WAARSCHUWING: Wij accepteren alleen bestellingen via deze website. Geen TikTok, Telegram, Instagram of marktplaats.

AICAR (Acadesine) Analysecertificaat

Bronbatch LZ-AIC-260911 · certificaat LZ-COA-AIC-260915 · geanalyseerd 12 september 2026

Dit certificaat van analyse heeft betrekking op partij LZ-AIC-260911 van AICAR (Acadesine), vervaardigd op 11 september 2026 en geanalyseerd op 12 september 2026. Zuiverheid is 99.62% volgens RP-HPLC, tegen een specificatie van ≥99.0%. De identiteit werd bevestigd door massaspectrometrie bij 259.13, binnen de verwachte [M+H]⁺ = 259.10 ± 0.3. De batch is vrijgegeven op 14 september 2026 en onafhankelijk bevestigd door Janoshik Analytical, werkend volgens ISO/IEC 17025:2017. Elk cijfer hieronder is specifiek voor deze batch.

Toepasbaarheid van batch en certificaat

This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-AIC-260911 of AICAR (Acadesine). All AICAR (Acadesine) vial strengths offered under this batch (50 mg) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-AIC-260911 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.

Sterktes gevuld uit batch LZ-AIC-260911

  • 50mg

Hoe één batch elke sterkte wordt

  1. 1Bronbatch één syntheselot
  2. 2QC getest geanalyseerd als batch, vóór het vullen
  3. 3Vrijgegeven doorstond de specificatie
  4. 4Ingevuld in elke sterkte die onder de batch wordt aangeboden
  5. 5Finished vials elke lot traceerbaar tot de bronbatch

Batchgeschiedenis

Bronbatches van AICAR (Acadesine), huidige batch eerst
BronbatchCertificaatZuiverheidStatus
LZ-AIC-260911LZ-COA-AIC-26091599.62%Momenteel verzonden
LZ-AIC-260826LZ-COA-AIC-26083099.62%Vervangen op September 11, 2026
LZ-AIC-260806LZ-COA-AIC-26081099.62%Vervangen op August 26, 2026

Open the standalone certificate document·View AICAR (Acadesine) product page·All batch results

