Certificado de Análise de Super Human Blend
Lote de origem LZ-SHB-261001 · certificado LZ-COA-SHB-261005 · analisado 17 de outubro de 2026
Este Certificado de Análise cobre o lote LZ-SHB-261001 de Super Human Blend, fabricado em 1 de outubro de 2026 e analisado em 17 de outubro de 2026. Pureza é 99.06% por RP-HPLC, contra uma especificação de ≥99.0%. A identidade foi confirmada por espectrometria de massas em 162.21, dentro do [M+H]⁺ = 162.21 ± 0.5 esperado. O lote foi liberado em 20 de outubro de 2026 e confirmado de forma independente por Janoshik Analytical, trabalhando conforme ISO/IEC 17025:2017. Cada número abaixo é específico deste lote.
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Aplicabilidade de lote e certificado
Este Certificado de Análise aplica-se especificamente ao lote de origem LZ-SHB-261001 de Super Human Blend. Todas as dosagens de frascos de Super Human Blend oferecidas neste lote (10 ml) foram preenchidas a partir do mesmo lote de origem identificado acima. O certificado, portanto, relata os resultados analíticos para esse lote de origem e não é um certificado genérico ou para todo o produto. Cada frasco envasado a partir do lote de origem LZ-SHB-261001 é rastreável até ele por meio dos nossos registros de envase e embalagem. Se um lote de fonte subsequente for introduzido, ele recebe um identificador de lote separado e documentação analítica separada.
Dosagens preenchidas do lote LZ-SHB-261001
- 10ml
Como um lote se torna todas as dosagens
- 1Lote de origem: um lote de síntese
- 2Testado por controle de qualidade: analisado em lote, antes de qualquer envase
- 3Liberado: aprovado na especificação
- 4Preenchido: em todas as dosagens oferecidas sob o lote
- 5Frasco finalizado: cada lote rastreável até o lote de origem
Histórico de lote
| Lote de origem | Certificado | Pureza | Status |
|---|---|---|---|
| LZ-SHB-261001 | LZ-COA-SHB-261005 | 99.06% | Atualmente em envio |
| LZ-SHB-260916 | LZ-COA-SHB-260920 | 99.30% | Substituído em 15 de outubro de 2026 |
| LZ-SHB-260911 | LZ-COA-SHB-260915 | 99.11% | Substituído em 16 de setembro de 2026 |
| LZ-SHB-260826 | LZ-COA-SHB-260830 | 99.02% | Substituído em 11 de setembro de 2026 |
| LZ-SHB-260806 | LZ-COA-SHB-260810 | 99.10% | Substituído em 26 de agosto de 2026 |
Abrir o documento de certificado autônomo·Ver página do produto Super Human Blend·Todos os resultados do lote
| Parâmetro de teste | Método analítico | Especificação | Resultado | Status |
|---|---|---|---|---|
| Pureza (RP-HPLC, componente mais baixo) | CLAE-FR (C18, 210 nm, gradiente de par iônico) | ≥99.0% | 99.06% | APROVADO |
| Aparência | Inspeção Visual | Solução estéril límpida incolor | Em conformidade | APROVADO |
| Identidade (EM) | ESI-MS (íon marcador de L-carnitina) | [M+H]⁺ = 162.21 ± 0.5 | 162.21 | APROVADO |
| Teor de Água | Titulação Karl Fischer (KF) | ≤10.0% | 6.20% | APROVADO |
| Endotoxinas bacterianas | Lisado de Amebócitos do Limulus (LAL) | <1.0 EU/mg | <0.1 EU/mg | APROVADO |
| pH (solução aquosa a 1%) | Potenciometria (25°C) | 4.0 – 7.5 | 6.2 | APROVADO |
| Substâncias relacionadas | CLAE-FR (qualquer impureza individual) | ≤1.0% | 0.34% | APROVADO |
| Solventes residuais | Headspace GC-FID (USP <467>) | Acetonitrila ≤ 410 ppm; diclorometano ≤ 600 ppm; metanol ≤ 3000 ppm (ICH Q3C) | Em conformidade | APROVADO |
| Impurezas elementares | ICP-MS (USP <232>/<233>) | Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/dia (ICH Q3D, parenteral) | Em conformidade | APROVADO |
