카그릴린타이드 +
카그리세마(CagriSema) 블렌드: 각 바이알에 카그릴린타이드(cagrilintide) 5 mg과 세마글루타이드(semaglutide) 5 mg이 사전 혼합되어 있습니다. 각 키트는 아밀린 및 GLP-1 연구용으로 단일 배치에서 생산된 10바이알로 구성됩니다.
한 배치에서 나온 바이알 10개동결 건조 분말Trustpilot 4.8점
다른 이름 CagriSema
연구 및 실험실 사용 전용. 인간 소비용이 아닙니다.
혼합 구성
- 배치
- 배송
- 150개국 이상 무료 추적 배송. 배송 보장. 배송 방식 보기
- 보고서
- 99.10% 순도 검증됨 · HPLC / ESI-MS 시험 완료 · 배송 사진
- 보장
- 독립적인 HPLC 분석 결과 당사가 게시한 분석 증명서에 명시된 순도보다 낮을 경우, 주문 제품을 무료로 재배송해 드립니다. 검증 가능한 약속이며, 단순한 약속이 아닙니다.
- 도움말
- 현지 시간 새벽 3시에도 WhatsApp에서 사람이 답합니다.
카그릴린타이드 + 세마글루타이드 블렌드 (Cagrilintide + Semaglutide Blend): 주요 사항
카그릴린타이드 + 세마글루타이드 블렌드 (Cagrilintide + Semaglutide Blend)은(는) LyzeLabs에서 공급하는 특수 혼합물 연구용 펩타이드로, 동결건조 기준 물질(reference standard)로서 엄격히 실험실 연구용으로만 제공됩니다. 1 형식으로 제공됩니다. 각 배치는 Janoshik Analytical에서 99.10% 순도로 독립적으로 HPLC 검증을 거치며, 현재 발송 중인 배치의 분석 증명서는 실험실 결과 페이지에 게시됩니다.
제3자 검증 배치
| 화합물 | 카그릴린타이드 + 세마글루타이드 블렌드 (Cagrilintide + Semaglutide Blend) |
|---|---|
| 연구 카테고리 | 블렌드 |
| 사용 가능한 형식 | 10mg*10vials |
| 표시된 함량 | 10 mg |
| CAS 번호 | 1415456-99-3 / 910463-68-2 |
| 배치 | LZ-CAGSM-261002 |
| 순도 | 99.10% 검증 완료 (제3자 HPLC, Janoshik) |
| 테스트 방법 | HPLC / ESI-MS |
| 분석 증명서 | 현재 발송 중인 배치에 대해 온라인에 공개 |
| 사용 목적 | 실험실 연구 전용입니다. 인체 사용 금지. |
| 취급 | 동결건조 상태로 공급되며, 안정성 가이드에 따라 보관하십시오 |
알아두면 좋은 점
바이알 10개 모두 한 배치에서 나왔습니다. 배치 보고서 하나가 키트 전체에 해당하므로 첫 바이알과 마지막 바이알이 같습니다.
주문 전에 보고서를 온라인으로 볼 수 있습니다. 배치와 시험 날짜를 확인한 뒤 결정하세요.
키트를 더할 때마다 가격이 내려갑니다. 어떤 조합이든 반영되며, 50키트에서 최대 42% 할인됩니다.
연구자들의 의견
모든 리뷰 읽기Vikram Patel
Netherlands
"Our metabolic research group has used this blend for amylin and GLP-1 work for several months, comparing it against cagrilintide and semaglutide on their own. The blend stayed consistent across batches."
2025-11-13
Ivy L.
United States
"Been buying for a few months. The batch report is online every time, order to order."
2025-11-10
Zoe T.
Germany
"Their lab-results page made checking the batch report quick."
2025-11-08
이 제품 정보
CagriSema 블렌드란 무엇인가요?
