Сертификат анализа GHRP-6 Acetate
Партия источника LZ-G6-261001 · сертификат LZ-COA-G6-261005 · проанализировано 18 октября 2026 г.
Данный сертификат анализа охватывает партию LZ-G6-261001 соединения GHRP-6 Acetate, произведенного 1 октября 2026 г. и проанализированного 18 октября 2026 г.. Чистота составляет 99.27% по методу RP-HPLC, при спецификации ≥99.0%. Идентичность подтверждена масс-спектрометрией при 874.04, в пределах ожидаемого [M+H]⁺ = 874.02 ± 0.5. Партия была выпущена 21 октября 2026 г. и независимо подтверждена Janoshik Analytical, работающей в соответствии с ISO/IEC 17025:2017. Каждый показатель ниже относится именно к этой партии.
У нас только один сайт, lyzelabs.com, один WhatsApp, +1 307 256 7576, и один адрес электронной почты, support@lyzelabs.com. Все остальные, кто использует наше имя или присылает вам эту страницу, не имеют отношения к Lyze Labs.
Применимость партии и сертификата
Данный сертификат анализа распространяется на производственную партию LZ-G6-261001 продукта GHRP-6 Acetate. Все флаконы GHRP-6 Acetate данной партии (5 mg and 10 mg) были заполнены из одной и той же исходной партии, указанной выше. Сертификат, таким образом, отражает результаты анализа для данной производственной партии и не является общим сертификатом на продукт или серию. Каждый флакон, заполненный из исходной партии LZ-G6-261001, прослеживается до неё по нашим записям о розливе и упаковке. Если вводится последующая партия источника, она получает отдельный идентификатор партии и отдельную аналитическую документацию.
Дозировки из партии LZ-G6-261001
- 5mg
- 10mg
Как одна партия становится разными дозировками
- 1Партия источника: одна синтетическая партия
- 2Проверено контролем качества: проанализировано партией, до любого наполнения
- 3Выпущено: соответствует спецификации
- 4Заполнено: в каждой концентрации, предлагаемой в рамках партии
- 5Готовые флаконы: каждая партия прослеживается до исходной серии
История партий
| Партия источника | Сертификат | Чистота | Статус |
|---|---|---|---|
| LZ-G6-261001 | LZ-COA-G6-261005 | 99.27% | Сейчас в поставке |
| LZ-G6-260918 | LZ-COA-G6-260922 | 99.18% | Заменено 17 октября 2026 г. |
| LZ-G6-260912 | LZ-COA-G6-260916 | 99.04% | Заменено 18 сентября 2026 г. |
| LZ-G6-260827 | LZ-COA-G6-260831 | 99.07% | Заменено 12 сентября 2026 г. |
| LZ-G6-260807 | LZ-COA-G6-260811 | 99.11% | Заменено 27 августа 2026 г. |
Открыть отдельный документ сертификата·Смотреть страницу продукта GHRP-6 Acetate·Все результаты партии
| Параметр теста | Метод анализа | Спецификация | Результат | Статус |
|---|---|---|---|---|
| Чистота | ВЭЖХ с обращенно-фазовой хроматографией (C18, 220 нм, градиент ТФУ/АЦН) | ≥99.0% | 99.27% | ПРОЙДЕНО |
| Внешний вид | Визуальный осмотр | Белый или почти белый лиофилизированный порошок | Соответствует | ПРОЙДЕНО |
| Идентичность (МС) | ЭСИ-МС (электроспрей-ионизация) | [M+H]⁺ = 874.02 ± 0.5 | 874.04 | ПРОЙДЕНО |
| Содержание воды | Титрование по Карлу Фишеру (KF) | ≤10.0% | 6.21% | ПРОЙДЕНО |
| Бактериальные эндотоксины | Лизат амебоцитов мечехвостника (LAL) | <1.0 EU/mg | <0.1 EU/mg | ПРОЙДЕНО |
| pH (1% водный раствор) | Потенциометрия (25°C) | 4.0 – 7.5 | 5.8 | ПРОЙДЕНО |
| Родственные вещества | ВЭЖХ с обращенно-фазовой хроматографией (любая единичная примесь) | ≤1.0% | 0.31% | ПРОЙДЕНО |
| Общее содержание пептидов | УФ-абсорбция (A280) относительно эталонного стандарта | ≥ 80.0% | 85.6% | ПРОЙДЕНО |
| Содержание ацетата | Ионная хроматография | ≤ 15.0% | 6.7% | ПРОЙДЕНО |
