จัดส่งฟรีพร้อมติดตามพัสดุ
LYZE LABS

ใบรับรองการวิเคราะห์ของ AICAR (Acadesine)

รุ่นแหล่งที่มา LZ-AIC-261003 · ใบรับรอง LZ-COA-AIC-261007 · วิเคราะห์แล้ว 19 ตุลาคม 2026

ใบรับรองการวิเคราะห์นี้ครอบคลุมชุดการผลิต LZ-AIC-261003 ของ AICAR (Acadesine) ผลิตเมื่อ 3 ตุลาคม 2026 และวิเคราะห์เมื่อ 19 ตุลาคม 2026 ความบริสุทธิ์ คือ 99.56% โดยวิธี RP-HPLC เทียบกับข้อกำหนด ≥99.0% เอกลักษณ์ได้รับการยืนยันด้วยแมสสเปกโตรเมทรีที่ 259.10 ภายใน [M+H]⁺ = 259.10 ± 0.3 ที่คาดหวัง ชุดการผลิตนี้เผยแพร่เมื่อ 21 ตุลาคม 2026 และได้รับการยืนยันโดยอิสระจาก Janoshik Analytical ซึ่งทำงานตาม ISO/IEC 17025:2017 ตัวเลขทุกตัวด้านล่างนี้เฉพาะสำหรับชุดการผลิตนี้

เว็บไซต์เดียวของเราคือ lyzelabs.com WhatsApp เดียวของเราคือ +1 307 256 7576 และอีเมลเดียวของเราคือ support@lyzelabs.com ผู้อื่นที่ใช้ชื่อของเราหรือส่งหน้านี้ให้คุณไม่ใช่ Lyze Labs

ความเกี่ยวข้องของชุดการผลิตและใบรับรอง

ใบรับรองการวิเคราะห์นี้ใช้เฉพาะกับแหล่งที่มาของล็อต LZ-AIC-261003 ของ AICAR (Acadesine) ความแรงของขวด AICAR (Acadesine) ทั้งหมดที่เสนอภายใต้แบตช์นี้ (50 mg) ถูกเติมจากแบตช์ต้นทางเดียวกันตามที่ระบุไว้ข้างต้น ใบรับรองจึงรายงานผลการวิเคราะห์สำหรับแหล่งที่มาของล็อตนั้น และไม่ใช่ใบรับรองทั่วไปหรือครอบคลุมผลิตภัณฑ์ทั้งหมด ทุกขวดที่บรรจุจากแบตช์ต้นทาง LZ-AIC-261003 สามารถสืบย้อนกลับไปยังแบตช์นั้นได้ผ่านบันทึกการบรรจุและการบรรจุหีบห่อของเรา หากมีการนำชุดตัวอย่างแหล่งที่มาต่อมา จะได้รับตัวระบุชุดและเอกสารการวิเคราะห์แยกต่างหาก

ความเข้มข้นที่เติมจากรุ่นการผลิต LZ-AIC-261003

  • 50mg

ชุดหนึ่งกลายเป็นทุกความเข้มข้นได้อย่างไร

  1. 1รุ่นแหล่งที่มา: หนึ่งล็อตการสังเคราะห์
  2. 2ผ่านการทดสอบ QC: วิเคราะห์เป็นชุด ก่อนการบรรจุใดๆ
  3. 3เผยแพร่แล้ว: ผ่านตามข้อกำหนด
  4. 4กรอกแล้ว: ในทุกความเข้มข้นที่เสนอภายใต้ชุด
  5. 5ขวดที่ผ่านการเติม: แต่ละล็อตสามารถตรวจสอบย้อนกลับไปยังชุดต้นทางได้

ประวัติชุดการผลิต

รุ่นแหล่งที่มาของ AICAR (Acadesine) เรียงตามรุ่นล่าสุดก่อน
รุ่นแหล่งที่มาใบรับรองความบริสุทธิ์สถานะ
LZ-AIC-261003LZ-COA-AIC-26100799.56%กำลังจัดส่ง
LZ-AIC-260916LZ-COA-AIC-26092099.69%ถูกแทนที่เมื่อ 18 ตุลาคม 2026
LZ-AIC-260911LZ-COA-AIC-26091599.62%ถูกแทนที่เมื่อ 16 กันยายน 2026
LZ-AIC-260826LZ-COA-AIC-26083099.43%ถูกแทนที่เมื่อ 11 กันยายน 2026
LZ-AIC-260806LZ-COA-AIC-26081099.37%ถูกแทนที่เมื่อ 26 สิงหาคม 2026

