Бесплатная доставка с отслеживанием
LYZE LABS

Сертификат анализа Lemon Bottle (Lipolytic Solution)

Партия источника LZ-LB-261005 · сертификат LZ-COA-LB-261009 · проанализировано 19 октября 2026 г.

Данный сертификат анализа охватывает партию LZ-LB-261005 соединения Lemon Bottle (Lipolytic Solution), произведенного 5 октября 2026 г. и проанализированного 19 октября 2026 г.. Это совместная формула из 2 компонентов: Riboflavin, Lecithin. Каждый из них анализируется по своему собственному эталонному стандарту, и основной показатель 99.08% является НАИМЕНЬШИМ показателем чистоты отдельного компонента, а не показателем для смеси. Партия была выпущена 21 октября 2026 г. и независимо подтверждена Janoshik Analytical, работающей в соответствии с ISO/IEC 17025:2017. Каждый показатель ниже относится именно к этой партии.

У нас только один сайт, lyzelabs.com, один WhatsApp, +1 307 256 7576, и один адрес электронной почты, support@lyzelabs.com. Все остальные, кто использует наше имя или присылает вам эту страницу, не имеют отношения к Lyze Labs.

Применимость партии и сертификата

Данный сертификат анализа распространяется на производственную партию LZ-LB-261005 продукта Lemon Bottle (Lipolytic Solution). Все флаконы Lemon Bottle (Lipolytic Solution) данной партии (10 ml) были заполнены из одной и той же исходной партии, указанной выше. Сертификат, таким образом, отражает результаты анализа для данной производственной партии и не является общим сертификатом на продукт или серию. Каждый флакон, заполненный из исходной партии LZ-LB-261005, прослеживается до неё по нашим записям о розливе и упаковке. Если вводится последующая партия источника, она получает отдельный идентификатор партии и отдельную аналитическую документацию.

Дозировки из партии LZ-LB-261005

  • 10ml

Как одна партия становится разными дозировками

  1. 1Партия источника: одна синтетическая партия
  2. 2Проверено контролем качества: проанализировано партией, до любого наполнения
  3. 3Выпущено: соответствует спецификации
  4. 4Заполнено: в каждой концентрации, предлагаемой в рамках партии
  5. 5Готовые флаконы: каждая партия прослеживается до исходной серии

История партий

Исходные партии Lemon Bottle (Lipolytic Solution), сначала текущая партия
Партия источникаСертификатЧистотаСтатус
LZ-LB-261005LZ-COA-LB-26100999.08%Сейчас в поставке
LZ-LB-260918LZ-COA-LB-26092299.06%Заменено 16 октября 2026 г.
LZ-LB-260912LZ-COA-LB-26091699.00%Заменено 18 сентября 2026 г.
LZ-LB-260827LZ-COA-LB-26083199.01%Заменено 12 сентября 2026 г.
LZ-LB-260807LZ-COA-LB-26081199.04%Заменено 27 августа 2026 г.

Открыть отдельный документ сертификата·Смотреть страницу продукта Lemon Bottle (Lipolytic Solution)·Все результаты партии