| Остаточные растворители | Газовая хроматография с парофазным вводом и пламенно-ионизационным детектированием (USP <467>) | Ацетонитрил ≤ 410 ppm; дихлорметан ≤ 600 ppm; метанол ≤ 3000 ppm (ICH Q3C) | Соответствует | ПРОЙДЕНО |
| Элементные примеси | ИСП-МС (USP <232>/<233>) | Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 мкг/сутки (ICH Q3D, парентерально) | Соответствует | ПРОЙДЕНО |
| Микробиологические пределы | USP <61> / <62> | TAMC ≤ 100 КОЕ/г; TYMC ≤ 10 КОЕ/г; отсутствие указанных микроорганизмов | Соответствует | ПРОЙДЕНО |
| Пригодность системы | Требование | Результат |
|---|---|---|
| Коэффициент хвоста, основной пик | ≤ 2.0 | 1.24 |
| Теоретические тарелки, основной пик | ≥ 2,000 | 15,985 |
| Разрешение, ближайшая элюирующая пара | ≥ 2.0 | 2.6 |
| Повторяемость инъекций, %ОСО (n = 6) | ≤ 2.0% | 0.16% |
| Восстановление эталонного стандарта | 98.0–102.0% | 99.2% |
| Пик | Время удерживания (мин) | Относительное время удерживания | Площадь (мкВ·с) | Площадь, % | Присвоение |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10.39 | 0.82 | 7,361 | 0.31 | Родственное вещество |
| 2 | 11.53 | 0.91 | 5,462 | 0.23 | Родственное вещество |
| 3 | 12.70 | 1.00 | 2,357,235 | 99.27 | Основной пик |
| 4 | 13.56 | 1.07 | 4,512 | 0.19 | Родственное вещество |
| Измерение | Теоретический | Наблюдалось | Отклонение |
|---|---|---|---|
| Нейтральная масса | 873.0320 Da | 873.0327 Da | +0.0007 Da (+0.8 ppm) |
| Базовый пик m/z | 874.02 | 874.04 | +0.8 ppm |
| Тест | Метод | Требование | Результат |
|---|---|---|---|
| Аминокислотный анализ | Гидролиз в паровой фазе в 6 M HCl при 110 °C в течение 24 ч, предколоночная дериватизация, ионообменное разделение | Молярные соотношения в пределах ± 10% от теоретических для каждого остатка | Все остатки в пределах ± 4.1% от теоретического значения |
| Партия | Сертификат | Произведено | Проанализировано | Чистота | Вода | Эндотоксин | Распределение |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LZ-G6-261001 (this lot) | LZ-COA-G6-261005 | 1 октября 2026 г. | 18 октября 2026 г. | 99.27% | 6.21% | <0.1 EU/mg | Выпущено |
| LZ-G6-260918 | LZ-COA-G6-260922 | 18 сентября 2026 г. | 19 сентября 2026 г. | 99.18% | 6.72% | <0.1 EU/mg | Выпущен, заменен 17 октября 2026 г. |
| LZ-G6-260912 | LZ-COA-G6-260916 | 12 сентября 2026 г. | 13 сентября 2026 г. | 99.04% | 7.04% | <0.1 EU/mg | Выпущен, заменен 18 сентября 2026 г. |
| Растворитель | Класс | Предел | Результат | Предел количественного определения |
|---|---|---|---|---|
| Ацетонитрил | Класс 2 | 410 ppm | 118 ppm | 10 ppm |
| Дихлорметан | Класс 2 | 600 ppm | < 10 ppm | 10 ppm |
| N,N-диметилформамид | Класс 2 | 880 ppm | < 10 ppm | 10 ppm |
| Метанол | Класс 2 | 3,000 ppm | 65 ppm | 50 ppm |
| Диэтиловый эфир | Класс 3 | 5,000 ppm | 530 ppm | 50 ppm |
| Пиперидин | Собственное производство | 100 ppm | 25 ppm | 5 ppm |
| Элемент | Класс | Предел | Результат | Предел количественного определения |
|---|---|---|---|---|
| Кадмий (Cd) | Класс 1 | 0.20 ppm | 0.08 ppm | 0.05 ppm |
| Свинец (Pb) | Класс 1 | 0.50 ppm | 0.17 ppm | 0.05 ppm |
| Мышьяк (As) | Класс 1 | 1.50 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Ртуть (Hg) | Класс 1 | 0.30 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Кобальт (Co) | Класс 2A | 0.50 ppm | 0.10 ppm | 0.05 ppm |
| Никель (Ni) | Класс 2A | 2.00 ppm | 0.11 ppm | 0.10 ppm |
| Ванадий (V) | Класс 2A | 1.00 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Тест | Метод | Предел | Результат |
|---|---|---|---|