| Limites microbianos | USP <61> / <62> | TAMC ≤ 100 UFC/g; TYMC ≤ 10 UFC/g; ausência de microrganismos especificados | Em conformidade | APROVADO |
| Adequação do sistema | Requisito | Resultado |
|---|---|---|
| Fator de cauda, pico principal | ≤ 2.0 | 1.04 |
| Pratos teóricos, pico principal | ≥ 2,000 | 12,804 |
| Resolução, par mais próximo na eluição | ≥ 2.0 | 4.6 |
| Repetibilidade de injeção, %RSD (n = 6) | ≤ 2.0% | 0.43% |
| Recuperação do padrão de referência | 98,0% a 102,0% | 100.1% |
| Pico | RT (min) | RRT | Área (µV·s) | Área % | Atribuição |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3.08 | 0.82 | 9,345 | 0.34 | Substância relacionada |
| 2 | 3.42 | 0.91 | 6,597 | 0.24 | Substância relacionada |
| 3 | 3.80 | 1.00 | 2,722,758 | 99.06 | Componente limitante |
| 4 | 4.03 | 1.07 | 5,222 | 0.19 | Substância relacionada |
| 5 | 4.49 | 1.19 | 4,673 | 0.17 | Substância relacionada |
| Teste | Método | Requisito | Resultado |
|---|---|---|---|
| Identidade do componente por coeluição | Co-injeção em RP-HPLC contra o padrão de referência de cada componente | Cada componente coelui com seu padrão de referência; nenhum pico não atribuído acima de 0,5% | Every declared component co-eluted with its reference standard |
| Componente | Declarado | Pretendido | Medido | Aceitação | Pureza | Identidade |
|---|---|---|---|---|---|---|
| L-Arginina | 110 mg | 12.7% w/w | 12.8% w/w | 12,1 a 13,4% p/p | 99.63% | [M+H]⁺ = 175.21 ± 0.3, observado 175.21 |
| L-Ornitina | 110 mg | 12.7% w/w | 12.8% w/w | 12,1 a 13,4% p/p | 99.48% | [M+H]⁺ = 133.16 ± 0.3, observado 133.16 |
| L-Citrulina | 120 mg | 13.9% w/w | 14.1% w/w | 13,2 a 14,6% p/p | 99.24% | [M+H]⁺ = 176.20 ± 0.3, observado 176.20 |
| L-Lisina | 70 mg | 8.1% w/w | 8.2% w/w | 7,7 a 8,5% m/m | 99.68% | [M+H]⁺ = 147.20 ± 0.3, observado 147.20 |
| L-Glutamina | 40 mg | 4.6% w/w | 4.7% w/w | 4,4 a 4,9% m/m | 99.06% | [M+H]⁺ = 147.15 ± 0.3, observado 147.15 |
| L-Prolina | 60 mg | 6.9% w/w | 7.0% w/w | 6,6 a 7,3% m/m | 99.79% | [M+H]⁺ = 116.14 ± 0.3, observado 116.14 |
| L-Taurina | 60 mg | 6.9% w/w | 6.8% w/w | 6,6 a 7,3% m/m | 99.62% | [M+H]⁺ = 126.15 ± 0.3, observado 126.15 |
| L-Carnitina | 220 mg | 25.4% w/w | 25.9% w/w | 24,2 a 26,7% p/p | 99.81% | [M+H]⁺ = 162.21 ± 0.3, observado 162.21 |
| NAC (N-Acetilcisteína) | 75 mg | 8.7% w/w | 8.7% w/w | 8,2 a 9,1% m/m | 99.42% | [M+H]⁺ = 164.20 ± 0.3, observado 164.20 |
| Lote | Certificado | Fabricado | Analisado | Pureza | Água | Endotoxina | Disposição |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LZ-SHB-261001 (este lote) | LZ-COA-SHB-261005 | 1 de outubro de 2026 | 17 de outubro de 2026 | 99.06% | 6.20% | <0.1 EU/mg | Liberado |
| LZ-SHB-260916 | LZ-COA-SHB-260920 | 16 de setembro de 2026 | 18 de setembro de 2026 | 99.30% | 5.98% | <0.1 EU/mg | Liberado, substituído 15 de outubro de 2026 |
| LZ-SHB-260911 | LZ-COA-SHB-260915 | 11 de setembro de 2026 | 13 de setembro de 2026 | 99.11% | 5.57% | <0.1 EU/mg | Liberado, substituído 16 de setembro de 2026 |
| Solvente | Classe | Limite | Resultado | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Acetonitrila | Classe 2 | 410 ppm | 125 ppm | 10 ppm |
| Diclorometano | Classe 2 | 600 ppm | 95 ppm | 10 ppm |
| N,N-Dimetilformamida | Classe 2 | 880 ppm | < 10 ppm | 10 ppm |
| Metanol | Classe 2 | 3,000 ppm | 361 ppm | 50 ppm |
| Éter dietílico | Classe 3 | 5,000 ppm | 294 ppm | 50 ppm |
| Piperidina | Interno | 100 ppm | 20 ppm | 5 ppm |