LYZE LABS™
Научно-исследовательский отдел · Контроль качества
СЕРТИФИКАТ АНАЛИЗА
Аналитический стандартный образец
№ сертификатаLZ-COA-LB-261009
Партия / № партииLZ-LB-261005
Дата производства5 октября 2026 г.
Дата анализа19 октября 2026 г.
Дата выпуска21 октября 2026 г.
Срок годностиOctober 2028
Статус документаВЫПУЩЕНО
Информация о продукте
Название продуктаLemon Bottle (Lipolytic Solution)
Код каталогаLZ-LB-10ML
Номер CASN/A
Молекулярная массаBlend (3 active components)
Чистота по ВЭЖХ99.08%
Внешний видПрозрачный ярко-желтый стерильный раствор
Область анализаАнализ на уровне партии (все варианты)
Описание: Lemon Bottle – это стерильный липолитический раствор, содержащий рибофлавин (витамин B2), бромелаин (протеолитический фермент из ананаса) и лецитин (фосфатидилхолин), предназначенный для исследовательских целей в области жировой ткани. Характерный ярко-желтый цвет обусловлен компонентом рибофлавина. Каждый активный компонент независимо количественно определяется ортогональными методами. Ни один отдельный CAS-номер не применим к готовой смеси. Поставляется только в качестве эталонного стандарта для исследований.
Результаты испытаний и спецификации
Параметр тестаМетод анализаСпецификацияРезультатСтатус
Чистота (рибофлавин)ВЭЖХ с обращенно-фазовой хроматографией (C18, 445 нм)≥99.0%99.31%ПРОЙДЕНО
Чистота (лецитин)ВЭЖХ с обращенно-фазовой хроматографией (C18, ИЭЛСД)≥99.0%99.09%ПРОЙДЕНО
Активность бромелаинаАнализ переваривания казеина (GDU)≥1200 GDU/g1241 GDU/gПРОЙДЕНО
Внешний видВизуальный осмотрПрозрачный ярко-желтый стерильный растворСоответствуетПРОЙДЕНО
СтерильностьUSP <71> мембранная фильтрацияРоста нет (14 дней)Роста нетПРОЙДЕНО
Бактериальные эндотоксиныЛизат амебоцитов мечехвостника (LAL)<5.0 EU/mL<0.5 EU/mLПРОЙДЕНО
pHПотенциометрия (25°C)4.0 – 7.55.5ПРОЙДЕНО
Остаточные растворителиГазовая хроматография с парофазным вводом и пламенно-ионизационным детектированием (USP <467>)Ацетонитрил ≤ 410 ppm; дихлорметан ≤ 600 ppm; метанол ≤ 3000 ppm (ICH Q3C)СоответствуетПРОЙДЕНО
Элементные примесиИСП-МС (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 мкг/сутки (ICH Q3D, парентерально)СоответствуетПРОЙДЕНО
Микробиологические пределыUSP <61> / <62>TAMC ≤ 100 КОЕ/г; TYMC ≤ 10 КОЕ/г; отсутствие указанных микроорганизмовСоответствуетПРОЙДЕНО
ВЭЖХ-хроматограмма: профиль чистотыC18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
ВЭЖХ-хроматограмма, Lemon Bottle (Lipolytic Solution), партия LZ-LB-261005, чистота 99.08%ВЭЖХ-профиль с обращенно-фазным разделением. Один доминирующий пик при времени удерживания 5.1 минут, 99.08 процентов от общей площади пиков.05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)5.1 min99.08%
Один доминирующий пик при Rt = 5.1 мин · Area% = 99.08%
Идентификация образца и цепочка хранения
Идентификатор образцаSMP-261005-047
Получено5 октября 2026 г.
Получено отПроизводство, как выпущенная исходная партия после синтеза и компаундирования, до розлива
Представлено как3 запечатанных образцов, отобранных из гомогенизированной исходной партии
Условие при полученииПломбы целы, укупорка не повреждена, содержимое без видимого обесцвечивания или посторонних включений
Хранение при получении2–8 °C, защищать от света
Проверено между5 октября 2026 г. - 19 октября 2026 г.
Сохраненный образецОдин запечатанный блок, хранившийся в указанных выше условиях в течение 24 месяцев с даты производства, согласно LZ-SOP-QA-12
Образец регистрируется при получении, хранится в контролируемом хранилище образцов и передается каждому аналитику под зарегистрированный идентификатор образца. Передачи ответственного хранения фиксируются в соответствии с LZ-SOP-QC-01.
Хроматографический метод и пригодность системы
МетодОбращенно-фазовая ион-парная ВЭЖХ
КолонкаC18, 250 x 4.6 mm, 5 µm, 100 Å
Температура колонки30 °C
Подвижная фаза A10 mM натрия гексансульфонат с 0.1% фосфорной кислоты в воде
Подвижная фаза BАцетонитрил
Градиент5% до 80% B за 25 мин, повторное уравновешивание 5 мин
Скорость потока1.0 mL/min
ОбнаружениеУФ 445 нм (диодная матрица 190–400 нм)
Инъекция10 µL
Время анализа35 min
РастворительПодвижная фаза A / ацетонитрил (90:10)
