Ücretsiz takipli kargo
LYZE LABS

Melatonin Analiz Sertifikası

Kaynak partisi LZ-MEL-261005 · sertifika LZ-COA-MEL-261009 · analiz edildi 19 Ekim 2026

Bu Analiz Sertifikası, 5 Ekim 2026 tarihinde üretilen ve 19 Ekim 2026 tarihinde analiz edilen Melatonin partisi LZ-MEL-261005 kapsar. Saflık, ≥99.0% spesifikasyonuna karşı RP-HPLC ile 99.46% sonucunu verir. Kimlik, kütle spektrometrisi ile 233.13 düzeyinde, beklenen [M+H]⁺ = 233.13 ± 0.3 dahilinde doğrulanmıştır. Parti, 20 Ekim 2026 tarihinde piyasaya sürüldü ve ISO/IEC 17025:2017 kapsamında çalışan Janoshik Analytical tarafından bağımsız olarak doğrulandı. Aşağıdaki her değer bu partiye özgüdür.

Tek web sitemiz lyzelabs.com, tek WhatsApp hattımız +1 307 256 7576 ve tek e-posta adresimiz support@lyzelabs.com. Adımızı kullanan ya da size bu sayfayı gönderen başka biri Lyze Labs değildir.

Parti ve sertifika uygulanabilirliği

Bu Analiz Sertifikası, Melatonin ürününün LZ-MEL-261005 kaynak partisine özel olarak uygulanır. Bu parti altında sunulan tüm Melatonin flakon güçleri (10 mg), yukarıda tanımlanan aynı kaynak partiden doldurulmuştur. Bu nedenle sertifika, o kaynak parti için analitik sonuçları raporlar ve genel veya ürün çapında bir sertifika değildir. Kaynak parti LZ-MEL-261005 üzerinden doldurulan her şişe, dolum ve ambalajlama kayıtlarımız aracılığıyla bu partiye kadar izlenebilir. Daha sonraki bir kaynak partisi tanıtılırsa, ayrı bir parti tanımlayıcısı ve ayrı analitik dokümantasyon alır.

LZ-MEL-261005 partisinden doldurulan güçler

  • 10mg

Bir partinin her güçte nasıl üretildiği

  1. 1Kaynak partisi: tek sentez partisi
  2. 2QC test edildi: dolum öncesi, bir parti olarak analiz edildi
  3. 3Yayınlandı: şartnameyi karşıladı
  4. 4Dolduruldu: parti kapsamında sunulan her güç için
  5. 5Dolu flakonlar: her lot, kaynak partiye kadar izlenebilir

Parti geçmişi

Melatonin kaynak partileri, güncel parti ilk sırada
Kaynak partisiSertifikaSaflıkDurum
LZ-MEL-261005LZ-COA-MEL-26100999.46%Şu anda kargoda
LZ-MEL-260916LZ-COA-MEL-26092099.62%Değiştirildi 18 Ekim 2026
LZ-MEL-260911LZ-COA-MEL-26091599.45%Değiştirildi 16 Eylül 2026
LZ-MEL-260826LZ-COA-MEL-26083099.33%Değiştirildi 11 Eylül 2026
LZ-MEL-260806LZ-COA-MEL-26081099.30%Değiştirildi 26 Ağustos 2026

Bağımsız sertifika belgesini aç·Melatonin ürün sayfasını görüntüle·Tüm parti sonuçları