LYZE LABS™
Onderzoeksafdeling · Kwaliteitscontrole
ANALYSECERTIFICAAT
Analytische referentiestandaard
Certificaatnr.LZ-COA-AIC-260915
Partij / Batchnr.LZ-AIC-260911
Vervaardigingsdatum11 september 2026
analysedatum12 september 2026
Uitgiftedatum14 september 2026
VervaldatumSeptember 2028
DocumentstatusRELEASED
Productinformatie
ProductnaamAICAR (Acadesine)
CataloguscodeLZ-AIC-100MG
CAS-nummer2627-69-2
Molecuulgewicht258.23 g/mol
MolecuulformuleC₉H₁₄N₄O₅
HPLC-reinheid99.62%
UiterlijkWit tot gebroken wit kristallijn poeder
AnalyseomvangPartijniveau-analyse (alle varianten)
Description: AICAR (Acadesine, AICA-riboside) is a cell-permeable purine nucleoside analog of adenosine. Phosphorylated intracellularly to ZMP, an AMP-mimetic that activates AMP-activated protein kinase (AMPK). CAS 2627-69-2. Supplied as research reference standard only.
Test Results & Specifications
TestparameterAnalysemethodeSpecificatieResultaatStatus
ZuiverheidRP-HPLC (C18, 268 nm, fosfaatbuffer/ACN)≥99,0%99.62%GOEDGEKEURD
UiterlijkVisuele inspectieWit tot gebroken wit kristallijn poederConformGOEDGEKEURD
Identiteit (MS)ESI-MS (elektrospray-ionisatie)[M+H]⁺ = 259.10 ± 0.3259,13GOEDGEKEURD
WatergehalteKarl Fischer-titratie (KF)≤2.0%1,05%GOEDGEKEURD
RestoplosmiddelenGC-FID (USP <467>)Binnen ICH Q3C-limietenConformGOEDGEKEURD
Zware metalenICP-MS<10 ppm<1 ppmGOEDGEKEURD
Gerelateerde stoffenRP-HPLC (elke individuele onzuiverheid)≤0.5%<0,1%GOEDGEKEURD
Elementaire onzuiverhedenICP-MS (USP <232>/<233>)Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/dag (ICH Q3D, parenteraal)ConformGOEDGEKEURD
Microbiële limietenUSP <61> / <62>TAMC ≤ 100 KVE/g; TYMC ≤ 10 KVE/g; afwezigheid van gespecificeerde organismenConformGOEDGEKEURD
HPLC-chromatogram: zuiverheidsprofielC18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
HPLC chromatogram, AICAR (Acadesine), batch LZ-AIC-260911, 99.62% purityReversed-phase HPLC trace. Single dominant peak at retention time 5.4 minutes, 99.62 percent of total peak area.05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)5.4 min99.62%
Enkel dominante piek bij Rt = 5.4 min · Opp.% = 99.62% · Alle individuele onzuiverheden onder detectiedrempel van 0,1% AUC
Monsteridentificatie en bewijs van bewaring
MonsteridentificatieSMP-260911-177
Ontvangen op11 september 2026
Ontvangen vanProductie, na lyofilisatie en vulling
Gepresenteerd als3 afgesloten injectieflacons willekeurig geselecteerd tijdens de volledige vulrun (begin, midden, einde)
Conditie bij ontvangstZegels intact, sluitingen onbeschadigd, inhoud vrij van zichtbare verkleuring of vreemde deeltjes
Opslag bij ontvangst-20 °C, gedroogd, beschermd tegen licht
Getest tussen11 september 2026 - 12 september 2026
Bewaard monsterEén verzegelde eenheid bewaard onder de bovengenoemde opslagomstandigheden gedurende 24 maanden vanaf de productiedatum, volgens LZ-SOP-QA-12
Het monster wordt bij ontvangst geregistreerd, bewaard in de gecontroleerde monsteropslag en vrijgegeven aan elke analist aan de hand van de geregistreerde monsteridentificatie. Overdrachten worden vastgelegd volgens LZ-SOP-QC-01.
Chromatografische methode en systeemgeschiktheid
TechniekReversed-phase HPLC
KolomC18, 150 x 4.6 mm, 5 µm, 100 Å
Kolomtemperatuur30 °C
Mobiele fase A0.1% formic acid in water
Mobiele fase B0.1% formic acid in acetonitrile
Gradiënt5% to 95% B over 20 min, hold 5 min, re-equilibrate 5 min
Stroomsnelheid1.0 mL/min
DetectieUV 270 nm (diode array 190 to 400 nm)
Injectie10 µL
Looptijd30 min
OplosmiddelMobile phase A / acetonitrile (90:10)
Geschiktheid van het systeemVereisteResultaat
Tailing factor, main peak≤ 2.01.03
Theoretical plates, main peak≥ 2,0008,514
Resolution, closest eluting pair≥ 2.03.1
Injection repeatability, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.19%
Reference standard recovery98.0 to 102.0%99.2%
Peakintegratie
PiekRT (min)RRTOppervlakte (µV·s)Oppervlakte %Toewijzing
14.390.824,1300.16Process-related impurity
24.870.913,0980.12Process-related impurity
35.401.002,571,61799.62Main peak
45.741.072,5810.10Process-related impurity
Totaal oppervlak 2,581,426 µV·sTotaal oppervlak verantwoord 100.00%
Zuiverheid door oppervlaktenormalisatie bij de vermelde golflengte. Pieken onder 0,05% van het totale oppervlak zijn uitgesloten van de berekening.
Massaspectrometrie
TechniekElektrospray-ionisatie, quadrupool time-of-flight
IonisatiemodusPositive ion
KalibratieExterne kalibratie onmiddellijk vóór acquisitie, met een lockmass die gedurende de hele run wordt toegepast
MassabasisMono-isotopisch
Waargenomen ladingstoestandenSingly charged ion only
AcceptatiecriteriumBinnen ± 0,3 van de verwachte m/z vermeld in de resultatentabel, berekend op basis van de molecuulformule op dit certificaat als de mono-isotopische massa
MetingTheoretischWaargenomenAfwijking
Neutrale massa258.0964 Da258.1227 Da+0.030 Da (+115.8 ppm)
Basispiek m/z259.10259.13+115.8 ppm
ESI mass spectrum, AICAR (Acadesine), batch LZ-AIC-260911, observed m/z 259.13Electrospray ionisation mass spectrum, positive ion mode. Base peak at m/z 259.13, expected 259.10, with its isotope peaks.255075100258259260260261262Relative abundance (%)m/z[M+H]⁺259.13
De waargenomen massa komt overeen met de massa berekend uit de molecuulformule op dit certificaat. Er zijn geen adducten, truncaties of oxidatieproducten waargenomen boven 0,5% van de basispiek.
Orthogonale identiteitsbevestiging
TestMethodeVereisteResultaat
InfraroodabsorptieFTIR, attenuated total reflectance, 4000 tot 650 cm⁻¹Spectrum komt overeen met de referentiestandaardConcordant; correlation 0.988 against the reference spectrum