เปิดเอกสารใบรับรองแบบสแตนด์อโลน·ดูหน้าเพจผลิตภัณฑ์ AICAR (Acadesine)·ผลลัพธ์ทั้งหมดของแบตช์

LYZE LABS™
ฝ่ายวิจัย · การควบคุมคุณภาพ
ใบรับรองการวิเคราะห์
มาตรฐานอ้างอิงสำหรับการวิเคราะห์
เลขที่ใบรับรองLZ-COA-AIC-261007
ล็อต / หมายเลขชุดLZ-AIC-261003
วันที่ผลิต3 ตุลาคม 2026
วันที่วิเคราะห์19 ตุลาคม 2026
วันที่ออก21 ตุลาคม 2026
วันหมดอายุOctober 2028
สถานะเอกสารปล่อยแล้ว
ข้อมูลผลิตภัณฑ์
ชื่อผลิตภัณฑ์AICAR (Acadesine)
รหัสแคตตาล็อกLZ-AIC-100MG
หมายเลข CAS2627-69-2
น้ำหนักโมเลกุล258.23 g/mol
สูตรโมเลกุลC₉H₁₄N₄O₅
ความบริสุทธิ์ HPLC99.56%
ลักษณะที่ปรากฏผงผลึกสีขาวถึงขาวนวล
ขอบเขตการวิเคราะห์การวิเคราะห์ระดับรุ่น (ทุกรูปแบบ)
คำอธิบาย: AICAR (Acadesine, AICA-riboside) เป็นอะนาล็อกนิวคลีโอไซด์ของอะดีโนซีนที่ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ได้ ถูกฟอสโฟรีเลชันภายในเซลล์เป็น ZMP ซึ่งเป็น AMP-mimetic ที่กระตุ้น AMP-activated protein kinase (AMPK) CAS 2627-69-2 จัดส่งเป็นมาตรฐานอ้างอิงสำหรับการวิจัยเท่านั้น
ผลการทดสอบและข้อกำหนด
พารามิเตอร์การทดสอบวิธีการวิเคราะห์ข้อกำหนดผลลัพธ์สถานะ
ความบริสุทธิ์RP-HPLC (C18, 268 นาโนเมตร, ฟอสเฟตบัฟเฟอร์/ACN)≥99.0%99.56%ผ่าน
ลักษณะที่ปรากฏการตรวจสอบด้วยสายตาผงผลึกสีขาวถึงขาวนวลเป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
เอกลักษณ์ (MS)ESI-MS (อิเล็กโทรสเปรย์ไอออไนเซชัน)[M+H]⁺ = 259.10 ± 0.3259.10ผ่าน
ปริมาณน้ำคาร์ล ฟิชเชอร์ ไทเทรชัน (KF)≤2.0%1.14%ผ่าน
ตัวทำละลายตกค้างGC-FID (USP <467>)ภายในขีดจำกัด ICH Q3Cเป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
โลหะหนักICP-MS<10 ppm<1 ppmผ่าน
สารที่เกี่ยวข้องRP-HPLC (สิ่งเจือปนเดี่ยวใดๆ)≤0.5%0.21%ผ่าน
สิ่งเจือปนธาตุICP-MS (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 ไมโครกรัม/วัน (ICH Q3D, ทางหลอดเลือด)เป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
ขีดจำกัดของจุลินทรีย์USP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; ไม่พบจุลินทรีย์ที่กำหนดเป็นไปตามข้อกำหนดผ่าน
โครมาโทแกรม HPLC: โปรไฟล์ความบริสุทธิ์C18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
โครมาโตแกรม HPLC, AICAR (Acadesine), รุ่น LZ-AIC-261003, ความบริสุทธิ์ 99.56%traces HPLC แบบ reversed-phase. พีคหลักเดี่ยวที่เวลา retention 5.4 นาที, คิดเป็น 99.56 เปอร์เซ็นต์ของพื้นที่พีครวมทั้งหมด05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)5.4 min99.56%
