
Cagrilintide + Semaglutide Blend
Hỗn hợp CagriSema: cagrilintide 5 mg và semaglutide 5 mg được trộn sẵn trong mỗi lọ. Mỗi bộ gồm 10 lọ từ một lô sản xuất, dùng cho nghiên cứu amylin và GLP-1.
10 lọ từ cùng một lôBột đông khô4,8 trên Trustpilot
Còn được gọi là CagriSema
Chỉ dành cho nghiên cứu và phòng thí nghiệm. Không dành cho con người.
Thành phần phối trộn
- Lô
- Giao hàng
- Miễn phí vận chuyển có theo dõi tới hơn 150 quốc gia. Đảm bảo giao hàng. Cách giao hàng
- Báo cáo
- Đã xác minh độ tinh khiết 99.10% · Đã kiểm tra bằng HPLC / ESI-MS · Ảnh giao hàng
- Bảo đảm
- Nếu kết quả kiểm định HPLC độc lập cho lô hàng của bạn cho thấy độ tinh khiết thấp hơn mức công bố trên Giấy chứng nhận phân tích đã công bố, chúng tôi sẽ gửi lại đơn hàng của bạn miễn phí. Có thể kiểm chứng, không phải lời hứa suông.
- Trợ giúp
- Người thật trả lời trên WhatsApp, kể cả lúc 3 giờ sáng theo giờ của bạn.
Cagrilintide + Semaglutide Blend: Sự kiện chính
Cagrilintide + Semaglutide Blend là một peptide nghiên cứu hỗn hợp đặc biệt do LyzeLabs cung cấp dưới dạng chuẩn đối chiếu đông khô, chỉ dành cho mục đích nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Sản phẩm có sẵn ở 1 định dạng. Mỗi lô được Janoshik Analytical kiểm tra độc lập bằng HPLC với độ tinh khiết 99.10%, chứng chỉ phân tích của lô chúng tôi đang giao hiện nay được công bố trên trang kết quả phòng thí nghiệm.
Lô hàng đã được xác minh bởi bên thứ ba
| Hợp chất | Cagrilintide + Semaglutide Blend |
|---|---|
| Danh mục nghiên cứu | Hỗn hợp |
| Dạng sản phẩm có sẵn | 10mg*10vials |
| Hàm lượng đang hiển thị | 10 mg |
| Số CAS | 1415456-99-3 / 910463-68-2 |
| Lô | LZ-CAGSM-261002 |
| Độ tinh khiết | 99.10% đã xác minh (HPLC bên thứ ba, Janoshik) |
| Phương pháp kiểm tra | HPLC / ESI-MS |
| Giấy chứng nhận phân tích | Được công bố trực tuyến cho lô chúng tôi đang giao hiện nay |
| Mục đích sử dụng | Chỉ dành cho nghiên cứu trong phòng thí nghiệm. Không dùng cho con người. |
| Xử lý | Được cung cấp dạng đông khô, bảo quản theo hướng dẫn độ ổn định |
Điều nên biết
Cả mười lọ đều từ cùng một lô. Một báo cáo lô áp dụng cho cả bộ, nên lọ đầu tiên giống hệt lọ cuối cùng.
Báo cáo có trực tuyến trước khi bạn đặt hàng. Kiểm tra lô và ngày kiểm nghiệm, rồi hãy quyết định.
Giá của bạn giảm với mỗi bộ. Mọi cách kết hợp đều được tính, giảm đến 42% với 50 bộ.
Điều các nhà nghiên cứu nói
Đọc tất cả đánh giáVikram Patel
Netherlands
"Our metabolic research group has used this blend for amylin and GLP-1 work for several months, comparing it against cagrilintide and semaglutide on their own. The blend stayed consistent across batches."
2025-11-13
Ivy L.
United States
"Been buying for a few months. The batch report is online every time, order to order."
2025-11-10
Zoe T.
Germany
"Their lab-results page made checking the batch report quick."
2025-11-08
Về sản phẩm này
Hỗn hợp CagriSema là gì?
Đây là hai peptide trong một lọ: 5 mg cagrilintide và 5 mg semaglutide. Sự kết hợp này mô phỏng CagriSema, tổ hợp mà Novo Nordisk đã thử nghiệm trong các thử nghiệm REDEFINE và nộp lên FDA vào tháng 12 năm 2025. Việc có cả hai trong một lọ có nghĩa là chỉ cần một lần hoàn nguyên thay vì hai lần.