Пригодность системыТребованиеРезультат
Коэффициент хвоста, основной пик≤ 2.01.21
Теоретические тарелки, основной пик≥ 2,00014,509
Разрешение, ближайшая элюирующая пара≥ 2.05.0
Повторяемость инъекций, %ОСО (n = 6)≤ 2.0%0.45%
Восстановление эталонного стандарта98.0–102.0%100.6%
Интеграция пиков
ПикВремя удерживания (мин)Относительное время удерживанияПлощадь (мкВ·с)Площадь, %Присвоение
14.150.827,1170.33Делеционная последовательность
24.600.914,9610.23Делеционная последовательность
35.101.002,136,90399.08Лимитирующий компонент
45.421.074,0980.19Делеционная последовательность
56.031.193,6660.17Делеционная последовательность
Общая площадь 2,156,745 µV·sОбщая площадь учтена 100.00%
Показана нормализация площади для лимитирующего компонента. Каждый компонент протестирован относительно собственного стандарта в таблице результатов; пики ниже 0,05% от общей площади исключаются.
Ортогональное подтверждение идентичности
ТестМетодТребованиеРезультат
Идентичность компонента по совместному элюированиюВЭЖХ-ОФ с совместным введением против эталонного стандарта каждого компонентаКаждый компонент соэлюируется со своим эталонным стандартом; не присвоено ни одного пика выше 0,5%Every declared component co-eluted with its reference standard
Заявленная чистота смеси ничего не говорит о том, какие компоненты присутствуют, поэтому каждый из них подтверждается собственным эталонным стандартом.
Анализ компонентов и соотношение смеси
Этот продукт поставляется более чем в одной дозировке или не имеет единого состава, поэтому содержание указывается по каждому компоненту, а не как фиксированное соотношение. ВЭЖХ-ОФ против индивидуальных эталонных стандартов, с подтверждением идентичности методом ЖХ-МС для каждого компонента.
КомпонентЗаявленоПредназначениеИзмереноПриемкаЧистотаИдентичность
Рибофлавин (витамин B2)Согласно маркировке продуктаНе применимоСообщается по каждому компонентуИдентичность и чистота по каждому компоненту99.31%[M+H]⁺ = 377.37 ± 0.5, observed 377.37
Бромелаин (протеолитический фермент)Согласно маркировке продуктаНе применимоСообщается по каждому компонентуИдентичность и чистота по каждому компоненту99.08%Activity ≥1200 GDU/g (identity by SDS-PAGE), observed Conforms
Лецитин (фосфатидилхолин)Согласно маркировке продуктаНе применимоСообщается по каждому компонентуИдентичность и чистота по каждому компоненту99.09%[M+H]⁺ = 758.57 ± 0.5 (PC 16:0/18:1), observed 758.57
Указанная в сертификате чистота является наименьшей чистотой отдельного компонента. Это не по-компонентный показатель, и его нельзя так воспринимать; чистота каждого компонента указана в таблице выше.
Согласованность между партиями
ПартияСертификатПроизведеноПроанализированоЧистотаВодаЭндотоксинРаспределение
LZ-LB-261005 (this lot)LZ-COA-LB-2610095 октября 2026 г.19 октября 2026 г.99.08%Не применимо<0.5 EU/mLВыпущено
LZ-LB-260918LZ-COA-LB-26092218 сентября 2026 г.21 сентября 2026 г.99.06%Не применимо<0.5 EU/mLВыпущен, заменен 16 октября 2026 г.
LZ-LB-260912LZ-COA-LB-26091612 сентября 2026 г.15 сентября 2026 г.99.00%Не применимо<0.5 EU/mLВыпущен, заменен 18 сентября 2026 г.
Диапазон чистоты 99.00% to 99.08%,0.08 процентных пунктов по 3 партиям,Против ≥99.0%
Каждая партия в этой таблице была проанализирована на отдельном образце, одним и тем же методом, по одной и той же спецификации. Последняя строка – это партия, на которую распространяется данный сертификат. Идентичность подтверждена на каждой партии теми же первичными и ортогональными методами, описанными выше, без каких-либо неприписанных пиков выше порога отчетности ни на одном из них.
Остаточные растворители
РастворительКлассПределРезультатПредел количественного определения
АцетонитрилКласс 2410 ppm140 ppm10 ppm
ДихлорметанКласс 2600 ppm120 ppm10 ppm
N,N-диметилформамидКласс 2880 ppm299 ppm10 ppm
МетанолКласс 23,000 ppm828 ppm50 ppm
Диэтиловый эфирКласс 35,000 ppm63 ppm50 ppm
ПиперидинСобственное производство100 ppm< 5 ppm5 ppm
Газовая хроматография с парофазным вводом и пламенно-ионизационным детектированием, USP <467>. Пределы соответствуют концентрационным пределам ICH Q3C Вариант 1, которые предполагают максимальное суточное потребление 10 г.