| Elemento | Classe | Limite | Resultado | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Cádmio (Cd) | Classe 1 | 0.20 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Chumbo (Pb) | Classe 1 | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Arsênio (As) | Classe 1 | 1.50 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Mercúrio (Hg) | Classe 1 | 0.30 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Cobalto (Co) | Classe 2A | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Níquel (Ni) | Classe 2A | 2.00 ppm | 0.60 ppm | 0.10 ppm |
| Vanádio (V) | Classe 2A | 1.00 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Teste | Método | Limite | Resultado |
|---|---|---|---|
| Contagem microbiana aeróbica total (TAMC) | USP <61>, filtração por membrana | ≤ 100 CFU/mL | < 10 CFU/mL |
| Total combinado de leveduras e bolores (TYMC) | USP <61>, filtração por membrana | ≤ 10 CFU/mL | < 10 CFU/mL |
| Escherichia coli | USP <62> | Ausente em 1 mL | Ausente |
| Staphylococcus aureus | USP <62> | Ausente em 1 mL | Ausente |
| Pseudomonas aeruginosa | USP <62> | Ausente em 1 mL | Ausente |
| Espécies de Salmonella | USP <62> | Ausente em 10 mL | Ausente |
| Bactérias Gram-negativas tolerantes à bile | USP <62> | ≤ 10 CFU/mL | < 10 CFU/mL |
| Esterilidade | USP <71>, filtração por membrana, meios de tioglicolato fluido e digestão de caseína de soja, 14 dias a 22,5 °C e 32,5 °C | Nenhum crescimento | Nenhum crescimento em qualquer meio aos 14 dias |
I. Declaração de Testes Analíticos
Todos os dados analíticos apresentados neste Certificado de Análise foram gerados por procedimentos analíticos internos validados, conduzidos sob protocolos de controle de qualidade GMP nas instalações da Divisão de Pesquisa da LyzeLabs, e confirmados de forma independente por análise de terceiros. Os resultados são específicos ao número de lote aqui identificado e representam uma análise de um único lote. O lote não é liberado apenas com base na análise interna: a confirmação independente é obtida antes da liberação e publicada juntamente com este certificado. Este documento não constitui uma submissão regulatória nem uma certificação estatutária.
II. Uso Exclusivo para Pesquisa
Este composto é fornecido exclusivamente como padrão de referência analítica para fins de pesquisa laboratorial in vitro. Não se destina ao uso, e não deve ser usado para, administração humana ou veterinária, aplicações terapêuticas, ensaios clínicos, procedimentos diagnósticos ou qualquer aplicação médica regulamentada. A LyzeLabs não faz declarações quanto à segurança, eficácia terapêutica ou adequação para qualquer finalidade além da pesquisa analítica in vitro.
III. Conformidade Jurisdicional
O comprador assume total e exclusiva responsabilidade legal por garantir a conformidade com todas as leis, estatutos, regulamentos e requisitos institucionais aplicáveis que regem a aquisição, importação, exportação, posse, armazenamento, manuseio e uso deste composto de pesquisa em sua jurisdição. A LyzeLabs não oferece garantia quanto à legalidade deste composto em qualquer jurisdição específica.
IV. Integridade do Documento
Este certificado é publicado na íntegra e pode ser reproduzido e citado livremente, desde que seja reproduzido sem alterações e em sua totalidade. Ele é válido somente em sua forma original e não modificada: qualquer alteração, adição ou exclusão de conteúdo torna este documento nulo e sem efeito. A cópia autoritativa é a publicada em lyzelabs.com/coa.
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