พีคหลักพีคเดียวที่ Rt = 5.4 นาที · พื้นที่% = 99.56% · สิ่งเจือปนเดี่ยวที่ใหญ่ที่สุด 0.21%
การระบุตัวอย่างและสายการครอบครอง
ตัวระบุตัวอย่างSMP-261003-117
ได้รับเมื่อ3 ตุลาคม 2026
ได้รับจากการผลิต ตามชุดต้นทางที่ปล่อยออกหลังการสังเคราะห์ การทำให้บริสุทธิ์ และการทำแห้งแช่แข็ง ก่อนการบรรจุ
นำเสนอเป็น3 ตัวอย่างที่ปิดผนึกซึ่งสุ่มจากแหล่งรวมแบทช์
เงื่อนไขเมื่อได้รับซีล intact ฝาปิดไม่เสียหาย เนื้อหาไม่มีสีผิดปกติหรือสิ่งแปลกปลอม
การจัดเก็บเมื่อได้รับ-20 °C เก็บในที่แห้ง ป้องกันแสง
ทดสอบระหว่าง3 ตุลาคม 2026 - 19 ตุลาคม 2026
ตัวอย่างที่เก็บรักษาไว้เก็บตัวอย่างหนึ่งหน่วยที่ปิดผนึกไว้ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาดังกล่าวข้างต้นเป็นเวลา 24 เดือนนับจากวันที่ผลิต ตามเอกสาร LZ-SOP-QA-12
ตัวอย่างถูกบันทึกเมื่อได้รับ เก็บไว้ในคลังตัวอย่างที่ควบคุม และปล่อยให้ผู้วิเคราะห์แต่ละคนตรวจสอบตามตัวระบุตัวอย่างที่บันทึกไว้ การโอนย้าย custody ถูกบันทึกตาม LZ-SOP-QC-01
วิธีการโครมาโทกราฟีและความเหมาะสมของระบบ
เทคนิครีเวิร์สเฟส HPLC
คอลัมน์C18, 150 x 4.6 mm, 5 µm, 100 Å
อุณหภูมิคอลัมน์30 °C
เฟสเคลื่อนที่ Aกรดฟอร์มิก 0.1% ในน้ำ
เฟสเคลื่อนที่ Bกรดฟอร์มิก 0.1% ในอะซีโตไนไตรล์
เกรเดียนต์5% ถึง 95% B ใน 20 นาที, คงไว้ 5 นาที, ปรับสมดุลใหม่ 5 นาที
อัตราการไหล1.0 mL/min
การตรวจพบUV 268 นาโนเมตร (ไดโอดอาร์เรย์ 190 ถึง 400 นาโนเมตร)
การฉีด10 µL
เวลาทำการ30 min
ตัวทำละลายเจือจางเฟสเคลื่อนที่ A / อะซีโตไนไตรล์ (90:10)
ความเหมาะสมของระบบข้อกำหนดผลลัพธ์
ค่า tailing factor, พีคหลัก≤ 2.01.13
ค่า theoretical plates, พีคหลัก≥ 2,00012,786
ความละเอียด คู่ที่ชะออกมาใกล้กันที่สุด≥ 2.02.6
ความแม่นยำในการฉีดซ้ำ, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.09%
การคืนสภาพมาตรฐานอ้างอิง98.0 ถึง 102.0%99.1%
การรวมพีค
พีคRT (นาที)RRTพื้นที่ (µV·s)พื้นที่ %การกำหนด
14.410.825,6130.21สารที่เกี่ยวข้อง
24.900.913,4740.13สารที่เกี่ยวข้อง
35.401.002,660,89599.56พีคหลัก
45.761.072,6730.10สารที่เกี่ยวข้อง
พื้นที่ทั้งหมด 2,672,655 µV·sพื้นที่ทั้งหมดที่ครอบคลุม 100.00%
ความบริสุทธิ์โดยการปรับพื้นที่ใต้พีคให้เป็นปกติที่ความยาวคลื่นที่ระบุ พีคที่ต่ำกว่า 0.05% ของพื้นที่ทั้งหมดจะถูกตัดออกจากการคำนวณ