LYZE LABS™
Araştırma Bölümü · Kalite Kontrol
ANALİZ SERTİFİKASI
Analitik Referans Standardı
Sertifika No.LZ-COA-MEL-261009
Parti / Seri No.LZ-MEL-261005
Üretim Tarihi5 Ekim 2026
Analiz Tarihi19 Ekim 2026
Düzenleme Tarihi20 Ekim 2026
Son Kullanma TarihiOctober 2028
Doküman DurumuYAYINLANDI
Ürün Bilgisi
Ürün AdıMelatonin
Katalog KoduLZ-MEL-100MG
CAS Numarası73-31-4
Moleküler Ağırlık232.28 g/mol
Moleküler FormülC₁₃H₁₆N₂O₂
HPLC Saflığı99.46%
GörünümKirli beyaz ila açık sarı kristal toz
Analiz KapsamıParti Düzeyinde Analiz (Tüm Varyantlar)
Açıklama: Melatonin (N-asetil-5-metoksitriptamin), MT1 ve MT2 reseptörleri aracılığıyla sirkadiyen ritimleri senkronize eden, epifiz bezi tarafından salgılanan endojen indolamindir. CAS 73-31-4. Yalnızca araştırma referans standardı olarak tedarik edilir.
Test Sonuçları ve Spesifikasyonlar
Test ParametresiAnalitik YöntemSpesifikasyonSonuçDurum
SaflıkRP-HPLC (C18, 222 nm, ACN/H₂O gradyanı)≥99.0%99.46%GEÇTİ
GörünümGörsel İncelemeKirli beyaz ila açık sarı kristal tozUygunGEÇTİ
Kimlik (MS)ESI-MS (Elektrosprey İyonlaşma)[M+H]⁺ = 233.13 ± 0.3233.13GEÇTİ
Su İçeriğiKarl Fischer Titrasyonu (KF)≤0.5%0.24%GEÇTİ
Kalıntı ÇözücülerGC-FID (USP <467>)ICH Q3C sınırları dahilindeUygunGEÇTİ
Ağır MetallerICP-MS<10 ppm<1 ppmGEÇTİ
İlgili MaddelerRP-HPLC (herhangi bir tek safsızlık)≤0.5%0.23%GEÇTİ
Elementel SafsızlıklarICP-MS (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/gün (ICH Q3D, parenteral)UygunGEÇTİ
Mikrobiyal LimitlerUSP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; belirtilen organizmaların bulunmamasıUygunGEÇTİ
HPLC Kromatogramı: Saflık ProfiliC18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
HPLC kromatogramı, Melatonin, parti LZ-MEL-261005, %99.46 saflıkTers fazlı HPLC izi. Alıkonma süresi 9.2 dakika olan tek baskın tepe noktası, toplam tepe alanının %99.46 yüzdesi.05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)9.2 min99.46%
Rt = 9.2 dak'da tek baskın tepe · Alan% = 99.46% · En büyük tek safsızlık 0.23%
Numune Kimliği ve Zincirleme Koruma
Numune tanımlayıcıSMP-261005-218
Alınma tarihi5 Ekim 2026
Alındığı yerÜretim, sentez, saflaştırma ve liyofilizasyonun ardından, dolumdan önce serbest bırakılan kaynak parti olarak
Sunum şeklihomojenize kaynak partiden alınan 2 mühürlü numune
Teslimatta koşulMühürler sağlam, kapaklar hasarsız, içerik görünür renk bozulması veya yabancı madde içermiyor
Teslimatta saklama-20 °C, nemden arındırılmış, ışıktan korunmuş
Arasında test edildi5 Ekim 2026 - 19 Ekim 2026
Saklanan numuneBir adet kapalı numune, üretim tarihinden itibaren 24 ay boyunca yukarıdaki saklama koşullarında muhafaza edilir, LZ-SOP-QA-12'ye göre
Numune, teslim alındığında kaydedilir, kontrollü numune deposunda tutulur ve kayıtlı numune tanımlayıcısına karşı her analiste serbest bırakılır. Zincirleme teslimatlar LZ-SOP-QC-01'e karşı kaydedilir.
Kromatografik Yöntem ve Sistem Uygunluğu
TeknikTers fazlı HPLC
KolonC18, 150 x 4.6 mm, 5 µm, 100 Å
Kolon sıcaklığı30 °C
Hareketli faz ASuda %0.1 formik asit
Hareketli faz BAsetonitril içinde %0.1 formik asit
Gradyan20 dakikada %5'ten %95'e B, 5 dakika bekletme, 5 dakika yeniden dengeleme
Akış hızı1.0 mL/min
TespitUV 222 nm (diyot dizisi 190 ila 400 nm)
Enjeksiyon10 µL
Çalışma süresi30 min
ÇözücüHareketli faz A / asetonitril (90:10)
Sistem uygunluğuGereksinimSonuç
Kuyruk faktörü, ana tepe≤ 2.01.17
Teorik plak sayısı, ana tepe≥ 2,0008,392
Çözünürlük, en yakın elüe çifti≥ 2.03.5