Tại sao kết hợp amylin với GLP-1?
- Cagrilintide tác động lên thụ thể amylin và calcitonin, một con đường tạo cảm giác no mà GLP-1 không sử dụng.
- Semaglutide tác động lên thụ thể GLP-1: giải phóng insulin khi đường huyết cao, làm chậm quá trình làm rỗng dạ dày và tín hiệu thèm ăn.
- Hai con đường, một điểm đến. Các nghiên cứu đặt câu hỏi liệu các tác động có cộng dồn hay đi xa hơn khi kết hợp. Trong thử nghiệm REDEFINE 1, sự kết hợp này dẫn đến giảm cân nhiều hơn so với từng peptide đơn lẻ.
Blend hay hai bộ riêng?
Blend giữ tỷ lệ cố định 1:1, phù hợp cho các nghiên cứu sao chép thiết kế CagriSema. Các bộ riêng của cagrilintide và semaglutide cho phép nghiên cứu thay đổi từng chất một cách độc lập.
Các nghiên cứu chính
- Tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học và dược lực học của việc sử dụng đồng thời nhiều liều cagrilintide với semaglutide 2,4 mg để kiểm soát cân nặng: một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng, giai đoạn 1b (Lancet, 2021). Thử nghiệm đầu tiên về cặp thuốc: cagrilintide với semaglutide trong một nghiên cứu giai đoạn 1b. Cả hai peptide đều duy trì thời gian bán hủy khoảng một tuần khi được dùng cùng nhau.
- Sử dụng đồng thời Cagrilintide và Semaglutide ở Người trưởng thành Thừa cân hoặc Béo phì (N Engl J Med, 2025). REDEFINE 1, Giai đoạn 3 trên 3.417 người trưởng thành bị béo phì: giảm cân trung bình 20,4% sau 68 tuần, so với 3,0% ở nhóm dùng giả dược.
- Cagrilintide-Semaglutide ở Người trưởng thành Thừa cân hoặc Béo phì và Đái tháo đường Loại 2 (N Engl J Med, 2025). REDEFINE 2, Giai đoạn 3 ở người trưởng thành bị béo phì và đái tháo đường loại 2: giảm cân trung bình 13,7% sau 68 tuần, so với 3,4% ở nhóm dùng giả dược.
Tiêu chuẩn Chất lượng
- Độ tinh khiết: 99 phần trăm trở lên, được xác minh độc lập cho từng thành phần peptide (Janoshik Analytical)
- Tỷ lệ pha trộn: được ghi nhận trên Giấy chứng nhận Phân tích (COA) theo từng lô
- Dạng bào chế: bột đông khô, được pha sẵn trong lọ vô trùng
- Bảo quản: tủ lạnh cho sử dụng ngắn hạn, âm 20 độ C cho bảo quản dài hạn
- Tài liệu: COA theo từng lô cho cả hai thành phần tại /lab-results
Nghiên cứu liên quan
- Cagrilintide và semaglutide dưới dạng các bộ riêng biệt.
- Hướng dẫn nghiên cứu Cagrilintide.
Chỉ dành cho mục đích nghiên cứu. Không dùng cho con người hoặc mục đích điều trị.
Bối cảnh nghiên cứu cho Cagrilintide + Semaglutide Blend
Bối cảnh nghiên cứu hỗn hợp đa peptide
Các phác đồ kết hợp nghiên cứu kết hợp các peptide bổ sung theo tỷ lệ xác định để có thể thăm dò các con đường khác biệt về mặt cơ chế trong cùng một phiên thí nghiệm. Lý do cho việc kết hợp thay vì hai lọ riêng biệt là tính nhất quán về liều, giảm sai số giữa các lần pha loãng và tỷ lệ khớp được ghi nhận trong tài liệu tiền lệ.
Cagrilintide + Semaglutide Blend được vận chuyển dưới dạng thuốc thử nghiên cứu đông khô qua danh mục LyzeLabs™ trong danh mục Hỗn hợp, có sẵn dưới dạng một định dạng nghiên cứu duy nhất. Mỗi lô được xác minh độc lập bởi Janoshik Analytical, với sắc ký đồ HPLC đầy đủ và xác nhận khối phổ trên Giấy chứng nhận phân tích của lô này, được công bố cho lô chúng tôi đang giao hiện nay. Mọi lô đã phát hành đều được liệt kê trên trang kết quả xét nghiệm.