แมสสเปกโตรเมทรี
เทคนิคอิเล็กโตรสเปรย์ไอออไนเซชัน ควอดรูโพลไทม์ออฟไฟลต์
โหมดไอออไนเซชันไอออนบวก
การสอบเทียบการสอบเทียบภายนอกทันทีก่อนการวัดจริง โดยใช้มวลอ้างอิง (lock mass) ตลอดการวิเคราะห์
ฐานมวลมอนอไอโซโทปิก
สถานะประจุที่สังเกตพบไอออนประจุเดียวเท่านั้น
เกณฑ์การยอมรับภายใน ± 0.3 ของ m/z ที่คาดหวังตามที่ระบุในตารางผลลัพธ์ คำนวณจากสูตรโมเลกุลในใบรับรองนี้เป็นมวลโมโนไอโซโทปิก
การวัดเชิงทฤษฎีพบความเบี่ยงเบน
มวลเป็นกลาง258.0964 Da258.0927 Da-0.0037 Da (-14.3 ppm)
m/z ของพีคหลัก259.10259.10-14.3 ppm
ESI mass spectrum, AICAR (Acadesine), batch LZ-AIC-261003, observed m/z 259.1Electrospray ionisation mass spectrum, positive ion mode. Base peak at m/z 259.10, expected 259.10, with its isotope peaks.255075100258259260260261262Relative abundance (%)m/z[M+H]⁺259.10
มวลที่สังเกตได้ตรงกับมวลที่คำนวณจากสูตรโมเลกุลที่ระบุในใบรับรองนี้ ไม่พบ adducts การตัดทอน หรือผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันที่สูงกว่า 0.5% ของพีคฐาน
การยืนยันเอกลักษณ์แบบตั้งฉาก
การทดสอบวิธีข้อกำหนดผลลัพธ์
การดูดกลืนอินฟราเรดFTIR, แอตเทนนิวเอตเตดโททัลรีเฟลกแทนซ์, 4000 ถึง 650 ซม.⁻¹สเปกตรัมสอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิงสอดคล้องกัน; ความสัมพันธ์ 0.987 กับสเปกตรัมอ้างอิง
สเปกตรัมอินฟราเรดเป็นลายนิ้วมือของโมเลกุลทั้งหมด และไม่ขึ้นกับทั้งการค้างในคอลัมน์โครมาโทกราฟีและมวล ดังนั้นจึงยืนยันเอกลักษณ์ด้วยหลักการทางกายภาพที่แตกต่างกัน
ความสม่ำเสมอระหว่างชุดการผลิต
ล็อตใบรับรองผลิตเมื่อวิเคราะห์แล้วความบริสุทธิ์น้ำเอนโดทอกซินการจัดการ
LZ-AIC-261003 (ล็อตนี้)LZ-COA-AIC-2610073 ตุลาคม 202619 ตุลาคม 202699.56%1.14%Not applicableเผยแพร่แล้ว
LZ-AIC-260916LZ-COA-AIC-26092016 กันยายน 202617 กันยายน 202699.69%0.96%Not applicableเผยแพร่แล้ว แทนที่เมื่อ 18 ตุลาคม 2026
LZ-AIC-260911LZ-COA-AIC-26091511 กันยายน 202612 กันยายน 202699.62%0.66%Not applicableเผยแพร่แล้ว แทนที่เมื่อ 16 กันยายน 2026
ช่วงความบริสุทธิ์ 99.56% to 99.69%,0.13 จุดเปอร์เซ็นต์จาก 3 ล็อต,เทียบกับ ≥99.0%
แต่ละล็อตในตารางนี้ถูกวิเคราะห์จากตัวอย่างของตัวเอง ด้วยวิธีเดียวกัน ตามข้อกำหนดเดียวกัน แถวล่าสุดคือล็อตที่ใบรับรองนี้ครอบคลุม เอกลักษณ์ได้รับการยืนยันในทุกรุ่นด้วยวิธีหลักและวิธีเสริมเดียวกันกับที่อธิบายไว้ข้างต้น โดยไม่มีพีคที่ไม่ระบุเหนือเกณฑ์การรายงานในวิธีใดๆ