Enjeksiyon tekrarlanabilirliği, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.28%
Referans standart geri kazanımı%98.0 ila %102.099.7%
Pik Entegrasyonu
TepeRT (dak)RRTAlan (µV·s)Alan %Atama
17.490.825,0790.23Delesyon sekansı
28.320.913,7540.17Delesyon sekansı
39.201.002,196,23899.46Ana tepe
49.791.073,0910.14Delesyon sekansı
Toplam alan 2,208,162 µV·sHesaplanan toplam alan 100.00%
Belirtilen dalga boyunda alan normalizasyonu ile saflık. Toplam alanın %0,05'inin altındaki pikler hesaplamaya dahil edilmez.
Kütle Spektrometrisi
TeknikElektrosprey iyonizasyon, dört kutuplu uçuş süresi
İyonizasyon moduPozitif iyon
KalibrasyonEdinimden hemen önce harici kalibrasyon, çalışma boyunca uygulanan kütle kilidi ile
Kütle bazındaMonizotopik
Gözlenen yük durumlarıYalnızca tek yüklü iyon
Kabul kriteriBu sertifikadaki moleküler formülden monoisotopik kütle olarak hesaplanan, sonuç tablosunda belirtilen beklenen m/z değerinin ± 0.3'ü dahilinde
ÖlçümTeorikGözlemlendiSapma
Nötr kütle232.1212 Da232.1227 Da+0.0015 Da (+6.5 ppm)
Temel pik m/z233.13233.13+6.5 ppm
ESI mass spectrum, Melatonin, batch LZ-MEL-261005, observed m/z 233.13Electrospray ionisation mass spectrum, positive ion mode. Base peak at m/z 233.13, expected 233.13, with its isotope peaks.255075100232233234234235236Relative abundance (%)m/z[M+H]⁺233.13
Gözlenen kütle, bu sertifikada belirtilen moleküler formülden hesaplanan kütleyle uyumludur. Baz tepe noktasının %0,5'inin üzerinde hiçbir katkı maddesi, kısalma veya oksidasyon ürünü gözlenmemiştir.
Ortogonal Kimlik Doğrulama
TestYöntemGereksinimSonuç
Kızılötesi absorpsiyonFTIR, zayıflatılmış toplam yansıma, 4000 ila 650 cm⁻¹Referans standardıyla uyumlu spektrumUyumlu; referans spektrumuna karşı korelasyon 0.983
Kızılötesi spektrum, tüm molekülün bir parmak izidir ve hem kromatografik alıkonmadan hem de kütleden bağımsızdır; bu nedenle kimliği farklı bir fiziksel ilkeyle doğrular.
Partiden Partiye Tutarlılık
PartiSertifikaÜretildiAnaliz EdildiSaflıkSuEndotoksinDüzenleme
LZ-MEL-261005 (bu parti)LZ-COA-MEL-2610095 Ekim 202619 Ekim 202699.46%0.24%Not applicableYayınlandı
LZ-MEL-260916LZ-COA-MEL-26092016 Eylül 202617 Eylül 202699.62%0.26%Not applicableYayınlandı, 18 Ekim 2026 tarihinde değiştirildi
LZ-MEL-260911LZ-COA-MEL-26091511 Eylül 202612 Eylül 202699.45%0.20%Not applicableYayınlandı, 16 Eylül 2026 tarihinde değiştirildi
Saflık aralığı 99.45% to 99.62%,0.17 yüzde puanı, 3 parti genelinde,Karşı ≥99.0%
Bu tablodaki her parti, aynı yöntemle, aynı spesifikasyona göre kendi numunesi üzerinde analiz edilmiştir. En güncel satır, bu sertifikanın kapsadığı partidir. Kimlik, her partide yukarıda açıklanan aynı birincil ve ortogonal yöntemlerle doğrulanmıştır ve hiçbirinde raporlama eşiğinin üzerinde atanmamış bir tepe noktası bulunmamaktadır.
Kalıntı Çözücüler
ÇözücüSınıfLimitSonuçLOQ
EtanolSınıf 35,000 ppm741 ppm50 ppm
Etil asetatSınıf 35,000 ppm< 50 ppm50 ppm
MetanolSınıf 23,000 ppm1030 ppm50 ppm
HeptanSınıf 35,000 ppm70 ppm50 ppm
2-PropanolSınıf 35,000 ppm185 ppm50 ppm
ToluenSınıf 2890 ppm< 10 ppm10 ppm
Headspace gaz kromatografisi, alev iyonizasyon dedektörlü, USP <467>. Limitler, günlük maksimum 10 g alım varsayan ICH Q3C Seçenek 1 konsantrasyon limitleridir.
Elementel Safsızlıklar
ElementSınıfLimitSonuçLOQ
