CJC-1295 + Іпаморелін (CJC-1295 + Ipamorelin Blend)

CJC-1295 без DAC, також відомий як Mod GRF 1-29: короткодіюча версія. Кожен флакон містить 5 мг цього пептиду та 5 мг іпамореліну.

Вони стимулюють вивільнення гормону росту через два різні рецептори: GHRH та грелін. Іпаморелін також є селективним, не впливаючи на кортизол і пролактин, що забезпечує чистий сигнал гормону росту для вимірювання.

Комплекс підтримує фіксоване співвідношення 1:1 і потребує лише одного розведення; двохпептидна ВЕРХ та мас-спектрометрія одночасно перевіряють обидва компоненти з ратиметричною валідацією. Окремі набори дозволяють дослідженню змінювати кожен пептид самостійно.

GHRP-6 значно підвищує апетит і може підвищувати кортизол. Іпаморелін був розроблений для вивільнення гормону росту без цих ефектів, тому він є звичайним партнером для CJC-1295.

Зберігайте запечатані флакони при -20°C. Після змішування зберігайте при температурі від 2 до 8°C та використовуйте протягом 14 днів. Обережно крутіть; не струшуйте.

Наш комплекс перевищує >98% сукупної чистоти, причому кожен компонент перевіряється незалежно за допомогою аналізу ВЕРХ. Контроль якості включає: двохпептидну ВЕРХ, що демонструє окремі піки для CJC-1295 (29 амінокислот) та іпамореліну (пентапептид Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) з належним часом утримування та >98% чистотою для кожного, підтвердження молекулярної маси мас-спектрометрією для обох компонентів (CJC-1295 ~3367 Да, іпаморелін ~711 Да), підтвердження послідовності пептидів, що підтверджує чотири заміни амінокислот у CJC-1295 та селективні модифікації D-амінокислот в іпамореліні, ратиметричну валідацію, що забезпечує стабільні пропорції CJC-1295:іпаморелін у різних партіях, подвійне тестування біоактивності, що вимірює як накопичення цАМФ (активація GHRH-R), так і мобілізацію кальцію (активація GHS-R1a), синергічні аналізи секреції ГР з клітин гіпофіза, що демонструють вивільнення ГР у 8-15 разів, що перевищує кожен пептид окремо, скринінг ендотоксинів (<0.1 ОЕ/мг) та комплексний сертифікат аналізу. Чистота >98% забезпечує відтворюване синергічне вивільнення ГР без перешкод від продуктів деградації. Усі тести підтверджують як хімічну ідентичність (правильні послідовності для обох пептидів, належне співвідношення), так і біологічну активність (активація подвійних рецепторів, синергічна секреція ГР), що є критичним для надійних досліджень ГР з багатьма шляхами.

Окрім хімічної чистоти (подвійна ВЕРХ, мас-спектрометрія для обох пептидів), ми проводимо комплексні синергічні біоаналізи: (1) Аналізи секреції ГР - обробка первинних клітин гіпофіза щурів/мишей або ліній соматотрофних клітин окремо CJC-1295 (вимірювання вивільнення ГР, опосередкованого цАМФ), окремо іпамореліном (вимірювання вивільнення ГР, опосередкованого кальцієм) та комплексом (вимірювання синергічного вивільнення ГР), кількісне визначення ГР за допомогою ІФА, що демонструє збільшення у 8-15 разів для комплексу проти 4-6 разів для CJC-1295 окремо, 4-8 разів для іпамореліну окремо - підтвердження суперадитивного посилення, (2) Аналізи активації подвійних рецепторів - одночасне вимірювання накопичення цАМФ (активація GHRH-R Gs) та мобілізації кальцію (активація GHS-R1a Gq), що підтверджує залучення обох шляхів, (3) Характеристика доза-відповідь - тестування кількох концентрацій комплексу для встановлення EC50 та максимальної відповіді, (4) Часові дослідження - вимірювання кінетики секреції ГР, що показує швидкий початок через конвергенцію подвійних шляхів, (5) Валідація шляхів - використання інгібіторів PKA для блокування шляху цАМФ та хелаторів кальцію для блокування кальцієвого шляху, що демонструє необхідність обох неушкоджених шляхів для синергії, та (6) Порівняння з окремими пептидами - паралельне тестування, що доводить, що комплекс дає ідентичну синергію окремо введеним пептидам в еквівалентних дозах. CoA включає дані синергічної секреції ГР (кратність збільшення, статистичний аналіз, що підтверджує суперадитивність), що забезпечує фізіологічно релевантну біоактивність подвійних шляхів. Ці аналізи підтверджують основну цінність комплексу - синергічне посилення ГР від конвергенції цАМФ-кальцій.

Кожна партія включає комплексний сертифікат аналізу: двопептидну ВЕРХ-хроматограму з окремими піками для CJC-1295 та іпамореліну (Ipamorelin) із часом утримування, кількісним визначенням чистоти (>98% для кожного) та підтвердженням співвідношення; дані мас-спектрометрії, що підтверджують молекулярну масу (CJC-1295 ~3367 Да з 29 амінокислотами, іпаморелін (Ipamorelin) ~711 Да з послідовністю Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2); верифікацію амінокислотної послідовності для обох компонентів, включаючи чотири амінокислотні заміни CJC-1295 та модифікації D-амінокислотами іпамореліну (Ipamorelin); результати біоаналізу синергічної секреції гормону росту, що демонструють вивільнення ГР у 8–15 разів із статистичним аналізом, що підтверджує суперадитивність порівняно з окремими пептидами; дані активації подвійних рецепторів, що показують накопичення цАМФ (GHRH-R) та мобілізацію кальцію (GHS-R1a); тестування на ендотоксини (<0,1 EU/мг); номер партії та дату виробництва для простежуваності; ратиметричні специфікації, що підтверджують сталу пропорцію CJC-1295:іпаморелін (Ipamorelin); рекомендації щодо зберігання та запропоновані протоколи відновлення. Ця документація задовольняє вимоги інституційних комітетів з біобезпеки, аудитів дотримання дослідницьких стандартів та регуляторних вимог для закупівлі двопептидних препаратів. Міжнародна доставка здійснюється у ліофілізованій формі в герметичних флаконах. Доставка триває 10–14 днів з відстеженням. Після отримання негайно перенесіть на зберігання при -20°C. Комплексний сертифікат аналізу гарантує дослідницьку якість для досліджень синергічної дії гормону росту, досліджень двоканальної сигналізації та комбінованих досліджень секретагогів в академічних та фармацевтичних лабораторіях по всьому світу.