ตัวทำละลายตกค้าง
ตัวทำละลายประเภทขีดจำกัดผลลัพธ์แอลโอคิว
เอทานอลคลาส 35,000 ppm1037 ppm50 ppm
เอทิลอะซิเตตคลาส 35,000 ppm86 ppm50 ppm
เมทานอลคลาส 23,000 ppm< 50 ppm50 ppm
เฮปเทนคลาส 35,000 ppm< 50 ppm50 ppm
2-โพรพานอลคลาส 35,000 ppm1062 ppm50 ppm
Tolueneคลาส 2890 ppm< 10 ppm10 ppm
เฮดสเปซแก๊สโครมาโทกราฟีพร้อมการตรวจจับไอออไนเซชันแบบเปลวไฟ, USP <467>. ขีดจำกัดเป็นไปตามข้อจำกัดความเข้มข้น ICH Q3C ตัวเลือก 1 ซึ่งสมมติการบริโภคสูงสุดต่อวัน 10 กรัม
สิ่งเจือปนธาตุ
ธาตุประเภทขีดจำกัดผลลัพธ์แอลโอคิว
แคดเมียม (Cd)คลาส 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
ตะกั่ว (Pb)คลาส 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
สารหนู (As)คลาส 11.50 ppm0.20 ppm0.10 ppm
ปรอท (Hg)คลาส 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
โคบอลต์ (Co)คลาส 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
นิกเกิล (Ni)คลาส 2A2.00 ppm0.52 ppm0.10 ppm
วาเนเดียม (V)คลาส 2A1.00 ppm0.20 ppm0.10 ppm
แมสสเปกโตรเมทรีพลาสมาคู่แบบเหนี่ยวนำ ตาม USP <233> หลังการย่อยด้วยไมโครเวฟในภาชนะปิด. ขีดจำกัดเป็นไปตามข้อจำกัดความเข้มข้น ICH Q3D ตัวเลือก 1 สำหรับเส้นทางพาเรนเทอรัล ซึ่งคำนวณจากการสัมผัสที่อนุญาตต่อวันและการบริโภค 10 กรัมต่อวัน
การทดสอบทางจุลชีววิทยา
การทดสอบวิธีขีดจำกัดผลลัพธ์
จำนวนจุลินทรีย์ที่ใช้ออกซิเจนทั้งหมด (TAMC)USP <61>, membrane filtration≤ 100 CFU/g< 10 CFU/g
ปริมาณยีสต์และรารวมทั้งหมด (TYMC)USP <61>, membrane filtration≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
เอสเชอริเชีย โคไลUSP <62>ไม่พบใน 1 กรัมไม่พบ
Staphylococcus aureusUSP <62>ไม่พบใน 1 กรัมไม่พบ
ซูโดโมแนส แอรูจิโนซาUSP <62>ไม่พบใน 1 กรัมไม่พบ
สปีชีส์ซัลโมเนลลาUSP <62>ไม่พบใน 10 กรัมไม่พบ
แบคทีเรียแกรมลบที่ทนต่อน้ำดีUSP <62>≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
ความปราศจากเชื้อUSP <71>, การกรองแบบเมมเบรน, อาหารเลี้ยงเชื้อฟลูอิดไทโอไกลโคเลตและซอยบีน-เคซีนไดเจสต์, 14 วันที่อุณหภูมิ 22.5 °C และ 32.5 °Cไม่มีการเจริญเติบโตไม่มีการเจริญเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อทั้งสองชนิดที่ 14 วัน