Kadmiyum (Cd)Sınıf 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Kurşun (Pb)Sınıf 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Arsenik (As)Sınıf 11.50 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Cıva (Hg)Sınıf 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Kobalt (Co)Sınıf 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Nikel (Ni)Sınıf 2A2.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Vanadyum (V)Sınıf 2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Endüktif olarak eşleşmiş plazma kütle spektrometrisi, USP <233>, kapalı kap mikrodalga sindirimi takiben. Limitler, izin verilen günlük maruziyetten ve 10 g/gün alımdan türetilen, parenteral yol için ICH Q3D Seçenek 1 konsantrasyon limitleridir.
Mikrobiyolojik Test
TestYöntemLimitSonuç
Toplam aerobik mikrobiyal sayım (TAMC)USP <61>, membran filtrasyonu≤ 100 CFU/g< 10 CFU/g
Toplam maya ve küf sayımı (TYMC)USP <61>, membran filtrasyonu≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
Escherichia coliUSP <62>1 g'da yokYok
Staphylococcus aureusUSP <62>1 g'da yokYok
Pseudomonas aeruginosaUSP <62>1 g'da yokYok
Salmonella türleriUSP <62>10 g'da yokYok
Safra toleranslı Gram-negatif bakterilerUSP <62>≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
SteriliteUSP <71>, membran filtrasyonu, sıvı tioglikolat ve soya fasulyesi kazein sindirim besiyerleri, 22.5 °C ve 32.5 °C'de 14 günBüyüme yok14 günde her iki ortamda da büyüme yok
Yöntem uygunluğu (bakteriyostaz ve fungistaz), test öncesinde bu yeniden yapılandırılmış matris üzerinde doğrulanmıştır
Endotoksin testi ve sterilite ayrı sorulardır. Bir materyal steril olabilir ve yine de endotoksin taşıyabilir, bu nedenle her ikisi de raporlanır.
Bağımsız Onay
LaboratuvarJanoshik Analytical
RolBağımsız doğrulama, sonuçta ticari çıkar yok
Çapraz referansımızLZ-IND-261005-618
Numune referansıLZ-MEL-261005
Bağımsız test kapsamıKromatografik saflık, kütle spektrometrisi ile kimlik
SonuçBağımsız sonuç, yöntemin belirtilen tekrarlanabilirliği dahilinde kurum içi serbest bırakma sonucuyla uyumludur
LZ-IND-…, bu parti için bağımsız rapora kendi doküman kontrol ad alanımızda verdiğimiz çapraz referanstır. Laboratuvarın rapor numarası değildir; bu numara onlara aittir ve kendi belgelerinde belirtilir.
Üretim ve Dokümantasyon Kontrolü
Üretim tesisi referansıLZ-SITE-01
Tesis kapsamıKatı faz ve çözelti fazı sentezi, saflaştırma, liyofilizasyon, dolum ve parti serbest bırakma
Kalite sistemi/quality-system adresinde yayınlanan kalite sistemi altında faaliyet gösterir, GMP referansı LZ-GMP-MAN
HazırlayanKalite Kontrol Analisti
İnceleyenKalite Kontrol Sorumlusu
OnaylayanKalite Güvence Müdürü
Doküman revizyonu1
Salım durumuYAYINLANDI
LZ-SOP-QC-01'e göre bu bileşik için belirlenen spesifikasyona göre salınmıştır. İmzalar kontrollü kayıtta tutulur; roller, isimler yerine yayınlanır.
Tesis, kendi kontrollü referansımızla tanımlanır. Tesis konumları, hiçbir tesis için bu sitede yayınlanmaz.
Saklama ve Stabilite
Kısa süreli:Oda sıcaklığında (15–25°C), nemden uzak, 6 aya kadar
Uzun vadeli:−20°C (dondurulmuş), kurutulmuş, 36 ay
Çözelti içinde:Etanol veya DMSO stoku, −20°C'de, 3 aya kadar
Kullanım:Işıktan (fotolabil) koruyun; uzun süreli hava temasından kaçının
Rekonstitüsyon:Etanol, DMSO veya hafif çalkalama ile ılık %0.9 NaCl
Yetkilendirme ve İmza
Hazırlayan: Kalite Kontrol Analisti
Kalite Kontrol Analisti
LyzeLabs Araştırma Bölümü
Onaylayan: Kalite Güvence Müdürü
Kalite Güvence Müdürü
LyzeLabs Araştırma Bölümü
Bağımsız olarak doğrulandı
Üçüncü Taraf Analitik Laboratuvarı
Janoshik Analytical
DİJİTAL OLARAK YETKİLENDİRİLMİŞTİR · 20 Ekim 2026
Regulatory Declarations & Limitations