Hướng dẫn nghiên cứu liên quan
Hợp chất khác trong danh mục Hỗn hợp
Công cụ nghiên cứu cho hợp chất này
Các Câu Hỏi Thường Gặp
Đây có phải là CagriSema không?
Sản phẩm này sử dụng cùng hai peptide, cagrilintide và semaglutide, với lượng bằng nhau. CagriSema là ứng cử viên thuốc của Novo Nordisk. Hỗn hợp này là vật liệu nghiên cứu dành cho sử dụng trong phòng thí nghiệm, được tạo ra cho các nghiên cứu mô phỏng sự kết hợp CagriSema.
CagriSema đã được FDA phê duyệt chưa?
Tính đến tháng 10 năm 2026 thì chưa. Novo Nordisk đã nộp đơn xin phê duyệt CagriSema lên FDA vào tháng 12 năm 2025, dựa trên các thử nghiệm REDEFINE.
Mỗi lọ hỗn hợp CagriSema chứa những gì?
5 mg cagrilintide và 5 mg semaglutide, tổng cộng 10 mg, ở dạng bột đông khô. Một bộ gồm 10 lọ từ cùng một lô sản xuất.
Hỗn hợp CagriSema: nên dùng hỗn hợp pha sẵn hay hai bộ riêng?
Hỗn hợp pha sẵn cố định tỷ lệ 1:1 và chỉ cần một lần hoàn nguyên. Các bộ riêng cho phép nghiên cứu thay đổi từng peptide độc lập hoặc thử nghiệm từng loại riêng lẻ làm đối chứng.
Nên bảo quản hỗn hợp CagriSema như thế nào?
Bảo quản các lọ chưa mở ở nhiệt độ -20°C trong thời gian dài. Sau khi pha, giữ ở nhiệt độ 2 đến 8°C và sử dụng trong vòng khoảng 14 ngày. Tránh đông lạnh và rã đông nhiều lần.
Hỗn hợp CagriSema được vận chuyển như thế nào?
Cagrilintide + Semaglutide Blend được vận chuyển dưới dạng bột đông khô trong các lọ kín, giữ ổn định ở nhiệt độ phòng trong suốt hành trình. Mỗi đơn hàng được gửi trong bao bì trơn, có mã theo dõi và hầu hết đến nơi trong vòng 7 đến 14 ngày. Khi nhận được, hãy bảo quản trong tủ đông ở nhiệt độ -20°C. Giấy chứng nhận phân tích (Certificate of Analysis) cho lô hàng chúng tôi đang giao có trên trang kết quả thí nghiệm (lab-results) của chúng tôi.
Hỗn hợp của bạn đáp ứng tiêu chuẩn độ tinh khiết nào?
Hỗn hợp Cagrilintide + Semaglutide của chúng tôi đạt độ tinh khiết >98% được xác nhận bằng HPLC cho cả hai thành phần. Mỗi lô trải qua quá trình xác nhận khối phổ kép (xác minh trọng lượng phân tử riêng biệt cho cagrilintide và semaglutide), xác nhận tỷ lệ đảm bảo thành phần hỗn hợp nhất quán, kiểm tra hoạt tính sinh học cho cả kích hoạt thụ thể amylin và GLP-1, sàng lọc nội độc tố (<0,1 EU/mg) và tài liệu Giấy chứng nhận phân tích toàn diện.
Kiểm tra hoạt tính sinh học nào xác nhận kích hoạt đường dẫn kép?
Ngoài độ tinh khiết hóa học (HPLC/khối phổ), chúng tôi thực hiện các xét nghiệm sinh học kép: (1) Xét nghiệm kích hoạt thụ thể amylin sử dụng phản ứng cAMP trong tế bào biểu hiện thụ thể cho thành phần cagrilintide, và (2) Xét nghiệm kích hoạt thụ thể GLP-1 đo tiết insulin hoặc phản ứng cAMP cho thành phần semaglutide. Kiểm tra hoạt tính sinh học kép này đảm bảo cả hai đường dẫn hoạt động như mong đợi trong các ứng dụng nghiên cứu.
1 bộ
620 US$