Een infraroodspectrum is een vingerafdruk van het hele molecuul en is onafhankelijk van zowel de chromatografische retentie als de massa, dus het bevestigt de identiteit via een ander fysisch principe.
Consistentie van batch tot batch
PartijCertificaatVervaardigdGeanalyseerdZuiverheidWaterEndotoxineBeschikking
LZ-AIC-260911 (this lot)LZ-COA-AIC-260915September 11, 2026September 12, 202699.62%1.05%Not applicableReleased
LZ-AIC-260826LZ-COA-AIC-260830August 26, 2026August 27, 202699.62%1.05%Not applicableReleased, superseded September 11, 2026
LZ-AIC-260806LZ-COA-AIC-260810August 6, 2026August 7, 202699.62%1.05%Not applicableReleased, superseded August 26, 2026
Zuiverheidsbereik 99.62% to 99.62%0,00 procentpunten over 3 partijenTegen ≥99.0%
Elke partij in deze tabel is geanalyseerd op een eigen monster, met dezelfde methode en tegen dezelfde specificatie. De meest recente rij is de partij waarop dit certificaat betrekking heeft. De identiteit werd op elke partij bevestigd met dezelfde primaire en orthogonale methoden als hierboven beschreven, zonder niet-toegewezen piek boven de rapportagedrempel op een van deze methoden.
Restoplosmiddelen
OplosmiddelKlasseLimietResultaatLOQ
EthanolClass 35,000 ppm506 ppm50 ppm
Ethyl acetateClass 35,000 ppm227 ppm50 ppm
MethanolClass 23,000 ppm< 50 ppm50 ppm
HeptaneClass 35,000 ppm276 ppm50 ppm
2-PropanolClass 35,000 ppm< 50 ppm50 ppm
TolueneClass 2890 ppm290 ppm10 ppm
Headspace-gaschromatografie met vlamionisatiedetectie, USP <467>. Limieten zijn ICH Q3C Optie 1 concentratielimieten, die uitgaan van een maximale dagelijkse inname van 10 g.
Elementaire onzuiverheden
ElementKlasseLimietResultaatLOQ
Cadmium (Cd)Class 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Lead (Pb)Class 10.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Arsenic (As)Class 11.50 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Mercury (Hg)Class 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Cobalt (Co)Class 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Nickel (Ni)Class 2A2.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Vanadium (V)Class 2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Massaspectrometrie met inductief gekoppeld plasma, USP <233>, na microgolfdestructie in gesloten vat. Limieten zijn ICH Q3D Optie 1 concentratielimieten voor de parenterale route, afgeleid van de toegestane dagelijkse blootstelling en een inname van 10 g/dag.
Microbiologisch onderzoek
TestMethodeLimietResultaat
Total aerobic microbial count (TAMC)USP <61>, membrane filtration≤ 100 CFU/g34 CFU/g
Total combined yeasts and moulds (TYMC)USP <61>, membrane filtration≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
Escherichia coliUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Staphylococcus aureusUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Pseudomonas aeruginosaUSP <62>Absent in 1 gAbsent
Salmonella speciesUSP <62>Absent in 10 gAbsent
Bile-tolerant Gram-negative bacteriaUSP <62>≤ 10 CFU/g< 10 CFU/g
SteriliteitMembraanfiltratie volgens USP <71>, vloeibaar thioglycolaatmedium en soja-caseïne-digestiemedium, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °CNo growthGeen groei in beide media na 14 dagen
Geschiktheid van de methode (bacteriostase en fungistase) bevestigd op dit gereconstitueerde matrix vóór het testen
Endotoxinetesten en steriliteit zijn twee verschillende zaken. Een materiaal kan steriel zijn en toch endotoxinen bevatten, dus beide worden gerapporteerd.
Onafhankelijke Bevestiging
LaboratoriumJanoshik Analytical
RolOnafhankelijke bevestiging, zonder commercieel belang bij het resultaat
Onze kruisverwijzingLZ-IND-260911-494
MonsterreferentieLZ-AIC-260911
Omvang van onafhankelijk testenChromatografische zuiverheid, identiteit via massaspectrometrie
ResultaatHet onafhankelijke resultaat komt overeen met het interne vrijgavresultaat binnen de door de methode vermelde herhaalbaarheid
Portaal voor laboratoriumresultatenhttps://public.janoshik.com
LZ-IND-… is onze eigen verwijzing voor het onafhankelijke rapport over deze partij, in onze eigen documentbeheersruimte. Het is niet het rapportnummer van het laboratorium, dat aan hen toebehoort en op hun eigen document wordt vermeld.
Productie en documentcontrole
Referentie productielocatieLZ-SITE-01
LocatieomvangVaste-fase- en oplossingsfasesynthese, zuivering, vriesdrogen, vullen en batchvrijgave
KwaliteitssysteemGeëxploiteerd onder het kwaliteitssysteem dat is gepubliceerd op /quality-system, GMP-referentie LZ-GMP-MAN
Opgesteld doorAnalist kwaliteitscontrole
Beoordeeld doorQuality Control Supervisor
Goedgekeurd doorDirecteur kwaliteitsborging
Documentrevisie1
VrijgavestatusVRIJGEGEVEN
Vrijgegeven volgens de specificatie die voor deze verbinding is vastgesteld, per LZ-SOP-QC-01. Handtekeningen worden bewaard in het gecontroleerde dossier; rollen worden gepubliceerd in plaats van namen.
De locatie wordt geïdentificeerd aan de hand van onze eigen gecontroleerde referentie. Faciliteitslocaties worden niet op deze site gepubliceerd, voor geen enkele locatie.
Storage & Stability
Short-term:Room temperature (15–25°C), desiccated, up to 6 months
Long-term:−20°C (frozen), desiccated, 36 months
In solution:DMSO or water stock at −20°C, up to 3 months
Handling:Protect from light and moisture; hygroscopic
Reconstitution:DMSO (stock) or warm sterile water with gentle agitation
Authorisation & Sign-Off
Prepared by: QC Analyst
Analist kwaliteitscontrole
LyzeLabs Research Division
Approved by: QA Director
Directeur kwaliteitsborging
LyzeLabs Research Division
Onafhankelijk bevestigd door
Onafhankelijk analytisch laboratorium
Janoshik Analytical · result verifiable at public.janoshik.com
DIGITAAL GEAUTORISEERD · 14 september 2026
Regulatory Declarations & Limitations

