Бесплатная доставка с отслеживанием
LYZE LABS

Сертификат анализа Thymalin

Партия источника LZ-THY-261002 · сертификат LZ-COA-THY-261006 · проанализировано 18 октября 2026 г.

Данный сертификат анализа охватывает партию LZ-THY-261002 соединения Thymalin, произведенного 2 октября 2026 г. и проанализированного 18 октября 2026 г.. Чистота составляет 99.24%, определено относительно спецификации, указанной в таблице результатов. Партия была выпущена 21 октября 2026 г. и независимо подтверждена Janoshik Analytical, работающей в соответствии с ISO/IEC 17025:2017. Каждый показатель ниже относится именно к этой партии.

У нас только один сайт, lyzelabs.com, один WhatsApp, +1 307 256 7576, и один адрес электронной почты, support@lyzelabs.com. Все остальные, кто использует наше имя или присылает вам эту страницу, не имеют отношения к Lyze Labs.

Применимость партии и сертификата

Данный сертификат анализа распространяется на производственную партию LZ-THY-261002 продукта Thymalin. Все флаконы Thymalin данной партии (10 mg) были заполнены из одной и той же исходной партии, указанной выше. Сертификат, таким образом, отражает результаты анализа для данной производственной партии и не является общим сертификатом на продукт или серию. Каждый флакон, заполненный из исходной партии LZ-THY-261002, прослеживается до неё по нашим записям о розливе и упаковке. Если вводится последующая партия источника, она получает отдельный идентификатор партии и отдельную аналитическую документацию.

Дозировки из партии LZ-THY-261002

  • 10mg

Как одна партия становится разными дозировками

  1. 1Партия источника: одна синтетическая партия
  2. 2Проверено контролем качества: проанализировано партией, до любого наполнения
  3. 3Выпущено: соответствует спецификации
  4. 4Заполнено: в каждой концентрации, предлагаемой в рамках партии
  5. 5Готовые флаконы: каждая партия прослеживается до исходной серии

История партий

Исходные партии Thymalin, сначала текущая партия
Партия источникаСертификатЧистотаСтатус
LZ-THY-261002LZ-COA-THY-26100699.24%Сейчас в поставке
LZ-THY-260916LZ-COA-THY-26092099.11%Заменено 17 октября 2026 г.
LZ-THY-260911LZ-COA-THY-26091599.06%Заменено 16 сентября 2026 г.
LZ-THY-260826LZ-COA-THY-26083099.18%Заменено 11 сентября 2026 г.
LZ-THY-260806LZ-COA-THY-26081099.28%Заменено 26 августа 2026 г.

Открыть отдельный документ сертификата·Смотреть страницу продукта Thymalin·Все результаты партии