ความเหมาะสมของวิธี (การยับยั้งแบคทีเรียและเชื้อรา) ได้รับการยืนยันบนเมทริกซ์ที่ผสมใหม่นี้ก่อนการทดสอบ
การทดสอบเอนโดทอกซินและความปราศจากเชื้อเป็นคำถามแยกกัน วัสดุอาจปลอดเชื้อและยังมีเอนโดทอกซินได้ ดังนั้นจึงรายงานทั้งสองอย่าง
การยืนยันอิสระ
ห้องปฏิบัติการJanoshik Analytical
บทบาทการยืนยันอิสระ ไม่มีความสนใจเชิงพาณิชย์ในผลลัพธ์
การอ้างอิงข้ามของเราLZ-IND-261003-432
อ้างอิงตัวอย่างLZ-AIC-261003
ขอบเขตการทดสอบอิสระความบริสุทธิ์โดยโครมาโทกราฟี, การยืนยันเอกลักษณ์โดยแมสสเปกโตรเมทรี
ผลลัพธ์ผลลัพธ์อิสระสอดคล้องกับผลการปล่อยชุดภายในตามความสามารถในการทำซ้ำที่ระบุของวิธี
LZ-IND-… คือการอ้างอิงข้ามของเราสำหรับรายงานอิสระของล็อตนี้ ในเนมสเปซการควบคุมเอกสารของเราเอง ไม่ใช่หมายเลขรายงานของห้องปฏิบัติการ ซึ่งเป็นของพวกเขาและอ้างอิงในเอกสารของพวกเขาเอง
การควบคุมการผลิตและเอกสาร
อ้างอิงสถานที่ผลิตLZ-SITE-01
ขอบเขตไซต์การสังเคราะห์แบบ solid-phase และ solution-phase การทำให้บริสุทธิ์ การทำแห้งแบบแช่แข็ง การบรรจุ และการปล่อยชุด
ระบบคุณภาพดำเนินการภายใต้ระบบคุณภาพที่เผยแพร่ที่ /quality-system โดยอ้างอิงมาตรฐาน GMP ตามเอกสาร LZ-GMP-MAN
จัดทำโดยนักวิเคราะห์ควบคุมคุณภาพ
ตรวจสอบโดยหัวหน้าฝ่ายควบคุมคุณภาพ
อนุมัติโดยผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
การแก้ไขเอกสาร1
สถานะการปล่อยปล่อยแล้ว
ปล่อยตามข้อกำหนดที่ตั้งไว้สำหรับสารประกอบนี้ ตาม LZ-SOP-QC-01 ลายเซ็นถูกเก็บไว้ในบันทึกควบคุม มีการเผยแพร่บทบาทแทนชื่อ
ไซต์ถูกระบุโดย reference ที่ควบคุมของเราเอง ไม่มีการเผยแพร่ที่ตั้งของสถานที่บนไซต์นี้ สำหรับไซต์ใดๆ
การจัดเก็บและความคงสภาพ
ระยะสั้น:อุณหภูมิห้อง (15–25°C) ในที่แห้ง นานสูงสุด 6 เดือน
ระยะยาว:−20°C (แช่แข็ง), แห้ง, 36 เดือน
ในสารละลาย:สต็อก DMSO หรือน้ำที่อุณหภูมิ −20°C นานสูงสุด 3 เดือน
การจัดการ:ป้องกันจากแสงและความชื้น ดูดความชื้นได้
การละลาย:DMSO (สต็อก) หรือน้ำกลั่นปลอดเชื้ออุ่นพร้อมเขย่าเบาๆ
การอนุญาตและการลงนาม
จัดทำโดย: นักวิเคราะห์ QC
นักวิเคราะห์ควบคุมคุณภาพ
ฝ่ายวิจัย LyzeLabs
อนุมัติโดย: ผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
ผู้อำนวยการฝ่ายประกันคุณภาพ
ฝ่ายวิจัย LyzeLabs
ยืนยันโดยอิสระโดย
ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์บุคคลที่สาม
Janoshik Analytical
รับรองแบบดิจิทัล · 21 ตุลาคม 2026
Regulatory Declarations & Limitations

