L-Carnitine 600mg Analiz Sertifikası
Kaynak partisi LZ-LCAR-261004 · sertifika LZ-COA-LCAR-261008 · analiz edildi 18 Ekim 2026
Bu Analiz Sertifikası, 4 Ekim 2026 tarihinde üretilen ve 18 Ekim 2026 tarihinde analiz edilen L-Carnitine 600mg partisi LZ-LCAR-261004 kapsar. Saflık, ≥99.0% spesifikasyonuna karşı RP-HPLC ile 99.84% sonucunu verir. Kimlik, kütle spektrometrisi ile 162.11 düzeyinde, beklenen [M+H]⁺ = 162.11 ± 0.5 dahilinde doğrulanmıştır. Parti, 21 Ekim 2026 tarihinde piyasaya sürüldü ve ISO/IEC 17025:2017 kapsamında çalışan Janoshik Analytical tarafından bağımsız olarak doğrulandı. Aşağıdaki her değer bu partiye özgüdür.
Tek web sitemiz lyzelabs.com, tek WhatsApp hattımız +1 307 256 7576 ve tek e-posta adresimiz support@lyzelabs.com. Adımızı kullanan ya da size bu sayfayı gönderen başka biri Lyze Labs değildir.
Parti ve sertifika uygulanabilirliği
Bu Analiz Sertifikası, L-Carnitine 600mg ürününün LZ-LCAR-261004 kaynak partisine özel olarak uygulanır. Bu parti altında sunulan tüm L-Carnitine 600mg flakon güçleri (10 ml), yukarıda tanımlanan aynı kaynak partiden doldurulmuştur. Bu nedenle sertifika, o kaynak parti için analitik sonuçları raporlar ve genel veya ürün çapında bir sertifika değildir. Kaynak parti LZ-LCAR-261004 üzerinden doldurulan her şişe, dolum ve ambalajlama kayıtlarımız aracılığıyla bu partiye kadar izlenebilir. Daha sonraki bir kaynak partisi tanıtılırsa, ayrı bir parti tanımlayıcısı ve ayrı analitik dokümantasyon alır.
LZ-LCAR-261004 partisinden doldurulan güçler
- 10ml
Bir partinin her güçte nasıl üretildiği
- 1Kaynak partisi: tek sentez partisi
- 2QC test edildi: dolum öncesi, bir parti olarak analiz edildi
- 3Yayınlandı: şartnameyi karşıladı
- 4Dolduruldu: parti kapsamında sunulan her güç için
- 5Dolu flakonlar: her lot, kaynak partiye kadar izlenebilir
Parti geçmişi
| Kaynak partisi | Sertifika | Saflık | Durum |
|---|---|---|---|
| LZ-LCAR-261004 | LZ-COA-LCAR-261008 | 99.84% | Şu anda kargoda |
| LZ-LCAR-260915 | LZ-COA-LCAR-260919 | 99.81% | Değiştirildi 16 Ekim 2026 |
| LZ-LCAR-260910 | LZ-COA-LCAR-260914 | 99.48% | Değiştirildi 15 Eylül 2026 |
| LZ-LCAR-260825 | LZ-COA-LCAR-260829 | 99.52% | Değiştirildi 10 Eylül 2026 |
| LZ-LCAR-260805 | LZ-COA-LCAR-260809 | 99.50% | Değiştirildi 25 Ağustos 2026 |
Bağımsız sertifika belgesini aç·L-Carnitine 600mg ürün sayfasını görüntüle·Tüm parti sonuçları
| Test Parametresi | Analitik Yöntem | Spesifikasyon | Sonuç | Durum |
|---|---|---|---|---|
| Saflık | RP-HPLC (C18, 210 nm, sulu gradyan) | ≥99.0% | 99.84% | GEÇTİ |
| Görünüm | Görsel İnceleme | Berrak ila hafif sarı çözelti | Uygun | GEÇTİ |
| Kimlik (MS) | ESI-MS (Elektrosprey İyonlaşma) | [M+H]⁺ = 162.11 ± 0.5 | 162.11 | GEÇTİ |
| Sterilite | USP <71> Membran Filtrasyonu | Büyüme yok (14 gün) | Büyüme yok | GEÇTİ |
| Bakteriyel Endotoksinler | Limulus Amebosit Lizatı (LAL) | <5.0 EU/mL | <0.5 EU/mL | GEÇTİ |
| pH | Potansiyometri (25°C) | 5.0 – 7.0 | 6.5 | GEÇTİ |
| Partikül Madde | USP <788> Işık Obstrüksiyonu | ≤6000 partikül ≥10μm/kap | Uygun | GEÇTİ |