LYZE LABS™
Научно-исследовательский отдел · Контроль качества
СЕРТИФИКАТ АНАЛИЗА
Аналитический стандартный образец
№ сертификатаLZ-COA-THY-261006
Партия / № партииLZ-THY-261002
Дата производства2 октября 2026 г.
Дата анализа18 октября 2026 г.
Дата выпуска21 октября 2026 г.
Срок годностиOctober 2028
Статус документаВЫПУЩЕНО
Информация о продукте
Название продуктаThymalin
Код каталогаLZ-THY-10MG
Номер CASNot Assigned (Bovine thymic peptide complex)
Молекулярная масса1–10 kDa peptide complex
Молекулярная формулаPolypeptide complex (calf thymus extract)
Чистота по ВЭЖХ99.24%
Внешний видБелый или почти белый лиофилизированный порошок
Область анализаАнализ на уровне партии (все варианты)
Описание: Тималин (Thymalin) представляет собой полипептидный комплекс, выделенный из тимуса молодых телят, содержащий тимические пептиды в диапазоне 1–10 кДа. Используется в исследовательских моделях иммунной регуляции и тимопоэза. Идентичность устанавливается по паттерну полос в SDS-PAGE, а не по однократной массе в ЭСИ-МС, из-за многокомпонентного состава. Поставляется только в качестве эталонного стандарта для исследований.
Результаты испытаний и спецификации
Параметр тестаМетод анализаСпецификацияРезультатСтатус
Общее содержание пептидовАнализ по Лоури (стандарт BSA)≥98.0%99.24%ПРОЙДЕНО
Внешний видВизуальный осмотрБелый или почти белый лиофилизированный порошокСоответствуетПРОЙДЕНО
Распределение по молекулярной массеСДС-ПААГ (Tricine, окраска серебром)Полосы 1–10 кДа, примесей с высокой молекулярной массой не обнаруженоСоответствуетПРОЙДЕНО
Профиль ВЭЖХ-ОФВЭЖХ с обращенно-фазовой хроматографией (C18, 220 нм)Соответствует эталонному отпечаткуСоответствуетПРОЙДЕНО
Содержание водыТитрование по Карлу Фишеру (KF)≤8.0%5.25%ПРОЙДЕНО
СтерильностьUSP <71> мембранная фильтрацияРоста нет (14 дней)Роста нетПРОЙДЕНО
Бактериальные эндотоксиныЛизат амебоцитов мечехвостника (LAL)<1.0 EU/mg<0.1 EU/mgПРОЙДЕНО
Остаточные растворителиГазовая хроматография с парофазным вводом и пламенно-ионизационным детектированием (USP <467>)Ацетонитрил ≤ 410 ppm; дихлорметан ≤ 600 ppm; метанол ≤ 3000 ppm (ICH Q3C)СоответствуетПРОЙДЕНО
Элементные примесиИСП-МС (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 мкг/сутки (ICH Q3D, парентерально)СоответствуетПРОЙДЕНО
Микробиологические пределыUSP <61> / <62>TAMC ≤ 100 КОЕ/г; TYMC ≤ 10 КОЕ/г; отсутствие указанных микроорганизмовСоответствуетПРОЙДЕНО
pH (1% водный раствор)Потенциометрия (25°C)4.0 – 7.55.4ПРОЙДЕНО
ВЭЖХ-хроматограмма: профиль чистотыC18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
Время удерживания: Mixture (multiple peaks 4.8–11.2) · Площадь% = 99.24%
Идентификация образца и цепочка хранения
Идентификатор образцаSMP-261002-177
Получено2 октября 2026 г.
Получено отПроизводство, как выпущенная исходная партия после синтеза, очистки и лиофилизации, до розлива
Представлено как3 запечатанных образцов, отобранных из гомогенизированной исходной партии
Условие при полученииПломбы целы, укупорка не повреждена, содержимое без видимого обесцвечивания или посторонних включений
Хранение при получении-20 °C, в сухом виде, защищено от света
Проверено между2 октября 2026 г. - 18 октября 2026 г.
Сохраненный образецОдин запечатанный блок, хранившийся в указанных выше условиях в течение 24 месяцев с даты производства, согласно LZ-SOP-QA-12
Образец регистрируется при получении, хранится в контролируемом хранилище образцов и передается каждому аналитику под зарегистрированный идентификатор образца. Передачи ответственного хранения фиксируются в соответствии с LZ-SOP-QC-01.
Хроматографический метод и пригодность системы
МетодОбращенно-фазовая ВЭЖХ
КолонкаC4, 250 x 4.6 mm, 5 µm, 300 Å
Температура колонки40 °C
Подвижная фаза A0.1% трифторуксусная кислота в воде
Подвижная фаза B0.1% трифторуксусная кислота в ацетонитриле
Градиент20% to 70% B за 40 мин
Скорость потока1.0 mL/min
ОбнаружениеУФ 214 нм и 280 нм
Инъекция50 µL
Время анализа55 min
Растворитель0.1% трифторуксусная кислота в воде
Пригодность системыТребованиеРезультат
Коэффициент хвоста, основной пик≤ 2.01.13
Теоретические тарелки, основной пик≥ 2,00014,240
Разрешение, ближайшая элюирующая пара≥ 2.02.7
Повторяемость инъекций, %ОСО (n = 6)≤ 2.0%0.17%
Восстановление эталонного стандарта98.0–102.0%99.2%
Электрофорез
SDS-PAGE, Thymalin, batch LZ-THY-261002SDS-PAGE gel, Silver stain. Molecular weight ladder from 26 to 1.7 kilodaltons. Lanes: MW Distribution, a single smear below 10 kilodaltons.kDa2617104.63.41.7MW Distributionbelow 10 kDaSilver stain
Миграция логарифмически зависит от молекулярной массы. Маркерный образец наносят в первую дорожку, а образец рядом с ним, на тот же гель, в условиях, указанных в таблице результатов выше.
Ортогональное подтверждение идентичности
ТестМетодТребованиеРезультат
Пептидное картированиеТриптический перевар с последующим ЖХ-МС/МС, покрытие последовательности по совпадению с базой данных≥ 90% покрытие последовательности; нет неприсвоенных пиков выше 1% от базового пика97.2% покрытие; все основные пики определены
Картирование подтверждает саму последовательность, а не интактную массу, поэтому оно отличает правильный белок от изомерного или точечно-замещенного.
Согласованность между партиями
ПартияСертификатПроизведеноПроанализированоЧистотаВодаЭндотоксинРаспределение
LZ-THY-261002 (this lot)LZ-COA-THY-2610062 октября 2026 г.18 октября 2026 г.99.24%5.25%<0.1 EU/mgВыпущено
