เมลาโทนิน (Melatonin)

จากกรดอะมิโนทริปโตเฟน ซึ่งเปลี่ยนเป็นเซโรโทนินแล้วจึงกลายเป็นเมลาโทนิน ต่อมไพเนียลจะปล่อยเมลาโทนินในที่มืด แสงจะหยุดการปล่อย

ตัวรับเมลาโทนินหลักสองชนิด MT1 และ MT2 ในนาฬิกาชีวิตหลักของสมองจะอ่านเมลาโทนินเป็นสัญญาณกลางคืนและช่วยกำหนดจังหวะของร่างกาย

เมลาโทนินเป็นฮอร์โมนที่เข้าใจกันดีซึ่งกำหนดนาฬิกาชีวิตผ่าน MT1 และ MT2 DSIP เป็นเปปไทด์ที่ศึกษาเกี่ยวกับการนอนหลับลึกซึ่งยังไม่เคยพบตัวรับ

ขวดปิดผนึก 10 ขวด บรรจุเมลาโทนินชนิดแห้งเยือกแข็ง ขวดละ 10 มก. ทั้งหมดจากล็อตเดียวกัน รายงานล็อตเดียวครอบคลุมทั้ง 10 ขวด

เก็บขวดที่ปิดผนึกไว้ที่ -20°C ห่างจากแสง ซึ่งจะทำให้เมลาโทนินสลายตัว เมื่อผสมแล้ว ให้เก็บในตู้เย็น ห่างจากแสง และใช้ทันที

เมลาโทนินจัดส่งเป็นผงแห้งเยือกแข็งในขวดปิดผนึก ซึ่งคงตัวที่อุณหภูมิห้องระหว่างการขนส่ง ทุกคำสั่งซื้อจะจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ธรรมดาพร้อมหมายเลขติดตาม และส่วนใหญ่จะถึงภายใน 7 ถึง 14 วัน เมื่อได้รับแล้วให้เก็บในช่องแช่แข็งที่ -20°C ใบรับรองการวิเคราะห์สำหรับล็อตที่เรากำลังจัดส่งอยู่ในขณะนี้อยู่ที่หน้า lab-results ของเรา

เมลาโทนินของเรามีความบริสุทธิ์เกิน >98% ซึ่งตรวจสอบโดย reverse-phase HPLC ที่แสดง retention time ที่เป็นลักษณะเฉพาะของ N-acetyl-5-methoxytryptamine (MW 232.28 Da) แต่ละล็อตผ่านการควบคุมคุณภาพอย่างครอบคลุม: การยืนยันมวลโมเลกุลด้วย mass spectrometry เพื่อตรวจสอบโครงสร้าง indoleamine, การตรวจสอบโครงสร้างทางเคมีด้วย NMR spectroscopy (1H-NMR และ 13C-NMR) เพื่อยืนยันหมู่ N-acetyl, การแทนที่ methoxy บนวง indole และโครงสร้าง tryptamine ที่สมบูรณ์, UV-Vis spectroscopy ที่แสดงการดูดกลืนสูงสุดที่เป็นลักษณะเฉพาะ (~223 nm, ~278 nm) ซึ่งสอดคล้องกับ indole chromophore ของเมลาโทนิน, thin-layer chromatography (TLC) หรือ HPLC เปรียบเทียบกับมาตรฐานเมลาโทนินแท้เพื่อยืนยันเอกลักษณ์, การทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพที่วัดกิจกรรมทางชีวภาพรวมถึงการทดสอบการจับตัวรับ MT1/MT2 โดยใช้ radioligand binding (³H-melatonin หรือ ¹²⁵I-melatonin) ในการเตรียมเยื่อหุ้มเซลล์จากเซลล์/เนื้อเยื่อที่แสดงตัวรับ MT1 และ MT2 เพื่อหาค่า binding affinity (Ki โดยทั่วไปอยู่ในช่วง low nanomolar: MT1 Ki ~80-200 pM, MT2 Ki ~150-300 pM) เพื่อยืนยันการจับกับตัวรับ, การทดสอบ cAMP inhibition ในเซลล์ที่แสดง MT1/MT2 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเมลาโทนินลด cAMP ที่ถูกกระตุ้นด้วย forskolin อย่างขึ้นกับขนาดยา (Gi-coupled receptor function) พร้อมการวัดค่า EC50, การทดสอบ circadian phase-shifting ในเซลล์ประสาท SCN ที่เพาะเลี้ยงหรือ SCN explants โดยวัดจังหวะการแสดงออกของยีนนาฬิกา (Per2, Bmal1) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเมลาโทนินทำให้เกิด phase advance/delay ขึ้นอยู่กับเวลา ซึ่งยืนยันกิจกรรมทาง circadian, การทดสอบความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระรวมถึง DPPH radical scavenging, ABTS radical scavenging, hydroxyl radical scavenging หรือ lipid peroxidation inhibition assays ซึ่งแสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระโดยตรงของเมลาโทนินพร้อมการวัดค่า IC50/EC50, การทดสอบ cell viability ที่แสดงให้เห็นว่าเมลาโทนินปกป้องเซลล์จาก oxidative stress (H2O2, paraquat) หรือสิ่งรบกวนอื่นๆ, การหาจุดหลอมเหลว (~117°C สำหรับเมลาโทนินบริสุทธิ์), การทดสอบความสามารถในการละลาย (เมลาโทนินเป็น lipophilic ละลายได้ใน ethanol, DMSO, น้ำมัน ละลายในน้ำได้เล็กน้อย ต้องใช้กลยุทธ์การทำให้ละลาย), optical rotation ถ้ามี, การทดสอบ endotoxin (<0.1 EU/mg) และใบรับรองการวิเคราะห์ที่ครอบคลุม หมายเหตุเกี่ยวกับสเตอริโอเคมี: เมลาโทนินไม่มี chiral centers มีอยู่ในรูปแบบเดียว (ไม่เหมือนทริปโตเฟนหรือสารตั้งต้นเซโรโทนิน) ความคงตัวต่อแสง: เมลาโทนินไวต่อแสง การควบคุมคุณภาพรวมถึงการป้องกันแสงระหว่างการสังเคราะห์ การทำให้บริสุทธิ์ และการเก็บรักษา พร้อมการตรวจสอบว่าผลิตภัณฑ์ที่สลายตัว (จาก UV/แสง) มีน้อยมาก (<1%)