I. Analitik Test Beyanı

Bu Analiz Sertifikasında sunulan tüm analitik veriler, LyzeLabs Araştırma Bölümü tesislerinde GMP kalite kontrol protokolleri altında yürütülen ve üçüncü taraf analiziyle bağımsız olarak doğrulanan, geçerli kılınmış kurum içi analitik prosedürler kullanılarak üretilmiştir. Sonuçlar, burada belirtilen parti numarasına özgüdür ve tek bir parti analizini temsil eder. Parti, yalnızca kurum içi analize dayalı olarak serbest bırakılmaz: serbest bırakılmadan önce bağımsız doğrulama elde edilir ve bu sertifikanın yanında yayınlanır. Bu belge, düzenleyici bir başvuru veya yasal bir belgelendirme teşkil etmez.

II. Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım

Bu bileşik yalnızca in vitro laboratuvar ve araştırma amaçlı analitik referans standardı olarak sağlanır. İnsan veya veteriner uygulaması, terapötik kullanım, klinik denemeler, teşhis prosedürleri veya düzenlenmiş herhangi bir tıbbi uygulama için tasarlanmamıştır ve kullanılmamalıdır. LyzeLabs, in vitro analitik araştırma dışında herhangi bir amaç için güvenlik, terapötik etkinlik veya uygunluk konusunda hiçbir beyanda bulunmaz.

III. Yargısal Uyumluluk

Alıcı, bu araştırma bileşiğinin kendi yargı bölgesinde edinilmesi, ithalatı, ihracatı, bulundurulması, depolanması, işlenmesi ve kullanımını düzenleyen tüm geçerli yasalara, tüzüklere, yönetmeliklere ve kurumsal gerekliliklere uyumu sağlama konusunda tam ve münhasır yasal sorumluluğu üstlenir. LyzeLabs, bu bileşiğin herhangi bir belirli yargı bölgesindeki yasallığı konusunda hiçbir garanti vermez.

IV. Belge Bütünlüğü

Bu sertifika tam olarak yayınlanır ve değiştirilmeden ve bütünüyle çoğaltılması koşuluyla serbestçe çoğaltılabilir ve alıntılanabilir. Yalnızca orijinal değiştirilmemiş haliyle geçerlidir: içeriğin herhangi bir şekilde değiştirilmesi, eklenmesi veya silinmesi bu belgeyi geçersiz kılar. Yetkili kopya, lyzelabs.com/coa adresinde yayınlanan kopyadır.

V. Sorumluluk Sınırlaması

Lyze Labs, burada açıklanan ürünler ve verilerle ilgili olarak, satılabilirlik veya belirli bir amaca uygunlukla ilgili zımni garantiler dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, açık veya zımni tüm garantileri açıkça reddeder. Lyze Labs, yöneticileri, memurları, çalışanları veya bağlı kuruluşları, bu bileşiğin kullanımından, yanlış kullanımından veya kullanılamamasından veya bu belgeye güvenilmesinden kaynaklanan hiçbir dolaylı, arızi, sonuçsal, cezai veya özel zarardan sorumlu tutulamaz.

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
YAYINLANDI
Sayfa 1 / 1