LZ-THY-260916LZ-COA-THY-26092016 сентября 2026 г.17 сентября 2026 г.99.11%4.37%<0.1 EU/mgВыпущен, заменен 17 октября 2026 г.
LZ-THY-260911LZ-COA-THY-26091511 сентября 2026 г.12 сентября 2026 г.99.06%4.56%<0.1 EU/mgВыпущен, заменен 16 сентября 2026 г.
Диапазон чистоты 99.06% to 99.24%,0.18 процентных пунктов по 3 партиям
Каждая партия в этой таблице была проанализирована на отдельном образце, одним и тем же методом, по одной и той же спецификации. Последняя строка – это партия, на которую распространяется данный сертификат. Идентичность подтверждена на каждой партии теми же первичными и ортогональными методами, описанными выше, без каких-либо неприписанных пиков выше порога отчетности ни на одном из них.
Остаточные растворители
РастворительКлассПределРезультатПредел количественного определения
АцетонитрилКласс 2410 ppm98 ppm10 ppm
МетанолКласс 23,000 ppm< 50 ppm50 ppm
ЭтанолКласс 35,000 ppm1085 ppm50 ppm
Газовая хроматография с парофазным вводом и пламенно-ионизационным детектированием, USP <467>. Пределы соответствуют концентрационным пределам ICH Q3C Вариант 1, которые предполагают максимальное суточное потребление 10 г.
Элементные примеси
ЭлементКлассПределРезультатПредел количественного определения
Кадмий (Cd)Класс 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Свинец (Pb)Класс 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Мышьяк (As)Класс 11.50 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Ртуть (Hg)Класс 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Кобальт (Co)Класс 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Никель (Ni)Класс 2A2.00 ppm0.33 ppm0.10 ppm
Ванадий (V)Класс 2A1.00 ppm0.32 ppm0.10 ppm
Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой, USP <233>, после микроволнового разложения в закрытом сосуде. Пределы соответствуют концентрационным пределам ICH Q3D Вариант 1 для парентерального пути введения, рассчитанным на основе допустимой суточной экспозиции и потребления 10 г/сутки.
Микробиологические испытания
ТестМетодПределРезультат
Общее количество аэробных микроорганизмов (TAMC)USP <61>, мембранная фильтрация≤ 100 CFU/g< 10 CFU/g
Общее количество дрожжей и плесени (TYMC)USP <61>, мембранная фильтрация≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
Escherichia coliUSP <62>Отсутствует в 1 гОтсутствует
Staphylococcus aureusUSP <62>Отсутствует в 1 гОтсутствует
Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa)USP <62>Отсутствует в 1 гОтсутствует
Виды SalmonellaUSP <62>Отсутствует в 10 гОтсутствует
Желчеустойчивые грамотрицательные бактерииUSP <62>≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
СтерильностьUSP <71>, мембранная фильтрация, тиогликолевая среда с жидким тиогликолятом и соево-казеиновая среда, 14 дней при 22.5 °C и 32.5 °CРоста нетРоста нет ни в одной из сред через 14 дней
Пригодность метода (бактериостаз и фунгистаз) подтверждена на данной восстановленной матрице перед тестированием
Тестирование на эндотоксины и стерильность – это разные вопросы. Материал может быть стерильным и при этом содержать эндотоксины, поэтому сообщается и то, и другое.
Независимое подтверждение
ЛабораторияJanoshik Analytical
РольНезависимое подтверждение, без коммерческой заинтересованности в результате
Наша перекрестная ссылкаLZ-IND-261002-588
Ссылка на образецLZ-THY-261002
Объем независимых испытанийХроматографическая чистота методом ВЭЖХ-РП, идентичность методом ЖХ-МС/МС, бактериальные эндотоксины
РезультатНезависимый результат согласуется с внутренним результатом выпуска в пределах заявленной повторяемости метода
LZ-IND-… – это наша внутренняя перекрёстная ссылка на независимый отчёт по данной партии в нашем собственном пространстве имён для документооборота. Это не номер отчёта лаборатории, который принадлежит ей и указан в её собственном документе.
Производственный контроль и документация
Ссылка на производственную площадкуLZ-SITE-01
Область охвата площадкиТвердофазный и жидкофазный синтез, очистка, лиофилизация, наполнение и выпуск партий
Система качестваРаботает в рамках системы качества, опубликованной на /quality-system, ссылка GMP LZ-GMP-MAN
ПодготовленоАналитик контроля качества
ПровереноРуководитель отдела контроля качества
ОдобреноДиректор по обеспечению качества
Редакция документа1
Статус выпускаВЫПУЩЕНО
Выпущено в соответствии со спецификацией, установленной для данного соединения, согласно LZ-SOP-QC-01. Подписи хранятся в контролируемой записи; роли публикуются вместо имен.
Площадка идентифицируется нашим собственным контролируемым эталоном. Адреса объектов не публикуются на этом сайте ни для одной площадки.
Хранение и стабильность
Кратковременный:2–8°C (в холодильнике), до 4 недель
Длительный:−20°C (замороженный), лиофилизированная форма, 24 месяца
Восстановленный:2–8°C, до 14 дней; избегать замораживания и оттаивания
Обращение:Защищать от света и влаги
Восстановление:0.9% NaCl или стерильная вода для инъекций
Авторизация и подписание
Подготовил: специалист контроля качества
Аналитик контроля качества
Исследовательское подразделение LyzeLabs
Утверждено: директор по качеству
Директор по обеспечению качества
Исследовательское подразделение LyzeLabs
Независимо подтверждено
Сторонняя аналитическая лаборатория
Janoshik Analytical
ЦИФРОВОЕ РАЗРЕШЕНИЕ · 21 октября 2026 г.
Regulatory Declarations & Limitations

