تحذير: نحن نقبل الطلبات فقط عبر هذا الموقع. لا TikTok أو Telegram أو Instagram أو أي سوق.

شهادة تحليل Super Human Blend

دفعة المصدر LZ-SHB-260911 · شهادة LZ-COA-SHB-260915 · تم التحليل 13 سبتمبر 2026

تغطي شهادة التحليل هذه الدفعة LZ-SHB-260911 من Super Human Blend، التي صُنعت في 11 سبتمبر 2026 وحُللت في 13 سبتمبر 2026. النقاء هو 99.18% بواسطة RP-HPLC، وفقًا لمواصفات ≥99.0%. تم تأكيد الهوية بواسطة قياس الطيف الكتلي عند 162.22، ضمن [M+H]⁺ = 162.21 ± 0.5 المتوقع. تم إصدار الدفعة في 16 سبتمبر 2026 وتأكد منها بشكل مستقل Janoshik Analytical، وفقًا لـ ISO/IEC 17025:2017. كل رقم أدناه خاص بهذه الدفعة تحديدًا.

مدى انطباق الدفعة والشهادة

This Certificate of Analysis applies specifically to source batch LZ-SHB-260911 of Super Human Blend. All Super Human Blend vial strengths offered under this batch (10 ml) were filled from the same source batch identified above. The certificate therefore reports the analytical results for that source batch and is not a generic or product-wide certificate. Each finished vial carries a lot identifier traceable to source batch LZ-SHB-260911 through our filling and packaging records. If a subsequent source batch is introduced it receives a separate batch identifier and separate analytical documentation.

التراكيز المعبأة من الدفعة LZ-SHB-260911

  • 10ml

كيف تصبح الدفعة الواحدة كل قوة

  1. 1دفعة المصدر دفعة تصنيع واحدة
  2. 2مُختبَر بمراقبة الجودة تم تحليله كدفعة واحدة، قبل أي تعبئة
  3. 3تم الإصدار اجتاز المواصفات
  4. 4مكتمل في كل تركيز متاح ضمن الدفعة
  5. 5Finished vials كل دفعة يمكن تتبعها إلى الدفعة المصدر

سجل الدفعات

دفعات مصدر Super Human Blend، الدفعة الحالية أولاً
دفعة المصدرالشهادةالنقاءالحالة
LZ-SHB-260911LZ-COA-SHB-26091599.18%قيد الشحن حاليًا
LZ-SHB-260826LZ-COA-SHB-26083099.18%تم الاستبدال في September 11, 2026
LZ-SHB-260806LZ-COA-SHB-26081099.18%تم الاستبدال في August 26, 2026

Open the standalone certificate document·View Super Human Blend product page·All batch results