I. Verklaring van analytisch onderzoek

Alle analytische gegevens in dit analysecertificaat zijn gegenereerd met behulp van gevalideerde interne analysemethoden, uitgevoerd onder GMP-kwaliteitscontroleprotocollen binnen de faciliteiten van de onderzoeksafdeling van LyzeLabs, en onafhankelijk bevestigd door analyse door derden. De resultaten zijn specifiek voor het hierin vermelde partijnummer en vertegenwoordigen een analyse van één partij. De partij wordt niet uitsluitend vrijgegeven op basis van interne analyse: onafhankelijke bevestiging wordt verkregen vóór vrijgave en gepubliceerd naast dit certificaat. Dit document vormt geen wettelijke indiening of wettelijke certificering.

II. Uitsluitend voor onderzoek

Dit product wordt uitsluitend geleverd als analytische referentiestandaard voor in vitro laboratorium- en onderzoeksdoeleinden. Het is niet bedoeld voor en mag niet worden gebruikt voor toediening aan mensen of dieren, therapeutische toepassingen, klinische proeven, diagnostische procedures of enige gereguleerde medische toepassing. LyzeLabs doet geen uitspraken over de veiligheid, therapeutische werkzaamheid of geschiktheid voor enig ander doel dan in vitro analytisch onderzoek.

III. Naleving van wet- en regelgeving per rechtsgebied

De koper aanvaardt de volledige en uitsluitende wettelijke verantwoordelijkheid voor het naleven van alle toepasselijke wetten, statuten, regelgevingen en institutionele vereisten die het verkrijgen, importeren, exporteren, bezitten, opslaan, hanteren en gebruiken van dit onderzoeksproduct in hun rechtsgebied regelen. LyzeLabs geeft geen garantie met betrekking tot de legaliteit van dit product in enig specifiek rechtsgebied.

IV. Documentintegriteit

Dit certificaat wordt volledig gepubliceerd en mag vrij worden gereproduceerd en geciteerd, mits het ongewijzigd en in zijn geheel wordt gereproduceerd. Het is alleen geldig in de oorspronkelijke ongewijzigde vorm: elke wijziging, toevoeging of verwijdering van inhoud maakt dit document nietig. Het gezaghebbende exemplaar is het exemplaar dat is gepubliceerd op lyzelabs.com/coa.

V. Beperking van aansprakelijkheid

Lyze Labs wijst uitdrukkelijk alle garanties, expliciet of impliciet, van de hand met betrekking tot de hierin beschreven goederen en gegevens, met inbegrip van maar niet beperkt tot impliciete garanties van verhandelbaarheid of geschiktheid voor een bepaald doel. In geen geval zijn Lyze Labs, haar bestuurders, functionarissen, werknemers of gelieerde partijen aansprakelijk voor enige indirecte, incidentele, gevolg-, punitieve of bijzondere schade die voortvloeit uit het gebruik, verkeerd gebruik of het onvermogen om dit product te gebruiken, of uit het vertrouwen op dit document.

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
VRIJGEGEVEN
Page 1 of 1