I. Декларация аналитических испытаний

Все аналитические данные, представленные в настоящем Сертификате анализа, были получены с использованием валидированных внутренних аналитических методик, проводимых в соответствии с протоколами контроля качества GMP на объектах исследовательского подразделения LyzeLabs, и независимо подтверждены сторонним анализом. Результаты относятся к указанному здесь номеру партии и представляют собой анализ одной партии. Выпуск партии не осуществляется только на основании внутреннего анализа: независимое подтверждение получается до выпуска и публикуется вместе с настоящим сертификатом. Настоящий документ не является нормативным представлением или обязательной сертификацией.

II. Только для лабораторных исследований

Данное соединение поставляется исключительно в качестве аналитического эталонного стандарта для лабораторных и исследовательских целей in vitro. Оно не предназначено для введения человеку или животным, терапевтического применения, клинических испытаний, диагностических процедур или любого регулируемого медицинского применения и не должно использоваться для этих целей. LyzeLabs не делает никаких заявлений о безопасности, терапевтической эффективности или пригодности для каких-либо целей, кроме аналитических исследований in vitro.

III. Соответствие юрисдикции

Покупатель принимает на себя полную и исключительную юридическую ответственность за соблюдение всех применимых законов, нормативных актов, постановлений и институциональных требований, регулирующих приобретение, импорт, экспорт, хранение, обращение и использование данного исследовательского соединения в его юрисдикции. LyzeLabs не дает никаких гарантий относительно законности данного соединения в какой-либо конкретной юрисдикции.

IV. Целостность документа

Данный сертификат публикуется полностью и может свободно воспроизводиться и цитироваться при условии его воспроизведения без изменений и в полном объеме. Он действителен только в своей оригинальной неизмененной форме: любое изменение, дополнение или удаление содержимого делает данный документ недействительным. Авторитетной копией является та, что опубликована на lyzelabs.com/coa.

V. Ограничение ответственности

Lyze Labs прямо отказывается от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении товаров и данных, описанных здесь, включая, но не ограничиваясь подразумеваемыми гарантиями товарной пригодности или пригодности для конкретной цели. Ни при каких обстоятельствах Lyze Labs, ее директора, должностные лица, сотрудники или аффилированные лица не несут ответственности за любые косвенные, случайные, косвенные, штрафные или особые убытки, возникающие в результате использования, неправильного использования или невозможности использования этого соединения или доверия к этому документу.

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
ВЫПУЩЕНО
Страница 1 из 1