이는 하나의 바이알에 두 가지 펩타이드가 들어 있는 제품입니다: 카그릴린타이드(Cagrilintide) 5mg과 세마글루타이드(Semaglutide) 5mg입니다. 이 조합은 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 REDEFINE 임상시험에서 테스트하고 2025년 12월 FDA에 제출한 복합제 CagriSema를 그대로 구현한 것입니다. 두 성분이 하나의 바이알에 들어 있으므로, 재구성 과정을 두 번 거칠 필요 없이 한 번만 수행하면 됩니다.
아밀린과 GLP-1을 병용하는 이유는?
- 카그릴린타이드(Cagrilintide) 는 아밀린 및 칼시토닌 수용체에 작용하며, 이는 GLP-1이 사용하지 않는 포만감 경로입니다.
- 세마글루타이드(Semaglutide) 는 GLP-1 수용체에 작용합니다: 혈당이 높을 때 인슐린 분비, 위 배출 지연 및 식욕 신호 조절.
- 두 가지 경로, 하나의 목표점. 연구들은 두 효과가 합쳐지거나 함께 작용할 때 더 나은 결과를 내는지 질문합니다. REDEFINE 1 연구에서는 병용이 각 펩타이드 단독 사용보다 더 큰 체중 감소를 이끌었습니다.
블렌드 또는 별도 키트?
블렌드는 비율을 1:1로 고정하여 CagriSema 설계를 복제하는 연구에 적합합니다. 카그릴린타이드와 세마글루타이드의 별도 키트는 연구에서 각각을 독립적으로 변경할 수 있게 합니다.
주요 연구
- 체중 관리를 위한 카그릴린타이드와 세마글루타이드 2.4mg의 병용 투여에 대한 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학: 무작위 대조 1b상 임상시험 (Lancet, 2021). 이 두 약제의 첫 번째 임상시험: 카그릴린타이드와 세마글루타이드를 1b상 연구에서 병용 투여. 두 펩타이드는 함께 투여했을 때 약 1주의 반감기를 유지했습니다.
- 과체중 또는 비만 성인에서 카그릴린타이드와 세마글루타이드의 병용 투여 (N Engl J Med, 2025). REDEFINE 1, 비만 성인 3,417명을 대상으로 한 3상 임상시험: 68주차에 평균 체중 감소율 20.4%, 위약군은 3.0%.
- 과체중 또는 비만 및 제2형 당뇨병 성인에서 카그릴린타이드-세마글루타이드 (N Engl J Med, 2025). REDEFINE 2, 비만 및 제2형 당뇨병 성인을 대상으로 한 3상 임상시험: 68주차에 평균 체중 감소율 13.7%, 위약군은 3.4%.
품질 기준
- 순도: 각 펩타이드 성분에 대해 독립적으로 검증된 99% 이상 (Janoshik Analytical)
- 혼합 비율: 배치별 분석 증명서(COA)에 기재
- 형태: 동결건조 분말, 멸균 바이알에 사전 혼합
- 보관: 단기 사용 시 냉장 보관, 장기 보관 시 영하 20도
- 문서: 두 성분 모두에 대한 배치별 COA는 /lab-results에서 확인 가능
관련 연구
- 카그릴린타이드(Cagrilintide) 및 세마글루타이드(Semaglutide)를 별도 키트로 제공.
- 카그릴린타이드 연구 가이드.
연구 목적으로만 사용 가능합니다. 인체 소비 또는 치료 용도로는 사용할 수 없습니다.
연구 맥락: 카그릴린타이드 + 세마글루타이드 블렌드 (Cagrilintide + Semaglutide Blend)
다중 펩타이드 혼합 연구 맥락
연구 블렌드는 정의된 비율로 상보적 펩타이드를 결합하여, 동일한 실험 세션에서 기전적으로 구별되는 경로를 탐색할 수 있게 합니다. 두 개의 별도 바이알 대신 블렌드를 사용하는 근거는 용량 일관성, 재구성 간 변동성 감소, 그리고 선행 문헌에 기록된 비율 일치입니다.