I. คำประกาศการทดสอบเชิงวิเคราะห์

ข้อมูลการวิเคราะห์ทั้งหมดที่แสดงในใบรับรองการวิเคราะห์นี้จัดทำขึ้นโดยใช้ขั้นตอนการวิเคราะห์ภายในที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว ซึ่งดำเนินการภายใต้ระเบียบปฏิบัติการควบคุมคุณภาพ GMP ภายในโรงงานของฝ่ายวิจัย LyzeLabs และได้รับการยืนยันอย่างอิสระโดยการวิเคราะห์จากบุคคลที่สาม ผลลัพธ์เฉพาะกับหมายเลขล็อตที่ระบุไว้ในเอกสารนี้ และแสดงถึงการวิเคราะห์เพียงชุดเดียว ล็อตจะไม่ถูกปล่อยโดยอาศัยการวิเคราะห์ภายในเพียงอย่างเดียว: จะมีการยืนยันอย่างอิสระก่อนการปล่อยและเผยแพร่พร้อมกับใบรับรองนี้ เอกสารนี้ไม่ถือเป็นการยื่นเรื่องต่อหน่วยงานกำกับดูแลหรือการรับรองตามกฎหมาย

II. เพื่อการวิจัยเท่านั้น

สารประกอบนี้จัดหาให้โดยเฉพาะเป็นมาตรฐานอ้างอิงเชิงวิเคราะห์สำหรับวัตถุประสงค์ทางการวิจัยและห้องปฏิบัติการในหลอดทดลองเท่านั้น ไม่ได้มีไว้สำหรับ และต้องไม่ใช้สำหรับ การบริหารในมนุษย์หรือสัตว์ การประยุกต์ใช้ในการรักษา การทดลองทางคลินิก ขั้นตอนการวินิจฉัย หรือการประยุกต์ใช้ทางการแพทย์ที่ได้รับการควบคุมใดๆ LyzeLabs ไม่ให้การรับรองใดๆ เกี่ยวกับความปลอดภัย ประสิทธิภาพในการรักษา หรือความเหมาะสมสำหรับวัตถุประสงค์ใดๆ นอกเหนือจากการวิจัยเชิงวิเคราะห์ในหลอดทดลอง

III. การปฏิบัติตามข้อกำหนดทางเขตอำนาจศาล

ผู้ซื้อถือความรับผิดชอบทางกฎหมายแต่เพียงผู้เดียวและทั้งหมดในการปฏิบัติตามกฎหมาย บทบัญญัติ ข้อบังคับ และข้อกำหนดของสถาบันที่เกี่ยวข้องทั้งหมดซึ่งควบคุมการได้มา การนำเข้า การส่งออก การครอบครอง การจัดเก็บ การจัดการ และการใช้สารวิจัยนี้ในเขตอำนาจศาลของตน LyzeLabs ไม่รับประกันใดๆ เกี่ยวกับความถูกต้องตามกฎหมายของสารนี้ในเขตอำนาจศาลใดโดยเฉพาะ

IV. ความสมบูรณ์ของเอกสาร

ใบรับรองนี้เผยแพร่แบบเต็มรูปแบบ และสามารถทำซ้ำและอ้างอิงได้อย่างอิสระ โดยต้องทำซ้ำโดยไม่มีการแก้ไขและครบถ้วน ใบรับรองนี้ใช้ได้เฉพาะในรูปแบบต้นฉบับที่ไม่มีการแก้ไขเท่านั้น: การแก้ไข การเพิ่มเติม หรือการลบเนื้อหาใดๆ จะทำให้เอกสารนี้เป็นโมฆะ สำเนาที่เชื่อถือได้คือสำเนาที่เผยแพร่ที่ lyzelabs.com/coa

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

Lyze Labs ขอปฏิเสธการรับประกันทั้งหมด ไม่ว่าโดยชัดแจ้งหรือโดยปริยาย เกี่ยวกับสินค้าและข้อมูลที่อธิบายไว้ในที่นี้ รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงการรับประกันโดยปริยายในเชิงพาณิชย์หรือความเหมาะสมต่อวัตถุประสงค์เฉพาะใดๆ ในกรณีใดๆ ก็ตาม Lyze Labs กรรมการ เจ้าหน้าที่ พนักงาน หรือบริษัทในเครือจะไม่รับผิดชอบต่อความเสียหายทางอ้อม อันเป็นผลสืบเนื่อง เป็นการลงโทษ หรือเป็นพิเศษใดๆ ที่เกิดจากการใช้ การใช้ในทางที่ผิด หรือการไม่สามารถใช้สารประกอบนี้ หรือการเชื่อถือเอกสารนี้

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
ปล่อยแล้ว
หน้า 1 จาก 1