LYZE LABS™
قسم الأبحاث · مراقبة الجودة
شهادة التحليل
المعيار المرجعي التحليلي
رقم الشهادةLZ-COA-SHB-260915
رقم الدفعة / رقم التشغيلةLZ-SHB-260911
تاريخ التصنيع11 سبتمبر 2026
تاريخ التحليل13 سبتمبر 2026
تاريخ الإصدار16 سبتمبر 2026
تاريخ انتهاء الصلاحيةSeptember 2028
حالة المستندRELEASED
معلومات المنتج
اسم المنتجSuper Human Blend
رمز الكتالوجLZ-SHB-10ML
رقم CASN/A (9-component amino acid blend)
الوزن الجزيئيBlend (9 components)
نقاء HPLC99.18%
المظهرمحلول معقم شفاف عديم اللون
نطاق التحليلتحليل على مستوى الدفعة (جميع المتغيرات)
Description: Super Human Blend is a nine-component sterile injectable amino acid and metabolic cofactor formulation combining L-Arginine, L-Ornithine, L-Citrulline, L-Lysine, L-Glutamine, L-Proline, L-Taurine, L-Carnitine, and N-Acetyl Cysteine (NAC). The arginine-ornithine-citrulline triad supports urea cycle and nitric oxide substrate research, L-Carnitine supports mitochondrial fatty acid transport, and NAC is a glutathione precursor. Each constituent is independently quantified by orthogonal HPLC methods. Supplied as research reference standard only.
Test Results & Specifications
معامل الاختبارالطريقة التحليليةالمواصفةالنتيجةالحالة
النقاء (RP-HPLC، المكوّن الأدنى)RP-HPLC (C18، 210 نانومتر، تدرج زوج أيوني)≥99.0%99.18%ناجح
المظهرالفحص البصريمحلول معقم شفاف عديم اللونمطابقناجح
الهوية (MS)ESI-MS (أيون كاشف L-Carnitine)[M+H]⁺ = 162.21 ± 0.5162.22ناجح
محتوى الرطوبةمعايرة كارل فيشر (KF)≤10.0%6.14%ناجح
السموم الداخلية البكتيريةمقايسة الليسات الأميبية لسرطان حدوة الحصان (LAL)<1.0 EU/mg<0.1 EU/mgناجح
درجة الحموضة (محلول مائي 1%)قياس الجهد الكهربائي (25°C)4.0 – 7.56.3ناجح
المواد ذات الصلةRP-HPLC (أي شائبة مفردة)≤1.0%<0.1%ناجح
المذيبات المتبقيةHeadspace GC-FID (USP <467>)أسيتونتريل ≤ 410 جزء في المليون؛ ثنائي كلورو الميثان ≤ 600 جزء في المليون؛ ميثانول ≤ 3000 جزء في المليون (ICH Q3C)مطابقناجح
الشوائب العنصريةICP-MS (USP <232>/<233>)الرصاص ≤ 5، الكادميوم ≤ 2، الزرنيخ ≤ 15، الزئبق ≤ 3 ميكروغرام/يوم (ICH Q3D، بالحقن)مطابقناجح
الحدود الميكروبيةUSP <61> / <62>TAMC ≤ 100 CFU/g؛ TYMC ≤ 10 CFU/g؛ غياب الكائنات المحددةمطابقناجح
مخطط كروماتوغرافيا HPLC: ملف النقاءC18 · 0.1% TFA/ACN · 1.0 mL/min · λ=220nm
HPLC chromatogram, Super Human Blend, batch LZ-SHB-260911, 99.18% purityReversed-phase HPLC trace. Single dominant peak at retention time 3.8 minutes, 99.18 percent of total peak area.05101520253002505007501000mAURetention Time (minutes)3.8 min99.18%
ذروة رئيسية واحدة عند زمن الاحتفاظ = 3.8 دقيقة · النسبة المئوية للمساحة = 99.18% · جميع الشوائب الفردية أقل من حد الكشف البالغ 0.1% من المساحة تحت المنحنى
تحديد العينة وسلسلة الحيازة
معرّف العينةSMP-260911-174
تاريخ الاستلام11 سبتمبر 2026
تم الاستلام منالإنتاج، بعد التجفيد والتعبئة
مقدم كـ3 قوارير محكمة الإغلاق مسحوبة عشوائيًا من الدفعة المعبأة
الحالة عند الاستلامالأختام سليمة، والإغلاقات غير تالفة، والمحتويات خالية من تغير اللون المرئي أو المواد الغريبة
التخزين عند الاستلام2 إلى 8 درجات مئوية (2 to 8 °C)، محمي من الضوء
اختُبر بين11 سبتمبر 2026 - 13 سبتمبر 2026
العينة المحتفظ بهاوحدة مختومة واحدة محتفظ بها تحت ظروف التخزين المذكورة أعلاه لمدة 24 شهرًا من تاريخ التصنيع، وفقًا لـ LZ-SOP-QA-12
يتم تسجيل العينة عند الاستلام، وحفظها في مخزن العينات الخاضع للرقابة، وتسليمها لكل محلل مقابل معرّف العينة المسجل. تُسجل عمليات نقل الحيازة وفقًا للإجراء القياسي LZ-SOP-QC-01.
الطريقة الكروماتوغرافية وملاءمة النظام
التقنيةHPLC بالطور العكسي
العمودC18, 250 x 4.6 mm, 5 µm, 300 Å
درجة حرارة العمود30 °C
الطور المتحرك أ0.1% trifluoroacetic acid in water
الطور المتحرك ب0.1% trifluoroacetic acid in acetonitrile
تدرج5% to 65% B over 30 min, 65% to 95% B over 5 min, re-equilibrate 5 min