| Общее количество аэробных микроорганизмов (TAMC) | USP <61>, мембранная фильтрация | ≤ 100 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Общее количество дрожжей и плесени (TYMC) | USP <61>, мембранная фильтрация | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Escherichia coli | USP <62> | Отсутствует в 1 г | Отсутствует |
| Staphylococcus aureus | USP <62> | Отсутствует в 1 г | Отсутствует |
| Синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa) | USP <62> | Отсутствует в 1 г | Отсутствует |
| Виды Salmonella | USP <62> | Отсутствует в 10 г | Отсутствует |
| Желчеустойчивые грамотрицательные бактерии | USP <62> | ≤ 10 CFU/g | < 10 CFU/g |
| Стерильность | USP <71>, мембранная фильтрация, тиогликолевая среда с жидким тиогликолятом и соево-казеиновая среда, 14 дней при 22.5 °C и 32.5 °C | Роста нет | Роста нет ни в одной из сред через 14 дней |
I. Декларация аналитических испытаний
Все аналитические данные, представленные в настоящем Сертификате анализа, были получены с использованием валидированных внутренних аналитических методик, проводимых в соответствии с протоколами контроля качества GMP на объектах исследовательского подразделения LyzeLabs, и независимо подтверждены сторонним анализом. Результаты относятся к указанному здесь номеру партии и представляют собой анализ одной партии. Выпуск партии не осуществляется только на основании внутреннего анализа: независимое подтверждение получается до выпуска и публикуется вместе с настоящим сертификатом. Настоящий документ не является нормативным представлением или обязательной сертификацией.
II. Только для лабораторных исследований
Данное соединение поставляется исключительно в качестве аналитического эталонного стандарта для лабораторных и исследовательских целей in vitro. Оно не предназначено для введения человеку или животным, терапевтического применения, клинических испытаний, диагностических процедур или любого регулируемого медицинского применения и не должно использоваться для этих целей. LyzeLabs не делает никаких заявлений о безопасности, терапевтической эффективности или пригодности для каких-либо целей, кроме аналитических исследований in vitro.
III. Соответствие юрисдикции
Покупатель принимает на себя полную и исключительную юридическую ответственность за соблюдение всех применимых законов, нормативных актов, постановлений и институциональных требований, регулирующих приобретение, импорт, экспорт, хранение, обращение и использование данного исследовательского соединения в его юрисдикции. LyzeLabs не дает никаких гарантий относительно законности данного соединения в какой-либо конкретной юрисдикции.
IV. Целостность документа
Данный сертификат публикуется полностью и может свободно воспроизводиться и цитироваться при условии его воспроизведения без изменений и в полном объеме. Он действителен только в своей оригинальной неизмененной форме: любое изменение, дополнение или удаление содержимого делает данный документ недействительным. Авторитетной копией является та, что опубликована на lyzelabs.com/coa.
V. Ограничение ответственности
Lyze Labs прямо отказывается от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении товаров и данных, описанных здесь, включая, но не ограничиваясь подразумеваемыми гарантиями товарной пригодности или пригодности для конкретной цели. Ни при каких обстоятельствах Lyze Labs, ее директора, должностные лица, сотрудники или аффилированные лица не несут ответственности за любые косвенные, случайные, косвенные, штрафные или особые убытки, возникающие в результате использования, неправильного использования или невозможности использования этого соединения или доверия к этому документу.