| Kalıntı Çözücüler | Headspace GC-FID (USP <467>) | Asetonitril ≤ 410 ppm; diklorometan ≤ 600 ppm; metanol ≤ 3000 ppm (ICH Q3C) | Uygun | GEÇTİ |
| Elementel Safsızlıklar | ICP-MS (USP <232>/<233>) | Pb ≤ 5, Cd ≤ 2, As ≤ 15, Hg ≤ 3 µg/gün (ICH Q3D, parenteral) | Uygun | GEÇTİ |
| Mikrobiyal Limitler | USP <61> / <62> | TAMC ≤ 100 CFU/g; TYMC ≤ 10 CFU/g; belirtilen organizmaların bulunmaması | Uygun | GEÇTİ |
| Sistem uygunluğu | Gereksinim | Sonuç |
|---|---|---|
| Kuyruk faktörü, ana tepe | ≤ 2.0 | 1.06 |
| Teorik plak sayısı, ana tepe | ≥ 2,000 | 9,171 |
| Çözünürlük, en yakın elüe çifti | ≥ 2.0 | 5.9 |
| Enjeksiyon tekrarlanabilirliği, %RSD (n = 6) | ≤ 2.0% | 0.55% |
| Referans standart geri kazanımı | %98.0 ila %102.0 | 98.9% |
| Tepe | RT (dak) | RRT | Alan (µV·s) | Alan % | Atama |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1.72 | 0.82 | 1,909 | 0.07 | Proses kaynaklı safsızlık |
| 2 | 1.91 | 0.91 | 1,364 | 0.05 | Proses kaynaklı safsızlık |
| 3 | 2.10 | 1.00 | 2,723,085 | 99.84 | Ana tepe |
| 4 | 2.25 | 1.07 | 1,091 | 0.04 | Proses kaynaklı safsızlık |
| Ölçüm | Teorik | Gözlemlendi | Sapma |
|---|---|---|---|
| Nötr kütle | 161.1052 Da | 161.1027 Da | -0.0025 Da (-15.5 ppm) |
| Temel pik m/z | 162.11 | 162.11 | -15.5 ppm |
| Test | Yöntem | Gereksinim | Sonuç |
|---|---|---|---|
| Kızılötesi absorpsiyon | FTIR, zayıflatılmış toplam yansıma, 4000 ila 650 cm⁻¹ | Referans standardıyla uyumlu spektrum | Uyumlu; referans spektrumuna karşı korelasyon 0.989 |
| Parti | Sertifika | Üretildi | Analiz Edildi | Saflık | Su | Endotoksin | Düzenleme |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LZ-LCAR-261004 (bu parti) | LZ-COA-LCAR-261008 | 4 Ekim 2026 | 18 Ekim 2026 | 99.84% | Uygulanamaz | <0.5 EU/mL | Yayınlandı |
| LZ-LCAR-260915 | LZ-COA-LCAR-260919 | 15 Eylül 2026 | 17 Eylül 2026 | 99.81% | Uygulanamaz | <0.5 EU/mL | Yayınlandı, 16 Ekim 2026 tarihinde değiştirildi |
| LZ-LCAR-260910 | LZ-COA-LCAR-260914 | 10 Eylül 2026 | 12 Eylül 2026 | 99.48% | Uygulanamaz | <0.5 EU/mL | Yayınlandı, 15 Eylül 2026 tarihinde değiştirildi |
| Çözücü | Sınıf | Limit | Sonuç | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Etanol | Sınıf 3 | 5,000 ppm | < 50 ppm | 50 ppm |
| Etil asetat | Sınıf 3 | 5,000 ppm | 1317 ppm | 50 ppm |
| Metanol | Sınıf 2 | 3,000 ppm | < 50 ppm | 50 ppm |
| Heptan | Sınıf 3 | 5,000 ppm | 1058 ppm | 50 ppm |
| 2-Propanol | Sınıf 3 | 5,000 ppm | 635 ppm | 50 ppm |
| Toluen | Sınıf 2 | 890 ppm | 13 ppm | 10 ppm |
| Element | Sınıf | Limit | Sonuç | LOQ |
|---|---|---|---|---|
| Kadmiyum (Cd) | Sınıf 1 | 0.20 ppm | 0.08 ppm | 0.05 ppm |
| Kurşun (Pb) | Sınıf 1 | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Arsenik (As) | Sınıf 1 | 1.50 ppm | 0.22 ppm | 0.10 ppm |
| Cıva (Hg) | Sınıf 1 | 0.30 ppm | 0.07 ppm | 0.05 ppm |
| Kobalt (Co) | Sınıf 2A | 0.50 ppm | < 0.05 ppm | 0.05 ppm |
| Nikel (Ni) | Sınıf 2A | 2.00 ppm | < 0.10 ppm | 0.10 ppm |
| Vanadyum (V) | Sınıf 2A | 1.00 ppm | 0.34 ppm | 0.10 ppm |
| Test | Yöntem | Limit | Sonuç |
|---|---|---|---|
| Toplam aerobik mikrobiyal sayım (TAMC) | USP <61>, membran filtrasyonu | ≤ 100 CFU/mL | < 10 CFU/mL |