카그릴린타이드 + 세마글루타이드 블렌드 (Cagrilintide + Semaglutide Blend)은(는) 블렌드 범주에서 LyzeLabs™ 카탈로그를 통해 동결건조 연구 시약으로 배송되며, 단일 연구용 등급 형식으로 제공됩니다. 모든 배치는 Janoshik Analytical에서 독립적으로 검증되며, 전체 HPLC 크로마토그램과 질량 분석 확인이 현재 발송 중인 배치에 대해 게시되는 이 배치의 분석 증명서에 실립니다. 출시된 모든 배치는 실험실 결과 페이지에 나열됩니다.
관련 연구 가이드
블렌드 카테고리의 기타 화합물
자주 묻는 질문
이 제품이 CagriSema와 동일한가요?
동일한 두 펩타이드인 카그릴린타이드(cagrilintide)와 세마글루타이드(semaglutide)를 동일한 양으로 사용합니다. CagriSema는 Novo Nordisk의 의약품 후보물질입니다. 이 혼합물은 CagriSema 조합을 모사하는 연구를 위해 제조된 실험실 연구용 물질입니다.
CagriSema가 FDA 승인을 받았나요?
2026년 10월 기준으로 승인되지 않았습니다. Novo Nordisk는 REDEFINE 임상시험을 기반으로 2025년 12월에 CagriSema를 FDA에 제출했습니다.
각 CagriSema 혼합물 바이알에는 무엇이 들어 있나요?
카그릴린타이드(cagrilintide) 5 mg과 세마글루타이드(semaglutide) 5 mg, 총 10 mg이 동결건조 분말 형태로 들어 있습니다. 키트 하나에는 동일 배치에서 생산된 10개의 바이알이 들어 있습니다.
CagriSema 혼합물: 혼합물인가요, 아니면 별도의 두 키트인가요?
혼합물은 비율을 1:1로 고정하며 한 번의 재구성만 필요합니다. 별도의 키트를 사용하면 연구에서 각 펩타이드를 개별적으로 변경하거나 각각을 대조군으로 단독 테스트할 수 있습니다.
CagriSema 혼합물은 어떻게 보관해야 하나요?
밀봉된 바이알은 장기 보관을 위해 -20°C에서 보관하십시오. 혼합 후에는 2~8°C에서 보관하고 약 14일 이내에 사용하십시오. 반복적인 동결 및 해동을 피하십시오.
CagriSema 혼합물은 어떻게 배송되나요?
카그릴린타이드(Cagrilintide) + 세마글루타이드(Semaglutide) 혼합물은 밀봉된 바이알에 동결건조 분말 형태로 배송되며, 운송 중에는 실온에서 안정적으로 유지됩니다. 모든 주문은 추적 기능이 있는 일반 포장으로 발송되며, 대부분 7~14일 이내에 도착합니다. 도착 후에는 -20°C 냉동고에 보관하십시오. 현재 배송 중인 배치의 분석 증명서(Certificate of Analysis)는 당사의 실험실 결과 페이지에서 확인하실 수 있습니다.
혼합물이 충족하는 순도 기준은 무엇인가요?
당사의 카그릴린타이드(Cagrilintide) + 세마글루타이드(Semaglutide) 혼합물은 두 성분 모두에 대해 HPLC로 확인된 >98% 순도를 초과합니다. 각 배치는 이중 질량 분석 확인(카그릴린타이드와 세마글루타이드에 대한 개별 분자량 검증), 일관된 혼합물 조성을 보장하는 비율 검증, 아밀린 및 GLP-1 수용체 활성화에 대한 생물활성 테스트, 내독소 스크리닝(<0.1 EU/mg), 및 포괄적인 분석 증명서 문서화를 거칩니다.
이중 경로 활성화를 검증하는 생물활성 테스트는 무엇인가요?
화학적 순도(HPLC/질량 분석) 외에도 이중 생물검정을 수행합니다: (1) 카그릴린타이드 성분에 대해 수용체 발현 세포에서 cAMP 반응을 이용한 아밀린 수용체 활성화 검정, (2) 세마글루타이드 성분에 대해 인슐린 분비 또는 cAMP 반응을 측정하는 GLP-1 수용체 활성화 검정. 이 이중 생물활성 테스트는 연구 응용 분야에서 두 경로가 예상대로 기능하는지 확인합니다.
1키트
US$620