معدل التدفق1.0 mL/min
الكشفUV 220 nm (peptide bond), diode array 190 to 400 nm
حقن20 µL of a 1.0 mg/mL solution
زمن التشغيل40 min
المُذيب0.1% trifluoroacetic acid in water
ملاءمة النظامالمتطلبالنتيجة
Tailing factor, main peak≤ 2.01.24
Theoretical plates, main peak≥ 2,0008,088
Resolution, closest eluting pair≥ 2.03.6
Injection repeatability, %RSD (n = 6)≤ 2.0%0.30%
Reference standard recovery98.0 to 102.0%99.8%
تكامل القمة
الذروةRT (دقيقة)RRTالمساحة (µV·s)النسبة المئوية للمساحةالتعيين
13.110.827,6380.31Deletion sequence
23.450.915,1740.21Deletion sequence
33.801.002,443,75399.18Main peak
44.061.073,9420.16Deletion sequence
54.511.193,4500.14Deletion sequence
المساحة الإجمالية 2,463,957 µV·sإجمالي المساحة المحسوبة 100.00%
النقاء حسب التطبيع المساحي عند الطول الموجي المحدد. تُستبعد القمم التي تقل عن 0.05% من المساحة الكلية من الحساب.
تأكيد الهوية المتعامد
الاختبارالطريقةالمتطلبالنتيجة
هوية المكوّن عن طريق التزامن في الانطلاقحقن مشترك RP-HPLC مقابل المعيار المرجعي لكل مكونكل مكوّن يتزامن خروجه مع معياره المرجعي؛ لا توجد قمة غير معينة فوق 0.5%Every declared component co-eluted with its reference standard
نقاء العنوان للخلطة لا يقول شيئًا عن المكونات الموجودة، لذا يتم تأكيد كل مكون مقابل معيار مرجعي خاص به.
فحص المكونات ونسبة المزج
يتم حساب الحصص المخصصة من التركيبة المعلنة في صفحة المنتج، لذلك لا يمكن أن يذكر الشهادة والمنتج تركيبتين مختلفتين. RP-HPLC مقابل معايير مرجعية فردية، مع تأكيد الهوية بواسطة LC-MS لكل مكون.
المكوّنمُعلَنمخصصتم القياسالقبولالنقاءالهوية
L-Arginine110 mg12.7% w/w12.9% w/w12.1 إلى 13.4% وزن/وزن99.41%[M+H]⁺ = 175.21 ± 0.3, observed 175.22
L-Ornithine110 mg12.7% w/w12.8% w/w12.1 إلى 13.4% وزن/وزن99.27%[M+H]⁺ = 133.16 ± 0.3, observed 133.17
L-Citrulline120 mg13.9% w/w13.7% w/w13.2 إلى 14.6% وزن/وزن99.33%[M+H]⁺ = 176.20 ± 0.3, observed 176.21
L-Lysine70 mg8.1% w/w7.9% w/w7.7 إلى 8.5% وزن/وزن99.52%[M+H]⁺ = 147.20 ± 0.3, observed 147.21
L-Glutamine40 mg4.6% w/w4.7% w/w4.4 إلى 4.9% وزن/وزن99.19%[M+H]⁺ = 147.15 ± 0.3, observed 147.16
L-Proline60 mg6.9% w/w6.8% w/w6.6 إلى 7.3% وزن/وزن99.64%[M+H]⁺ = 116.14 ± 0.3, observed 116.15
L-Taurine60 mg6.9% w/w6.8% w/w6.6 إلى 7.3% وزن/وزن99.58%[M+H]⁺ = 126.15 ± 0.3, observed 126.16
L-Carnitine220 mg25.4% w/w24.7% w/w24.2 إلى 26.7% وزن/وزن99.73%[M+H]⁺ = 162.21 ± 0.3, observed 162.22
NAC (N-Acetyl Cysteine)75 mg8.7% w/w8.7% w/w8.2 إلى 9.1% وزن/وزن99.46%[M+H]⁺ = 164.20 ± 0.3, observed 164.21
النقاء الرئيسي في هذه الشهادة هو أدنى نقاء لمكوّن واحد. إنه ليس رقمًا لكل مكوّن ولا يجب قراءته على هذا النحو؛ نقاء كل مكوّن موجود في الجدول أعلاه.
الاتساق بين الدفعات
الدفعةالشهادةتم التصنيعتم التحليلالنقاءالماءالذيفان الداخليالتصرف
LZ-SHB-260911 (this lot)LZ-COA-SHB-260915September 11, 2026September 13, 202699.18%6.14%<0.1 EU/mgReleased
LZ-SHB-260826LZ-COA-SHB-260830August 26, 2026August 28, 202699.18%6.14%<0.1 EU/mgReleased, superseded September 11, 2026
LZ-SHB-260806LZ-COA-SHB-260810August 6, 2026August 8, 202699.18%6.14%<0.1 EU/mgReleased, superseded August 26, 2026
نطاق النقاء 99.18% to 99.18%0.00 نقطة مئوية عبر 3 دفعاتمقابل ≥99.0%
كل دفعة في هذا الجدول حُللت على عينتها الخاصة، بنفس الطريقة، وفقًا لنفس المواصفات. الصف الأحدث هو الدفعة التي تغطيها هذه الشهادة. تم تأكيد الهوية في كل دفعة بنفس الطرق الأولية والمتعامدة الموصوفة أعلاه، دون أي قمة غير معينة فوق حد الإبلاغ في أي منها.
المذيبات المتبقية
المذيبالفئةحدالنتيجةLOQ
AcetonitrileClass 2410 ppm< 10 ppm10 ppm
DichloromethaneClass 2600 ppm< 10 ppm10 ppm
N,N-DimethylformamideClass 2880 ppm< 10 ppm10 ppm
MethanolClass 23,000 ppm843 ppm50 ppm
Diethyl etherClass 35,000 ppm666 ppm50 ppm
PiperidineIn-house100 ppm28 ppm5 ppm