| Toplam maya ve küf sayımı (TYMC) | USP <61>, membran filtrasyonu | ≤ 10 CFU/mL | < 10 CFU/mL |
| Escherichia coli | USP <62> | 1 mL'de yok | Yok |
| Staphylococcus aureus | USP <62> | 1 mL'de yok | Yok |
| Pseudomonas aeruginosa | USP <62> | 1 mL'de yok | Yok |
| Salmonella türleri | USP <62> | 10 mL'de yok | Yok |
| Safra toleranslı Gram-negatif bakteriler | USP <62> | ≤ 10 CFU/mL | < 10 CFU/mL |
| Sterilite | USP <71>, membran filtrasyonu, sıvı tioglikolat ve soya fasulyesi kazein sindirim besiyerleri, 22.5 °C ve 32.5 °C'de 14 gün | Büyüme yok | 14 günde her iki ortamda da büyüme yok |
I. Analitik Test Beyanı
Bu Analiz Sertifikasında sunulan tüm analitik veriler, LyzeLabs Araştırma Bölümü tesislerinde GMP kalite kontrol protokolleri altında yürütülen ve üçüncü taraf analiziyle bağımsız olarak doğrulanan, geçerli kılınmış kurum içi analitik prosedürler kullanılarak üretilmiştir. Sonuçlar, burada belirtilen parti numarasına özgüdür ve tek bir parti analizini temsil eder. Parti, yalnızca kurum içi analize dayalı olarak serbest bırakılmaz: serbest bırakılmadan önce bağımsız doğrulama elde edilir ve bu sertifikanın yanında yayınlanır. Bu belge, düzenleyici bir başvuru veya yasal bir belgelendirme teşkil etmez.
II. Yalnızca Araştırma Amaçlı Kullanım
Bu bileşik yalnızca in vitro laboratuvar ve araştırma amaçlı analitik referans standardı olarak sağlanır. İnsan veya veteriner uygulaması, terapötik kullanım, klinik denemeler, teşhis prosedürleri veya düzenlenmiş herhangi bir tıbbi uygulama için tasarlanmamıştır ve kullanılmamalıdır. LyzeLabs, in vitro analitik araştırma dışında herhangi bir amaç için güvenlik, terapötik etkinlik veya uygunluk konusunda hiçbir beyanda bulunmaz.
III. Yargısal Uyumluluk
Alıcı, bu araştırma bileşiğinin kendi yargı bölgesinde edinilmesi, ithalatı, ihracatı, bulundurulması, depolanması, işlenmesi ve kullanımını düzenleyen tüm geçerli yasalara, tüzüklere, yönetmeliklere ve kurumsal gerekliliklere uyumu sağlama konusunda tam ve münhasır yasal sorumluluğu üstlenir. LyzeLabs, bu bileşiğin herhangi bir belirli yargı bölgesindeki yasallığı konusunda hiçbir garanti vermez.
IV. Belge Bütünlüğü
Bu sertifika tam olarak yayınlanır ve değiştirilmeden ve bütünüyle çoğaltılması koşuluyla serbestçe çoğaltılabilir ve alıntılanabilir. Yalnızca orijinal değiştirilmemiş haliyle geçerlidir: içeriğin herhangi bir şekilde değiştirilmesi, eklenmesi veya silinmesi bu belgeyi geçersiz kılar. Yetkili kopya, lyzelabs.com/coa adresinde yayınlanan kopyadır.
V. Sorumluluk Sınırlaması
Lyze Labs, burada açıklanan ürünler ve verilerle ilgili olarak, satılabilirlik veya belirli bir amaca uygunlukla ilgili zımni garantiler dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere, açık veya zımni tüm garantileri açıkça reddeder. Lyze Labs, yöneticileri, memurları, çalışanları veya bağlı kuruluşları, bu bileşiğin kullanımından, yanlış kullanımından veya kullanılamamasından veya bu belgeye güvenilmesinden kaynaklanan hiçbir dolaylı, arızi, sonuçsal, cezai veya özel zarardan sorumlu tutulamaz.