подразделение LyzeLabs
Approved by: QA Director
Директор по обеспечению качества
Исследовательское подразделение LyzeLabs
Независимо подтверждено
Сторонняя аналитическая лаборатория
Janoshik Analytical · result verifiable at public.janoshik.com
ЦИФРОВОЕ РАЗРЕШЕНИЕ · 17 сентября 2026 г.
Regulatory Declarations & Limitations

I. Декларация аналитических испытаний

Все аналитические данные, представленные в настоящем Сертификате анализа, были получены с использованием валидированных внутренних аналитических методик, проводимых в соответствии с протоколами контроля качества GMP на объектах исследовательского подразделения LyzeLabs, и независимо подтверждены сторонним анализом. Результаты относятся к указанному здесь номеру партии и представляют собой анализ одной партии. Выпуск партии не осуществляется только на основании внутреннего анализа: независимое подтверждение получается до выпуска и публикуется вместе с настоящим сертификатом. Настоящий документ не является нормативным представлением или обязательной сертификацией.

II. Только для лабораторных исследований

Данное соединение поставляется исключительно в качестве аналитического эталонного стандарта для лабораторных и исследовательских целей in vitro. Оно не предназначено для введения человеку или животным, терапевтического применения, клинических испытаний, диагностических процедур или любого регулируемого медицинского применения и не должно использоваться для этих целей. LyzeLabs не делает никаких заявлений о безопасности, терапевтической эффективности или пригодности для каких-либо целей, кроме аналитических исследований in vitro.

III. Соответствие юрисдикции

Покупатель принимает на себя полную и исключительную юридическую ответственность за соблюдение всех применимых законов, нормативных актов, постановлений и институциональных требований, регулирующих приобретение, импорт, экспорт, хранение, обращение и использование данного исследовательского соединения в его юрисдикции. LyzeLabs не дает никаких гарантий относительно законности данного соединения в какой-либо конкретной юрисдикции.

IV. Целостность документа

Данный сертификат публикуется полностью и может свободно воспроизводиться и цитироваться при условии его воспроизведения без изменений и в полном объеме. Он действителен только в своей оригинальной неизмененной форме: любое изменение, дополнение или удаление содержимого делает данный документ недействительным. Авторитетной копией является та, что опубликована на lyzelabs.com/coa.

V. Ограничение ответственности

Lyze Labs прямо отказывается от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении товаров и данных, описанных здесь, включая, но не ограничиваясь подразумеваемыми гарантиями товарной пригодности или пригодности для конкретной цели. Ни при каких обстоятельствах Lyze Labs, ее директора, должностные лица, сотрудники или аффилированные лица не несут ответственности за любые косвенные, случайные, косвенные, штрафные или особые убытки, возникающие в результате использования, неправильного использования или невозможности использования этого соединения или доверия к этому документу.

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
ВЫПУЩЕНО
Page 1 of 1