كروماتوغرافيا الغاز مع كشف اللهب بالتأين بطريقة المساحة الرأسية، USP <467>. الحدود هي حدود تركيز ICH Q3C الخيار 1، والتي تفترض تناولًا أقصى يوميًا قدره 10 غرامات.
الشوائب العنصرية
العنصرالفئةحدالنتيجةLOQ
Cadmium (Cd)Class 10.20 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Lead (Pb)Class 10.50 ppm0.16 ppm0.05 ppm
Arsenic (As)Class 11.50 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
Mercury (Hg)Class 10.30 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Cobalt (Co)Class 2A0.50 ppm< 0.05 ppm0.05 ppm
Nickel (Ni)Class 2A2.00 ppm0.15 ppm0.10 ppm
Vanadium (V)Class 2A1.00 ppm< 0.10 ppm0.10 ppm
قياس طيف كتلة البلازما المقترنة حثيًا، USP <233>، بعد الهضم بالموجات الدقيقة في وعاء مغلق. الحدود هي حدود تركيز ICH Q3D الخيار 1 للمسار الوريدي، المستمدة من التعرض اليومي المسموح به وتناول 10 غرامات/يوم.
الاختبار الميكروبيولوجي
الاختبارالطريقةحدالنتيجة
Total aerobic microbial count (TAMC)USP <61>, membrane filtration≤ 100 CFU/mL16 CFU/mL
Total combined yeasts and moulds (TYMC)USP <61>, membrane filtration≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
Escherichia coliUSP <62>Absent in 1 mLAbsent
Staphylococcus aureusUSP <62>Absent in 1 mLAbsent
Pseudomonas aeruginosaUSP <62>Absent in 1 mLAbsent
Salmonella speciesUSP <62>Absent in 10 mLAbsent
Bile-tolerant Gram-negative bacteriaUSP <62>≤ 10 CFU/mL< 10 CFU/mL
التعقيمالترشيح الغشائي وفق دستور الأدوية الأمريكي <71>، ووسطا ثيوجليكولات السائل ووسط هضم الكازين والصويا, 14 days at 22.5 °C and 32.5 °CNo growthلا نمو في أي من الوسطين عند 14 يومًا
تم تأكيد ملاءمة الطريقة (تثبيط البكتيريا والفطريات) على مصفوفة هذا المحلول قبل الاختبار
اختبار الذيفان الداخلي والتعقيم مسألتان منفصلتان. يمكن أن تكون المادة معقمة وما زالت تحمل ذيفانًا داخليًا، لذلك يتم الإبلاغ عن كلاهما.
تأكيد مستقل
المختبرJanoshik Analytical
الدورتأكيد مستقل، لا مصلحة تجارية في النتيجة
مرجعنا التقاطعيLZ-IND-260911-235
مرجع العينةLZ-SHB-260911
نطاق الاختبار المستقلنقاء كروماتوغرافي بواسطة RP-HPLC، والهوية بواسطة LC-MS/MS، والسموم الداخلية البكتيرية
النتيجةالنتيجة المستقلة تتفق مع نتيجة الإصدار الداخلي ضمن التكرارية المعلنة للطريقة
بوابة نتائج المختبرhttps://public.janoshik.com
LZ-IND-… هو مرجعنا الداخلي للتقرير المستقل لهذه الدفعة، في نطاق التحكم في الوثائق الخاص بنا. وهو ليس رقم تقرير المختبر، الذي يعود إليهم ويُذكر في وثيقتهم الخاصة.
مراقبة التصنيع والوثائق
مرجع موقع التصنيعLZ-SITE-01
نطاق الموقعالتخليق في الطور الصلب والطور السائل، والتنقية، والتجفيد، والتعبئة، والإفراج عن الدفعات
نظام الجودةيُدار وفقًا لنظام الجودة المنشور على /quality-system، مرجع التصنيع الجيد LZ-GMP-MAN
من إعدادمحلل مراقبة الجودة
راجعهQuality Control Supervisor
معتمد منمدير ضمان الجودة
مراجعة المستند1
حالة الإصدارتم الإطلاق
تم الإصدار وفقًا للمواصفات المحددة لهذا المركب، وفقًا لـ LZ-SOP-QC-01. التوقيعات محفوظة في السجل الخاضع للرقابة؛ يتم نشر الأدوار بدلاً من الأسماء.
يتم تحديد الموقع بواسطة مرجعنا الخاضع للرقابة. لا تُنشر مواقع المنشآت على هذا الموقع، لأي موقع.
Storage & Stability
Short-term:2–8°C (refrigerated), protected from light, up to 4 weeks
Long-term:2–8°C (refrigerated), protected from light, 24 months; do not freeze
After opening:Use within 28 days; store at 2–8°C
Handling:Protect from light and moisture; use aseptic technique
Reconstitution:Pre-formulated sterile solution, no reconstitution required
Authorisation & Sign-Off
Prepared by: QC Analyst
محلل مراقبة الجودة
قسم أبحاث LyzeLabs
Approved by: QA Director
مدير ضمان الجودة
قسم أبحاث LyzeLabs
تم تأكيده بشكل مستقل بواسطة
مختبر تحليلي تابع لجهة خارجية
Janoshik Analytical · result verifiable at public.janoshik.com
مُعتمَد رقمياً · 16 سبتمبر 2026
Regulatory Declarations & Limitations