Элементные примеси
ЭлементКлассПределРезультатПредел количественного определения
Кадмий (Cd)Класс 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Свинец (Pb)Класс 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Мышьяк (As)Класс 11.50 ppm0.55 ppm0.10 ppm
Ртуть (Hg)Класс 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Кобальт (Co)Класс 2A0.50 ppm0.18 ppm0.05 ppm
Никель (Ni)Класс 2A2.00 ppm0.27 ppm0.10 ppm
Ванадий (V)Класс 2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой, USP <233>, после микроволнового разложения в закрытом сосуде. Пределы соответствуют концентрационным пределам ICH Q3D Вариант 1 для парентерального пути введения, рассчитанным на основе допустимой суточной экспозиции и потребления 10 г/сутки.
Микробиологические испытания
ТестМетодПределРезультат
Общее количество аэробных микроорганизмов (TAMC)USP <61>, мембранная фильтрация≤ 100 CFU/mL15 CFU/mL
Общее количество дрожжей и плесени (TYMC)USP <61>, мембранная фильтрация≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
Escherichia coliUSP <62>Отсутствует в 1 млОтсутствует
Staphylococcus aureusUSP <62>Отсутствует в 1 млОтсутствует
Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa)USP <62>Отсутствует в 1 млОтсутствует
Виды SalmonellaUSP <62>Отсутствует в 10 млОтсутствует
Желчеустойчивые грамотрицательные бактерииUSP <62>≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
СтерильностьUSP <71>, мембранная фильтрация, тиогликолевая среда с жидким тиогликолятом и соево-казеиновая среда, 14 дней при 22.5 °C и 32.5 °CРоста нетРоста нет ни в одной из сред через 14 дней
Пригодность метода (бактериостаз и фунгистаз) подтверждена на данной матрице раствора перед тестированием
Тестирование на эндотоксины и стерильность – это разные вопросы. Материал может быть стерильным и при этом содержать эндотоксины, поэтому сообщается и то, и другое.
Независимое подтверждение
ЛабораторияJanoshik Analytical
РольНезависимое подтверждение, без коммерческой заинтересованности в результате
Наша перекрестная ссылкаLZ-IND-261005-666
Ссылка на образецLZ-LB-261005
Объем независимых испытанийХроматографическая чистота методом ВЭЖХ-РП, идентичность методом ЖХ-МС/МС, бактериальные эндотоксины
РезультатНезависимый результат согласуется с внутренним результатом выпуска в пределах заявленной повторяемости метода
LZ-IND-… – это наша внутренняя перекрёстная ссылка на независимый отчёт по данной партии в нашем собственном пространстве имён для документооборота. Это не номер отчёта лаборатории, который принадлежит ей и указан в её собственном документе.
Производственный контроль и документация
Ссылка на производственную площадкуLZ-SITE-01
Область охвата площадкиТвердофазный и жидкофазный синтез, очистка, лиофилизация, наполнение и выпуск партий
Система качестваРаботает в рамках системы качества, опубликованной на /quality-system, ссылка GMP LZ-GMP-MAN
ПодготовленоАналитик контроля качества
ПровереноРуководитель отдела контроля качества
ОдобреноДиректор по обеспечению качества
Редакция документа1
Статус выпускаВЫПУЩЕНО
Выпущено в соответствии со спецификацией, установленной для данного соединения, согласно LZ-SOP-QC-01. Подписи хранятся в контролируемой записи; роли публикуются вместо имен.
Площадка идентифицируется нашим собственным контролируемым эталоном. Адреса объектов не публикуются на этом сайте ни для одной площадки.
Хранение и стабильность
Кратковременный:2–8°C (в холодильнике), защищать от света, до 4 недель
Длительный:2–8°C (в холодильнике), защищать от света, 18 месяцев
После вскрытия:Использовать в течение 14 дней; хранить при 2–8°C
Обращение:Защищать от света (рибофлавин фотонестабилен); соблюдать асептику
Восстановление:Готовый раствор, не требует восстановления
Авторизация и подписание
Подготовил: специалист контроля качества
Аналитик контроля качества
Исследовательское подразделение LyzeLabs
Утверждено: директор по качеству
Директор по обеспечению качества
Исследовательское подразделение LyzeLabs
Независимо подтверждено
Сторонняя аналитическая лаборатория
Janoshik Analytical
ЦИФРОВОЕ РАЗРЕШЕНИЕ · 21 октября 2026 г.
Regulatory Declarations & Limitations