أولاً: إعلان الاختبار التحليلي

جميع البيانات التحليلية المعروضة في شهادة التحليل هذه تم توليدها باستخدام إجراءات تحليلية داخلية موثقة ومطبقة ضمن بروتوكولات مراقبة الجودة وفق ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) داخل مرافق قسم أبحاث LyzeLabs، وتم تأكيدها بشكل مستقل من خلال تحليل طرف ثالث. النتائج خاصة برقم الدفعة المحدد هنا وتمثل تحليل دفعة واحدة. لا يتم الإفراج عن الدفعة بناءً على التحليل الداخلي فقط: يتم الحصول على تأكيد مستقل قبل الإفراج ونشره إلى جانب هذه الشهادة. لا تشكل هذه الوثيقة تقديمًا تنظيميًا أو شهادة قانونية.

ثانياً: لأغراض البحث فقط

يُورَّد هذا المركب حصريًا كمعيار مرجعي تحليلي لأغراض المختبرات والبحث في المختبر. وليس مخصصًا للاستخدام البشري أو البيطري، أو التطبيقات العلاجية، أو التجارب السريرية، أو الإجراءات التشخيصية، أو أي تطبيق طبي منظم، ويجب عدم استخدامه لذلك. لا تقدم LyzeLabs أي تمثيل بشأن سلامة هذا المركب أو فعاليته العلاجية أو ملاءمته لأي غرض يتجاوز البحث التحليلي في المختبر.

ثالثاً: الامتثال القانوني

يتحمل المشتري المسؤولية القانونية الكاملة والحصرية عن ضمان الامتثال لجميع القوانين واللوائح والأنظمة والمتطلبات المؤسسية المعمول بها والتي تحكم اقتناء هذا المركب البحثي واستيراده وتصديره وحيازته وتخزينه والتعامل معه واستخدامه في نطاق ولايته القضائية. لا تقدم LyzeLabs أي ضمان بشأن قانونية هذا المركب في أي ولاية قضائية محددة.

رابعاً: سلامة المستند

تُنشر هذه الشهادة كاملة ويجوز إعادة إنتاجها والاستشهاد بها بحرية، بشرط إعادة إنتاجها دون تغيير وبالكامل. وهي صالحة فقط في شكلها الأصلي غير المعدل: أي تغيير أو إضافة أو حذف للمحتوى يجعل هذا المستند باطلاً ولاغياً. النسخة المعتمدة هي المنشورة على lyzelabs.com/coa.

خامساً: تحديد المسؤولية

تخلي شركة Lyze Labs صراحةً مسؤوليتها عن جميع الضمانات، الصريحة منها والضمنية، المتعلقة بالمنتجات والبيانات الموصوفة هنا، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر الضمانات الضمنية للتسويق أو الملاءمة لغرض معين. ولا تتحمل Lyze Labs، أو مجالس إدارتها أو مسؤولوها أو موظفوها أو الشركات التابعة لها، بأي حال من الأحوال المسؤولية عن أي أضرار غير مباشرة أو عرضية أو تبعية أو عقابية أو خاصة تنشأ عن استخدام هذا المركب أو إساءة استخدامه أو عدم القدرة على استخدامه أو الاعتماد على هذا المستند.

LYZE LABS
lyzelabs.com · support@lyzelabs.com
تم الإطلاق
Page 1 of 1