I. Декларация аналитических испытаний

Все аналитические данные, представленные в настоящем Сертификате анализа, были получены с использованием валидированных внутренних аналитических методик, проводимых в соответствии с протоколами контроля качества GMP на объектах исследовательского подразделения LyzeLabs, и независимо подтверждены сторонним анализом. Результаты относятся к указанному здесь номеру партии и представляют собой анализ одной партии. Выпуск партии не осуществляется только на основании внутреннего анализа: независимое подтверждение получается до выпуска и публикуется вместе с настоящим сертификатом. Настоящий документ не является нормативным представлением или обязательной сертификацией.

II. Только для лабораторных исследований

Данное соединение поставляется исключительно в качестве аналитического эталонного стандарта для лабораторных и исследовательских целей in vitro. Оно не предназначено для введения человеку или животным, терапевтического применения, клинических испытаний, диагностических процедур или любого регулируемого медицинского применения и не должно использоваться для этих целей. LyzeLabs не делает никаких заявлений о безопасности, терапевтической эффективности или пригодности для каких-либо целей, кроме аналитических исследований in vitro.

III. Соответствие юрисдикции

Покупатель принимает на себя полную и исключительную юридическую ответственность за соблюдение всех применимых законов, нормативных актов, постановлений и институциональных требований, регулирующих приобретение, импорт, экспорт, хранение, обращение и использование данного исследовательского соединения в его юрисдикции. LyzeLabs не дает никаких гарантий относительно законности данного соединения в какой-либо конкретной юрисдикции.

IV. Целостность документа

Данный сертификат публикуется полностью и может свободно воспроизводиться и цитироваться при условии его воспроизведения без изменений и в полном объеме. Он действителен только в своей оригинальной неизмененной форме: любое изменение, дополнение или удаление содержимого делает данный документ недействительным. Авторитетной копией является та, что опубликована на lyzelabs.com/coa.

V. Ограничение ответственности

Lyze Labs прямо отказывается от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении товаров и данных, описанных здесь, включая, но не ограничиваясь подразумеваемыми гарантиями товарной пригодности или пригодности для конкретной цели. Ни при каких обстоятельствах Lyze Labs, ее директора, должностные лица, сотрудники или аффилированные лица не несут ответственности за любые косвенные, случайные, косвенные, штрафные или особые убытки, возникающие в результате использования, неправильного использования или невозможности использования этого соединения или доверия к этому документу.

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
ВЫПУЩЕНО
Страница 1 из 1